3、滤纸干血片样品采集、运输及保存(SOP)

血片采集及异地运送流程简单说明血片采集步骤婴幼儿可视情况采足跟血或指血，儿童、青少年、成年及老年可采指血或静脉血。

一、新生儿或婴幼儿采血流程如下：1.1、采血人员清洗双手并佩带手套；1.2、按摩或热敷新生儿足跟，并用75%酒精消毒皮肤，1.3、使用一次性采血针刺足跟内或外侧，深度小于3毫米，用干棉球拭去第一滴血，取第二滴血；1.4、将滤纸片接触血滴，切勿触及足跟皮肤，使血自然渗透至滤纸背面，至少采集三个血斑；1.5、手持消毒棉轻压取血部位使其止血；1.6、将血片置于清洁空气中，避免阳光直射，自然晾干呈深褐色，并登记造册；1.7、将检查合格的滤纸干血片，置于标本袋内有条件可在2-8度保存；1.8、在规定时间内将滤纸干血片递送至太原圣元惠仁临床检验所。

采血工作质量要求1、合格滤纸干血片应为：（1）每个血斑直径大于8毫米。

（2）血滴自然渗透，滤纸正反面血斑一致。

（3）血斑无污染。

2、滤纸干血片应在采集后5个工作日内递送，3天内必须到达检测机构。

3、有完整的采血卡片及结果登记册。

图例说明（主要针对足跟血的采集）物品准备促进足跟局部血液循环阴影地方为采血部位并消毒穿刺采血晾干合格血斑的正面合格血斑的反面不合格标本举例二、标本的接收检查核对耗材滤纸片内容是否填全，字迹是否清晰(1)受检者姓名；(2) 出生日期；(3) 出生体重；(4) 性别(5) 喂奶状况;(6) 标本采集日期; (7) 提供血样的单位和地址(8) 家长住址，电话号码；(9) 医生签名 2.1.2标本是否合格根据不同年龄选择填写以上内容，如新生儿代谢病筛查送检单上的资料需有：(1) 母亲姓名（或新生儿姓名）；(2) 出生日期；(3) 出生体重；(4) 性别；(5) 喂奶状况;(6) 标本采集日期; (7) 提供血样的单位和地址; (8) 家长住址电话号码；(9) 采血者签名。

三、标本寄出3.1采集标本后，应在常温情况下放置4小时晾干，等快递人员到达后装好，寄到太原实验室，若未达到4小时，可能未干，会对结果有影响。

新生儿疾病筛查滤纸血片采集和递送及保存【专家共识】新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术[1]。

其中新生儿遗传代谢性疾病筛查（新筛）是通过实验室方法检测滤纸干血片相关指标来实现的，其程序包括健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。

其中血片采集是新筛实验室质量控制中分析前的一项重要环节，血片质量直接影响实验室检测结果。

《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》对血片采集步骤、血片质量等均进行了规范，但随着新筛项目的增加和全国筛查率的提高，基层单位在实际操作时存在较多问题。

国家卫健委临床检验中心新生儿疾病筛查室间质量评价专家委员会组织专家经过多轮讨论，提出新筛血片采集、递送、保存专家共识，以利于基层单位更规范操作，保证血片质量，从而确保新筛实验室质量。

一、适用范围本共识适用于新生儿疾病筛查项目，包括苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、先天性甲状腺功能减退症（congenital hypothyroidism，CH）、先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia，CAH）、葡萄糖6磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency，G6PD）缺乏症、串联质谱多种遗传代谢病筛查以及分子筛查等需要以滤纸干血片为标本，通过实验室检测发现症状前患儿疾病的所有项目。

二、采血时间根据串联质谱所筛查的遗传代谢病需要蛋白质负荷（即新生儿要被充分哺乳）才能表现检测指标的异常，CH筛查指标促甲状腺激素（thyroid-stimulating hormone，TSH）和CAH筛查指标17-羟孕酮（17-hydroxyprogesterone，17-OHP）在新生儿刚出生因体温调节导致一过性升高等特点，同时因部分遗传代谢病（如尿素循环障碍、有机酸尿症、先天性肾上腺皮质增生症等）易出现急性代谢危象，为避免出现因采血时间过晚、诊断延误进而错过患儿最佳治疗时机、造成永久性损伤甚至夭折等不良后果[2,3,4]，最大限度减少假阴性和假阳性结果发生，参照国内外新筛的标准。

SOP文件之血液培养操作标准规程1 检验目的做疾病的病原学诊断，查找于疾病有关的病原菌以及了解与疾病的关系，指导临床治疗及预后和流行病学的调查。

2 原理使用BACT-IST黑马微生物鉴定系统，原理见鉴定系统操作规程。

3 标本要求（1）标本类型：（2）标本采集：给患者用抗生素前抽取。

见标本采集手册（3）标本储存和运输：室温放置，室温运输并立即送检。

（4）标本拒收状态：非无菌方式采集的标本。

4 容器和添加剂类型使用灭菌器皿或鉴定仪配备的血培养瓶盛放标本，不加任何防腐剂，抗凝剂。

5 试剂（1）试剂名称：革兰氏染液、氧化酶试剂、3%触酶、血平板、麦康凯平板、相关试剂等（2）试剂生产厂家：珠海贝索生物技术有限公司（3）包装规格：4X250Ml（4）试剂盒组成：试剂1：龙胆紫液试剂2：碘溶液试剂3：脱色液试剂4：沙黄溶液6设备：（1）接种针、接种环、酒精灯、（2）BACT-IST黑马微生物鉴定系统（3）、GNP-P270隔水式恒温培养箱、SW-CJ-IF超净工作台、MCO-15A三洋牌二氧化碳培养箱、0414-1台式、FA1004电子天平7 校准程序(送XX市计量质量检测研究所校准)8操作步骤（1）的分离培养：血培养瓶经12-18小时35℃孵育后，肉眼若见生长则转种血平板及麦康凯琼脂培养基，35℃培养过夜，观察结果。

菌落生长者挑取优势菌菌落做纯培养。

（若初次分离菌落单一且生长较多时可直接做鉴定）（2）涂片：取菌落涂片做革兰氏染色，确认时G+或G-以及是球菌还是杆菌（球杆菌）。

（3）细菌鉴定及药敏实验:革兰氏阴性杆菌做氧化酶试验（必要时做动力试验），氧化酶试验阳性或氧化酶试验阴性但不利用葡萄糖不产酸者使用非发酵鉴定测试板；氧化酶试验阴性者则使用肠杆菌科细菌测试板；革兰氏阳性球菌（主要是成簇或四联排列），触酶试验阳性者接种葡萄球菌、微球菌鉴定/药敏测试板；触酶试验阴性者则接种链球菌鉴定/药敏测试板。

（4）鉴定：按照鉴定仪要求调配菌液浓度，见BACT-IST 黑马微生物鉴定系统、PHOENX100全自动细菌鉴定药敏分析系统操作规程。

临床检验标本采集、运输、保存操作规程目录第一章体液标本的采集、运输、保存操作规程一、尿液标本采集、运输、保存二、脑脊液标本采集、运输、保存三、浆膜腔积液标本采集、运输、保存四、阴道分泌物标本采集、运输五、分泌物革兰阴性双球菌检测标本采集、运输六、精液标本采集、运输、保存七、前列腺液标本采集、运输、保存八、粪便采集、运输、保存第二章血液一般检验的标本采集、运输、保存操作规程一、未梢血标本采集二、静脉血采集、运输、保存第三章生化检验标本采集、运输、保存操作规程第四章免疫学检验标本采集、运输、保存操作规程第五章化学发光免疫分析项目标本采集、运输、保存操作规程第六章血气分析标本采集、运输、保存操作规程第七章凝血功能四项检测标本采集、运输、保存操作规程第八章微量元素检测标本采集、运输、保存操作规程第九章临床微生物学检验标本采集、运输、保存操作规程第一节尿液标本的采集、运输和保存第二节粪便标本的采集、运输和保存第三节上呼吸道标本的采集、运输和保存第四节痰标本的采集、运输和保存第五节化脓和创伤标本的采集、运输和保存第六节脑脊液标本的采集、运输和保存第七节胆汁标本的采集、运输和保存第八节胸水标本的采集、运输和保存第九节腹水标本的采集、运输和保存第十节生殖道标本的采集、运输和保存第十一节血液及骨髓标本的采集、运输和保存第十章液基薄层细胞学检查标本采集、运输、保存操作规程前言在临床工作中，检验标本的分析结果是临床医生诊断疾病、制订治疗方案的重要依据，而标本采集及送检工作的合格与否直接影响检验结果的真实性，进而影响疾病的诊治工作。

为了进一步提高检验结果的准确性和可靠性，除了要求检验科提高检验质量水平外，还要求临床医护人员正确采集标本。

为确保标本的正确采集、运输和保存，检验科特编写了临床检验标本采集、运输、保存操作规程，要求医护人员严格按操作规程采集、运输和保存标本。

第一章体液标本的采集、运输、保存操作规程一、尿液标本采集、运输、保存（一）检查项目1．尿液干化学测定：尿液比重、pH 值、尿胆原、胆红素、潜血、酮体、蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、葡萄糖、抗坏血酸。

sop 版本号：第五版标准操作规程（SOP）编号：DZJY/ZY450-01题目：血液样本的采集、编号、运输、处理、保存版本：第五版作者：曲文才日期：2010/05/20页数：３修订历史：联系人：曲文才SOP 1 版本号：第五版sop 版本号：第五版一、目的确保样品的采集、运输、处置、保存得到有效的管理, 保证样品的良好、完整、不被污染、且不污染环境, 样品在检测前保存完好、完整, 编号清晰。

保证分析数据、血样的准确性和具有可追溯性。

二、范围适用于HIV实验室样品的采集、运输、处置、保存。

三、责任操作人员严格按要求执行。

四、定义无五、背景本SOP 是为配合HIV实验室检测，现场样品从采集到检测前的工作而制定的, 以确保检测样品良好、完整、不被污染、且不污染环境。

六、程序1、采集(1) 所需材料: 乳胶手套, 工作服, 帽子, 口罩, 注射器, 止血带, 医用酒精棉球, 无菌棉签, 医用酒精, 碘伏, 采血枕, 一次性纸垫, 试管及试管架。

(2) 采血方法:●采血员洗手, 戴手套, 帽子, 口罩。

●70% 酒精清洁采血工作台面, 铺上一次性纸垫。

●在采血枕上铺上一次性纸垫。

●让调查对象坐在凳子上, 露出一只胳膊直至上臂, 袖口不可过紧。

●将胳膊放在采血枕上, 掌心向上, 用止血带在上臂扎紧, 肘部应低于心脏水平线。

●在肘前区寻找鼓起的静脉，并且该静脉与周围组织固定良好，触摸该静脉，确认是静脉。

●用碘伏成同心圆状向外消毒, 不得用手接触己消毒部位。

●用酒精成同心圆状向外消毒。

●待酒精彻底干燥后, 让调查对象用力握拳。

●沿血流方向, 以与前臂成150°将针头插入静脉内。

●血液流入采血管, 松开止血带, 让调查对象慢慢松开拳头, 待血液到达采血量要求后, 将采血针头拔出的同时用无菌棉球按住采血伤口。

●采血管编号后直立、按顺序插入试管架内。

●嘱咐调查对象按住棉球5 分钟以上, 抬起胳膊使之高于心脏水平; 将针头弃入金属制容器桶, 一次性纸垫等放入垃圾桶。

生物样品的采集、储存和预处理的SOP1. 生物样品的采集：服药前取空白血样，服药后取样点应包括吸收相，分布相，消除相；药浓度峰值前至少有4个点，峰后取6个点或6个以上点，峰时间附近应有足够的取样点。

总取样点不少于11个，取样应持续到3 ～ 5个半衰的1/10 ～1/20。

具体可依据文献报道及预试验结果确定具体采血时期，或Cmax间点。

于服药前（0 h）和各时间点，取前臂静脉血5mL，处理后，离心10 min ( 3000r.p.m)，分离血浆或血清样品置试管中。

2. 生物样品的储存:血浆、血清样品，尽快分离（24h内），冷冻保存；短期内分析，可置4℃冰箱内冷藏。

长期分析，于－ 20℃冰箱内冷冻保存。

3. 生物样品的预处理:依据药物的理化性质，其酸碱性（pKa）、分子的亲脂性、挥发性、稳定性及可能的生物转化途径，制定相应的预处理方法。

a. 沉淀蛋白法生成不溶性沉淀:酸性试剂（三氯醋酸、高氯酸、钨酸、焦磷酸）重金属盐类（锌盐、铜盐、银盐、汞盐）盐析、脱水:硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等中性盐。

甲醇、乙腈、丙酮等可与水混溶的有机试剂。

各种沉淀试剂使用情况表b. 液-液萃取法水相pH：碱性药物最佳pH应高于其p Ka 2 ～ 3个单位酸性药物最佳pH应低于其p Ka 2 ～ 3个单位常用的有机溶剂：正己烷、异辛烷、环己烷、四氯化碳、甲苯、乙醚、苯、1，2-二氯乙烷、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯（极性由依次小至大）。

有机溶剂与水相容积比一般为 1：1或2：1。

选择提取溶剂的原则：对被测物有较大的亲和力；与水不互溶，极性较小；沸点适宜；不影响紫外检测；价廉、无毒、不易燃烧；化学性质稳定。

临床检验标本采集、运输、保存操作规程一、标本采集1.1采集时间标本采集应遵循医嘱，根据检验目的和要求，在合适的时间进行采集。

一般而言，早晨空腹时采集某些标本（如血液、尿液等）较为适宜，以便获得更为准确的结果。

1.2采集方法根据检验要求，选择合适的容器和采集方法。

一般来说，血液标本宜采用静脉采血，使用消毒后的采血器进行采集。

尿液标本则需使用清洁、无污染的容器，并确保在采集过程中避免污染。

其他体液标本也应根据其特性及检验目的选择合适的容器和采集方法。

1.3采集量应根据检验要求和实验方法确定采集标本的量。

不同的检验项目需要不同的标本量，因此应确保采集足够的标本以供分析。

1.4采集部位根据检验目的和要求，选择合适的采集部位。

如血液标本可选择肘静脉、楼动脉等；尿液标本则需收集尿液；粪便标本应取自患者粪便的不同部位，以便全面评估病情。

1.5防止污染在采集过程中，应严格遵守无菌操作原则，防止外界污染影响标本的质量。

采集后的标本应立即送往实验室进行检测，以避免长时间放置引起的变化。

1.6其他注意事项采集前应告知患者相关注意事项，如饮食、休息等；对于特殊患者，如新生儿、重症患者等，应结合实际情况制定合适的采集方案。

此外，应注意保护患者隐私和个人信息的安全。

二、标本运输2.1运输方式标本运输应根据检验要求选择合适的运输方式。

一般而言，血液、尿液等常见标本可采用常规的物流方式进行运输，如快递、包裹等。

对于具有特殊要求或易失活的标本，如细胞培养物、微生物等，则需采用专门的运输设备或冷链运输方式，以确保标本在运输过程中的质量和安全。

3.2运输温度对于需要特殊温度保存的标本，如冷冻标本、细胞培养物等，应确保在运输过程中保持适宜的温度。

可采用保温箱、干冰等设备进行温度控制。

对于常温运输的标本，也要尽量减少暴露在高温或低温环境中的时间，以避免对标本产生不良影响。

4.3运输时间标本运输时间应尽可能短，以减少运输过程中可能出现的问题。

新生儿代谢病筛查滤纸干血斑标本采集技术和传递常规梅州市新生儿疾病筛查中心一、滤纸干血斑标本滤纸干血斑标本(dried blood spots (DBS)on filter paper)是将采集的新生儿血样滴在筛查专用滤纸上而制成的圆形均匀斑状血样，一般用于新生儿疾病筛查实验检测。

新生儿干血斑标本采集是新生儿疾病筛查整个过程中最首要、并且是十分关键的环节，滤纸血斑标本质量直接影响实验室检测结果，由于标本质量问题导致的假阴性可引起筛查漏诊，或假阳性过高也给新生儿及其监护人造成不必要的复查和精神负担。

新生儿查筛滤纸干血斑标本一般由产科医院婴儿室的医务人员负责，采血人员必须经过专项技术培训后上岗，严格按照采血常规和管理规范进行采血，保证质量。

二、采血时间新生儿干血斑标本的采集时间一般依据筛查指标的体内变化规律而决定。

我国目前新生儿疾病筛查项目为先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU);广东省增加G6PD缺乏症，三个项目的筛查指标分别为促甲状腺素(TSH)水平，苯丙氨酸(Phe)浓度和G6PD活性。

胎儿体内Phe通过自身肝细胞和母体肝细胞Phe羟化酶的作用而正常代谢，保持血Phe浓度于正常水平，故PKU胎儿体内Phe浓度亦能保持正常水平。

PKU患儿出生后经过哺乳摄入蛋白质，由于新生儿肝细胞Phe羟化酶缺陷而Phe不能正常代谢，血Phe浓度将逐渐升高。

新生儿出生后由于寒冷刺激及环境的改变，体内TSH呈生理性反应性增高，一般于48小时后回落至与机体病理生理状况一致的真值(true value)水平。

G6PD活性一般不受生后日龄等因素的影响。

由此可见，新生儿干血斑标本应于新生儿充分哺乳和出生48小时后采集，最佳采血时间为出生72小时(或生后3天)，喂奶8次以上。

在某些情况下，新生儿可能不能按时采到血样，如?新生儿生后出院过早;?新生儿因特殊病情需转院诊治;?新生儿因出生体重过低、病重、输血或血浆等未符合采血条件者。

HIV 检测 SOP文件高淳县疾病预防控制中心高淳县疾病预防控制中心作业指导书标题：HIV检测SOP文件修改记录一、样品的采集和处理1.1.1 采样前准备根据检测项目的具体要求，确定采集样品的种类、处理、保存及运输的时限和方法，按照临床采血技术规范的要求操作，遵守生物安全要求（参见《全国艾滋病检测技术规范2009版》第八章实验室生物安全）。

要检查所需物品是否已备齐，是否在有效期内，有无破损，是否足量，特别应检查受检者信息与样品容器表面的标记是否一致，并注明样品采集时间。

选择合适的室内（外）采血空间，受检者坐（卧）于合适的位置，准备采血用具、皮肤消毒用品、采血管及试管架、硬质废弃物容器等。

1.1.2 样品的编码和记录1.1.3 为样品制定唯一性编码（编号），保证其唯一性。

收到标本后，及时登记有关参数，包括受检者姓名或代号、试管编号、性别、年龄、职业、送检单位、人群类别、送检日期、备注 ( 必要时记录通信地址 )等。

1.1.4 采血前，先对装有样品的离心管或滤纸进行标记，核对后编码。

要将标签贴在试管的侧面，最好使用预先印制好的、专门用于冷冻储存的耐低温标签。

1.1.5 应使用专门的样品记录本或登记表记录样品，同时录入电脑保存。

1.2 采集和处理样品1.2.1 血液1.2.2 抗凝全血：消毒局部皮肤，用加有抗凝剂（EDTA钠盐或钾盐、枸橼酸钠、肝素钠）的真空采血管抽取适量静脉血，或用一次性注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管中，轻轻颠倒混匀6～8次，备用。

1.2.3末梢全血：消毒局部皮肤（成人和1岁以上儿童可选择耳垂、中指、无名指或食指。

1岁以下儿童采用足跟部）。

用采血针刺破皮肤，用无菌纱布擦掉第一滴血。

收集滴出的血液，备用。

1.2.4 血浆：将采集的抗凝全血1500～3000r/min离心15min，上层即为血浆，吸出置于合适的容器中，备用。

1.2.5 血清：根据需要，用一次性注射器（或真空采血管）抽取5～10ml静脉血，室温下自然放置1～2h，待血液凝固、血块收缩后再用1500～3000r/min离心15min，吸出血清，置于合适的容器中，备用。

血液样本的采集、运输、处理、保存一、引言血液样本是医学研究、临床诊断和疾病监测中不可或缺的重要资源。

高质量的血液样本可以为科研工作者和临床医生提供准确的实验数据和诊断依据。

因此，血液样本的采集、运输、处理和保存成为了一个严谨且关键的过程。

本文将详细介绍血液样本的采集、运输、处理和保存的方法和注意事项，以确保血液样本的质量和可靠性。

二、血液样本的采集1. 采集前的准备在采集血液样本之前，需要进行以下准备工作：（1）选择合适的采集时间：根据实验或诊断需求，选择最佳的时间点进行血液采集。

（2）受试者准备：告知受试者采集的目的、过程和可能的不适感，取得其同意并签署知情同意书。

受试者应保持平静，避免剧烈运动和情绪激动。

（3）采集物品准备：准备无菌采集针、采血管、酒精棉球、棉签、止血带等采集所需物品。

2. 采集方法（1）静脉采血法：是目前最常用的血液采集方法。

操作步骤如下：找到适合采血的静脉：通常选择受试者前臂的肘部静脉，也可选择其他部位的静脉。

消毒：用酒精棉球对采血部位进行消毒，待干。

穿刺：将采血针与皮肤成1530度角，迅速穿刺入静脉。

采血：待血液顺畅地流出后，将采血管连接到采血针上，采血至所需量。

拔针：采血完成后，迅速拔出采血针，用棉签压迫采血部位止血。

（2）指尖采血法：适用于需要少量血液样本的情况。

操作步骤如下：清洁：用酒精棉球清洁受试者的指尖。

穿刺：用特定的采血针刺破指尖皮肤。

采血：轻轻按摩指尖，使血液自然流出，用采血管收集所需量的血液。

3. 采集过程中的注意事项（1）采血前需确认受试者是否有采血禁忌症，如患有出血性疾病、感染性疾病等。

（2）采血时应严格遵守无菌操作原则，避免样本污染。

（3）采血过程中要确保采血管的真空状态，避免血液样本接触空气。

（4）采血完成后，及时将采血管轻轻颠倒混匀，使血液与抗凝剂充分混合。

三、血液样本的运输1. 运输前的准备（1）将采集好的血液样本放入专用的运输箱内，箱内应放置冰袋或干冰，保持低温。

SOP标本采集送检运送接收处理保存和销毁规程SOP标本采集送检运送接收处理保存和销毁规程作者: 日期:标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求，保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接；血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存；检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁；办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求：4.1.1 :知情同意：标本采集应征得献血者知情同意，内容包括：告知采集（留取）标本量，以及用途（仅用于本站血液检测）。

4.1.2 :米集：a. 初筛检测样本：采集前严格核对献血者和登记表，抽取1-2ml的献血者血液于含饱和EDTA-Na 2 / K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b. 献血后血液检测样本：（1 ）留取要求：献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检，两支血样试管，一支为含分离胶的促凝真空管（黄盖），应先留取（不能混入血袋中保养液），另一支为EDTAK2抗凝真空管（紫盖），每支试管留取3-5ml血液，留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀，贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。

（2 ）序列码粘贴要求：序列码粘贴不歪斜、无褶皱，沿负压管盖下竖直粘贴，血型标识向上，条码清晰；（3）校对要求：一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样；所留标本必须按规程进行操作，并经过Spri ng采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。

(4)临时储存：血液标本留取结束后及时放在2-10 C环境中保存。

c. 临床送检标本要求：(1 )疑难血型鉴定及交叉配血：使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml，—支EDTA-K2抗凝，另一支未抗凝，每支3-5ml 标识清楚，贴有与申请单一致的序列码，申请单注明被检者姓名、性别、年龄、临床诊断，病史及检测项目等信息，48h内采集。

血液样本的采集、运输、处理、保存血液样本的采集、运输、处理与保存是临床医学和生物研究中至关重要的环节。

正确的操作流程不仅能够确保样本的质量，还能为后续的检测和分析提供可靠的数据支持。

以下是对血液样本的采集、运输、处理与保存的详细阐述。

一、血液样本的采集1. 采集前的准备（1）选择合适的采集时间：根据检测项目的要求，选择最佳采集时间，如空腹、餐后等。

（2）患者沟通：向患者说明采集目的、过程及注意事项，取得患者配合。

（3）采集工具准备：包括采血管、采血针、消毒棉签、止血带等。

2. 采集过程（1）选择合适的静脉：一般选择患者前臂的肘静脉，也可根据患者情况选择其他部位。

（2）消毒：在采血部位消毒，待消毒液干燥后进行采血。

（3）穿刺：操作者持采血针，以30°45°角度进针，见回血后降低角度，沿血管方向前进。

（4）采血：待采血量达到所需量后，拔出采血针，用消毒棉签压迫止血。

（5）止血：观察无活动性出血后，用消毒棉签覆盖穿刺部位，指导患者按压510分钟。

3. 采集后的处理（1）采血管标记：将采集到的血液样本放入采血管，并在采血管上标明患者姓名、采集时间等信息。

（2）采血管运送：将采血管放入专用的运送箱内，避免震荡和碰撞。

二、血液样本的运输1. 运输条件（1）温度：根据血液样本的类型和检测项目，选择适当的运输温度，如室温、4℃、20℃等。

（2）时间：尽快将血液样本送至实验室，最长不超过24小时。

2. 运输过程（1）包装：将采血管放入专用的运送箱内，确保采血管稳固，避免震荡和碰撞。

（2）运输：采用冷链物流或专业运送车辆，确保运输过程中的温度控制。

三、血液样本的处理1. 样本分类根据检测项目的要求，将血液样本分为血清、血浆、全血等。

2. 样本处理方法（1）血清：将采血管放置于室温下，待血液凝固后，以3000 r/min的速度离心10分钟，分离出血清。

（2）血浆：将采血管放入4℃冰箱，待血液凝固后，以3000 r/min的速度离心10分钟，分离出血浆。

合格滤纸干血片的标准1.引言-介绍滤纸干血片的概念和用途-引出滤纸干血片的标准和重要性2.滤纸干血片的制备方法-选择合适的滤纸材料-血液收集和制备干血片的步骤-干血片的保存和储存方法3.滤纸干血片的标准-外观质量检查-干血片的形状和颜色应一致-没有明显的异物或污渍-血样的充分吸收和分布均匀-血液在滤纸上应充分被吸收并均匀分布-干血片的厚度和坚固度-干血片的厚度应符合规定标准，不能过厚或过薄-干血片的坚固度应能够承受运输和处理过程中的振动和压力-干血片的适宜性和稳定性-干血片应能够稳定保存血样的DNA、RNA等生物学成分-干血片的材料应符合生物安全标准，不会导致次生污染-干血片的尺寸和形状-干血片的尺寸应符合规定标准，便于贴标签和进行后续处理4.滤纸干血片的生产工艺控制-材料的选择和采购-选择符合医疗器械标准的滤纸材料-采购时注意货物的保质期和质量证明-生产过程的控制-血样的收集和制备过程需要符合规范的操作流程-制备干血片的温湿度环境要符合要求，避免影响干血片的质量-质量检测与控制-对生产过程中的关键环节进行质量检测，确保产品质量稳定-对产品进行质量抽检，及时发现和排除质量问题5.滤纸干血片的应用范围-医学诊断-干血片可用于血液学、分子生物学等领域的检测和诊断-公共卫生监测-干血片可用于流行病学研究、传染病监测等公共卫生领域-个人健康管理-干血片可用于个人基因检测、遗传病筛查等健康管理领域6.滤纸干血片的质量控制-批次抽检-对每批次生产的干血片进行抽检，确保产品质量达标-定期质量评估-对生产工艺和产品质量进行定期评估，及时调整和改进-反馈机制-对用户的投诉和反馈进行及时处理，找出质量问题的原因并加以改进7.滤纸干血片的国家标准-血液样品制备技术卫生要求-规定了血液样品制备过程中应符合的卫生要求-干血片的外观和质量检验方法-规定了干血片外观和质量检验方法的标准-干血片的包装、储存和运输-规定了干血片包装、储存和运输的标准8.结语-总结滤纸干血片的标准和重要性-呼吁企业和生产者严格按照标准生产滤纸干血片-呼吁监管部门加强对滤纸干血片质量的监督和管理在不少于3800字的内容中，我们详细介绍了合格滤纸干血片的标准，包括制备方法、外观质量检查、生产工艺控制、应用范围、质量控制以及国家标准等内容。

血培养标本采集和运送SOP文件编号：持有部门：医院感染管理科医务部护理部检验科各临床科室修订时间：年月执行日期：年月日具体内容：一、采集方法1．洗手或手消毒。

2．根据检验申请单，选择合适的血培养瓶，检查血培养瓶有无破损、保质期等，标明病人相关信息，用75%酒精消毒血培养瓶塞，作用60s，待干。

3．用0.5%碘伏以穿刺点为中心环形消毒皮肤，消毒范围为8×10cm，待干。

4．利用瓶内真空抽取血标本；如用注射器无菌穿刺取血后，勿换针头直接注入血培养瓶。

5．建议双套双瓶血培养同时接种至需氧瓶和厌氧瓶，有利于微需氧菌和厌氧菌的检出。

当厌氧菌感染不能除外的病人，如腹部手术合并感染的病人，必须同时做厌氧菌血培养。

如果不能满足推荐的采血量时，应首先满足需氧瓶；婴幼儿血培养一般只抽一瓶需氧瓶进行培养，无需常规做厌氧瓶。

6．怀疑血流感染(BSI)时，采集外周静脉2套血培养标本，每套不少于10ml（1套血培养定义：是指一次静脉采血，不论被接种在1个还是多个血培养瓶内），最好为20ml血液，每瓶不少于5ml，婴幼儿采血量一般2ml～5ml（每瓶不少于2ml），各自做好标记。

7．怀疑骨髓炎、脑膜炎、肺炎和肾盂肾炎合并菌血症时，在抗菌药物使用前从不同部位抽取2套血培养，两个来源的采血时间必须接近（建议≤5分钟），各自做好标记。

8．对不明原因的发热、亚急性心内膜炎，由三个不同的部位抽取3套血培养，每套间隔时间≥1小时，当培养24～48h后若为阴性，则继续采集2套血培养。

9．血液注入血培养瓶后轻摇瓶子以防血液凝固。

10．填写申请单时，应注明标本来源、检验目的、采样时间和抗菌药物使用情况等相关信息。

二、标本运送1．已采集的标本应视为潜在性生物危险品，均应置于防渗漏、相对密封的容器中收集、存储与转运。

2．标本采样后应立即送检，一般不得超过2小时；如不能及时送检，应在室温下保存，切勿放入冰箱内冷藏或冷冻。

三、注意事项导管相关血流感染（CR-BSI）：(1)希望保留深静脉导管者：至少2套血培养，其中至少一套来自外周静脉，另一套从导管采集，两个来源的采血时间必须接近（建议≤5分钟），并各自做好标记。

3、滤纸干血片样品采集、运输及保存（SOP）滤纸片干血斑样品采集、运输及保存的标准操作程序（SOP）一、目的确保滤纸片干血斑样品的采集、运输、接收和贮存工作按标准操作程序进行，从而保证样品的完好、完整、不相互污染。

二、范围本SOP规定了滤纸干血斑样品的采集、运输、接收和贮存的处理方法，适用于所有开展该项工作的实验室对检测样品的管理。

三、程序1、使用Whatman903滤纸片。

在滤纸片上标记受检者编号和收集日期。

2、末梢血和抗凝血均可用于滤纸片干血斑样品制作。

如果从末梢血制备滤纸片干血斑，采集部位为足弓、耳垂或手指。

用70 ％乙醇或酒精棉消毒采血部位，用消过毒的针头小心刺破皮肤。

弃去第一滴末梢血。

将第二滴血点在滤纸片中央的圆圈内，大约每孔需要60-80ul 全血，保证滴满圆圈。

每个样品应点满一张滤纸片的每个孔。

如从抗凝血制备滤纸片干血斑，用移液器从前述采集的抗凝血样品管中吸取约80μl血样，对准滤纸片印圈的中心处，将血样滴在滤纸上。

应滴满一张滤纸片的每个孔。

3、血液滤纸片于室温下自然干燥至少4小时（在潮湿气候下至少24小时），不要加热血片或将他们堆叠在一起，干燥过程中不要与其它界面接触。

在滤纸片血斑充分干燥后，将滤纸片放入密封袋中，避免滤纸之间标本的相互污染。

在上述装有滤纸片干血斑的密封袋中放入2包干燥剂与一片湿度指示卡。

4、采样员填写采样单，双人核对无误后，签名5、完整包装的DBS样品可在室温下避光储存2周。

收集2周后的DBS样品必须存放在-20 ℃或以下。

滤纸片干血斑样本采集，干燥后，双层包装，室温同采样单运输至实验室。

6、包装运输时避免折压滤纸片干血斑样品。

如果DBS样品收集后存放在室温并在2周内运送，可常温下用特快专递运送；已经保存在-20 ℃或以下的样品，应在冷冻条件下运送。

7、接样员按采样单接样，检查有无不合格样本及湿度指示卡有无变色并记录，同时签名。

若暂不检测，将滤纸片干血斑-20℃或-80 ℃冰箱里保存。

干血斑样本的采集运输引言干血斑是指人体血液干燥后留下的血痕。

采集干血斑样本是法医学、病毒学、免疫学等领域的基础工作，尤其在刑事侦查中具有重要意义。

而干血斑样本的采集运输也是关键之一，因为它直接关系到后续分析测试的可行性和准确性。

本文将从干血斑样本的采集、保存、运输等方面进行讲解。

干血斑样本的采集干血斑样本的采集，需要注意以下几点：1.现场保护：干血斑样本应当在现场得到有效保护，避免受污染、太阳光直射等影响。

2.采集工具：应当选择符合卫生要求且无杂质的采集工具，如无菌采血器、无菌棉签、无菌滤纸等。

3.采集顺序：应当按照从内到外的顺序采集，即先采集血污物，再采集周围的“清洁”区域，以免污染样本。

4.采集方式：有两种主要的采集方式，一是直接采集血污物，二是剪下干血斑，然后在样本袋中收集其细粒度粉末。

干血斑样本的保存一旦干血斑样本采集完成，即需要进行保存，以便后测试。

以下是保存干血斑样本的注意事项：1.温度：尽量保持在室温18℃~35℃，防止过冷、过热等导致样本变质啊。

2.处理方式：如果无法立即运输样本，可以将其放在防水袋或保鲜盒中，然后放到干燥、通风的环境中。

3.标记：在干燥的样本袋或容器上，应当标明采集者信息、采集时间、采集部位等信息，以便后续分析。

干血斑样本的运输干血斑样本在运输时，需要注意以下事项：1.原则：应当遵循“快、稳、准”的原则，尽量保证样本运输到检测中心的时间不超过48小时。

2.防护：应当采用防护性强的包装材料，以防止样本在运输途中受到损坏，导致测试结果不准确。

3.路线：应当选择短途、快速、安全的物流公司进行运输。

以上是关于干血斑样本的采集、保存、运输等方面的讲解。

希望大家在采集干血斑样本时能够加强识别、标记、保存、运输等环节的控制，以获得更加准确和客观的测试结果。

样本采集、分装、储存、运送标准操作规程（SOP）患者采血前的准备1.一般要求：病人在采血前24h内应避免运动和饮酒，不宜改变饮食习惯和睡眠习惯。

静脉血标本采集最好在起床后1h内进行。

采血时间以上午7～9时较为适宜。

门诊病人提倡静坐15分钟后再采血。

2.采血时间：有些血液成份日间生理变化较大，因此应相对固定采血时间，一般以清晨空腹抽血为宜〈急症项目除外〉。

3.患者体位：有些血液成份存在立位与卧位之间的差异，为减少这种影响，取血病人的体位应相对固定。

一般采用坐位取血，而且取血前应让病人有10分钟的时间稳定自己的体位。

4.剧烈的运动：激动的情绪都会影响到一些血液成份浓度的变化，取血的当晨病人不宜做剧烈的运动，避免情绪激动，取血前应有10分钟的休息。

5.输液的影响：由于边输液边采血影响血液成份的测定！规定输液时应在输液的另一侧手臂取血。

6.生活方式的影响：烟、酒、咖啡及高脂、高糖饮食，可使血液中某些成份高于正常，需与一般病理情况相区别，取血前几日应注意避免。

7.生理差别的影响：不同年龄组的个体及妇女的妊娠期、月经期，血液成份有一定的生理差异，应注意与病理情况区别。

8.葡萄糖耐量测定：试验前三天正常饮食，试验当日清晨空腹抽血2ml，并同时留尿。

将100克葡萄糖溶于300ml温水中嘱病人一次服下，立即记录时间；然后分别在服糖后60、120、180分钟，各抽血2ml，并每次同时留取尿液，注名管号和杯号，立即送检，分别测定血糖及尿糖。

静脉血液采集作业指导书1. 目的抽取静脉血标本以做各项检验。

2. 适用范围适用于本室做生化、血常规等项目所需血液标本的采集。

3. 物品准备：止血带、一次性垫巾、无菌棉签、复合碘消毒液、一次性采血针、负压真空管（数量和种类根据要求选取后检查灭菌日期、有效期及有无漏气）、试管架、编号笔、口罩。

4. 检验申请单填写要求：4.1 检验申请单用钢笔填写，使用正楷字，字迹清楚，填写完整。

4.2 填写内容包括：受检者姓名、性别、年龄、临床诊断、送检标本、检验项目、标本采集年月日时、申请医生及采样者签名。