第11章 配位化学-2

配位化学讲义第十一章无机小分子配合物第十一章无机小分子配体配合物小分子配体的过渡金属配合物，已成为配位化学中发展最快的领域之一。现已证实，小分子通过与过渡金属离子的配位而活化，进而可引起许多重要的反应。第一节金属羰基(CO)配合物一、概述金属羰基配合物是过渡金属元素与CO所形成的一类配合物。1890年，Mond和Langer发现Ni(CO)4，这是第一个金属

厦门大学无机化学第11章 配位化合物

有环状结构，被称为螯合物或内配合物。2+同一配体的两个或两个以上的配位原子间有一个原子，这样才能形成比较配位化合物金属有机配合物SO4科学家鲍林CN －为强配体，使Co 3个d 电子重排中心采取d 2sp 3 杂化，配离子Co(CN)为正八面体构型。3d4s4p d 2sp 3杂化过渡金属Ni 的d轨道与CO的π*能量相近，对称性一致，可以成键。按重叠后的(

第十一章配位化合物

研究生配位化学第11章

第十一章 配合物结构

第11章 配位化合物

第11章 配位化学基础

第十一章 配合物结构之课后习题参考答案2解：（1）[CuCl 2]-的磁距为0。（2）[Zn(NH 3)4]2+的磁距为0。（3）[Co(NCS)4]2-的磁距为87.3)23(3=+⨯。3解：（1）（2）（3）4解：（1）[Co(en)3]2+为外轨型（2）[Fe(C 2O 4)3]3-为外轨型（3）[(Co(EDTA)]-为内轨型5解：Ni 2+离子的价

低自旋排布(dε)6 (dγ)0 Fe(CN)64 – (△ > P)11－3－2晶体场稳定化能1、 分裂后d 轨道的能量以球形场时5个简并的d轨道的能量为零点，讨论分裂后的

第十一章配合物结构& 主要内容：q 配合物的空间构型和磁性q 配合物的化学键理论& 重点难点：q 配合物的结构理论，包括价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。并根据这些理论解释配合物的有关性质。q 由试验测得的磁矩算出未成对电子数；推测中心离子的价电子的分布情况和中心离子采取的杂化方式；确定配合物是内轨型还是外轨型，来解释配合物的相对稳定性。q 根据晶体场分裂

第11章 配合物吉林大学无机化学PPT课件

第十一章 配合物结构

第十一章 配位化学(上)

第十一章配合物结构(11-1)如果配合物具有平面四方形和八面体空间构性，这类配合无可能存在几何异构体。(1)[Co(NH3)4(H2O)2]3+具有八面体空间构性，其顺、反几何异构体为：(3),(4)与(1)类似，请自行完成。(2)[PtCl(NO2)(NH3)2]为平面四方形构型，其顺、反几何异构体为：(5)[IrCl3(NH3)3]为八面体构型，属[MX

第11章 配位化学章节要点及习题

第十一章配合物结构

第11章 配合物结构

第十一章 配合物结构(1)