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10T淋巴细胞

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免疫学试题库 (10)

免疫学试题库 (10)

第十章T淋巴细胞一、单项选择1. T细胞能识别特异性抗原，因其表面有：A. 协同刺激分子B. TCR-CD3复合物C. 有丝分裂原受体D. IL-2受体E. Fc受体2. T淋巴细胞上哪一种CD分子可结合HIV：A. CD3B. CD4C. CD5D. CD9E. CD83. 参与CTL杀死靶细胞的分子不包括：A. 穿孔素B. 颗粒酶C. FasLD. IL-4E. TNF-α4. 人T细胞不具有下列哪一种表面受体：A. IL-2RB. 丝裂原受体C. BCRD. HIV受体E. TCR5. T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择获得了：A. MHC限制性B. 自身耐受C. TCR表达D. TCR基因重排E. 以上都是6. TCR-CD3复合物中TCR识别的是：A．抗原肽 B．MHC分子 C．抗原肽/MHC分子复合物 D．CD80 E. CD27. T细胞的特征性表面标记为：A．CD19 B．CD2 C．CD3 D．CD56 E. CD168. Th1细胞分泌的特征性细胞因子是：A．TNF-α B．FasL C．IFN-γ D．IL-3 E. FasL 9. 特异性杀伤T细胞（CTL）的最主要功能特征是：A．通过细胞毒作用杀伤靶细胞 B．固有免疫应答的重要组成部分C．产生抗体 D．免疫抑制 E. 抗原提呈10. Th17细胞分泌的特征性细胞因子是：A．TNF-α B．FasL C．IFN-γ D．IL-17 E. IL-2 11. CD4分子是：A．B细胞表面标记 B．HIV受体 C．NK细胞表面标记D. CTL表面标记 E．以上都不对12. 分泌穿孔素、溶解靶细胞的细胞是：A. Th细胞B. CTL细胞C. B细胞D. Mφ细胞E. 嗜碱性粒细胞13. 下列细胞同时表达CD3和CD4分子的是：A. NK细胞B. Th细胞C. B淋巴细胞D. 巨噬细胞E. 树突状细胞14. 关于TCR的特征,下列哪项是错误的?A. 与CD3形成TCR-CD3复合物B. 识别线性表位C. 由异源二聚体组成D. 能识别pMHC分子复合物E. 可以直接识别游离的抗原分子15. 哪种CD分子是T细胞特异性表面标志：A. CD20B. CD3C. CD19D. CD14E. CD5616. 具有细胞毒作用的淋巴细胞是：A. B淋巴细胞和NK细胞B. Tc细胞和NK细胞C. Tc细胞和B淋巴细胞D. B淋巴细胞E. B淋巴细胞和LAK细胞17. nTreg细胞的重要标志是：A. MycB. CD14C. Gata3D. Foxp3E. SHP-218. 胸腺中胸腺细胞CD4和CD8表面标记基本变化规律是：A. 单阳性?双阳性?双阴性B. 单阳性?双阴性?双阳性C. 双阴性?双阳性?单阳性D. 双阴性?单阳性?双阳性E. 双阳性?双阴性?单阳性19. Th0在哪种细胞因子作用下分化成Th2细胞?A. IL-4B. IL-3C. IL-5D. IL-2E. IFN-γ20. 下列可作为T淋巴细胞活化标志的分子是：A. CD2B. CD4C. MHC-Ⅰ类分子D. CD25（IL-2Rα）E. CD821. Th1细胞在细胞免疫应答中的功能包括：A. 活化嗜碱性粒细胞B. 活化Th2细胞C. 活化巨噬细胞D. 活化嗜酸性粒细胞E. 活化肥大细胞22. 关于CTL细胞杀伤靶细胞的描述，正确的是：A. 无抗原特异性B. 受MHC-Ⅱ类分子限制C. 只能通过细胞膜表面分子相互接触作用杀伤靶细胞D. 杀伤靶细胞需要CTL的极化E. 通过分泌IL-10杀伤靶细胞23. 以下哪项不是T细胞活化的表现：A. 分泌多种细胞因子B. 表达多种细胞因子受体C. 表达CD40LD. 表达Igα、Igβ分子E. 表达FasL24. Th1细胞不分泌的细胞因子是：A．IL-2 B．IL-4 C．IFN-γD．IL-3 E．GM-CSF25. 所有T细胞特征性标志是：A．BCR B．CD2 C．CD4D．CD8 E．TCR26. 胞浆区含有ITAM的CD分子是：A．CD3 B．PD-1 C．CD4D．CD8 E．CD152（CTLA-4）27. T细胞活化的第二信号产生是：A．CD8与MHC-I类分子作用 B．CD4与MHC-II类分子作用C．CD40与CD40L之间作用 D．CD28与B7分子之间的作用E．CD152与B7分子之间的作用28. CD4分子与MHC-II类分子结合的区域是：A．α1功能区 B．β1功能区 C．α2功能区D．β2功能区 E．α3功能区29. 与MHC-I类分子结合增强T细胞和靶细胞之间的相互作用的CD 分子是：A． CD3 B．CD4 C．CD8D．CD28 E．CD4030. 胞浆区含有ITIM，与B7结合后终止T细胞活化的CD分子是：A．CD3 B．CD28 C．CD4D．CD8 E．CD152（CTLA-4）31. Th2细胞不分泌的细胞因子是：A．IL-10 B．IL-4 C．IFN-γD．TNF-α E．IL-532. 初始T细胞表达的CD分子是：A．CD45RA B．CD44 C．CD45RO D．CD40 E．CD5633. 通过分泌TGF-β对免疫应答发挥负调节的T细胞是：A．Th1 B．Th2 C．Th3D．CTL E．Th1734. T细胞阴性选择中，被删除的细胞是：A．不能与MHC/肽有效结合的DP细胞 B．与MHC/肽亲和力过高的DP细胞C．与MHC/自身肽亲和力过高的SP细胞 D．不与MHC/自身肽发生结合的SP细胞E．与MHC/自身肽有低亲和力的SP细胞35. 可促进Th1细胞进一步分化，同时抑制Th2细胞增殖的细胞因子是：A．IL-2 B．IL-4 C．IFN-γD．TNF-β E．IL-1336. 关于TCRγδT细胞，描述错误的是：A．不受MHC限制 B．受体缺乏多样性 C．多为CD4-CD8-细胞D．识别非肽类分子 E．主要分布在外周血37. CD8分子与MHC-I类分子结合的区域是：A．α1功能区 B．β1功能区 C．α2功能区D．β2功能区 E．α3功能区38. 细胞免疫应答主要由那种细胞亚群分泌细胞因子辅助：A．Th1细胞亚群 B．Th2细胞亚群C．Th3细胞亚群 D．Tr1细胞亚群E．nTreg细胞亚群39. 可促进Th1细胞生成的细胞因子是：A．TGF-β B．IL-4 C．IL-6D．IL-10 E．IL-1240. 可促进Th2细胞生成的细胞因子是：A．IL-6 B．IL-4 C．TGF-βD．IFN-γ E．IL-1241. 通过分泌IL-10抑制巨噬细胞的功能的细胞是：A．Th1 B．Th2 C．Th3 D．CTL E．Tr1二、不定项选择1. 关于CD3分子，下述哪项是正确的？A. 与TCR形成复合物B. 传递抗原刺激的信号C. 是成熟T细胞的表面标志之一D. 由?、?两种肽链组成E. 胞浆区有免疫受体酪基酸抑制基序（ITIM）2. 关于杀伤性T细胞，下列描述正确的是：A. 膜表面标记为CD4+CD8-B. 识别的抗原由MHC-II类分子提呈C. 可杀伤病毒感染靶细胞D. 可释放穿孔素E. 可通过其表面FasL诱导靶细胞凋亡3. 与初始T细胞相比，记忆性T细胞再活化时：A. 较低抗原浓度就可活化B. 对协同刺激信号的依赖性较低C. 分泌更多的细胞因子D. 对细胞因子作用的敏感性更强E. 无需抗原刺激4. 关于T细胞，正确的描述是：A. 按TCR不同可将T细胞分为αβT细胞和γδT细胞B. 记忆性T细胞寿命很短C. 按功能不同可将T细胞分为细胞毒性T细胞、辅助性T细胞和调节性T细胞等亚群D. Th1和Th2细胞具有相互促进的协同作用E. Th细胞的关键标志是Foxp35. Th1细胞相关的有：A. 识别MHC I类分子提呈的抗原肽B. CD3+CD4+C. 分泌IFN-γD. 是辅助细胞免疫应答的主要细胞E. 迟发型超敏反应的主要效应细胞6. T淋巴细胞的生物学作用包括：A. 介导细胞免疫B. 辅助体液免疫C. 参与免疫调节D. 调理吞噬E. 分泌细胞因子7. 按功能不同可将T细胞分为：A. 辅助性T细胞B. 记忆性T细胞C. 细胞毒性T细胞D. 初始T细胞E. 效应T细胞8. 在免疫应答的负调节中发挥重要作用的调节性T细胞的表面标志是：A. CD4+B. CD4-C. CD8+D. CD3-E. CD25+9. T细胞上与细胞识别活化有关的CD分子包括：A. CD56B. CD3C. CD4D. CD8E. CD28三三、名词解释1. TCR-CD32. 初始T细胞3. 效应T细胞4. Th细胞5. 调节性T细胞6. 记忆性T细胞四、简答与论述1. 简述T细胞辅助受体及其主要功能。

医学免疫学-第十章 T淋巴细胞

医学免疫学-第十章 T淋巴细胞
• 可诱导细胞凋亡的FaSL（CD95） • 常见的丝裂原
– 植物血凝素（PHA）和刀豆蛋白（ConA） ---T细胞
– 美洲商陆（PWM）---T细胞和B细胞
第三节 T细胞的分类和功能
• 根据所处的活化阶段分类
– 初始T细胞；效应T细胞；记忆T细胞
• 根据TCR类型分类
– T细胞；T细胞
B7-H2
三、共刺激分子
4. PD-1（programmed death 1）
– 表达于活化的T细胞，配体为PD-L1和PD-L2。 – 可抑制T细胞的增殖以及IL-2和IFN-等细胞因子的
产生，并抑制B细胞的增殖、分化以及Ig的分泌。 – 参与外周免疫耐受的形成。
三、共刺激分子
5. CD2（LFA-2）
• TCR T细胞
– 占脾脏、淋巴结和循环T细胞的95%以上。
• TCR T细胞
– 分布于皮肤和黏膜组织处，识别抗原无MHC限制性； – 识别由CD1分子提呈的糖脂、糖蛋白、HSP等； – 抗感染和抗肿瘤； – 活化后，通过分泌多种细胞因子发挥免疫调节作用，介
导炎症反应。
T细胞和T细胞的比较
第一节 T细胞的分化发育
• T细胞在胸腺内的发育
功能性TCR的表达、自身MHC限制性和自身耐受的形成
• T细胞在外周淋巴器官中的增殖分化
• 成熟的淋巴细胞接受抗原刺激后活化、增殖，并分化为 效应细胞，产生效应分子，识别清除相应抗原。
一、T细胞在胸腺中的发育
一、T细胞在胸腺中的发育
• 胸腺：
– 胸腺基质细胞、细胞外基质、细胞因子。
• DP细胞分化为SP 细胞。
（四）T细胞发育过程中的阴性选择
• 阴性选择（negtive selection）：

第十章 T淋巴细胞

第十章 T淋巴细胞

第十章T淋巴细胞第一节T淋巴细胞的分化发育一、T细胞在胸腺中的发育依据CD3以及辅助受体CD4和CD8的表达，胸腺中的T细胞可分为三个阶段：双阴性阶段：TN细胞（CD3-CD4-CD8-）DN细胞（CD3low CD4-CD8-）双阳性阶段：DP细胞（CD3low CD4+CD8+）单阳性阶段：SP细胞（CD3+CD4+CD8-/CD3+CD4-CD8+）1、T细胞受体（TCR）的发育部位：胸腺皮质。

过程：DN：β链基因重排，表达β链与替代α链形成pTα：β受体，细胞增殖活跃；DP：细胞停止增殖，α链基因重排，结果：表达功能性TCR。

2、T细胞发育过程中的阳性选择(positive selection)部位：胸腺皮质结果：获得自身MHC限制性3、T细胞发育中的阴性选择(negative selection)第二节T淋巴细胞的表面分子及其作用一、TCR-CD3复合物1、TCR的结构和功能意义：T细胞表面的特征性标志。

结构：两条不同肽链构成的异二聚体，为α、β链(95-99%)或γ、δ链(1-5%)功能：识别抗原肽-MHC分子复合物。

具有双重特异性（不能直接识别抗原）2、CD3分子的结构和功能结构：CD3分子有五种肽链，γ、δ、ε、δ和ε链，由三种二聚体组合而成（γε、δε、δδ或δε二聚体），通过盐桥与TCR形成稳定的复合物结构，其胞质区含有ITAM。

功能：传递活化信号、稳定TCR结构。

（成熟T细胞都有）二、CD4分子和CD8分子（T细胞共受体）•成熟的T细胞只表达CD4或CD8分子。

•主要功能是辅助TCR识别抗原和参与T细胞活化信号的传导，又称T细胞辅助受体。

T细胞活化双信号：T细胞活化的第一信号TCR特异性结合在MHC分子槽中的抗原肽启动第一信号，经由CD3传导入胞内，T细胞辅助受体CD4/CD8加强信号的传导；T细胞活化的第二信号（协同刺激信号）协同刺激分子：CD28 CD80/CD86。

ITIM：免疫受体酪氨酸抑制基序（immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif，ITIM），是由氨基酸残基组成的保守序列，该保守序列中的酪氨酸残基一旦被磷酸化，可募集酪氨酸蛋白磷酸酶，抑制激活信号的转导。

10T淋巴细胞

10T淋巴细胞

功
能
初始T细胞 效应T细胞 记忆T细胞
初次应答识别Ag 炎症部位起效应 再次免疫应答
z
z
同上
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二、按细胞膜表面表达的TCR类型分为 TCRαβ＋T细胞（αβT细胞） 参与特异性细胞IR，辅助体液IR TCRγδ＋T细胞（γδT细胞） 参与非特异性IR
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(2) Tr1细胞 Tr1 分泌IL-10 抑制Mφ 间接抑 制细胞Ir
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复习思考题
一、概念 TCR,Th细胞,CTL,初始T细胞 二、T细胞表面有哪些重要分子？其功能 是什么？ 三、简述T细胞亚群分类及其功能。 四、简述CTL细胞的杀伤机制和特点。
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㈡ CTL细胞/Tc细胞
TCRαβ CD8+T细胞：特异性杀伤 CTL TCR γδ+T细胞 NKT细胞
（适应性免疫）
非特异性杀伤
（固有免疫）
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CTL根据其分泌的CKs不同分为2个亚群： ¾Tc1细胞：主要分泌 IFNγ； ¾Tc2细胞：主要分泌 IL-4、IL-5和IL-10
CD4+T细胞分化为Th0，Th0分化为四种Th亚型
Th1：分泌IL-2,IFN- γ等 Th0 Th2： 分泌IL-4,5,6,10等 Th3： TGF -β Th17：分泌IL-17
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细胞IR 体液IR
负调节
固有免疫、炎症发生
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㈡ CD4+Th 细胞分化的调节

高中生物奥赛辅导 第十章 T淋巴细胞(共77张PPT)

高中生物奥赛辅导 第十章 T淋巴细胞(共77张PPT)
13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇，谁就心想事成。2021/9/62021/9/62021/9/62021/9/69/6/2021 14、谁要是自己还没有发展培养和教育好，他就不能发展培养和教育别人。2021年9月6日星期一2021/9/62021/9/62021/9/6 15、一年之计，莫如树谷；十年之计，莫如树木；终身之计，莫如树人。2021年9月2021/9/62021/9/62021/9/69/6/2021 16、教学的目的是培养学生自己学习，自己研究，用自己的头脑来想，用自己的眼睛看，用自己的手来做这种精神。2021/9/62021/9/6September 6, 2021 17、儿童是中心，教育的措施便围绕他们而组织起来。2021/9/62021/9/62021/9/62021/9/6
单阳性阶段 SP细胞（ single positive cell，CD3+CD4+CD8-
CD3+CD4-CD8+）
9、要学生做的事，教职员躬亲共做；要学生学的知识，教职员躬亲共学；要学生守的规则，教职员躬亲共守。2021/9/62021/9/6Monday, September 06, 2021 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。2021/9/62021/9/62021/9/69/6/2021 7:11:24 AM 11、只有让学生不把全部时间都用在学习上，而留下许多自由支配的时间，他才能顺利地学习……（这）是教育过程的逻辑。2021/9/62021/9/62021/9/6Sep-216-Sep-21 12、要记住，你不仅是教课的教师，也是学生的教育者，生活的导师和道德的引路人。2021/9/62021/9/62021/9/6Monday, September 06, 2021

第12章T淋巴细胞

第12章T淋巴细胞

CD28
• 结构及分布 是二硫键连接的 同源二聚体，其胞浆区含有ITAM， 可与多种信号分子连接。
几乎所有的CD4+和50%CD8+ T细胞均有分布。
• 其配体为B7分子，包括B7-1（CD80）和B7-2 （CD86），它们主要表达于B细胞等APC细胞。
• 功能 CD28-B7是一组最重要的协同刺激分子， 提供T细胞活化的第二信号，是T-B细胞相互协作的 重要分子基础。
胞活化信号的转导 • CD4是HIV的受体
• CD4
• 结构 单链跨膜糖蛋白，胞外区有四个Ig样结 构域，为IgSF。 • 分布 部分T细胞和胸腺细胞。 • 功能 增强细胞间的黏附作用，是T细胞激活的 共受体；胞质区CxCP基 序与PTKp56lck相结合， 参与细胞内信号传导。
• CD4分子同疾病的 关系：CD4为HIV受体， 与HIVgp120结合， 引起AIDS。
免疫受体酪氨酸抑制基序 （Immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif, ITIM）
协同刺激分子
T 细胞的完全活化需要两种信号的作用， 第二信号（协同刺激信号）是由APC表面的 协同刺激分子与T细胞表面相应的协同刺激 分子相互作用而产生，使活化的细胞发生克 隆扩增和分化为效应细胞。
• FasL is expressed by T cells after activation
• FasL binds to its receptor, Fas, on the surface of neighboring Tcells
• Trimerization of Fas leads to activation of the caspase cascade and eventually to the cleavage of nuclear DNA and apoptosis

第10章 T淋巴细胞

第10章 T淋巴细胞

*调节性TL （regulatory T cell， Treg） CD4+CD25+
Treg活化后持续表达CTLA-4 抑制初始TL和Tm的增殖反应 免疫应答负调节 自身耐受
Cytokine profile of helper T lymphocyte subsets
Th0
IL-12 IFN-g
IL-4
T 淋巴细胞
一 T淋巴细胞的表面分子及其作用
1. TCR-CD3复合体
(1) TCR(T cell receptor)的结构和功能 : 中文名：T细胞(抗原)受体（T细胞特征性标志） 结构：两条多肽链构成的异二聚体，αβγδ，属Ig超家族。 胞外区：可变区(V区)+恒定区(C区)。
跨膜区：带正电荷，与CD3分子相连。
CD2分子 ： 绵羊RBC受体，可形成E花环。
LFA-1和ICAM-1
LFA-1：T细胞表面淋巴细胞功能相关抗原-1 ICAM-1：细胞间黏附分子-1 TL表面LFA-1与APC细胞表面的ICAM-1结合， 介导TL与APC的黏附。
4. 丝裂原结合分子及其他表面分子 PHA Con A TL活化后还表达许多与效应功能有关的分子 IL-1R，IL-2R，IL-4R等
3.
协同刺激分子 CD28 ： 同源二聚体，表达于 90%CD4 和 50% 的 CD8 上。 相应配体B7分子。 与配体B7结合后产生协同刺激信号，与TL 活化有关，（表达ＩＬ－２）。 CTLA-4：细胞毒性TL（相关）抗原4 （CD152） 表达于活化的CD4和CD8上，配体为B7 胞浆区含免疫受体酪氨酸抑制基序（ ITIM ） 与配体B7结合后产生抑制信号。 CD40L： CD40配体 表达于活化的CD4上，相应配基CD40 与APC上的CD40结合后产生活化信号。

T淋巴细胞

T淋巴细胞

分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变
淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已 进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主 要因素包括：⑴胸腺基质细胞
T淋巴细胞与激活的血小板（thymusstromalcell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸腺细胞相互作用， 其中胸腺中的“抚育细胞”（nursecell）对于T细胞的成熟和分化可能起着重要的调节作用；⑵胸腺基质细胞分 泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6和IL-7）和胸腺激素（如胸腺素、胸腺生成素）诱导胸腺细胞分化；⑶胸腺细胞 自身分泌多种细胞因子（如IL-2、IL-4）对胸腺细胞本身的分化和成熟也起重要的调节作用。此外，胸腺内上皮 细胞、巨噬细胞和树突状细胞对于胸腺细胞分化过程中的自身耐受、MHC限制以及T细胞功能性亚群的形成起着决 定性作用。研究表明，胸腺中的T细胞对于胸腺基质细胞的发育和功能同样是必不可少的。
日本科学家将专门对抗一种皮肤癌的T淋巴细胞培育成诱导性多功能干细胞，方式是将这种淋巴细胞暴露在 “山中因子”环境下。山中因子是一组化合物，能够让细胞退回到“非专业性”阶段。在实验室，研究人员将诱 导性多功能干细胞变成T淋巴细胞。与最初的T淋巴细胞一样，此时的T淋巴细胞也专功同样的皮肤癌。它们的基 因构成与最初的T淋巴细胞相同，能够表达癌症特异性受体。研究发现这种新型T淋巴细胞非常活跃，可以产生一 种抗癌化合物。
简介
T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，是由来源于骨髓的淋巴干细胞，在胸腺中分化、发育成熟后，通过 淋巴和血液循环而分布到全身的免疫器官和组织中发挥免疫功能 。
发育和分化

10.T淋巴细胞

10.T淋巴细胞

CD4+和CD8+T细胞
• CD4+ T细胞 主要是Th，但也有行使Tc、Tr功能 的细胞，均受MHC-II分子限制 • CD8+ T细胞 Tc，受MHC-I类分子限制
按T细胞的功能分类
辅助性T细胞（ help T cell，Th）
Th1、Th2、Th17
细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cell，Tc） CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）
过程得以加强
二、CD8 杀伤性T细胞（CTL）
+
通过细胞裂解（cytolysis）和细胞凋亡
（apoptosis）两种机制杀伤靶细胞
(1) 裂解细胞
(2) 诱导细胞凋亡
FasL(CTL)与Fas(靶细胞)结合 Fas的死亡结 构域与效应蛋白FADD结合 caspases（caspase 8，caspases 3）的级联反应 降解DNA。 核酸酶活化
复习题
• • • • T细胞发育的阳性选择、阴性选择 T细胞的重要表面分子 T细胞亚群 T细胞的功能
关键词
1. 2. 3. 4. 5. TCR-CD3复合物 初始T细胞、效应T细胞、记忆性T细胞 TCRαβT细胞、TCRγδT细胞 CD4+ T细胞和CD8+ T细胞 Th、Tc、CD4+CD25+调节性T细胞
自然调节性T细胞（nTreg）：CD4+CD25+Foxp3+ 适应性调节T细胞（iTreg）：CD4+CD25+Foxp3+
第四节 T淋巴细胞的功能
主要行使两方面的功能
• 作为Th分泌细胞因子，辅助其他免
疫细胞分化和调节免疫应答的作用 • 作为Tc直接杀伤靶细胞

T淋巴细胞(共61张PPT)

T淋巴细胞(共61张PPT)
表达：活化的T细胞
配体：ICOS-L
作用：在CD28后起调节活化T细胞产生细胞因子，促进T细胞增
殖
4、PD-1 (programmed death 1)
表达：活化的T细胞 配体： PD-L1 和 PD-L2 。 作用：抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释放，
参与外周免疫耐受的形成
5、CD2 （LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2 ） 又称绵羊红细胞受体（E受体）
T淋巴细胞
T LYMPHOCYTE
T淋巴细胞（T lymphocyte）
依赖胸腺发育的淋巴细胞，
负责细胞免疫功能，参与抗肿
瘤、抗细胞内感染微生物、移 植排斥、迟发型超敏反应；对 部分体液免疫发挥辅助功能。
外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；
胸导管：高达95%以上。
内容
➢T细胞的分化发育
➢T细胞表面分子及作用 ➢T细胞亚群 ➢T细胞的功能
T细胞丝裂原：刀豆蛋白A（ConA）, 植物血凝素（PHA）,
商陆丝裂原（PWM）
B细胞丝裂原：脂多糖/内毒素（LPS），葡萄球菌蛋白A
（SPA），商陆丝裂原（PWM）
五、其它表面分子
• 细胞因子受体（如IL-2R）；FasL等
35
第三节 T细胞的分类和功能
➢ 根据活化阶段分类
➢ 根据TCR的组成分类
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。
参与外周免疫耐受的形成
表达：活化的CD4+T细胞
CD28
B7家族
T细胞
靶细胞或APC细胞
约占T细胞的5～10%，主要分布于皮肤和粘膜，多数为CD4-CD8-双阴性T细胞；
Increased Ig production

免疫学练习题09(第10~11章)答案

免疫学练习题09(第10~11章)答案

第十章T淋巴细胞参考答案一、单项选择题1、C2、B3、A4、C5、B6、D7、B8、C9、A 10、C 11、D 12、C 13、B 14、C 15、C 16、B 17、A 18、C 19、B 20、C 21、D 22、A 23、D 24、B 25、B 26、D 27、D 28、D 29、A 30、C 31、A 32、B二、名词解释1、T细胞库：在免疫系统中，每个T细胞克隆通过其TCR特异性识别相应抗原，所有T 细胞克隆组成了T细胞库。

2、（胸腺的）阳性选择：在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为CD8+或CD4+的单阳性（SP）细胞，而亲和力不足或过高的DP细胞则发生凋亡。

3、（胸腺的）阴性选择：SP细胞在胸腺皮髓质交界处及髓质区，与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物发生高亲和力结合者，则被清除，而不结合的SP细胞进一步发育成熟。

4、TCR-CD3：由TCR与CD3分子以非共价键结合，形成TCR-CD3复合物，表达于T细胞表面。

其中，TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物，CD3分子的功能是传导TCR识别抗原所产生的活化信号。

5、ITAM：即免疫受体酪氨酸活化基序。

是免疫细胞某些跨膜分子胞浆内特定的氨基酸序列（含保守序列YxxL/V），易被PTK作用而发生磷酸化，在免疫细胞信号传导和活化中起重要作用。

6、CTLA-4：表达在活化的T细胞表面，配体是APC或靶细胞表面的B7分子。

CTLA-4与B7分子结合产生抑制性信号（胞浆区有ITIM），终止T细胞活化。

三、填空题1、功能性TCR的表达，自身MHC限制性，自身免疫耐受2、TCR胚系基因重排，阳性选择，阴性选择3、抗原肽-MHC分子复合物，TCR识别抗原所产生的活化信号4、MHCⅡ类分子，MHCⅠ类分子，B7(CD80,CD86)，B7(CD80,CD86)，CD40，LFA-3(CD58)，ICAM-1，LFA-15、初始T细胞，效应T细胞，记忆T细胞四、简答题1、简述 T细胞的表面标志、抗原识别等特点及主要生物学作用。

医学免疫学课件 第10章 T 淋巴细胞

医学免疫学课件 第10章 T 淋巴细胞
通过阴性选择－－获得自身耐受性 (针对自身抗原成分的T细胞被清除)
T 细胞经阳性选择、阴性选择后， 只有能识别自身MHC 和识别非自身 抗原肽的T细胞克隆才能发育成熟， 进入外周淋巴组织。
外周成熟的T细胞： MHC 限制性 自身耐受
T细胞在外周淋巴器官中的分化和发育
初始T细胞（naive T cell ）: 定位于胸腺依赖区 在抗原的刺激下
• • • • T细胞－TCR • •
I – CD8 克隆增殖 结合 MHC (胸腺上皮细胞) II－CD4 克隆增殖
不结合 MHC (胸腺上皮细胞) T 细胞克隆调亡
•
阳性选择
在胸腺皮质中，能与胸腺上皮细胞表达的抗 原肽-MHC I或II类分子复合物特异结合的双 阳性 细胞，可继续分化为CD8+或CD4+ 的 单阳性细胞，此过程为胸腺的阳性选择。
CD4+ CD8+ (双阳性细胞，DP)—第二阶段
•
胸腺皮质
阳性选择，获MHC限制性
•
CD4+
CD8+ (单阳性细胞，SP）
•
•
胸腺
阴性选择，获自身耐受
第 三
阶
•
CD4+
CD8+
段
•
(MHC-II限制性，TH) (MHC-I限制性，CTL)
• 周围淋巴组织
阳性选择
此时，T细胞的抗原识别受体经基因重排后， 形成TCR-CD3结构，具识别 MHC-抗原肽能力。
双阴性细胞（DN,CD4-CD8-） TCR基因重排（获得功能性与多样性的TCR ）
双阳性细胞（DP，TCR+CD4+CD8+） 阳性选择（获得MHC限制性） 阴性选择（获得自身耐受）

10T淋巴细胞v讲义教材

10T淋巴细胞v讲义教材
能与MHC-I类分子结合的T细胞，CD4基因关闭，成为 CD8阳性的SP T细胞；
能与MHC-II类分子结合的T细胞，CD8基因关闭，成为 CD4阳性的SP T细胞。
生物学意义： 此过程赋予T细胞具有识别、结合MHC的能力。即：使T
细胞在识别抗原时能够显示MHC限制性。
获得MHC限制性
DP细胞的CD4结合皮质胸腺上皮细胞的MHC-II类分子，CD8丢失，成为 CD4+T细胞；而CD8结合MHC-I类分子，则CD4丢失，成为CD8+T细胞。
记忆T细胞（memory T cell ）：存活期长，亦表达 CD45RO，参与再次免疫应答。再次接受抗原后，立 即活化，并分化为记忆性T细胞和效应性T细胞。
根据趋化因子受体CCR7的表达可将记忆性T细胞分为：
⑴ CCR7-记忆性T细胞：
主要存在于血液、脾脏和非淋巴组织中，受到抗原刺激后能迅速 分化为效应细胞，产生效应分子，又称为效应性记忆T细胞 （effector memory T cells，TEM）。
⑵ CCR7+记忆性T细胞
主要存在于淋巴结、脾脏和血液中，受到抗原刺激后其分化成效 应细胞并产生细胞因子，对靶细胞的杀伤作用较慢，又称为中央 型记忆T细胞（central memory T cells，TCM）。
记忆性T细胞不是静止的，通过有规律的自发增殖来补充其数量。
初始T细胞 效应T细胞
记忆T细胞
未与MHC-自身抗原肽结合的T细胞克隆继续发育成熟。
生物学意义：
阴性选择使T细胞获得了对自身抗原的耐受性。是机体免 疫系统识别自己与非己的重要基础。
清除自身反应性（有害）T细胞
经阳性选择的T细胞与髓质DC和巨噬细胞提呈的自身肽/MHC复合 物高亲和力结合，则发生凋亡。

《免疫学》教学课件：10 T淋巴细胞

《免疫学》教学课件：10 T淋巴细胞

双
阳 性
皮质上皮细胞
期
双阳性细胞 皮
髓
单 阳
交
DC
界
性 期
单阳性细胞
髓质上皮细胞 髓
巨噬细胞
质
5
6
胸腺中T细胞的阳性选择 （positive selection）
生理意义 CD4+CD8+T细胞与胸腺基质细胞表面的MHC分子相互结 合而被选择继续分化。赋予成熟的T细胞在识别抗原时具有MHC 限制性.如果与MHC-I结合，最终分化为CD8+T细胞，如果与 MHC-II结合则最终分化为CD4+T 细胞（Ⅰ8Ⅱ4 ）。
CD28 — CD80和CD86（B7-1/B7-2） CTLA-4 (CD152) — CD80和CD86（B7-1/B7-2）
CD40L (CD154) － CD40
15
（一）TCR-CD3复合物：
免疫受体酪氨酸活化基序 immunorecepter tyrosine-based activation motif，ITAM
第十章 适应性免疫应答细胞: T淋巴细胞
T lymphocyte derive their name
from their site of maturation in the thymus.
胸腺
T淋巴细胞的形态
2
第一节 Ｔ淋巴细胞的分化发育
T细胞抗原受体表达及其基因重排—多样性 (T cell antigen receptor，TCR)
DN
CD3-CD4－CD8－
β链基因 V-DJ重排
DN
CD3LOWCD4－CD8－
β链表达 α链基因重排
T细胞在胸腺的发育过程
SP（髓质） CD3＋ CD4＋CD8－

第十章+T淋巴细胞

第十章+T淋巴细胞

胞内段短（1-6个 aa）不传导信号
TCR-CD3复合物
CD 3分子结构
γδ ε 或 ζ η
（识别 + 转导信号）
胞内段长（50-155个氨基 酸残基）具有ITAM基序， 传递抗原刺激信号
CD3功能
Hale Waihona Puke 1. 稳定TCR-CD3复合物结构 ——形成盐桥 2.转导TCR识别抗原产生的活化信号 抗原的结合 ITAM中的Y磷酸化 结合ZAP-70等中的SH2活化相关激 酶 识别信号传入胞内。
(2) 介导DTH
2、Th2细胞功能：
增强B细胞介导的体液免疫应答 IL-4、5、6、10、13 促B细胞的增殖分化和抗体的形成 参与变态反应和抗寄生虫感染 IL-4、5促IgE、活化嗜酸粒细胞 Th1与Th2应平衡
3、Th3细胞功能：
分泌TGF-β抑制Th1、B、CTL、NK
4、Tr1细胞功能：
TCR、CD4、CD8分子的表达是T细胞不同发育阶段的主要标志。
双阴细胞 CD4-8-/gdTCR CD3 Pro-T
T 细 胞 发 (TCR 的表达）
进入外周
育
CD4+单阳细胞
Pre-T
Pro-Ta
信号通道
abTCR
Thy-1
TCR b 链基因 重排
TCR a 不发生 b 链基因重 链基因 重排 排的细胞 凋亡 双阴细胞 双阳细胞 CD4-8CD4+8+
阳性和阴性 选择失败的 细胞凋亡 CD8+单阳细胞 双阳细胞 CD4+8+ 进入外周
胸腺外组织(骨髓、胚肝)
T祖细胞(pro-T) ↓ 胸腺皮质 CD4—CD8— (DN) ↓ pre-T CD4+CD8+ (DP) 阳性选择 ↓ 获得自身MHC限制性 MHC-Ⅱ MHC-Ⅰ CD4+ CD8+ (SP) (自身反应性 和 非自身反应性克隆 ) 阴性选择 ↓ 排除自身反应性克隆 胸腺髓质 CD4+ CD8+ (SP) (MHC-Ⅱ限制性Th) (MHC-Ⅰ限制性Tc) ↓ 外周淋巴组织 CD4+ CD8+ (SP) (TCRαβ) (TCRαβ)

医学免疫学 T淋巴细胞

医学免疫学 T淋巴细胞

医学免疫学
上海第二医科大学免疫教研室
医学免疫学
上海第二医科大学免疫教研室
Cuby p207 f9-7
T淋巴细胞表面分子及其作用
T LYMPHOCYTE
TCR：有、、、四种肽链，可将T细胞分为 TCR 和 TCR 两种类型，是 T 细胞特异性识别抗原的分子 CD3：与TCR一起组成 TCR-CD3复合分子， 是 T 细胞的信号转导
T细胞在胸腺中发育的三个阶段

CD4–、CD8–（double negative thymucyte，DN） T细胞： 其表型为CD3 CD4 CD8 CD44+CD25+ ，占胸腺细胞的1%~5%，其中 80%为 TCR ，10%为 TCR+ ，10%为TCR+
– – – –

CD4+ 、CD8+ （double positive thymucyte，DP） T细胞：
CD28/CTLA-4（CD152)：其配体是 B7
ICOS: 表达活化的T细胞，配体为ICOSL/B7-H2,是T细胞活化的协同刺激
信号，主要在CD28后发挥作用
CD2（LFA-2）：又称 SRBCR，其配体是
CD58（ LFA-3 ），可介导T
细胞旁路激活途径
CD40L：参与B细胞的免疫应答 LFA-1：其配体是
T LYMPHOCYTE
T LYMPHOCYTE
T LYMPHOCYTE
阳性选择与阴性选择
• 阳性选择：即双阳性胸腺细胞的 TCR与胸腺基质细胞表面的 MHC 分子
以适当亲和力结合，导致克隆增殖，分化成功能性 T 细胞的过程。
阳性选择赋予成熟T细胞具有识别和结合MHC的能力，保存了与自己MHC 结合的、受 MHC 限制的、对外来抗原发生特异性反应的细胞克隆，是T细胞 成熟的一种方式
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ICOS － B7 CTLA-4 (CD152) － CD80/86 CD40L FasL
51
四、丝裂原结合分子及其他表面分子
丝裂原：刀豆蛋白A（ConA）
植物血凝素（PHA）
美洲商陆（PWM）
CKR、FasL（CD95）
52
又称有丝分裂原受体
丝裂原可以非特异活化全部淋巴细胞克隆，不 同丝裂原对T、B的作用有一定的选择性。
Ca
-S-S-
Cb
z
-S-S-
z
z
-S-S-
h
ITAM
TCR-CD3 complex
ITAM: Immunoreceptor tyrosine-based activation motifs
25
TCR-CD3复合物示意图
26


TCR 类型：TCRab、TCRgd 功能：特异识别MHC分子提呈的Ag肽 CD3 构型：gedezz和gedezh 免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM） 功能：转导T细胞活化的第一信号
CD4+或CD8 +(SP)
15
阳性选择 阴性选择
TCR能识别自身MHC
获得自身MHC限制性 TCR与自身MHC－自身多肽复合体结合
获得自身耐受性
1）若呈高亲和力时，T细胞则凋亡； 2）若呈低或无亲和力时，T细胞则存活。
能识别自身MHC－外 来抗原肽复合体
T细胞发育过程中的阳性和阴性选择
（1）TCRα和β链基因重排（三阴性 TN） （2）CD3低水平表达 T细胞发育到双阳性（DP）、 TCRαβ也 开始表达，CD3表达水平增高。 （3）CD4与CD8单项表达，（SP）---阳性选择
CD4分子和CD8分子
ab TCR ab TCR
CD8 peptide
CD4
peptide
a3
b2 HLA- II
HLA- I
TCR-coreceptor
35
36
（三）协同刺激分子受体
初始T细胞完全活化需双信号： 第一信号：TCR识别APC或靶细胞提呈的Ag 肽 -MHC分子复合物，CD3向胞 内转导 第二信号：协同刺激信号
Tc2
62
３、调节性T细胞 regulatory T cell，Tr
一些CD4+ T细胞中，高表达IL- 2Ra链 （CD25）、foxp3+ ， 在免疫应答的 负调节及自身免疫耐受中发挥作用。 故又称CD4+ CD25+调节性T细胞
63
第四节
Ｔ细胞的功能
一、CD4+Th细胞
Th1细胞 分泌IL-2、IFN- γ、TNF等增强 吞噬细胞介导的抗胞内菌感染。 Th2细胞 分泌IL-4、5、6、10等辅助B细 胞发挥体液免疫应答。 Th3细胞 分泌TGF-β抑制免疫应答。 Tr1细胞 分泌IL-10抑制M，间接抑制
4、PD-1
表达：活化的T细胞 配体： PD-L1 和 PD-L2 。 作用：抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释 放，参与外周免疫耐受的形成
5、CD2 （LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2 ）



又称绵羊红细胞受体（E受体） 表达：95%成熟T细胞、50-70%胸腺细胞、 部分NK 配体： LFA-3 （ CD58 ）、CD59、（鼠） CD48 作用 介导T细胞与APC间粘附； 介导T细胞旁路激活途径； 为效应T细胞提供活化信号
TCR-CD3复合物：是T细胞抗原受体与一组CD3分子以非共价键 结合成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。 TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽，而CD3转导T细胞活化 的第一信号。
27
TCR-CD3复合物生物学功能
TCR：特异性识别Ag 必须同时识别Ag肽-MHC复合物—自身 MHC限制性 CD3：①稳定TCR的结构 ②转导TCR识别抗原的活化信号
18
（4） 阴性选择：
发育成单阳性（SP）的T细胞 ，在胸腺髓质 与皮质的交界处，其与树突状细胞和巨噬细胞上 表达的MHC-Ⅰ/Ⅱ-自身抗原肽结合，具有高亲 和力的该T细胞被杀死或失能，此为阴性选择。 以保证进入外周淋巴器官的T细胞库中不含针对 自身抗原T细胞，是T细胞获得中枢免疫耐受的 机制。
经阳性与阴性选择，使进入外周免疫器官的 T细胞具有MHC 的限制性，又不识别排斥自身 的组织。
可以测定细胞免疫功能——淋巴细胞转化试验 外周血 T + PHA/ConA →孵育→T细胞分裂 正常值：70 % ±
53
淋巴细胞转化试验
54
第三节
T细胞的亚群
根据活化阶段分
根据TCR分
根据CD分 根据免疫效应功能分
55
一、根据活化阶段分
初始T细胞 naive T cell 表达 CD45RA等 作用 参与淋巴C再循环；识别Ag，无免疫效应 效应T细胞 effector T cell 表达 高亲和力IL-2R、AM 、CD45RO等 作用 发挥细胞免疫 记忆性T细胞 memory T cell 表达：CD45RO等 作用：介导再次细胞免疫应答
19
TN
CD3-CD4－CD8－
DN
CD3-CD4－CD8－
DN
CD3LOWCD4－CD8－
β链基因 D-J重排
β链基因 V-DJ重排
β链表达 α链基因重排
T细胞在胸腺的发育过程
SP（髓质） CD3＋ CD4＋CD8－ CD3＋CD4－CD8＋ SP CD3＋ CD4＋CD8－
DP
CD3LOWCD4＋CD8＋
56
二、根据TCR分ab T细胞和gdT细胞
三、根据CD4和CD8分
两者通常是针对TCRα β T细胞而言 1.CD4+T细胞 约占60～65％ 受MHCⅡ类分子限制 主要分化为Th 2.CD8+T细胞 约占30～35％ 受MHCⅠ类分子限制 主要分化为CTL
58
四、根据免疫效应功能分
辅助性T细胞 (help T cell，Th) 细胞毒性T细胞 (cytotoxic T cell，CTL或Tc) 调节性T细胞 (regulatory T cell，Treg)
3
第一节 Ｔ淋巴细胞的分化发育




T细胞抗原受体表达及其基因重排—多样性 (T cell antigen receptor，TCR) CD3的表达 辅助受体CD4和CD8的表达 T细胞的克隆选择---阳性和阴性选择
4
骨髓、胸腺微环境
• 分泌激素、细胞因子或其它介质 • 黏附分子和细胞外基质 • MHC I 类和II类分子
64
65
66
67
最新发现

CD4+CTL 主要发挥旁观者杀伤效应
7
皮质深层 阳性选择
阴性选择
8
双 阴 性 期 双 阳 性 期 单 阳 性 期
T细胞分化成熟的过程
双阴性细胞 皮 质
皮质上皮细胞 双阳性细胞
DC 单阳性细胞 髓质上皮细胞 巨噬细胞
皮 髓 交 界
髓 质
9
10
T细胞发育
来自骨髓的祖T细胞在胸腺微环境中发育成熟。 表达Pre-TCR的双阴性细胞（CD4、CD8） “面临生死考验”的双阳性细胞 发育成熟的CD4和CD8单阳性细胞 胸腺细胞的阳性选择，获得MHC限制性22ຫໍສະໝຸດ （一）TCR-CD3复合物：
免疫受体酪氨酸活化基序 immunorecepter tyrosine-based activation motif，ITAM
TCR-CD3复合物
抗原肽
接受特异性抗原信号
转导特异性抗原信号
αβTCR TCR γδTCR
24
TCR-ab
CD3 complex
Va Vb g e d e
第十章 适应性免疫应答细胞: T淋巴细胞
T lymphocyte derive their name from their site of maturation in the thymus. 胸腺
T淋巴细胞的形态
2
大纲要求
【掌握】T细胞的重要表面分子及其作用；T淋巴 细胞的功能 【熟悉】T细胞亚群的分类方法及各亚群概况;T细 胞在中枢免疫器官发育过程中自身耐受 形成机制 【了解】CD4+CD25+Tr细胞及Th3和Tr1细胞 的功能; TCR基因结构与重排，抗原 受体多样性产生的机制
12
胸腺中T细胞的阴性选择 （negative selection）
经过阳性选择的T细胞，凡是其TCR识别MHC或MHC：自身 抗原肽并显示高亲和力结合的T细胞克隆将发生凋亡而被清除 或成为失能（anergy）。
生理意义
清除自身反应性T 细胞克隆，获得自 身免疫耐受性
13
皮质深层
皮髓质交界处
14
表达：活化的T细胞 配体：B7分子，亲和力显著高于CD28 胞浆区含有ITIM基序，与B7分子结合抑制T细胞 活化信号转导
42
协同刺激分子
CD80/86—CD28
43
44
3、ICOS（inducible costimulator）：B7家族成员
表达：活化的T细胞 人配体：B7-H2。 作用：在CD28后起调节活化T细胞产生CK 并上调CAM表达，促进增殖
胸腺细胞的阴性选择，获得自身免疫耐受性
T细胞受抗原刺激在外周淋巴器官的进一步分化
TCR、CD4、CD8分子的表达是T细胞不同发育阶段的主要标志。
11
胸腺中T细胞的阳性选择 （positive selection）
生理意义
CD4+CD8+T细胞与胸腺基质细胞表面的MHC分子相互结合 而被选择继续分化。赋予成熟的T细胞在识别抗原时具有MHC限制 性.如果与MHC-I结合，最终分化为CD8+T细胞，如果与MHC-II结合 则最终分化为CD4+T 细胞（Ⅰ8Ⅱ4 ）。