T细胞的形态结构

第十章：T淋巴细胞T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，来源于骨髓中的淋巴样干细胞，在胸腺中发育成熟。

T细胞具有高度的异质性，根据其表面标志和功能特征，T细胞可分不同的亚群，各亚群之间相互调节，共同发挥其免疫学功能。

T细胞可介导适应性细胞免疫应答，在胸腺依赖抗原（TD-Ag）诱导的体液免疫应答中亦发挥重要的辅助作用。

第一节T淋巴细胞的分化发育T细胞表面具有许多重要的分子，如TCR、CD3、CD4及CD8等分子，它们表达的水平与其功能密切相关，而这些分子的表达是在T细胞分化发育的不同阶段，经受复杂而严密的调节下进行的。

一、T细胞在胸腺中的发育胸腺是T淋巴细胞分化成熟的中枢免疫器官。

由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成的胸腺微环境是T细胞发育分化的必要条件。

目前认为，胸腺造血微环境主要通过以下机制促进胸腺细胞的存活和分化：分泌细胞因子或其他介质，如胸腺基质细胞分泌的细胞因子（如IL-7）及肽类分子如胸腺激素、胸腺素、促胸腺生成素等是胸腺中T细胞成熟的重要条件；表达的黏附分子通过与胸腺细胞上相应分子的结合，促进胸腺细胞的分化。

在上述因素的影响下，依据CD3以及辅助受体CD4和CD8的表达，胸腺中的T细胞可分为双阴性、双阳性和单阳性三个阶段。

①双阴性阶段：进入胸腺淋巴样干细胞不表达CD3、CD4及CD8的三阴性细胞（triple negative cell, TN），进而进入CD3low CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cell, DN）；②双阳性阶段：DN细胞分化为CD4+CD8+双阳性细胞(double positive cell, DP)；③单阳性阶段：DP细胞分化为CD4+CD8-或CD4-CD8+的单阳性细胞（single positive cell）。

在免疫系统中，每个T细胞克隆通过其抗原受体TCR特异性识别相应抗原，所有T 细胞克隆组成了T细胞库（repertoire），赋予了免疫系统可识别周围环境中几乎所有抗原的潜力。

2019年高考生物必备学问点：T细胞T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。

在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。

成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依靠区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调整等功能。

T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。

T细胞的细胞膜上有很多不同的标记，主要是表面抗原和表面受体。

这些表面标记都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

高考生物必背学问点：T细胞基本介绍胸腺依靠性淋巴细胞(简称：T细胞)是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如干脆杀伤靶细胞、协助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中抵挡疾病感染、肿瘤形成的“斗士”。

T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，干脆杀伤靶细胞;另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增加。

高考生物必背学问点：T细胞概念、来源及分布T细胞是指一群功能不同的异质性淋巴细胞，由于它在胸腺(thymus)微环境内分化成熟而得名。

事实上，T细胞是一类起源于骨髓，成熟于胸腺的多功能淋巴细胞。

早期胚胎发育时的胚胎干细胞在胎儿肝和脾内分裂与分化，此时淋巴细胞仍无表面标记，进入骨髓后转化为前T细胞，之后前T细胞经血液进入胸腺。

当前T细胞进入胸腺后主要在胸腺皮质进行分裂、分化，且在皮质内有规律地排列。

靠近被膜和胸腺隔的为较原始的大淋巴细胞，中层为淋巴细胞，深层为小淋巴细胞(成熟后的T淋巴细胞)。

由此可知，胸腺皮质中T细胞成熟过程是从浅层向深层发展的，在此过程中胸腺内的巨噬细胞能分泌白细胞介素Ⅰ来促进前T细胞增殖分化，而胸腺分泌的胸腺素可进一步促进前T细胞最终分化成成熟的T淋巴细胞。

T细胞亚群及其功能（一）根据细胞表面TCR组成分类αβT细胞介导适应性细胞免疫应答，辅助B细胞产生适应性体液免疫应答和参与免疫应答的调节γδT细胞直接识别结合某些肿瘤和病毒感染细胞表面异常表达的膜分子或感染细胞表面CD 1分子提呈的脂类抗原，并通过释放穿孔素、颗粒酶和表达FasL等作用方式杀肿瘤和病毒感染等靶细胞；通过合成分泌多种不同类型的细胞因子发挥免疫调节作用和介导炎症反应（二）根据细胞接受抗原刺激前后状态分类1.初始T细胞在外周免疫器官内接受树突状细胞提呈的抗原肽-MHC分子复合物刺激而活化，并最终分化为效应性T细胞和记忆性T细胞2.效应性T细胞向外周炎症部位或某些器官组织迁移，不参与淋巴细胞再循环3.记忆性T细胞介导再次免疫应答，它们与相应抗原再次相遇后可迅速活化、增殖分化为效应性T细胞和产生新的记忆性T细胞（三）根据细胞功能特点分类1.辅助性T细胞（1）Th1细胞参与细胞免疫应答和免疫调节，具有抗胞内病原体感染的免疫作用；也参与某些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎的发生发展和病理损伤过程（2）Th2细胞参与体液免疫应答，同时可诱导B细胞增殖分化，产生IgE类抗体，在抗寄生虫等胞外病原体感染中发挥重要作用；也参与过敏性哮喘等Ⅰ型超敏反应性疾病的发生发展和病理损伤过程（3）Th17细胞具有抗真菌和抗胞外细菌感染的免疫作用；也参与某些炎症性疾病，如炎症性肠炎，银屑病的发生发展和病理损伤过程（4）Tfh细胞高表达共刺激分子CD40L和ICOS，能与B细胞表面CD40和ICOSL结合相互作用有效激活B细胞；并通过合成分泌IL—21和lL—4等细胞因子，促进B细胞增殖分化产生抗体和发烧Ig类别转换2.细胞毒性T细胞特异性杀伤某些肿瘤和病毒感染的靶细胞3.调节性T细胞（1）自然调节性T细胞抑制自身反应性T细胞活化或过度活化，维持机体内环境稳定，发挥免疫自稳作用（2）诱导性调节性T细胞通过释放抑制性细胞因子对细胞免疫产生负向调节作用。

293t细胞细胞形态特点
293T细胞细胞形态特点
293T细胞是一种哺乳动物细胞，具有良好的特性，可以用于转染和表达研究。

它具有较大的心脏形态，外观类似于小型椭圆形，具有中心凸起的表面，表面由许多小型淡斑组成，它们是细胞膜上的微小空间。

它的染色体被聚集在一起，形成一个分裂的褶皱状染色体。

293T细胞的细胞膜多层结构特征表明，它的粘附性强，形成强大的细胞墙结构，并具有较高的防御能力，可以阻止寄生虫、病毒和内部机制的潜在入侵。

此外，293T细胞具有良好的增殖能力，使其成为生物实验和技术研究的理想材料。

它以非常稳定的方式增殖，具有高度的可操作性，能够极大地提高研究的效率，并且可以很好地向外界传递信息。

同时，293T细胞具有良好的克隆能力，能够自行生成相同的基因组。

它还具有良好的适应性，可以适应不同的环境，使用起来非常灵活。

此外，它也可以用于转染，有助于基因治疗研究，可以很好地实现基因调节。

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-T淋巴细胞是胚肝或⾻髓始祖T细胞在胸腺内微环境作⽤下发育分化成熟的淋巴细胞，简称T细胞。

1.T淋巴细胞的表⾯标志 表⾯标志包括表⾯抗原和表⾯受体。

表⾯抗原是指⽤特异性抗体检测的表⾯物质；表⾯受体是指细胞表⾯能与相应配体结合的结构，有些表⾯受体可⽤特异性抗体鉴定，所以也属表现抗原。

T细胞表⾯标志 （1）T细胞分化抗原（CD分⼦）如CD2/E受体（⼜称淋巴细胞功能相关抗原-2，LFA-2）CD3、CD4、CD8、CD28. （2）有丝分裂原受体如PHA受体、ConA受体和PWM受体。

它们被相应有丝分裂原结合后，能⾮特异地激活多克隆淋巴细胞。

（3）细胞因⼦受体如IL-2、IL-4、IL-10、IL-12受体等。

2.TCR-CD3复合特的组成及结构 TCR是T细胞特有的表⾯标志，由异⼆聚体α、β或者γ、δ链组成。

每条肽链均含有V区和C区，V区是与抗原特异性结合的部位。

C区是受体的构架部分。

TCR只能识别抗原肽-MHC分⼦复合物。

CD3分⼦是T细胞的重要标志，由γ、δ、ε、ζ和η五种多肽链组成，它们的胞浆区均含有ITAM，具有传导TCR信号的功能，使T细胞活化。

CD3分⼦与TCR以⾮共价键结合形成TCR-CD3复合物，其主要功能是把TCR与抗原结合后产⽣的活化信号传递到细胞内，诱导T细胞活化。

3.T淋巴细胞亚群及功能 因TCR构成的分⼦不同把T细胞分为α、βT细胞（约95%）和γ、δT细胞（约1%～5%）。

α、βT细胞⼜分为CD4+T细胞和CD8+T细胞，它们都表达α、βTCR。

（1）Th细胞：释放细胞因⼦，辅助免疫应答（CD4+Th2）。

（2）TC细胞：细胞毒性T淋巴细胞，能特异性直接杀伤靶细胞（CD8+TC）。

（3）TS细胞：具有免疫抑制功能（抑制CD4+Th和CD8+TC）。

（4）TD细胞：释放细胞因⼦，介导迟发型超敏反应（CD4+Th1）。

（5）Tm细胞：具记忆作⽤，是长命细胞、参与再次应答。

以t细胞为主的结构
人类免疫系统中的T细胞是十分重要的一部分，它能有效抵御外来病毒和细菌的侵袭，保护人体不受感染，促进人体机体健康。

因此，T细胞的结构和功能引起研究者的广泛关注。

T细胞如何能有效抵抗病毒和细菌的侵袭，它们究竟是如何构成的？T细胞在它们的细胞壁内拥有一个由大量蛋白质和多糖组成的复杂结构，叫做T细胞受体（TCR）。

TCR由αβ双链联合物组成，这一双链由TCR和TCR两个不同的蛋白质构成。

TCRα和TCRβ之间形成了一个蛋白质复合物，负责接受外界病毒和细菌侵袭时传递的信号，并激活T细胞。

另外，病毒和细菌进入T细胞时，也会引起T细胞的植物孢子激活，在T细胞内形成特定的样本形成环境，促进细菌和病毒的捕获。

T细胞也有传递信息的功能，它们通过调节细胞的活动，来调节肿瘤细胞的行为。

它们可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，或者促进肿瘤细胞的死亡和分解。

由于T细胞能有效抵御外来病毒和细菌，它们也可以抑制肿瘤病毒的扩散，从而有效预防和治疗肿瘤。

T细胞还有另外一种重要的功能，即能够促进免疫系统的恢复。

当系统受到损伤或病毒的侵扰时，T细胞会被激活，分泌大量的细胞因子，例如白细胞介素，促进细胞免疫反应，进而促进免疫系统的恢复。

T细胞是免疫系统中一种重要的细胞，它们具有很多独特的功能。

它们可以分泌大量的细胞因子，抵御外界病毒和细菌的侵袭，促进肿
瘤细胞的抑制，促进免疫系统的恢复，等等。

这些功能都是由T细胞的复杂结构提供的，它们的受体能够有效捕获外界病毒和细菌的信号，而T细胞的植物孢子激活也可以促进细菌和病毒的捕获。

因此，T细胞在保护人体健康和维持免疫系统平衡方面起着重要作用。

以t细胞为主的结构
T细胞是一种重要的免疫细胞，它能够识别外来的病毒和细菌，然后发挥杀伤性的功能，从而阻止病原体的繁殖和病毒、细菌所引起的传染性疾病的发生。

T细胞主要分为CD4+抗原提呈细胞和CD8+抗原提呈细胞，它们具有不同的功能。

CD4+T细胞是一种主要的抗原提呈细胞，它们可以识别有抗原性的外来物质，并在内质网中合成抗原物质。

它们还可以与其他免疫细胞发生相互作用，从而活化其他免疫细胞，释放细胞因子，以此抑制病原体的增殖和传播。

此外，CD4+T细胞还可以调节整个免疫系统的动态平衡，从而防止过度发育和过度抗原性。

CD8+T细胞是另一类重要的抗原提呈细胞，它们的主要功能是将活动的杀伤性抗原转送给病原体，这样就可以阻止病原体的感染和繁殖。

与CD4+T细胞不同，CD8+T细胞可以直接杀伤病原体，而无需活化其他免疫细胞。

此外，CD8+T细胞还可以识别正常组织结构中异常细胞，从而抑制自身免疫系统发生过强的攻击。

T细胞是构成人体免疫系统的重要组成部分，它们通过识别外来病原体，发挥杀伤性的功能，阻止病原体的繁殖和传播，从而保护人体的健康。

T细胞分为CD4+抗原提呈细胞和CD8+抗原提呈细胞，它们具有不同的功能，分别负责活化其他免疫细胞、释放细胞因子以及将活动的杀伤性抗原分泌至病原体等。

T细胞不仅在阻断病原体传染方面发挥着重要作用，而且在调节整个免疫系统的动态平衡方面也起着重要的作用。

综上所述，以T细胞为主的结构是人体免疫系统的重要组成部分，它们负责识别外来的病毒和细菌，分泌抗原以及发挥杀伤性的功能，以此阻止病原体的繁殖和传播，有效地保护人体的健康。

T细胞亚群的分类及功能更新时间：2004-4-29 3:56:00T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。

一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。

表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。

根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。

一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T lymphocyte,Ts）。

另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。

（一）TCRαβT细胞二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。

在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。

αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。

（二）CD4+细胞TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。

其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。

CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。

前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。