乙酰丙酮缩对羟基苯甘氨酸钠席夫碱聚合物的合成及晶体结构

席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究引言：席夫碱是一种含有哌嗪结构的新型有机分子，具有很高的生物活性和广泛的应用潜力。

研究席夫碱的合成方法、晶体结构以及荧光探测性质对于了解其性质与应用有着重要意义。

本文将对席夫碱的合成、晶体结构和荧光探测性质进行详细研究和探讨。

一、席夫碱的合成方法目前，对于席夫碱的合成方法研究较少，主要是通过多步合成法进行制备。

其中比较常用的方法是通过苯胺与醛反应生成席夫碱的中间体，再经过尿素酶催化生成席夫碱。

该反应路线具有较高的产率以及操作方便的优势。

二、席夫碱的晶体结构对席夫碱进行了单晶X射线衍射分析，确定了其晶体结构。

席夫碱的晶体结构为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=1.124(3) nm，b=0.355(1) nm，c=1.485(4) nm，β=92.75(3)°。

分子内通过氢键作用形成一维链状结构。

通过对晶体结构的分析，可以进一步研究席夫碱的分子堆积方式，为其在应用中的性质提供理论基础。

三、席夫碱的荧光探测性质席夫碱具有良好的荧光性能，对某些金属离子具有较高的选择性和灵敏度，因此可以作为一种荧光探针用于检测金属离子。

通过对不同金属离子加入席夫碱，观察其荧光强度变化，可以明确席夫碱对不同金属离子的选择性和探测水平。

实验结果表明，席夫碱对铜离子有较高的选择性和探测灵敏度，具有良好的应用前景。

四、席夫碱的应用前景席夫碱作为一种新型有机分子，具有广泛的应用前景。

首先，席夫碱可以作为一种高选择性的荧光探针，用于检测水体和生物样品中的金属离子。

其次，席夫碱具有较好的生物活性，可以应用于药物研发领域，用于治疗某些疾病。

此外，席夫碱还可以作为一种新型的荧光染料，应用于生物荧光成像和光电器件等领域。

结论：随着对席夫碱合成、晶体结构与荧光探测性质的研究不断深入，我们对该有机分子的性质与应用有了更深入的了解。

席夫碱作为一种新型的有机分子，在荧光探测、药物研发和光电器件等领域具有广阔的应用前景。

《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言近年来，金属-有机配位化合物因其独特的结构特性和潜在的应用价值，已成为化学领域的研究热点。

其中，席夫碱构筑的金属-有机配位化合物因其结构多样性和良好的配位能力，在材料科学、生物医学和催化等领域具有广泛的应用前景。

本文旨在探讨席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成方法、结构特征及性质研究。

二、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成原料与试剂本实验所使用的原料主要包括席夫碱类化合物、金属盐以及溶剂等。

其中，席夫碱类化合物通过醛类与胺类化合物缩合反应制备；金属盐如铜盐、锌盐等为常见的配位金属源。

2. 合成方法本实验采用溶液法进行席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成。

首先，将席夫碱类化合物与金属盐分别溶解在适当的溶剂中，然后混合并搅拌一定时间，使金属离子与席夫碱配位形成配合物。

最后，通过离心、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。

三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 结构类型席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有多种结构类型，如一维链状、二维网状和三维框架结构等。

这些结构类型与金属离子、席夫碱配体的种类及配位方式密切相关。

2. 晶体结构分析通过X射线单晶衍射技术，可以详细分析席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的晶体结构。

从晶体结构中可以观察到金属离子与席夫碱配体之间的配位键、氢键等相互作用，以及化合物的空间排列方式。

四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质研究1. 光学性质席夫碱构筑的金属-有机配位化合物往往具有优异的光学性质，如发光、荧光等。

这些光学性质与化合物的晶体结构、能级分布等密切相关，可以应用于光电材料、荧光探针等领域。

2. 磁学性质某些席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有磁学性质，如铁磁性、反铁磁性等。

这些磁学性质与金属离子的电子排布、配体的电子云密度等有关，可以应用于磁性材料、催化剂等领域。

目录摘要 (1)Abstract (2)第一章前言 (3) (3) (3) (4)席夫碱配合物的应用 (4) (4)载氧活性 (5)催化活性 (5)化学分析中的应用 (6)功能材料中的应用 (7) (7)第二章席夫碱及其钴配合物的合成 (8)试剂和实验仪器 (8)试剂 (8)仪器 (9)实验部分 (9)庚酰基吡唑啉酮的合成 (9) (9) (10)第三章结果与讨论 (11)红外光谱 (11)紫外光谱 (13)荧光光谱 (15)第四章结论 (16)参考文献 (18)致谢 (20)摘要席夫碱是氮原子与碳原子用双键连结形成的一类化合物，具有良好的配位能力，能以氮、氧原子进行配位与过渡金属形成复杂的配位化合物。

席夫碱基本结构中含-C=N-结构，其杂化轨道上的N原子具有孤对电子，因而在化学与生物学上的具有重要意义，受到人们的重视。

酰基吡唑啉酮具有活泼的β-二酮结构，与有机胺类缩合反应形成稳定的席夫碱。

席夫碱及其金属配合物具有较好的抑菌、抗氧化、抗肿瘤活性，除了在催化、分析、材料领域有广泛的应用外，在医药方面也广范应用，如用于治疗、合成、生化反应、催化、生物调节剂等，因而受到人们的重视。

本论文首先合成1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉酮-5-缩间甲苯胺席夫碱，并且研究其配位性能，以其为配体与二价钴反应生成席夫碱配合物。

对合成的的物质应用红外光谱法、紫外-可见光谱法、荧光光谱进行表征，研究其光谱性质，确定其结构。

关键词:吡唑啉酮；席夫碱；席夫碱钴配合物ABSTRACTThe Schiff base is the compound maintaining double bond of nitrogen and carbon has the good coordinate ability, can form the coordination compound with the transition metal by nitrogen and oxygen atoms. This matter has the important meaning in chemistry and the biology because of the -C=N- structure and electron pair on its hybridization orbit's N atom. The acylpyrazolonate has β-two alkone structure, which is easy to forms the stable alkali. The alkali compound has many functions, such as suppressing germ, disinfect, anti- tumor, virus safe living creature activity,. Currently, the compounds have important application in the medical science, catalyst, analytical chemistry, corrosion and optics realm .The paper synthesized 1-phenyl-3-methyl-4-heptanoyl-5-pyrazolone and its alkali, then studied its coordinate performance reacting with cobalt(II). At last the structure of three compound is determined with infrared spectrometry, the ultraviolet - obvious spectrographic methodsand the fluorescence spectrum .Key words: pyrazolone; Schiff base; Cobalt complexes第一章前言1.1席夫碱的结构伯胺和醛、酮反应生成的化合物称为亚胺，亚胺一般不稳定，特别是脂肪族亚胺，易分解而难于分离。

基于席夫碱反应的腙键共价有机聚合物的合成与表征
腙键共价有机聚合物是生物高分子和新型分子器件的重要组分之一。

它们易于在溶液状态下形成有机聚合物，具有优良的耐化学性、耐抗拆性和热稳定性，适用于多种类型的聚合物研究。

本文介绍了基于席夫碱反应的腙键共价有机聚合物的合成与表征方法。

席夫碱反应(Xi’an-Bromide Reaction)是一种特殊的穿越反应，用于共价结合两个卤素(Halo)类型的有机分子.该反应在水中进行，先将氯代醛和芐酯衍生物同时进行反应，经过一定加热条件下，席夫碱中间体可以改变结构，然后进行后续聚合反应，产生腙键共价有机聚合物。

对腙键共价有机聚合物，常用NMR、IR和TG/DTG表征来确定其性质，可确定它们的结构，如分子量、断裂温度和热分解产物。

NMR能够确定具体结构，例如其它碱性原子的
存在情况，其光谱信息也可以用于相关反应的研究。

此外，IR可以用来分析某种键的存在情况以及化学特性。

最后，TG/DTG 用于测定聚合物物理性质，可以测算热释放量、收缩率和溶解度等性质，并用来估算各种有机聚合物的稳定性。

本文详细介绍了基于席夫碱反应的腙键共价有机聚合物的合成与表征方法，它们具有优良的耐化学性、耐抗拆性和热稳定性，适用于多种类型的聚合物研究。

合成时，可以使用NMR、IR和TG/DTG进行表征，以确定其结构和性质，进而研究不同分子结构以及后续
宏观应用。

陕西师范大学硕士学位论文席夫碱、苯乙酸及其铜、锰配合物的合成及结构表征姓名：***申请学位级别：硕士专业：无机化学指导教师：***20070501Ｎ（１）Ｉｓ‘１心５）Ｃｓ（１）－Ｎ（１）－ｓ０）Ｓ（１）－Ｎ（１）－ｃ（８）ｃｒｉ）－ｃ（２）－ｃ（３）ｏｐ）－ｃ（２）－ｃ（Ｄｃ（３）－Ｃ（４）－Ｃ（５）Ｓ（１）－Ｃ（５）－Ｃ（６）Ｃ（５）－Ｃ（６）－Ｃ（７）１０６－５４０２）１３４．４２（１３）１１２．８１（１＆１２０．９（３）１１８．０（３）１１９．邓）１２０．晌１２０．４（３）Ｓ（１）－ｏｏ）－ｃｕ０）Ｃｕ０）－Ｎ０）－Ｃ（８）Ｃｕ（１）－Ｎ（２）－Ｃ（９）ｃ（１）－Ｃ（２）－Ｃ（７）ｑ务ｃ（３＞Ｃ（４）Ｓ（１）－Ｃ（５）－Ｃ（４）ｃ（４）－ｃ（５）－ｃ（６）Ｃ（２）－Ｃ（７）－ｃ４６）１２６．ｓ２０１）１１２．６９（１ｎ１０＆３（２）１２１．ｏ（４）１２１．９（３）１２０．５（２）１１９．５（３）１２０．蚋图２．６．１配合物１的分子结构图图２．６．６配合物３沿ｂ轴的堆积图图２．６．７配合物３的氢键图２．６．３配合物５［Ｃｕ（ＣｎＮｚＩ＇１１‘ｏ）ＣＩ·Ｈ２０】的晶体结构表征Ｃｕ（ＣｎＮ２Ｈ１６０）Ｃ！·Ｈ２０为片状晶体，席夫碱在参与配位的过程中失去一个质予成为负一价，Ｃ１－作为阴离子使分子单元处于中性，该配合物的晶胞结构单元图如所示。

从配合物的分子结构图可以看出，铜与去质子的席夫碱【ｃ１１Ｈ１７Ｎ３０］’和ＨｚＯ发生配位，Ｃｌｌ与Ｎ１，Ｎ２，Ｎ３，０１，０２配位处于一个四方锥形中心。

由晶体堆积图可知，每个配合物晶体结构单元由０．Ｈ…Ｏ，Ｏ－Ｈ…ＣＩ，Ｎ－Ｈ…ａ，Ｏ．Ｈ…Ｎ氢键桥联到一块。

由氢键国可知Ｃｌｌ作为电子受体分别与０２、Ｎ２、Ｎ３形成氢键Ｎ２－Ｈ２Ａ…Ｃ１１、０２一Ｈ２Ｃ…ＣＩＩ、Ｎ３·Ｈ３Ｂ…Ｃ１１，０２作为电子供体，还与０１形成氢键０２．Ｈ２Ｂ…０１，键长都在２．６９９－－３．３６６＾范围内，两个Ｏ．Ｈ…Ｏ键的存在，使得两个分子单元连接铜门/。

专利名称：对羟基苯甘氨酸合成方法专利类型：发明专利
发明人：谢建中,张芦苇,刘万民
申请号：CN200910066340.3
申请日：20091103
公开号：CN102050752A
公开日：
20110511
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明所属领域涉及医药化工中间体生产技术领域，涉及对羟基苯甘氨酸的合成方法，其这样实现的：按苯酚∶乙醛酸＝0.9-2加入催化剂，在35-75℃一次性投入，反应时间为5-20小时；投入少量还原性物质脱色，用碱调pH值，在0-40℃之间，结晶时间1-10小时；结晶物用大量水洗，然后用有机溶剂冲洗即可，具有工艺简单、成本低、收率可达60高、颜色和纯度均、能满足拆分的要求的特点。

申请人：河南新天地药业股份有限公司
地址：461500 河南省长葛市轻工路31号新天地药业股份有限公司
国籍：CN
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《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一范文字段内容（仅供参考）：席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言席夫碱，作为一类重要的有机配体，因其结构多样性、易于合成及灵活的配位能力，在配位化学领域中占有重要地位。

近年来，席夫碱构筑的金属-有机配位化合物（MOFs）的研究已成为化学、材料科学和生物医学等领域的热点研究课题。

本篇论文将针对席夫碱MOFs的合成方法、结构特征以及性质进行详细的阐述。

二、席夫碱的合成及结构特征1. 席夫碱的合成席夫碱的合成通常是通过胺与羰基化合物在酸性条件下缩合反应得到。

该反应过程简单，产率高，为后续的配位化合物合成提供了丰富的原料。

2. 席夫碱的结构特征席夫碱具有丰富的配位点，如氮、氧等，可与多种金属离子进行配位。

其结构多样，可形成单齿、双齿或多齿配体，为构建具有特定功能的MOFs提供了可能。

三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成方法席夫碱MOFs的合成方法主要包括溶液法、溶剂热法、微波辅助法等。

其中，溶液法是最常用的方法，通过将金属盐和席夫碱在适当溶剂中混合，控制反应条件，得到目标MOFs。

2. 合成实例以某一种席夫碱和铜离子为例，详细介绍MOFs的合成过程。

首先，将铜盐和席夫碱溶解在适当的溶剂中，加热搅拌，待溶液变为澄清后，继续反应一段时间，得到晶体。

通过X射线单晶衍射等技术对晶体进行表征，确认其结构和纯度。

四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 拓扑结构席夫碱MOFs具有丰富的拓扑结构，包括一维链状、二维网状、三维框架等。

这些结构使得MOFs具有独特的物理化学性质。

2. 空间构型通过X射线单晶衍射等技术，可以确定MOFs的空间构型。

这些构型对于理解MOFs的性质及其应用具有重要意义。

五、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质1. 光学性质席夫碱MOFs具有优异的光学性质，如荧光、磷光等。

这些性质使得MOFs在光电器件、生物探针等领域具有潜在的应用价值。

《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言近年来，席夫碱构筑的金属-有机配位化合物因其丰富的结构多样性和潜在的物理化学性质引起了广泛关注。

这种化合物以其独特的结构特点、优良的稳定性以及在催化、磁性、光学和电学等领域的应用价值，在材料科学和化学领域中占有重要地位。

本文将详细介绍席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成方法、结构特点及性质研究。

二、合成方法席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成通常包括以下几个步骤：首先，通过醛与胺类化合物反应生成席夫碱；然后，将席夫碱与金属离子进行配位反应，形成金属-有机配位化合物。

合成过程中需注意反应条件如温度、pH值、反应时间等因素对产物的影响。

三、结构特点席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有丰富的结构特点。

首先，席夫碱中的氮、氧等原子可与金属离子形成配位键，从而形成多种多样的配位模式。

其次，通过调整醛、胺类化合物以及金属离子的种类和比例，可以获得结构多样的金属-有机配位化合物。

此外，这些化合物通常具有较高的稳定性，可在不同环境下保持其结构不变。

四、性质研究1. 催化性质：席夫碱构筑的金属-有机配位化合物在催化领域具有广泛应用。

例如，某些化合物可催化有机反应，如烷基化、酰基化等。

此外，它们还可作为光催化剂或电催化剂，用于光催化反应或电化学反应。

2. 磁学性质：部分金属-有机配位化合物具有磁学性质，可用于制备磁性材料。

通过调整金属离子和配体的种类及比例，可以调控化合物的磁学性能。

3. 光学性质：某些席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有优异的光学性质，如荧光性质。

这些化合物在生物成像、光电器件等领域具有潜在应用价值。

4. 电学性质：这些化合物在电学领域也有广泛应用，如制备导电材料、超级电容器等。

五、结论席夫碱构筑的金属-有机配位化合物因其丰富的结构多样性和潜在的物理化学性质在材料科学和化学领域中占有重要地位。

《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言金属-有机配位化合物，因其在材料科学、催化、磁性、光学及生物医药等领域的广泛应用，一直是化学研究的重要领域。

其中，席夫碱类配体因其具有丰富的配位模式和良好的配位能力，在构筑金属-有机配位化合物方面具有独特的优势。

本文将详细介绍以席夫碱为配体的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质。

二、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成席夫碱的合成通常以醛和胺为原料，通过缩合反应得到。

在金属-有机配位化合物的合成中，首先将席夫碱与金属盐进行反应，通过配位作用形成配位化合物。

合成过程中，反应物的比例、反应温度、反应时间等因素都会影响产物的结构和性质。

因此，优化这些反应条件是获得目标产物的重要手段。

三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构席夫碱配体具有丰富的配位模式，可以与金属离子形成多种配位方式，如单齿配位、双齿螯合配位、桥联配位等。

因此，以席夫碱为配体的金属-有机配位化合物具有多样的结构类型。

这些结构类型可以通过单晶X射线衍射等手段进行确定。

在确定结构的过程中，需要关注配体的配位模式、金属离子的配位数、化合物的空间构型等关键信息。

四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质1. 光学性质：由于席夫碱及其金属-有机配位化合物中存在共轭体系，因此它们往往具有优异的光学性质，如发光、光致变色等。

这些性质使其在光学材料、光电设备等领域具有潜在的应用价值。

2. 磁学性质：某些金属-有机配位化合物具有特殊的磁学性质，如单分子磁体、磁性转换等。

这些性质使其在磁性材料、磁存储等领域具有应用前景。

3. 催化性质：由于金属-有机配位化合物中存在活性金属中心和丰富的配体结构，因此它们往往具有良好的催化性能。

例如，它们可以作为氧化还原催化剂、酸碱催化剂等。

4. 生物活性：部分金属-有机配位化合物具有生物活性，可以作为药物或生物探针等应用于生物医药领域。

席夫碱3d-4f异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究的开题报告题目：席夫碱3d-4f异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究的开题报告摘要：本研究旨在通过合成席夫碱3d-4f异金属配合物并对其进行晶体结构及磁性研究，探究其在配位化学、材料科学等领域的应用前景。

本研究采用化学合成方法，通过控制配体的选择及反应条件，合成席夫碱3d-4f异金属配合物，并通过单晶X射线衍射技术测定其晶体结构；利用超导量子干涉磁计（SQUID）测定有机-无机杂化材料的磁性，研究其磁学性质，并深入探究结构与性质之间的关系。

关键词：席夫碱；3d-4f异金属配合物；晶体结构；磁性研究；有机-无机杂化材料1. 研究背景和意义席夫碱（Schiff base）是一类重要的有机配体，在配位化学和材料科学等领域拥有广泛应用。

其具有双键和吡啶杂原子等功能团，可以很好地与金属离子形成稳定的配合物。

3d-4f异金属配合物是具有特殊结构和性质的金属-有机杂化材料，被广泛地用于磁性、光学、电学等领域。

因此，合成席夫碱3d-4f异金属配合物并对其进行晶体结构及磁性研究，不仅可以深入研究其结构与性质之间的关系，还可以为其在材料学领域中的应用提供理论基础和实验依据。

2. 研究内容和方法本研究将采用化学合成方法，通过控制反应条件和配体的选择，合成席夫碱3d-4f异金属配合物，并通过单晶X射线衍射技术测定其晶体结构并进行结构分析。

同时，利用超导量子干涉磁计（SQUID）测定有机-无机杂化材料的磁性，研究其磁学性质，并深入探究结构与性质之间的关系。

3. 预期成果和意义通过本研究可以得到以下成果：1）成功合成席夫碱3d-4f异金属配合物，并确定其化学成分和晶体结构；2）研究席夫碱3d-4f异金属配合物的磁学性质，并深入探究结构与性质之间的关系；3）为其在配位化学、材料科学等领域的应用提供理论基础和实验依据。

总之，本研究将对席夫碱3d-4f异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究作出重要贡献，具有重要的学术和应用价值。

对羟基苯甲醛葡萄糖苷氨基酸酯席夫碱化合物的合成60?中间体ChecalIntermediate2005年第9期含硫一硫键的新型苯胺类化合物的合成简介:近年来,一系列的含有硫一硫键的有机二硫类化合物作为新型的二次锂或锂离子电池的正极材料成为人们广泛研究的焦点.这类分子的储能机理在于其S-S键在电化学氧化还原过程中的断裂和复合.在这类化合物中,一种含有分子内S-S键的苯胺类分子,即5一氨基一1,4-Z-氢苯唑并[d]一1,2一Z-硫因一5一胺,被认为是最有望成为有机电极材料的物质.该分子相对于以前所提出的同类化合物,最大优点在于其结构中即有一个闭合的含有S-S键的六元环,其S-S键的开合仅发生在分子内部,从而保证了该分子的聚合物在电化学充放电过程中的循环稳定性.工艺:通过一条新的合成路线得到了一个已知化合物5一氨基一1,4一二氢苯唑并[d]一1,2一二硫因.同时成功地合成了一个新的类似化合物9一氨基一1,2,3,4,5,6,7,8一八氢一2,3,6,7一四硫代葸.目标化合物及其中间体的结构经1H,13CNMR,MS,Itk确证,x单晶衍射测定了化合物9一硝基一1,2,3,4,5,6,7,8一八氢一2,3,6,7一四硫代葸的结构.作者:李早英郭建平1.武汉大学化学与分子科学学院武汉4300722.香港浸会大学化学系香港九龙塘原载:有机化学2005(25):815～818N,N一二(3,4一二羟基肉桂酰基)一1,2一乙二胺的合成简介:大量研究表明,抑制HIV整合酶的活性是防止HIV一1传播的有效途径.含有咖啡酰基的化合物双咖啡酰奎尼酸(Dicaffeoylquinicacid)和L一巨菊酸(Lchicoricacid)对HIV一1 整合酶具有较高的抑制活性,其中咖啡酰基是药效团.工艺:化学合成N,N二(3,4一二羟基肉桂酰基)1,2乙二胺的方法,以咖啡酸为起始原料,经过酰化,酯化,水解等反应进行合成.咖啡酸乙酰化时,用浓硫酸催化,需80X:加热反应20min,然后倾入冰水中,此法制备的化合物纯度不高,不利于下一步反应;我们改用吡啶作催化剂,简化了后处理过程,提高了产率.化合物(IV)的制备,我们选择苯作溶剂,反应物处于均相体系,产物则以沉淀形式析出,后处理简便.本实验中采用MeOHTHF HC1溶液经水解反应脱乙酰基较用盐酸一丙酮溶液收率高.作者:王小兵臧恒昌赵桂森'山东大学药学院药物化学教研室济南250012原载:齐鲁药事2005(24):40"41稀土铜硫化合物TbCuS的合成和晶体结构简介:在光伏工业中,高透明高电导的P型材料的发现将产生诸多应用,比如透明Z-极管\透明半导体,p-n杂结,功能化窗口等.近来,一些含铜化合物作为P型透明导体的研究探索gJ起了人们的广泛关注.由于铜硫化合物或铜氧硫化合物是潜在的良好P型透明导体,因此这方面的研究具有非常现实的意义.至今己经发现和合成出的三元稀土铜硫化合物主要为LnCuS(Ln稀土元素和Y),其晶系和晶胞参数在文献上已有报道.它们具有两种不同的晶体结构.研究认为,稀土铜硫化合物结构的差异主要是稀土原子半径大小不同gJ起的.在这篇文章中,我们利用卤化物作为助熔剂合成了TbCuS并通过单晶x射线衍射法表征了它的晶体结构.工艺:在氩气气氛的手套箱中将1.0mmolTb,10mmolCu,2.0 mmolS和150mgKI置入石英管,随后抽真空(真空度低于10 Pa时),用氢氧焰进行封装,然后将之放置于程序控温炉中反应. 作者:吴历斌刘敏玲黄富强陈立东中国科学院上海硅酸盐研究所上海200050原载:无机化学学报2005(8):1257-1261对羟基苯甲醛葡萄糖苷氨基酸酯席夫碱化合物的合成简介:天麻苷是名贵中药天麻中的有效成分,有增强免疫,延缓衰老治疗冠心病高血脂症等作用.以天麻苷为先导化合物,设计合成一系列席夫碱类化合物,期望筛选出有更高药理活性的化合物.席夫碱具有抗肿瘤,抗菌等生物活性,其衍生物也具有一定的抗肿瘤活性,而且可作为维生素B6的转氨基催化剂或氧气的载体.工艺:合成天麻苷的氧化物(对羟基苯甲醛葡萄糖苷),再与氨基酸酯反应.实验合成了10个新化合物.选用三乙胺,无水乙醇(用Mg处理),减压蒸馏,产物冷却后对其进行元素分析,证实其结构.在合成中间体化合物A的过程中,多次洗涤黄色油状物结晶更好,且要用无水乙醇多次重结晶.目标化合物合成中,氨基酸的酯化会提高产物的产率,但纯度不高,故要反复用无水乙醇和无水乙醚重结晶.且减压回收溶剂时温度不能太高.作者:张爱武刘乐乐解红霞1.内蒙古医学院附属医院药局呼和浩特0100502.内蒙古医学院药学院010050原载:内蒙古医学院学报2005(6):99-101。

基于乙酰丙酮缩乙二胺席夫碱配合物的合成与性能研究基于乙酰丙酮缩乙二胺席夫碱配合物的合成与性能研究李珊珊，李国璧，蔡跃鹏*【摘要】摘要：结合作者研究的结果，综述了乙酰丙酮缩乙二胺席夫碱配合物的合成策略及其影响因素, 同时也简述了它们的荧光性能和清除自由基活性.【期刊名称】华南师范大学学报（自然科学版）【年(卷),期】2012(044)001【总页数】8【关键词】乙酰丙酮缩乙二胺；席夫碱配合物; 合成策略；性能席夫碱(Schiff Base)也称亚胺或亚胺取代物，是一类含有基团的有机化合物.1864年，SCHIFF报道了双水杨醛亚胺合铜(II)的结构，并确定了金属离子与席夫碱的摩尔比为1: 2,Schiff Base因此而得名.多年来研究这类席夫碱配体的主要目的在于合成一些具有更高活性和生理功能的席夫碱配合物，开发高效、低毒、性能优良的金属配合物.乙酰丙酮缩乙二胺(bis(acetylacetone)trimethylenediimine)席夫碱中的氮、氧原子本身具较强的供电子能力，当他们与金属配位时，这些氮、氧原子上的p轨道上的电子协同相关碳原子上的p轨道上的电子能够较好地与配位金属原子上dz2轨道上的电子形成离域大键(图1)，从而形成更稳定的金属配合物，所以这类配体也常常作为络合剂.同时又由于在溶液中又具有多种形式的互变异构体，这类有机配体一般都具有较强的配位能力，在不同的反应条件和反应策略下，以多种通过形式(图2)与过渡或稀土金属形成零维或一维配合物.在已报道的过渡金属配合物中，主要是铜、镉、锰、铼、钴、锌、镍等金属的配合物，本文以这几类过渡金属为例，概述该类配体的相应配合物的合成、表征及应用.1 铜配合物早在1955年，MCCARTHY等[1]就报道了乙酰丙酮缩乙二胺配体的铜的1个零维单核铜的配合物.1974年MILBURN报道了Cu-Na零维配合物，并讨论了他们的晶体结构[2].WALLECK等[3]于2010发表了1个三核铜配合物，并研究了该配合物的电学性质和磁学性质.其晶体结构见图3.MUKHERJEE等[4]利用已合成得到的铜的配合物与高氯酸钠反应得到铜-钠杂核配合物，电化学研究结果表明Cu(II)Cu(I)单电子还原过程是不可逆的.有关这个配体的铜配合物已有报道，尽管没有晶体结构表征[5-7].2 锰配合物GALLO等[8]于1995年首次发表了基于该配体的锰-锂杂核配合物，并发现了一种简易的Mn—C功。