第6课时伴性遗传的特点与应用及人类遗传病
课标要求概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
考点一伴性遗传的特点及应用
1．性染色体的类型及传递特点
(1)性染色体类型与性别决定
深度思考①所有生物都有性染色体吗？
提示所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。
②没有性染色体的生物有没有性别区分呢？
提示蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化，其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素。
③性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？
提示性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X 染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。
④性染色体只存在于生殖细胞中吗？
提示性染色体也存在于体细胞中。
(2)传递特点(以XY型为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。
③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，来自母亲的既可能为X2，也可能为X3。
2．伴性遗传的类型和特点
(1)伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
(2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)
具有隔代遗传现象；男性具有连续遗传现象；女性
热图分析X、Y染色体上基因的遗传分析
据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。
①色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病女性多于男性？
提示因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。
②请写出色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？
提示X B X b×X B Y、X b X b×X B Y；X D X d×X D Y、X d X d×X D Y。
③X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段，则该基因的遗传与性别有关吗？请
举例说明。
提示 有关，如♀X b X b ×♂X b Y B 、♀X b X b ×♂X B Y b 、♀X B X b ×♂X b Y B 、♀X B X b ×♂X B Y b 。
3．伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
(2)根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z 染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②请写出遗传图解。
提示 如图所示
考向一 伴性遗传特点与类型
1．(2022·山东济南市章丘区高三测试)家鸽(性别决定方式为ZW 型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z 和W 染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是( )
A.控制家鸽羽色的基因位于Z 染色体上
B ．家鸽决定羽色的基因型共有5种
C ．灰白羽鸽的基因型为Z A Z A ，银色羽鸽的基因型为Z a Z a 、Z a W
D ．若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2
答案 D
解析 瓦灰羽雌雄个体杂交，基因型组合为Z A Z a ×Z A W ，后代有Z A Z A (灰白羽♂)∶Z A Z a (瓦灰羽♂)∶Z A W(瓦灰羽♀)∶Z a W(银色羽♀)＝1∶1∶1∶1，D 错误。
2．果蝇的X 、Y 染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是( )
A.X 、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B ．通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性
C ．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X 、Y 染色体的非同源区段上
D ．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X 、Y 染色体的同源区段上 答案 C
解析 杂交组合2中，若基因位于X 、Y 染色体的非同源区段上(设相关基因用B 、b 表示)，P ：截毛(X b X b )×刚毛(X B Y)→F 1：刚毛(X B X b )∶截毛(X b Y)＝1∶1；若基因位于X 、Y 染色体的同源区段上，则P ：截毛(X b X b )×刚毛(X B Y b )→F 1：刚毛(X B X b )∶截毛(X b Y b )＝1∶1，两种情况下F 1结果相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X 、Y 染色体的非同源区段上，C 项错误；杂交组合3中，若基因位于X 、Y 染色体的同源区段上，P ：截毛(X b X b )×刚毛(X b Y B )→F 1：截毛(X b X b )∶刚毛(X b Y B )＝1∶1，故通过杂交组合3，可以判断控制该性状的基因位于X 、Y 染色体的同源区段上，D 项正确。
考向二 伴性遗传中特殊情况的分析
3．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B 控制，狭叶由隐性基因b 控制，B 和b 均位于X 染色体上，基因b 使雄配子致死。以下说法不正确的是( )
A ．若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为X
B X B ×X b Y
B ．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是X B X B ×X B Y
C ．若后代雌雄各半，狭叶个体占14
，则亲本基因型是X B X b ×X B Y D ．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占34
，则亲本基因型是X B X b ×X b Y 答案 D
解析 若后代全为宽叶雄株个体X B Y ，雌性亲本产生的配子只有一种X B ，因此雌性亲本的
基因型是X B X B，雄性亲本只产生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X b Y，A正确；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X B Y，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种X B的配子，因此雌性亲本的基因型是X B X B，B正确；若后代雌雄各半，即性别比例为1∶1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X B Y，后代宽叶与狭叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是X B X b，C正确、D错误。
4．人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。下图是某家庭该病的发病情况，4号性染色体组成为XO，下列相关叙述不正确的是()
A．该病的致病基因为隐性基因
B．4号患病是基因突变的结果
C．1号的溶酶体含降解黏多糖的酶
D．5号的致病基因来自1号
答案B
解析已知该病为一种X染色体上单基因遗传病，由于1号和2号都正常，但他们有患病的孩子，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；4号性染色体组成为XO，其患病是染色体的数目变异的结果，B错误；患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤，而1号正常，因此1号的溶酶体含降解黏多糖的酶，C正确；该病为伴X染色体隐性遗传病，5号致病基因来自1号，D正确。
5．(2022·山西太原模拟)某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是() A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性
C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能确定
答案C
解析由题意可知，一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体，说明亲本中含有X b基因，若X b基因只能存在于蓝色亲本中，则蓝色亲本的基因型是X B X b，表现为雌性，灰红色亲本为雄性，基因型为X BA Y，子代巧克力色个体的基因型是X b Y，表现为雄性，C符合题意；若X b基因只存在于灰红色亲本中，则其基因型为X BA X b，表现为雌性，蓝色亲本为雄性，基因型为X B Y，子代巧克力色个体基因型为X b Y，表现为雄性，A、B、D不符合题意。
考点二人类遗传病
1．人类遗传病
(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)
2．遗传病的检测和预防
(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。
(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤
(4)产前诊断
①概念：是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
②基因检测：是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。
源于必修2 P95：基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因。
3．遗传病的调查
(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患者数
某种遗传病的被调查人数
×100%。
(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。4．遗传系谱图分析
(1)“程序法”分析遗传系谱图
(2)遗传方式判断的两个技巧
①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。
②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图4中若“患者的父亲为纯合子”，可排除常染色体显性遗传病，确定为伴X染色体显性遗传病。
考向一遗传系谱图的分析
6．(2022·河南郑州市高三模拟)下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是()
A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因
B．Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3
C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16
D ．如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种
答案 D
解析 设甲病相关基因用A 、a 表示，乙病相关基因用B 、b 表示，Ⅲ4表型正常，其母亲患甲病，Ⅲ4的基因型为AaX B Y ，Ⅲ1患甲病，故Ⅱ1、Ⅱ2都是甲病致病基因携带者，Ⅲ2表型正常，Ⅲ2的基因型为AaX B Y 的概率是2/3，故Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3，B 正确；Ⅰ1基因型为AaX B Y ，Ⅰ2基因型为AaX B X b ，Ⅰ1和Ⅰ2所生孩子，同时患两种病的概率＝1/4×1/4＝1/16，C 正确；Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有aaX B Y 、AAX b Y 、AaX b Y 、aaX b Y 、aaX B X B 、aaX B X b ，共6种，D 错误。
7．下图是某种伴X 染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是( )
A ．该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子
B ．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为14
C ．Ⅱ6的体细胞内最多含有1个致病基因
D ．若Ⅲ7与一正常女性结婚，其女儿均患病
答案 C
解析 由于Ⅰ1不患病，但其女儿Ⅱ3患病，说明该病不可能是伴X 染色体隐性遗传病，故为伴X 染色体显性遗传病。假设控制该遗传病的相关基因用A 、a 表示，则Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8的基因型都为X A X a ，女性患者Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8全为杂合子，A 正确；Ⅱ3基因型为X A X a ，Ⅱ4基因型为X a Y ，故再生一个患病男孩(X A Y)的概率是1/4，B 正确；Ⅱ6为患者，基因型为X A Y ，故体细胞内最多含有2个致病基因(如有丝分裂前、中、后、末期一个细胞中含有2个致病基因)，C 错误；若Ⅲ7(X A Y)与一正常女性结婚，其女儿(X A X a )均患病，D 正确。
考向二遗传系谱图与特殊图像的综合分析
8．图1是某家族关于高度近视(HLA基因控制，用H、h表示)的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲(用B、b表示)患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA 分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是()
A．Ⅲ1基因型是HhX B X B或HhX B X b
B．Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因
C．根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段
D．高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律
答案C
解析Ⅱ2近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhX B X b，Ⅱ1表现正常，基因型为H_X B Y，故其正常女儿Ⅲ1的基因型为HhX B X B或HhX B X b，A正确；由电泳结果可知，胎儿与Ⅱ3的电泳结果相同，则胎儿也患高度近视，则其父母Ⅲ2与Ⅲ3均携带高度近视的致病基因，B正确；Ⅱ3为高度近视患者，其电泳结果没有C片段，而Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3都正常，电泳结果都有C片段，则C不为致病基因的酶切片段，C错误；高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。
9．如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家庭(非近亲)的系谱图(甲、
乙两个家庭都不含对方家庭的致病基因)。下列相关分析正确的是( )
A ．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③
B ．家系乙中Ⅱ－4携带尿黑酸症致病基因的概率是12
C ．家系甲中Ⅱ－3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状
D ．两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测
答案 C
解析 苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶①和酶③，A 错误；家系乙中Ⅱ-4携带
尿黑酸症致病基因的概率是23
，B 错误；家系甲中Ⅱ－3减少苯丙氨酸的摄入后，产生的苯丙酮酸减少，进而减缓症状，C 正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D 错误。
考向三 染色体异常遗传病分析
10．(2022·武汉市汉阳一中高三期末)人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列(STR)可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用PCR 技术对某21三体家系成员的STR 扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是( )
A ．3号个体的额外21号染色体来源于母亲
B ．该对夫妇再生一个21三体患儿的概率为1/2
C ．3号个体不含有该遗传病的致病基因
D．可采用羊水检查对21三体综合征进行诊断
答案B
解析该对夫妇均为染色体正常的个体，且21三体综合征是减数分裂过程中染色体变异产生异常配子，不是常发生的，所以无法确定该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率，B错误。
11．下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是()
A．FA贫血症的遗传方式是常染色体显性遗传
B．研究发现Ⅱ4体内含有致病基因，但不表现缺乏症，最可能的原因是该致病基因所在的X 染色体失活
C．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1/6
D．若Ⅱ6与一个表型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1/22
答案A
解析系谱图显示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其儿子Ⅲ7患FA贫血症，据此可推知FA贫血症为隐性遗传，再结合题意“Ⅱ3携带FA贫血症基因”可进一步判断，FA贫血症为常染色体隐性遗传病，A项错误；由题意可知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ4体内含致病基因，但不表现缺乏症，最可能的原因是该致病基因所在的X染色体失活，B项正确；若只研究FA贫血症，则Ⅲ7和Ⅲ10的基因型均为bb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为Bb，进而推知：Ⅲ8的基因型为1/3BB或2/3Bb，可见，Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生儿子患FA贫血症的概率是2/3×1/2＝1/3，若只研究G6PD缺乏症，则Ⅲ8和Ⅲ10的基因型分别为X A X a和X A Y，二者所生儿子患G6PD缺乏症(X A Y)的概率是1/2，综上分析，Ⅲ8与Ⅲ10婚配，其所生儿子同时患两种病的概率是1/3×1/2＝1/6，C项正确；依题意可知，FA贫血症在自然人群中患病率为1/100，则b的基因频率＝1/10，B的基因频率＝1－1/10＝9/10，所以在自然人群中BB∶Bb＝(9/10×9/10)∶(2×1/10×9/10)＝9∶2，即在自然人群中表现正常女性的基因型是Bb的概率为2/11，由Ⅲ10可推知Ⅱ6的基因型为Bb，可见，若Ⅱ6与一个表型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是2/11×1/4＝1/22，D
项正确。
重温高考真题演练
1．(2021·湖南，10)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()
A．Ⅱ－1的基因型为X a Y
B．Ⅱ－2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a的频率将会越来越低
答案C
解析Ⅱ－2的基因型是X A X a，与正常男性X A Y婚配后，后代基因型及比例为：X A X A∶X A X a∶X A Y∶X a Y＝1∶1∶1∶1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；Ⅰ－1是女性携带者，基因型为X A X a，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为X a Y，由题干可知，X a Y为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；X a Y(女性化患者)无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。2．(2021·山东，17改编)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XY S的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例不可能为()
A．4∶3 B．3∶4
C．8∶3 D．7∶8
答案C
解析如果雄鼠的基因型是XY S，当其和该雌鼠XY杂交，由于Y S Y致死，所以F1中XX∶XY∶XY S＝1∶1∶1，雌性∶雄性为2∶1，当F1杂交，雌性产生配子及比例为3X∶1Y，
雄性产生的配子及比例为1X∶1Y S，随机交配后产生子代基因型及比例为3XX∶3XY S∶1XY∶1Y S Y(致死)，所以雌性∶雄性＝4∶3；如果雄鼠的基因型是X S Y，当其和该雌鼠XY杂交，由于YY致死，所以F1中X S X∶X S Y∶XY＝1∶1∶1，雄性∶雌性＝2∶1，雄性可以产生的配子及比例为1X∶2X S∶1Y，雌性产生的配子及比例1X∶1Y，随机交配后产生子代基因型及比例为1XX∶1XY∶2X S X∶2X S Y∶1XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝3∶4；如果雄鼠的基因型是X S X，当其和该雌鼠XY杂交，F1中X S X∶X S Y∶XX∶XY ＝1∶1∶1∶1，雌性∶雄性＝1∶1，随机交配，雌性产生的配子及比例为3X∶1Y，雄性产生的配子及比例为2X S∶1X∶1Y，随机结合后产生子代基因型及比例为6X S X∶2X S Y∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝7∶8。
3．(2021·河北，15改编)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ－2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是()
A．家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4 000
答案C
解析假设红绿色盲相关基因用A、a表示，DMD相关基因用B、b表示。据家系甲部分成员DMD基因测序结果分析可知，家系甲Ⅰ－2基因序列正常，Ⅱ－1基因序列异常，则Ⅱ－1患病的原因可能是母亲产生配子时发生了基因突变，家系乙Ⅱ－2遗传其母亲的DMD 致病基因，A错误；若家系乙Ⅰ－1(X AB Y)和Ⅰ－2(X AB X ab)再生育一个儿子，由于ab基因连锁，互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；不考虑其他突变，只考虑DMD相关基因，家系甲Ⅱ－2的基因型为X B Y，家系乙中Ⅰ－1的基因
型为X B Y，Ⅰ－2的基因型为X B X b，则Ⅱ－1基因型为X B X b的概率是1/2，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4＝1/8，C正确；由于DMD是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，人群中女性DMD患者(X b X b)频率远低于男性(X b Y)，由题干可知，男性中发病率约为1/4 000，即X b＝1/4 000，则X B＝3 999/4 000，女性中携带者的频率约为2×1/4 000×3 999/4 000≈1/2 000，D错误。
4．(2020·山东，17改编)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个Bam HⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均患待测遗传病
答案C
解析据甲病的家系图分析，不患甲病的双亲生了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传病；假设乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ5为杂合子，基因型用Bb表示，Ⅰ6、Ⅱ7患病，基因型为bb，若B基因上存在两个Bam HⅠ酶切位点，经切割后，形成的长DNA片段长度为1.4×104，两个短DNA片段长度都是1.0×104，如下图所示。由于Ⅱ8的基因经酶切后的片段与Ⅰ5相同，则Ⅱ8个体的基因型可为Bb。再分析下图，b基因可能是在B基因的两个Bam H Ⅰ酶切位点之间缺失了4 000个碱基对导致的，b基因经酶切后形成相同长度的短DNA片段，推论与电泳结果一致。综上所述，乙病的致病基因可能位于常染色体上，A项错误，C项正确；假设甲病家系双亲的基因型均为Aa，则Ⅱ3的基因型为aa，酶切后的电泳结果显示，Ⅰ1、Ⅰ2含3个条带，Ⅱ3含1个条带，且条带2(1 150)、条带3(200)中的碱基对数目之和与条带1(1 350)的相等，则可推测甲病可能由正常基因A发生碱基对的替换形成基因a，a的序列不能被MstⅡ识别导致，B项错误；由Ⅱ4与患者Ⅱ3的甲病相关基因的电泳结果可知，Ⅱ4不携带致病基因；由Ⅱ8与患者Ⅰ6、Ⅱ7的乙病相关基因的电泳结果，结合乙病家系图分析可知，Ⅱ8携带致病基因，Ⅱ4、Ⅱ8均不患待测遗传病，D项错误。
5．(2020·山东，4)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA 会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA ；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA 进入孕妇血液中，称为cffDNA 。近几年，结合DNA 测序技术，cfDNA 和cffDNA 在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( )
A ．可通过检测cfDNA 中的相关基因进行癌症的筛查
B ．提取cfDNA 进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C ．孕妇血液中的cffDNA 可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D ．孕妇血液中的cffDNA 可以用于某些遗传病的产前诊断
答案 B
解析 cfDNA 是正常或异常细胞脱落破碎后形成的，癌细胞的遗传物质已经发生改变，经过基因检测可以对癌症进行筛查，A 项正确；将cfDNA 进行基因修改后直接输回血液不起作用，改造的基因无法表达，不能用于治疗遗传病，B 项错误；cffDNA 是胚胎在发育过程中细胞脱落破碎形成的，可能来自胎盘细胞，C 项正确；cffDNA 来自胚胎细胞，可用于某些遗传病的产前诊断，D 项正确。
一、易错辨析
1．含X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子( × )
2．女性的某一条X 染色体来自父方的概率是12
，男性的X 染色体来自母亲的概率是1( √ ) 3．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短小( × )
4．位于Y 染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因( √ )
5．位于X 染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因( × )
6．人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病( × )
7．携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病( × )
8．多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病( × )
9．多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高( √ )
10．伴X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率( √ )
11．人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法( √ )
12．遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(×)
13．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多，因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率(×)
14．性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(×)
15．基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复(×)
二、填空默写
1．通过鸡的羽毛的花纹选育非芦花(a)母鸡的杂交组合：Z a Z a×Z A W。
2．对21三体综合征进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体，原因是父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体未正常分离。
3．判断下面4张图中的遗传方式，并给出判断依据。
图1：该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断依据是双亲正常，女儿有病。
图2：该病的遗传方式是常染色体显性遗传，判断依据是双亲有病，女儿有正常的。
图3：该病的遗传方式是隐性遗传，若1号个体不携带该病的致病基因，遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
图4：该病的遗传方式是显性遗传，若1号个体为纯合子，遗传方式是伴X染色体显性遗传。4．遗传病的调查：
(1)调查发病率时注意：选择发病率高的单基因遗传病调查、随机调查、调查样本要足够多。
(2)调查遗传方式可选择在家族中调查，多调查几个家族。
课时精练
一、选择题
1．已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型(XXY个体为雌性可育)。现有两组杂交实验的结果如下，据此不能得出的结论是()
A．长翅和红眼均为显性性状
B．眼色的遗传与性别有关，翅型与性别无关
C．组合二的F1中出现白眼雌蝇是父本的减数分裂异常所致
D．组合一中F1雌雄果蝇相互交配，正常情况下F2中不出现残翅白眼雌蝇
答案C
解析分析题图可知：组合一和二互为正交和反交，其中子代都表现为长翅，所以控制翅型的基因位于常染色体上，长翅为显性，用A、a表示基因；而正反交结果子代眼色不同，所以控制眼色的基因位于X染色体上，用B、b表示；亲代组合一基因型是aaX B X B和AAX b Y，F1分别为AaX B Y(长翅红眼♂)、AaX B X b(长翅红眼♀)，组合二亲代基因型是AAX b X b和aaX B Y，正常情况下F1分别为AaX b Y(长翅白眼♂)、AaX B X b(长翅红眼♀)。组合二F1中，出现了白眼雌蝇，基因型可能为X b X b Y，可能是母本减数分裂异常，产生了X b X b的配子，和Y的精子结合形成；组合一中F1 AaX B Y(长翅红眼♂)、AaX B X b(长翅红眼♀)相互交配，正常情况下，不会出现白眼雌果蝇X b X b。
2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()
A．不携带致病基因的个体不会患遗传病
B．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病
C．某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病
D．某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病
答案C
解析不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，A错误；某男患者的母亲和两个女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病等，B错误；若女患者的父亲和儿子均患病，则该病很可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病，C正确；某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病不一定是遗传病，如因饮食引起的地方性甲状腺肿，D错误。
3．下图是某一进行性肌营养不良患者家系的系谱图，该病的致病基因位于X染色体上。据此分析，下列说法不正确的是()
A．可判断该病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ3和Ⅲ7一定为该致病基因携带者
C．Ⅲ9为致病基因携带者的概率为1/4
D．Ⅲ7若已经怀孕则需要进行产前诊断
答案C
解析设该病的致病基因为B、b，则Ⅲ8基因型为X b Y，Ⅱ5基因型为X B X b，Ⅱ6基因型为
X B Y，故Ⅲ9为致病基因携带者(X B X b)的概率为1/2，C错误。
4．(2022·山西运城市高三模拟)下列有关人类遗传病的说法正确的是()
A．镰状细胞贫血产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中发生碱基的缺失
B．人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的
C．囊性纤维化是由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基的替换造成的
D．红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的，一个红绿色盲患者的儿子一定是红绿色盲答案B
解析镰状细胞贫血产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中一个碱基发生替换，A错误；人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常，进而不能合成酪氨酸酶，而不能产生黑色素引起的，B正确；囊性纤维化是常见的一种遗传病，其致病原因是编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因碱基缺失引起的，C错误；设色盲相关基因用B、b表示，若是一个男性患者(X b Y)，其与正常女性(X B X B或X B X b)婚配，则儿子不一定是色盲，D错误。
5．杜氏肌营养不良是一种表现为进行性肌无力、肌肉萎缩的伴性遗传病，经过对患者进行家系调查，结果如图1所示，同时对致病基因MDM(小于500 bp)进行PCR扩增，结果如图2所示。下列说法不正确的是()
A．杜氏肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病
B．对MDM基因进行PCR时需加入4种脱氧核苷酸
C．Ⅱ3生育过健康孩子，再次怀孕时仍需做产前诊断
D．Ⅱ3与正常男性婚配，所生女儿患病概率为1/2
答案D
解析已知杜氏肌营养不良为伴性遗传病，由Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ2患病，可知为“无中生有为隐性”，故该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；设相关基因为A、a，Ⅱ3与正常男性(X A Y)婚配，所生女儿基因型为X A X－，患病概率为0，D错误。
6．(2022·山东烟台市高三模拟)甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是()
A ．甲病为常染色体隐性遗传病
B ．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为211
C ．Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为16和14
D ．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为124
答案 D
解析 据图分析可知，图中Ⅰ1和Ⅰ2都正常，生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；生出了患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为甲、乙中有一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X 染色体隐性遗传病。假设控制两种遗传病的致病基因分别为a 、b ，则Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为AaX B Y 、AaX B X b ，根据题干信息分析，该人群中100人中有一个甲病患者，即aa ＝1/100，则a ＝1/10，A ＝9/10，因此正常人群中杂合子的概率为Aa ＝(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10＋9/10×9/10)＝2/11，因此Ⅱ6的基因型为AaX B Y 的概率为2/11，B 正确；Ⅱ4的基因型为2/3AaX b Y ，产生aX b 配子的概率为2/3×1/4＝1/6；Ⅱ5的基因型为1/2aaX B X b ，产生aX b 配子的概率为1/2×1/2＝1/4，C 正确；Ⅱ3的基因型为AAX B X －，Ⅱ4的基因型为1/3AAX b Y 、2/3AaX b Y ，故Ⅲ7的基因型为2/3AAX B X b 、1/3AaX B X b ，Ⅲ8的基因型为AaX B Y ，两者生一个两病兼患的孩子(aaX b Y)的概率为1/3×1/2×1/2×1/2×1/2＝1/48，D 错误。
7．某一种群果蝇眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A 、a 和B 、b 控制，两对基因分别位于两对同源染色体上(不考虑X 、Y 染色体的同源区段)。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，实验结果如下表，下列叙述错误的是( )
A.依据以上杂交组合的实验结果可判断朱红眼的基因型有4种
B ．杂交组合乙的F 1野生型雌雄果蝇杂交，雌性后代中野生型占16/17
C ．杂交组合丙的F 1野生型雌雄果蝇中，杂合子的比例为2/9
第16讲基因在染色体上与伴性遗传课标要求概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 考点一基因在染色体上的假说与证据必备知识整合 1.萨顿的假说 答案见图中 2.基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根） 1）果蝇的杂交实验——问题的提出 答案见图中 2）提出假设
①假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。 ②对杂交实验的解释（如图） 3）测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇＝1:1:1:1。 4）结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色体上。 5）研究方法:假说—演绎法。 3.基因与染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 教材基础诊断 1. 萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说。（必2 P29正文）( √ ) 2. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体的行为存在平行关系”。（必2 P29正文）( √ ) 3. 果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的材料。（必2 P30相关信息）( √ ) 4. 摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X和Y染色体上。（必2 P31正文）( × ) 5. 染色体是基因的载体，染色体是由基因组成的。（必2 P32概念检测2）( × ) 6. 摩尔根和他的学生们绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。（必2 P32正文）( √ )
7. 摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。（必2 P32正文）( × ) 8. 控制果蝇朱红眼和深红眼的基因是一对等位基因。（必2 P32图2-11）( × ) 教材深度拓展 1. （必2P29∼31正文）萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说，摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。请思考生物体细胞中的基因都位于染色体上吗?为什么？ 提示；不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。 2. （必2 P32拓展应用1）用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别；用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼睛颜色却不能直接判断子代果蝇的性别，原因是提示：白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，后代雌雄果蝇均为红眼。 3. （必2 P35正文）人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体比Y染色体大（填“大”或“小”），携带的基因多（填“多”或“少”），所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因。 重难突破 1.摩尔根提出假说与演绎推理的实验拓展 1）提出假说,进行解释 假说假说1:控制眼色的基因位于X、Y染色体 的非同源区段,X染色体上有,而Y染色体 上没有 假说2:控制眼色的基因位于X、Y染色体 的同源区段,X染色体和Y染色体上都有
基因在染色体上和伴性遗传 考纲要求伴性遗传(Ⅱ)。 一、萨顿的假说 1．推论：基因是由______携带着从亲代传递给下一代的。即：基因位于______上。 2．理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 (1)______在杂交过程中保持完整性和独立性。______在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，也只有成对染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自____，一个来自____，同源染色体也是如此。 (4)__________在形成配子时自由组合，____________在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 3．研究方法：________法。 二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验者：________。 2．实验材料：________ (1)特点：体积小，易饲养，________，________，易观察。 (2)染色体组成：①雌果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用________表示)。②雄果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用________表示)。 3．基因与染色体的关系 基因在染色体上呈________排列，每条染色体上有许多个基因。 想一想所有生物都有性染色体吗？ 比一比(1)基因在染色体上提出者和证明者分别是谁？ (2)类比推理与假说—演绎法的结论都正确吗？ 三、伴性遗传 1．人类红绿色盲症(伴X隐性遗传) (1)相关表现型及基因型 (2)遗传特点 ①男患者________女患者。 ②女患者的________一定患病。 ③有________遗传现象。 2．抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传) (1)患者的基因型
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案) 高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案) 一、单选题 1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是() A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是 A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩 C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女 3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。现用四只果蝇进行如下实验：（） 实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。 实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。 下列对实验的分析，正确的是
A．两对等位基因均位于常染色体上 B．两对等位基因均位于x染色体上 C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRXbY D．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是() A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离 B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开 C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开 5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（） ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传 A．③④ B．①③ C．①④ D．②③ 6．人类的许多疾病与基因有关。下列关于遗传病的叙述，正确的是（） A．不携带致病基因的个体不会患遗传病 B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲 C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换 7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）
专题16伴性遗传和人类遗传病 讲考纲考情 ■ ■ J 1、最新考纲 （1）伴性遗传（II ） （2）人类遗传病的类型（I ） （3）人类遗传病的监测和预防（I ） （4）人类基因组计划及意义（I ） （5）实验：调查常见的人类遗传病 2、最近考情 2018 •全国卷 II （32）、2017 •全国卷 I （32）、2017 ・全国卷 II （32）、 2017 ・全国卷HI （6、32）、2016 ・全国卷 I （6、32）、2016 •全国卷 II （6） 讲核心素养 — _ . •, 一，• _____________________ 生命观念 从伴性遗传特点分析建立进化与适应的观点 科学思维 伴性遗传规律及人类遗传病比较 科学探究人类遗传病的调查、基因定位的遗传实验 社会责任了解人类遗传病、关注人体健康 构思维导图 核心突破例题精讲 ___________________ 考点一 伴性遗传的特点及应用【科学思维】 【基础知识梳理】 L 性染色体的类型及传递特点 (1)类型：ZW 型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是 ZZo XY 伴X 染色体隐性遗传］ 伴x 染色体显性遗传!处 遗传 伴Y 染色体遗传」 萨假 顿 说 」 根 杂验 常染色体显性遗传］常染色 常染色体隐性遗传」体遗传 基因在 染色体上 人类 遗传病 概念 类型 监测和 预防
型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY。(2)传递特点(以XY为例) ①X1Y中XI只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。 ②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。 ③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为XI,应是相同的，但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。 2.伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 3.伴性遗传的特点 (1)伴X染色体隐性遗传实例一一红绿色盲 ①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。 ②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。 ③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 ④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。 ⑵伴X染色体显性遗传实例一一抗维生素D佝偻病 ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。 ②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。 ③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者，图中显示的遗传特点是世代连续遗传。(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症 @—H ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。
单元清通关卷(五) 孟德尔定律和伴性遗传 (满分：100分时间：90分钟) 一、选择题(本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1．[2022·四川双流棠湖模拟]下列性状中属于相对性状的是( ) A.猫的白毛与卷毛 B.豌豆子叶黄色与种皮绿色 C.棉花的细绒与短绒 D.果蝇的红眼与白眼 2．[2022·栖霞模拟]下列现象中未体现性状分离的是( ) A.F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆 B.F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔 C.花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花 D.黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔 3．[2022·河南宛城南阳月考]基因型为Bb(B对b为完全显性)的玉米植株自交后所结的一个玉米穗上有700多粒种子(F1)。挑选F1植株中的显性个体均分为两组，甲组自交，乙组自由交配，下列有关两组所产子代的分析，错误的是( ) A.甲组子代中隐性个体占1/6，乙组子代中隐性个体占1/9 B.两组子代中纯合子所占比例均高于杂合子所占比例 C.两组子代中基因型为Bb的个体所占比例不同 D.基因B在两组子代中的基因频率不同 4．[2022·四川双流棠湖模拟]假说—演绎法是孟德尔遗传研究中常用的方法，下列有关分析正确的是( ) A.孟德尔所作假说的核心内容是性状由基因控制的 B.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行演绎推理过程 C.为了验证假说是否正确，孟德尔设计了正交和反交实验 D.若测交实验结果符合理论预期，则可验证其假说成立 5．[2022·四川模拟]鼠的一个自然种群中，体色有黄色(Y)和灰色(y)，尾巴有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝6∶3∶2∶1，据此推测，下列错误的是( ) A.两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 B.F1中灰色短尾鼠的基因型不同 C.两只亲本黄色短尾鼠的基因型相同 D.F1中黄色长尾鼠测交，后代的性状分离比为2∶1 6．[2022·辽宁模拟]已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对等位基因控制，生物兴趣小组的同学将300对亲本均分为2组进行了下表所示的实验。下列分析错误的是( ) A.高产为显性性状，低产为隐性性状
第3课基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病【课标要求】 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。 【素养目标】 1.理解基因在染色体上与伴性遗传特点,从分子水平、细胞水平阐述生命的延续性。(生命观念) 2.掌握伴性遗传规律和解答遗传系谱图方法,培养归纳与逻辑分析能力。(科学思维) 【主干·梳理与辨析】 一、基因在染色体上 1.萨顿的假说: 项目基因染色体 生殖过程中在杂交过程中保 持完整性和独立 性 在配子形成和受 精过程中,形态 结构相对稳定 存在体细胞成对成对 配子成对中的一个成对中的一条 体细胞中来源成对基因一个来 自父方,一个来 自母方 一对同源染色 体,一条来自父 方,一条来自母 方 形成配子时非同源染色体上 的非等位基因自 由组合 非同源染色体自 由组合 2.实验证据——摩尔根的果蝇眼色实验: (1)实验方法——假说—演绎法。
(2)研究过程。 ②提出问题:白眼性状为什么总是与性别相关联? ③提出假说,进行解释。 假说:控制白眼的基因位于X染色体上,而Y染色体上没有它的等位基因。 图解: ④演绎推理,验证假说。 通过测交等方法,进一步验证了这些解释。 ⑤得出结论:控制白眼的基因位于X染色体上。 1.萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上,且基因都位于染色体上。(×) 分析:萨顿利用的是类比推理法,且细胞质基因不在染色体上。 2.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明核基因和染色体行为存在平行关系。(√) 3.摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。(√) 4.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组。(×) 分析:该性状来自基因突变,而不是基因重组。
单元质检卷五孟德尔遗传定律与伴性遗传 (时间:75分钟满分:100分) 一、选择题:本题共16小题,共40分。第1~12小题,每小题2分;第13~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.(2021江苏淮安调研)孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说—演绎法”,相关叙述不正确的是() A.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的 B.“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容 C.“F1(Dd)产生两种数量相等的配子(D和d)”属于推理内容 D.对推理(演绎)过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的 答案:B 解析:提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的,A项正确;“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容,孟德尔没有提出“染色体”一词,B项错误;“F1(Dd)产生两种数量相等的配子(D和d)”属于推理内容,C项正确;对推理(演绎)过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的,D项正确。 2.(2022湖南长沙一中月考)豌豆的高茎和矮茎受一对等位基因控制,某豌豆种群全为高茎,让该豌豆种群自然繁殖一代,F1中高茎∶矮茎=5∶1,则F1继续自然繁殖产生的F2中高茎∶矮茎为() A.3∶1 B.4∶1 C.5∶1 D.8∶1 答案:A 解析:根据题意,高茎豌豆自交,后代出现了性状分离,说明高茎是显性性状。假设原高茎种群中AA所占比例为x,则Aa的比例为1-x。由于豌豆是自花传粉、闭花受粉植物,豌豆种群自然繁殖一代即为豌豆自交,AA自交,F1所占比例仍为x;Aa豌豆自交,F1中AA 占(1-x)/4,Aa占2(1-x)/4,aa占(1-x)/4,后代中高茎占x+(1-x)/4+2(1-x)/4=(x+3)/4。根据题意可知F1的高茎∶矮茎=5∶1,即(x+3)/4∶(1-x)/4=5∶1,解得x=1/3。进而求出F1中AA∶Aa∶aa=3∶2∶1。F1自交,F2中高茎∶矮茎=(1/2+1/12+1/6)∶(1/6+1/12)=9/12∶3/12=3∶1。 3.(2022河北模拟)袁隆平曾研发两个水稻新品种:一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”,二是耐盐碱的“海水稻”,有关遗传分析具体见下表。下列叙述错误的是() 水稻品种相关基因基因所在位置表型
专题10 伴性遗传和人类遗传病 专题过关检测 一、选择题 1.下列遗传病的类型不同于其他三项的是( ) A.唐氏综合征 B.苯丙酮尿症 C.血友病 D.镰状细胞贫血 答案 A 2.下列有关遗传学研究科学史的叙述,正确的是( ) A.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因 B.萨顿通过比较发现基因和染色体的行为存在平行关系,证明了基因在染色体上 C.摩尔根通过果蝇杂交实验,提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说 D.沃森和克里克构建了DNA的双螺旋结构模型,并提出了半保留复制方式的假说 答案 D 3.苯丙酮尿症是人群中罕见的常染色体单基因遗传病。下列叙述错误的是( ) A.患者可通过遗传咨询治疗该病 B.该病在男性和女性中的发病率接近 C.人群中苯丙酮尿症的致病基因频率低 D.禁止近亲结婚是预防该病发生的有效措施之一 答案 A 4.女娄菜的性别决定方式为XY型,阔叶型女娄菜经人工诱变和选育后获得了细叶型女娄菜。为确定细叶基因的遗传方式,研究人员进行了下列相关实验,其中正确的是( ) A.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株均为阔叶,则细叶基因为常染色体上的隐性基因 B.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为X染色体上的隐性基因 C.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为常染色体上的隐性基因 D.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌株均为阔叶,雄株均为细叶,则细叶基因为X染色体上的隐性基因
答案 D 5.苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病,突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸变为异亮氨酸。一对新婚夫妇表现正常,但家族中妻子的弟弟和丈夫的母亲患有苯丙酮尿症(PKU)。因担心未来会生育PKU患儿,这对夫妇前往医院进行遗传咨询。医院对可能导致苯丙酮尿症的基因进行酶切分析和长度测定,结果如图。下列叙述错误的是( ) A.为避免妻子生出苯丙酮尿症患儿,怀孕后可对胎儿进行基因检测 B.若妻子的PKU基因切割后只有一种片段,则他们生出PKU患儿的概率为0 C.不考虑突变,丈夫体内可能不携带PKU致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞 D.据题信息可以推测,苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体上的隐性遗传病 答案 C 6.果蝇某对相对性状由等位基因F、f控制(F对f为完全显性),某基因型配子或个体出现异常情况,下列叙述正确的是( ) A.若F/f位于常染色体上,f精子存活率为50%;Ff与Ff杂交,后代显性与隐性性状比例为5∶1 B.若F/f位于常染色体上,f精子存活率为50%;Ff与ff测交,后代显性与隐性性状比例为1∶1 C.若F/f位于X染色体上,X F X f与X F Y杂交后代雌∶雄=2∶1,说明含X f的雌配子致死 D.若F/f位于X染色体上,含X f的雌配子致死,则X F X f与X f Y杂交,后代雌∶雄=2∶1 答案 A 7.一只纯合朱红眼雌果蝇与一只纯合玉色眼雄果蝇杂交,F1中雌果蝇均表现为野生眼,F1中雄果蝇均表现为朱红眼。将F1中的雌、雄果蝇杂交得到F2,表型结果如下(控制果蝇眼色的相关基因如果是一对用A/a表示,如果是两对用A/a、B/b表示): 雌果蝇雄果蝇 野生眼250、朱红眼250 朱红眼200、玉色眼200、野生眼50、白眼50
专题13 伴性遗传与人类遗传病 高频考点 考点1伴性遗传 该考点中基础部分训练内容为性别决定与伴性遗传的特点分析与判断等,重难、综合层级多通过复杂的生活情境或学习探索情境来考查伴性遗传。 基础 1.(2019全国Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( ) A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 答案 C 2.(2022江苏新高考基地学校期中,9)某种蝴蝶的口器长短有两种表型:长口器和短口器。据图判断,下列说法不正确的是( ) A.对于蝴蝶的口器长短来说长口器对短口器为显性 B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的,雄性为同型的 C.控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Ⅹ染色体上 D.杂交组合一的F1杂交,F2中短口器只出现在雌性个体中 答案 C 重难
3.(2022全国乙,6,6分)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( ) A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 答案 C 4.(2021河北,15,3分)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD 基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是(多选)( ) A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因 B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4 000 答案ABD 5.(2022苏州新区一中一模,16)研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病,图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片
微专题四分离定律在特殊情况下的应用 题型一显性的相对性 应用导学一对相对性状的遗传实验中，若统计的样本数量足够大，子二代的性状分离比是1∶2∶1，原因可能是显性基因对隐性基因为不完全显性。 归纳总结显性的相对性 比较项目完全显性不完全显性共显性 杂合子表型显性性状中间性状显性＋隐性 杂合子自交子代的性状分离比显性∶隐性＝3∶1 显性∶中间性状∶ 隐性＝1∶2∶1 显性∶(显性＋隐 性)∶隐性＝1∶2∶1 跟踪训练 1．研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，则F1中个体随机受粉产生的后代的表型及比例为() A．红花∶白花＝2∶1 B．红花∶粉红花＝8∶7 C．红花∶粉红花∶白花＝14∶17∶5 D．红花∶粉红花∶白花＝98∶105∶25 答案 C 解析若A基因是一种“自私基因”，能杀死一半不含该基因的雄性配子，即能杀死一半Aa产生的含基因a的雄配子，而基因型AA、aa个体产生配子时不存在致死现象。F1个体随机交配，则F1产生的雌配子基因型及比例是A∶a＝7∶5，产生雄配子的基因型及比例是A∶a ＝2∶1，则AA∶Aa∶aa＝14∶17∶5，C正确。 2．(经典高考题)鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶(GPI)是同工酶(结构不同、功能相同的酶)，由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2，在鲫鱼中是a3和a4，这四个基因编码的肽链P1、P2、P3、P4可两两组合成GPI。以杂合子鲤鱼(a1a2)为例，其GPI基因、多肽链、GPI的电泳(蛋白分离方法)图谱如下：
课时规范练15伴性遗传和人类遗传病 1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是() A.位于性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联 B.摩尔根等人通过实验证明了基因在染色体上 C.基因的行为变化决定了染色体的行为变化 D.同源染色体上既存在等位基因也存在非等位基因 2.通过用光学显微镜观察新生儿的体细胞组织装片,难以发现的遗传病是() A.猫叫综合征 B.21三体综合征 C.苯丙酮尿症 D.镰刀型细胞贫血症 3.(2021四川天府名校联考)下列有关摩尔根果蝇杂交实验的叙述,错误的是() A.该杂交实验的实验结果可证明基因分离定律的正确性 B.该杂交实验表明了白眼为隐性性状,且与性别相关联 C.该杂交实验可证明基因在染色体上呈线性排列 D.摩尔根等通过测交等方法验证了白眼基因位于X染色体上 4.(2021广西南宁模拟)老鼠的黑毛和白毛受一对等位基因控制,黑毛雌鼠与黑毛雄鼠单对交配,子代中黑毛老鼠与白毛老鼠的比例为3∶1(不考虑X、Y同源区的情况。NN、nn、X N X N、X n X n、 X N Y、X n Y为纯合子,Nn、X N X n为杂合子)。下列分析正确的是() A.可以确定控制老鼠毛色的基因不在常染色体上 B.可以确定亲本中黑毛雌鼠与黑毛雄鼠均为杂合子 C.若子代黑毛老鼠的雌、雄比为2∶1,则控制毛色的基因只位于X染色体上 D.老鼠的黑毛和白毛基因是有遗传效应的染色体片段 5.(2021山东德州期中)如图所示为果蝇的X、Y染色体,其中Ⅱ区为同源区段,控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是() A.雌性果蝇基因型有3种,雄性果蝇基因型有3种 B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛 C.基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象 D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量 6.(2021东北三省四市教研联合体模拟)图甲为某单基因遗传病的家系图,用电泳的方法对该家系中的每个个体进行条带分析,结果表示为图乙。电泳方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。下列有关该遗传病的叙述,正确的是()
第五单元遗传的基本规律（1）基因的分离定律（B卷） 1.孟德尔说：“任何实验的价值和效用，决定于所使用材料对于实验目的的适合性。”那么孟德尔所选择的实验材料——豌豆——对遗传研究的“适合性”体现在哪里呢？( ) ①花未开放时完成受粉 ②有许多易于区分的相对性状 ③产生子代多，利于数据统计 ④进行有性生殖，后代变异类型多 A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②④ 2.采用下列哪一组方式，可以依次解决①～④中的遗传学问题的是( ) ①鉴定一只白羊是否是纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种F1的遗传因子组成 A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、测交、杂交、自交 C.测交、杂交、自交、测交 D.杂交、杂交、杂交、测交 3.从下列四组亲本和子代的性状表现中，能判断显性和隐性关系的是( ) ①圆粒豌豆×皱粒豌豆→98圆粒+102皱粒 ②非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米 ③番茄绿茎×番茄绿茎→番茄绿茎 ④抗倒伏小麦×易倒伏小麦→抗倒伏小麦 A.①和②B．①和④C．②和④D．②和③ 4.番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是( ) 实验组亲本表型F1的表型和植株数目红果黄果 1红果×黄果492504 2红果×黄果9970 3红果×红果1511508 B.实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa C.实验2的后代中红果番茄均为杂合子 D.实验3的后代中黄果番茄的基因型可能是Aa或AA 5.某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形分别受基因A和a控制。以下分析错误的是( )
课时验收评价（十九）基因在染色体上和伴性遗传1．性染色体组成为XXY的人发育成男性，但性染色体组成为XXY的果蝇却发育成雌果蝇。由此推测人和果蝇的性别决定差异在于( ) A．人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目 B．人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目 C．人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目 D．人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体 解析：选C 性染色体组成为XXY的人发育成男性，正常男性性染色体组成为XY，所以人的性别决定主要与Y染色体有关；而性染色体组成为XX和XXY的果蝇都发育成雌性，说明其性别决定与X染色体数目有关。 2．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图。由图分析，下列叙述正确的是( ) A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列 B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同 D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的非同源染色体 解析：选A 图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不能自由组合，B 错误；图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因(遗传信息相同)，也可能是等位基因(遗传信息不同)，C错误；由图乙知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体。同时每条染色体的同一位置有两个基因(荧光点)，据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D 错误。 3．果蝇的红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因控制，红眼对白眼为显性。某实验室有一随机交配了多代的果蝇种群(甲瓶)，雌、雄个体中均有多只红眼和白眼果蝇。实验员将该果蝇种群中的红眼果蝇与白眼果蝇挑出来分别单独饲养在瓶中(红眼于乙瓶、白眼于丙瓶)。以下实验分别能证明红眼为伴X染色体显性遗传，以及白眼为隐性性状的是( ) ①选择甲瓶果蝇随机交配一代 ②选择乙瓶红眼果蝇随机交配一代
生物高考第一轮复习 第五单元微专题五两种方法破解遗传学难题遗传规律与伴性遗传综合题 1．石刁柏(嫩茎俗称芦笋)是一种名贵的蔬菜，为XY型性别决定的雌雄异株植物。野生型石刁柏(纯合体)叶窄产量低。在某野生种群中发现了几株阔叶石刁柏(突变型)，雌株、雄株均有。分析回答： (1)阔叶型的出现可能是由环境改变引起的。在实验田中，选用阔叶石刁柏雌、雄株杂交，若杂交后代全部为________，则是由环境改变引起的不遗传的变异；若杂交后代出现________，则可能是可遗传的变异。 (2)如果通过某种方法证明了该性状出现是由基因突变造成的，且控制该性状的基因位于染色体上。为了进一步探究该性状的显隐性关系，选取多组具有相对性状的植株进行杂交，并对全部子代叶片形状进行统计。若阔叶个体数量________(填“大于”“等于”或“小于”)窄叶个体数量，则阔叶突变型为显性性状，反之则窄叶野生型为显性性状。 (3)经实验证明窄叶野生型为显性性状。控制该性状的基因可能位于常染色体 上或X染色体的特有区段(如图Ⅱ-2区段)上或X、Y染色体的同源区段(如图 Ⅰ区段)上。现有以下几种类型的石刁柏： A．窄叶野生型雌株B．窄叶野生型雄株 C．阔叶突变型雌株D．阔叶突变型雄株 应选取________和________进行杂交得F1，让F1的雌、雄个体进行杂交得F2： ①若F1中雌株为________性状、雄株为________性状，则该基因位于X染色体的特有区段上； ②若F2中雌株为________性状、雄株为________性状，则该基因位于常染色体上； ③若F2中雌株为________性状、雄株为________性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。 解析：(1)若是由环境改变引起的不遗传的变异，则杂交后代不会出现突变型性状，即全部为窄叶野生型；若是可遗传的变异，则杂交后代会出现突变型性状，即出现阔叶突变型。(2)由于具有显性性状的个体有可能是显性纯合子，也可能是显性杂合子，故将多组显性性状个体与隐性性状个体进行杂交，子代中具有显性性状的个体数量要大于具有隐性性状的个体数量。故当窄叶个体数量大于阔叶个体数量时，窄叶为显性性状；当窄叶个体数量小于阔叶个体数量时，阔叶为显性性状。(3)假设该性状由E、e基因控制。如果该基因位于常染色体上，则A和B的基因型为EE，C和D的基因型为ee；如果该基因位于X染色体的特有区段上，则A的基因型为X E X E，B的基因型为X E Y，C的基因型为X e X e，D的基因型为X e Y；如果该基因位于X、Y染色体的同源区段上，则A的基因型为X E X E，B的基因型为X E Y E，C 的基因型为X e X e，D的基因型为X e Y e。A和B组合后代只含有显性基因，C和D组合后代只含有隐性基因，故无法通过后代的表现型判断基因的位置。由于Y染色体上有e基因，
考点16 基因在染色体上和伴性遗传 第一关小题自助餐自选狂刷 题组一刷基础小卷——固知识 1．[海南卷]下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( ) A.基因发生突变而染色体没有发生变化 B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状 2．[经典模拟]摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( ) A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1 B.F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 3．[经典高考]下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 4．[2022·南阳高三月考]黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。缺刻红眼雌果蝇(X R X－)与白眼雄果蝇(X r Y)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是( ) A.X－与X r结合的子代会死亡 B.F1白眼的基因型为X r X r C.F2中红眼个体比例为1/2 D.F2中雌雄个体数量比为4∶3 5．[2022·东北师大模拟]果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述，不正确的是( ) 杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛 杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶ 1 杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶ 1 A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性 C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段 题组二刷提升小卷——培素养 6．[2022·潍坊统考]猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是( ) A．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质
2020 届轮复习人教版伴性遗传推理作业 1. （2018烟台高三高考适应性练习）火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体 组成为WW的个体不能成活）（） A. ①雌：雄=1 : 1;②雌：雄=1 : 1;③雌：雄=1 : 1 B. ①全雌性；②雌：雄二4 : 1;③全雄性 C. ①雌：雄=1 : 1;②雌：雄=2 : 1 :③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4 ：1;③雌：雄=1 : 1 2. （2019三明高三质检）果蝇刚毛和截毛是由X和丫染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，冈寸毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是（） A. 亲本雌果蝇的基因型是X B X b，亲本雄果蝇的基因型可能是X B Y b或X b Y B B. 亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1 : 1 C. 刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特 占 八、、 D. XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多 3. （2018遂宁高三三诊）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是（）
2020 届轮复习人教版伴性遗传推理作业
A. 基因B和b所含的碱基对数目可能不同 B. 无窄叶雌株的原因是X b X b导致个体致死 C. 将组合1的F i自由交配，F2中窄叶占1/6 D. 正常情况下，该种群B基因频率会升高 4. （2018西安长安区第一中学高三质检）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（） 5. （2018海门中学高三调研）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌蝇与一只红眼雄蝇交配，F1的果蝇中约有1/4为白眼。下列叙述错误的是（） A. 亲本雌、雄果蝇的基因型为X R X r和X R Y B. 子代中白眼果蝇只有雄性 C. 白眼雌果蝇的子代中，雄性个体均为白眼 D. 果蝇决定红白眼性状的基因与性别的决定有关 6. （2018重庆市江津中学、合川中学等七校高三诊断）如图为某果蝇的染色体组成图及①②的放大图，①②为性染色体，且①中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为3 : 1。下列说法不正确的是（）
第5课时 基因表达与性状的关系 课标要求 1.举例说明生物的性状主要通过蛋白质表现。2.细胞分化的本质是基因选择性表达的结果。3.概述某些基因中碱基序列不变但表型改变的表观遗传现象。 1．基因表达产物与性状的关系 (1)直接控制途径(用文字和箭头表示) 基因――→控制蛋白质的结构――――→直接控制 生物体的性状(完善实例分析如下) (2)间接控制途径(用文字和箭头表示) 基因――→控制酶的合成――→控制代谢过程――――→间接控制 生物体的性状(完善实例分析如下) ①白化病致病机理图解 ②豌豆的圆粒和皱粒的形成机理图解
2．基因的选择性表达与细胞分化 (1)基因类型⎩⎪⎨⎪⎧ 在所有细胞中都能表达的基因只在某类细胞中特异性表达的 基因 (2)细胞分化的本质：基因的选择性表达。 (3)细胞分化的结果 由于基因的选择性表达，导致来自同一个体的体细胞中mRNA 和蛋白质不完全相同，从而导致细胞具有不同的形态和功能。 (4)细胞分化的本质就是基因的选择性表达。 3．表观遗传 (1)概念：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 (2)特点 ①可遗传：基因表达和表型可以遗传给后代。 ②不变性：基因的碱基序列保持不变。 ③可逆性：DNA 的甲基化修饰可以发生可逆性变化，即被修饰的DNA 可能发生去甲基化。 (3)理解表观遗传应注意的三个问题 ①表观遗传不遵循孟德尔遗传规律。 ②表观遗传可以通过有丝分裂和减数分裂传递被修饰的基因。 ③表观遗传一般是影响到基因的转录过程，进而影响蛋白质的合成。 (4)机制：DNA 的甲基化；组蛋白的甲基化和乙酰化等。 (5)实例：a.柳穿鱼花形的遗传；b.某种小鼠毛色的遗传；c.蜂王和工蜂。 4．基因与性状间的对应关系 另外，生物体的性状还受环境条件的影响。
高考一轮复习--伴性遗传专题练习(含答案) LT
因型为AaZ B W D ．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三 种颜色，则理论上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：4 7．抗维生素D 佝偻病是位于X 染色体上的显性致病基因决 定的一种遗传病，关于这种疾病的叙述中错误的是 A ．男患者与女患者结婚，其子女都患病 B ．患者的正常子 女不携带该患者传递的致病基因 C ．男患者与正常女子结婚，其女儿均患病 D ．女患者与正 常男子结婚，其儿子也可能正常 8．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（ ） A ．X 染色体上的基因并非都与性别决定有关 B ．伴性遗传 不遵循基因的分离定律 C ．Y 染色体上有很少X 染色体上基因的等位基因 D ．伴X 染色体隐性遗传具有交叉遗传现象 9．已知芦花鸡基因B 在性染色体上，对非芦花鸡基因b 是 显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（ ） A ．非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B ．芦花母鸡和芦花公鸡交 配 C ．芦花母鸡与非芦花公鸡交配 D ．非芦花母鸡与非芦花公 鸡交配 10．图是果蝇体细胞的染色体模式图，图中W 是红眼基因，w 是白眼基因,下列相关叙述错误．． 的是（ ）
A.该图表示的是雌性果蝇，细胞中有4对 同源染色体 B.D、d和A、a这两对基因在减数分裂过程中会发生自由组合 C.若该细胞为卵原细胞，则其产生基因型为ADX w的概率为1/4 D.该细胞共有2个染色体组，每个染色体组组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X 11．下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是( ) A.①② B.① C.③④ D.②③④ 12．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( ) A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 13．果蝇中刚毛和截毛由位于X和Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。现有基因型分别为