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新生儿疾病筛查血片采集技术规范引言新生儿疾病筛查是指通过对新生儿进行必要的检查和测试，早期发现和诊断一些特定的遗传代谢性疾病，以便及时采取有效的干预和治疗措施。
血片采集是新生儿疾病筛查的重要环节之一，正确的采集技术能够确保血片质量，避免因操作不当而造成的误诊或漏诊。
本文档旨在制定新生儿疾病筛查血片采集的技术规范，以确保采集过程的科学性和标准化。
1. 术语和定义•新生儿疾病筛查：通过对新生儿进行必要的检查和测试，早期发现和诊断一些特定的遗传代谢性疾病。
•血片：根据新生儿疾病筛查需求，在特定的筛查试剂纸上获得的新生儿全血样本。
•采集：指将新生儿全血样本收集到筛查试剂纸上的操作过程。
2. 采集工具准备•筛查试剂纸：应选用经国家相关部门认证的合格产品，并且在使用前要检查有效期和质量。
•无菌消毒纱布：用于清洁采集部位，应选择无刺激性和无粉尘的产品。
•无菌手套：采集过程中应戴手套，确保操作的无菌性。
3. 采集环境准备•采集室应具备良好的通风条件，以保证新鲜空气的流通。
•采集器具、纸巾等应妥善摆放，避免污染。
4. 采集操作步骤4.1 预备工作•进入采集室前，应先佩戴无菌手套。
4.2 采集部位选择•选择采集部位时，通常选用新生儿脚跟后侧外侧的外踝横纹处。
•若脚部皮肤有明显异常或受伤，可考虑选择手掌或手指背侧作为替代部位。
4.3 皮肤准备•使用无菌消毒纱布清洁采集部位，由内向外轻轻擦拭数次。
•注意，避免用力过猛，以免刺激皮肤。
4.4 采集操作•用一只手固定新生儿的脚踝，保持其足部稳定。
•用另一只手按压筛查试剂纸的采集区域，使其充分与皮肤接触。
•用指尖的负压轻轻按压新生儿脚部，待血液从皮肤微小伤口处渗出。
•血液渗出后，通过毛细血管作用，将血液吸附在筛查试剂纸上。
•使血液完全吸附后，将血片晾干，不可加热加速干燥。
4.5 采集完成•采集完成后，应先将采集器具进行无菌处理，避免交叉感染。
•将采集的血片妥善保存，并做好记录，以便后续实验室检测。
最新：新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范专家共识摘要我国遗传代谢病筛查实验室众多，在仪器配置、检测方法、阳性切值、管理流程及质量控制等方面存在差异，不同实验室间的检测结果难以比较。
为实现同质化管理，提高筛查质量，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿遗传代谢病筛查学组和国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质评专业委员会，联合制定新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范共识，为全国筛查实验室提供质量管理标准,促进筛查技术的规范化应用。
新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施的专项检查，涉及多学科、多部门，由筛查管理、实验室检测、诊治随访三大部分组成［1,21新生儿遗传代谢病筛查实验室检测分为检验前、检验中和检验后3个环节，参与的机构和人员较多，且各筛查实验室在仪器配置、检测方法、阳性切值、管理流程及质量控制等方面存在一定差异，不同实验室间的检测结果难以比较，迫切需要对筛查实验室检测流程进行规范,以实现不同地区间的同质化管理，切实提高筛查质量［3,4］O为此，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿遗传代谢病筛查学组和国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质评专业委员会组织专家，参考国内外最新文献及我国新生儿遗传代谢病筛查实践经验，制定了新生儿遗传代谢病筛查实验室技术规范共识，以督促各实验室加强质量管理，提供标准化的筛查服务，促进遗传代谢病筛查相关技术的规范应用。
本共识适用于承担新生儿高苯丙氨酸血症(Kyperpheny1a1aninemia,HPAX先天性甲状腺功能减退症(congenita1hypothyroidism,CH∖先天性肾上腺皮质增生症(congenita1adrena1hyperp1asia,CAH\葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g1ucose-6-phosphatedehydrogenase,G6PD)缺乏症，以及使用串联质谱法对多种遗传代谢病进行筛查的新生儿遗传代谢病筛查中心。
新生儿疾病筛查血片采集技术规范新生儿疾病筛查血片采集技术规范血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中最重要的环节。
采血质量直接影响实验室检测结果，因此务必按规范要求完成血片采集工作。
一、采血机构及人员要求（一）采血机构：取得《医疗机构执业许可证》并设有产科或者儿科的医疗保健机构。
（二）采血人员：1、具有中专以上学历，从事临床工作2年以上。
2、同意过新生儿疾病筛查有关知识与技能的培训，包含：新生儿疾病筛查的目的、原则、方法及网络运行；滤纸干血片采集、储存、递送的有关知识；新生儿疾病筛查有关信息、结果登记与档案管理。
二、采血机构与人员职责1、采血人员在实施血片采集前，应将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、费用等情况如实告知新生儿的监护人，并应遵循知情选择的原则。
2、认真填写采血卡片，做到字迹清晰、登记完整。
卡片内容包含：采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期及采血日期等。
3、严格按照新生儿疾病筛查采血技术程序，采集足跟血，制成滤纸干血片，并递送至筛查检测机构。
4、因特殊情况未按期采血者，应及时预约或者追踪采集血片。
5、对可疑阳性病例应协助追访机构，及时通知复查，以便确诊或者采取干预措施。
6、做好资料登记与存档保管工作，包含掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料，储存时间至少10年，以备查。
三、血片采集步骤1、采血人员清洗双手并佩带手套；2、按摩或者热敷新生儿足跟，并用75%酒精消毒皮肤；3、使用一次性采血针刺足跟内或者外侧，深度小于3毫米，用干棉球拭去第一滴血，取第二滴血；4、将滤纸片接触血滴，切勿触及足跟皮肤，使血自然渗透至滤纸背面，至少采集三个血斑；5、手持消毒棉轻压取血部位使其止血；6、将血片置于清洁空气中，避免阳光直射，自然晾干呈深褐色，并登记造册；7、将检查合格的滤纸干血片，置于塑料袋内，储存在2-8℃冰箱中；8、在规定时间内将滤纸干血片递送至新生儿疾病筛查实验室检测机构。
新生儿代谢病筛查滤纸干血斑标本采集技术和传递常规梅州市新生儿疾病筛查中心一、滤纸干血斑标本滤纸干血斑标本（dried blood spots （DBS）on filter paper）是将采集的新生儿血样滴在筛查专用滤纸上而制成的圆形均匀斑状血样，一般用于新生儿疾病筛查实验检测。
新生儿干血斑标本采集是新生儿疾病筛查整个过程中最首要、并且是十分关键的环节，滤纸血斑标本质量直接影响实验室检测结果，由于标本质量问题导致的假阴性可引起筛查漏诊，或假阳性过高也给新生儿及其监护人造成不必要的复查和精神负担。
新生儿查筛滤纸干血斑标本一般由产科医院婴儿室的医务人员负责，采血人员必须经过专项技术培训后上岗，严格按照采血常规和管理规范进行采血，保证质量。
二、采血时间新生儿干血斑标本的采集时间一般依据筛查指标的体内变化规律而决定。
我国目前新生儿疾病筛查项目为先天性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）；广东省增加G6PD缺乏症，三个项目的筛查指标分别为促甲状腺素（TSH）水平，苯丙氨酸（Phe）浓度和G6PD活性。
胎儿体内Phe通过自身肝细胞和母体肝细胞Phe羟化酶的作用而正常代谢，保持血Phe浓度于正常水平，故PKU胎儿体内Phe浓度亦能保持正常水平。
PKU 患儿出生后经过哺乳摄入蛋白质，由于新生儿肝细胞Phe羟化酶缺陷而Phe不能正常代谢，血Phe浓度将逐渐升高。
新生儿出生后由于寒冷刺激及环境的改变，体内TSH呈生理性反应性增高，一般于48小时后回落至与机体病理生理状况一致的真值（true value）水平。
G6PD活性一般不受生后日龄等因素的影响。
由此可见，新生儿干血斑标本应于新生儿充分哺乳和出生48小时后采集，最佳采血时间为出生72小时（或生后3天），喂奶8次以上。
在某些情况下，新生儿可能不能按时采到血样，如①新生儿生后出院过早；②新生儿因特殊病情需转院诊治；③新生儿因出生体重过低、病重、输血或血浆等未符合采血条件者。
新生儿代谢病筛查滤纸干血斑标本采集技术和传递常规梅州市新生儿疾病筛查中心一、滤纸干血斑标本滤纸干血斑标本（dried blood spots （DBS）on filter paper）是将采集的新生儿血样滴在筛查专用滤纸上而制成的圆形均匀斑状血样，一般用于新生儿疾病筛查实验检测。
新生儿干血斑标本采集是新生儿疾病筛查整个过程中最首要、并且是十分关键的环节，滤纸血斑标本质量直接影响实验室检测结果，由于标本质量问题导致的假阴性可引起筛查漏诊，或假阳性过高也给新生儿及其监护人造成不必要的复查和精神负担。
新生儿查筛滤纸干血斑标本一般由产科医院婴儿室的医务人员负责，采血人员必须经过专项技术培训后上岗，严格按照采血常规和管理规范进行采血，保证质量。
二、采血时间新生儿干血斑标本的采集时间一般依据筛查指标的体内变化规律而决定。
我国目前新生儿疾病筛查项目为先天性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）；广东省增加G6PD缺乏症，三个项目的筛查指标分别为促甲状腺素（TSH）水平，苯丙氨酸（Phe）浓度和G6PD活性。
胎儿体内Phe通过自身肝细胞和母体肝细胞Phe羟化酶的作用而正常代谢，保持血Phe浓度于正常水平，故PKU胎儿体内Phe浓度亦能保持正常水平。
PKU 患儿出生后经过哺乳摄入蛋白质，由于新生儿肝细胞Phe羟化酶缺陷而Phe不能正常代谢，血Phe浓度将逐渐升高。
新生儿出生后由于寒冷刺激及环境的改变，体内TSH呈生理性反应性增高，一般于48小时后回落至与机体病理生理状况一致的真值（true value）水平。
G6PD活性一般不受生后日龄等因素的影响。
由此可见，新生儿干血斑标本应于新生儿充分哺乳和出生48小时后采集，最佳采血时间为出生72小时（或生后3天），喂奶8次以上。
在某些情况下，新生儿可能不能按时采到血样，如①新生儿生后出院过早；②新生儿因特殊病情需转院诊治；③新生儿因出生体重过低、病重、输血或血浆等未符合采血条件者。
新生儿疾病筛查滤纸血片采集和递送及保存专家共识新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术[1]。
其中新生儿遗传代谢性疾病筛查(新筛)是通过实验室方法检测滤纸干血片相关指标来实现的，其程序包括健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。
其中血片采集是新筛实验室质量控制中分析前的一项重要环节，血片质量直接影响实验室检测结果。
《新生儿疾病筛查技术规范(2010版)》对血片采集步骤、血片质量等均进行了规范，但随着新筛项目的增加和全国筛查率的提高，基层单位在实际操作时存在较多问题。
国家卫健委临床检验中心新生儿疾病筛查室间质量评价专家委员会组织专家经过多轮讨论，提出新筛血片采集、递送、保存专家共识，以利于基层单位更规范操作，保证血片质量，从而确保新筛实验室质量。
一、适用范围本共识适用于新生儿疾病筛查项目，包括苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)、先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism，CH)、先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal hyperplasia，CAH)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenasedeficiency，G6PD)缺乏症、串联质谱多种遗传代谢病筛查以及分子筛查等需要以滤纸干血片为标本，通过实验室检测发现症状前患儿疾病的所有项目。
二、采血时间根据串联质谱所筛查的遗传代谢病需要蛋白质负荷(即新生儿要被充分哺乳)才能表现检测指标的异常，CH筛查指标促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone，TSH)和CAH筛查指标17-羟孕酮(17-hydroxyprogesterone，17-OHP)在新生儿刚出生因体温调节导致一过性升高等特点，同时因部分遗传代谢病(如尿素循环障碍、有机酸尿症、先天性肾上腺皮质增生症等)易出现急性代谢危象，为避免出现因采血时间过晚、诊断延误进而错过患儿最佳治疗时机、造成永久性损伤甚至夭折等不良后果[2,3,4]，最大限度减少假阴性和假阳性结果发生，参照国内外新筛的标准。
1.健康新生儿:采血时间为生后48 h，并充分哺乳。
2.早产儿、低体重儿:符合采血时间和进食要求者，可采血，但需在信息卡上明确标注孕周和体重，以利于实验室后期采用不同人群标准判断筛查结果[5]。
3.提前出院者:由助产机构负责告知新生儿父母，并签发延迟采血，嘱咐家长在新生儿生后正常喂奶2 d，最迟不宜超过生后20 d，带新生儿至接产医院采血。
4.因疾病转院或转科的新生儿:由助产机构/科室负责通知转入医院/科室，并交给新生儿监护人转院或转科采血通知单，同时嘱咐新生儿监护人交给并提醒转入医院/科室，在规定时间给予采血。
5.需要输血新生儿:在输血前采集标本，并在输血后48~72 h再次采集第二份标本[6]。
对于G6PD缺乏症筛查，筛查指标为G6PD酶活性，不受蛋白质负荷的影响，也无关出生时间，可在输血前采集标本，无需再次采集。
我国新生儿疾病筛查采取新生儿监护人知情同意原则，同意或拒绝筛查，均须新生儿监护人签字确认，并记录备案于病历中。
三、采血材料采血材料包括新生儿血样标本采集卡、消毒用品、采血针等。
(一)新生儿血样标本采集卡血样标本采集卡由两部分组成，即采血滤纸和新生儿信息记录卡片[7]。
目前我国新筛采用的滤纸均为国际通用滤纸型号S&S903，卡片上有3~5个直径10~12 mm大小的圆圈，以提示采血者采集的血滴大小能尽量与所标印的圆圈大小接近，保证足够的血量。
滤纸通过专用胶水与新生儿信息记录卡联接。
根据国家食品药品监督监测局规定新生儿血样标本采集卡为Ⅱ类医疗器械产品[8]。
1.采血滤纸:(1)S&S903滤纸:纯棉绒，基本重量为179g/m2±5%，血清摄取红细胞(μl 1/8″ disc)1.37~1.71，血液渗透直径(mm/100 μl):15~17，血液吸收时间(s/100 μl):5~30，灰度(颜色):最大1%[6]，即以血细胞容积为55%的100μl的血液产生的血斑的吸收时间平均为12 s(5~30 s)，形成血斑直径平均为16 mm(15~17 mm)。
(2)评估报告:建议血样标本采集卡的供货商提供滤纸血片的生产厂家和生产批号，以及滤纸上圆圈部分的油墨对实验结果是否有影响的评估报告，以及提供国际新生儿筛查质量控制(Newborn Screening Quality Assurance Program，NSQAP)计划对该批号滤纸的评估资料。
(3)保质期:滤纸保质期一般为2年。
保存在清洁干燥的环境下，避免甲醛、福尔马林等有机化学溶剂和寄生虫的侵蚀，避免阳光直射，也避免压缩，以免影响检测结果。
2.新生儿信息记录卡:信息卡可用材质相对硬挺铜版纸，便于采血人员手握操作。
一般需要记录的内容有:采血单位、住院号、产妇姓名、新生儿性别、出生日期、孕周、出生体重，新生儿喂奶天(次)数、采血日期、采血人姓名等。
随着智能化发展，所有信息可形成二维码，与筛查实验室的计算机系统相联接，以确保信息记录的完整性和正确性，且避免标本递送过程中新生儿信息的泄露，保护隐私[9]。
(二)消毒用品包括75%的乙醇棉球或棉签;干无菌棉球或纱布;无菌手套(无滑石粉)。
(三)采血针采血针有很多类型包括触压式采血器、足跟采血器等[10]。
无论选择使用何种采血针，建议其穿刺深度不超过2.0 mm。
足跟采血器为弧面浅表切口的可伸缩刀片式采血针，通过1.0 mm深，2.5 mm长的标准化切口可以提供足够的血量。
穿刺虽浅但出血量大，可避免反复挤压和针刺的过深过浅对婴儿造成的损伤，且采血刀片自动永久回缩，可杜绝针刺伤造成医护人员的职业伤害。
对于早产儿，可采用专门的可伸缩刀片采血针，深度不超过0.85 mm深，1.75 mm长，避免可能导致的骨损伤。
采血针一人一针，使用后采血针应立即弃于利器盒中，按医用废弃物处理。
四、采血部位(一)理想的穿刺部位足跟内、外侧缘是采血较理想的部位，该部位接近皮肤表面毛细血管丰富，同时距离足骨有足够距离，可避免引起损伤。
(二)穿刺深度生儿的皮肤血管主要分布于真皮-皮下连接处，位于新生儿足跟皮下0.35~1.6 mm。
一个3 kg婴儿的足跟内侧和外侧从皮肤表面到骨头的深度约为3.32 mm，因此新生儿的足跟穿刺安全深度为2.0 mm。
该穿刺深度能到达主要的皮肤血管系统，同时避免穿刺至骨骼的危险。
需要特别注意的是早产儿的安全穿刺深度仅0.85 mm。
(三)不能用于新生儿疾病筛查血标本的采集部位(1)后足跟弯曲部位;(2)足弓区域;(3)足跟的中心部位;前3个部位采血，容易导致新生儿的神经、肌腱、韧带和软骨的损伤，造成一定的后遗症。
(4)曾经采过的针眼部位;(5)水肿或肿胀部位;因为累积的组织液会污染血液样本;(6)手指部位。
新生儿手指末端皮肤至指骨之间距离1.2~2.2 mm，在此部位穿刺易造成骨质损伤、局部感染和坏疽等手指采血的并发症;(7)耳垂，因为这可能会导致出血过多。
(四)毛细管采血指使用毛细管吸取足跟穿刺后渗出的血滴，滴于空白滤纸圆圈内。
普通无抗凝剂的毛细管，可能会发生凝血;使用抗凝血剂或其他添加剂会影响实验结果，如EDTA和柠檬酸盐抗凝会干扰时间分辨荧光免疫方法检测;肝素抗凝剂是PCR 抑制剂;毛细管的玻璃也有破裂的隐患;毛细管尖端接触滤纸并刮擦滤纸表面，会引起滤纸血斑表面毛糙破损。
因此不建议使用毛细管采血。
(五)静脉采血静脉穿刺可能获得较满意的血样标本，但是静脉采样比采足跟血更具侵入性，且通过静脉塑料注射器采集的血样直接滴于滤纸上，会对实验结果产生影响，特别是氨基酸疾病的筛查，故不做首选[6]。
对于正在接受治疗的特殊新生儿，可以在采集静脉血用于其他检测项目时，把注射器内静脉血滴于滤纸上。
但静脉注射器内不含抗凝剂，操作过程可能导致凝块形成或细胞沉降，产生异质样本，建议采血后立即把血液滴于滤纸上，以最大限度降低溶血，同时避免锐器损伤。
(六)脐带血不建议用于新生儿筛查。
脐带血用于新筛的项目有限，只能用于G6PD缺乏症和一些血红蛋白病筛查，且脐带血没有经过蛋白质负荷，不能用于代谢病的筛查。
有报道用脐带血筛查CH，但由于脐带血中混有母体血液，母亲自身甲状腺功能会影响实验结果，存在较高的假阳性和假阴性。
五、采血的操作步骤(一)采血前准备1.采血场所:应具有充足的照明，适宜的通风系统，温暖的环境。
2.采血人员:应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。
并按照BSL-1级实验室生物安全要求做好个人防护工作[11]。
采血人员上岗前必须按照《医务人员手卫生规范，WS/T 313-2009》要求的七步洗手法洗手[12]。
3.新生儿:新生儿的体位应头部高足部低，足部低于心脏的水平可增加静脉的压力;足部要温暖，建议用温热的湿手巾(不超过42 Ⅱ)热敷足跟，使足跟部位保持一定温度，得到良好血循环。
(二)认真填写新生儿信息记录卡片卡片上的各项内容必须完整、清晰而准确地填写，以便能正确判断实验结果，及时召回可疑阳性病例。
填写卡片时，可用圆珠笔;避免用手及其他物质(如水、奶制品、乙醇、抗生素、手套滑粉、擦手油等)接触标本卡上滴血滤纸部位。
(三)采血采血者左手轻轻持着婴儿的脚，将采血部位的皮肤绷紧，右手持针在足跟采血部位穿刺，刺入深度约2 mm，早产儿针刺深度应适当再浅些。
联合大拇指和食指轻微挤压针眼周围使血液自行流出，用无菌棉球弃去第一滴血，以避免所含的组织液与血液混合而造成血样稀释。
再次挤压、放松、再挤压，以形成较大的血滴，或间歇性地从腿部施加压力向下行至脚跟，以形成较大的血滴。
滤纸圆圈对着流出的血滴，使血滴自然接触滤纸，不能用滤纸直接贴在足跟上;血液从滤纸的一面由中心向四周一次性滴入圆圈，并浸透至滤纸反面，确保滤纸正、反两面均匀渗透，不允许在滤纸两面分别滴血;连续采集3~5个血滴，每个血斑的直径不小于8 mm。
有报道:如果选用合适的采血针，且采血前用≤42 Ⅱ的温度热敷穿刺部位3~5 min，将会增加7倍的血流。
避免用手或其他物体接触血滴部位;避免滤纸表面被抓搓，使血液注入不均匀或不整齐。
如果形成的血斑太小，不要重复滴血于同一个血斑上，应该滴入另一个圆圈之中，或者重新选择针刺部位，再次采血。
新筛实验室使用标本为 3 mm血斑，血清量相当于(1.5±0.17)μl，采集血斑太小或重复滴血都会引起血清量的减少或增加，影响最终检测结果。
(四)采血后局部处理将新生儿足部抬高，高于身体水平，手持消毒干棉球或无菌纱布轻压采血部位，直到流血被止住，不建议使用胶带。
