附件1麻醉药品品种目录（2013年版）注：1.上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂（除非另有规定）。2.上述品种包括其可能存在的异构体、酯及醚（除非另有规定）。3.品种目录有*的麻醉药品为我国生产及使用的品种。附件2精神药品品种目录（2013年版）第二类注：1.上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂（除非另有规定）。2.上述品种包括其可能存在的异构体（除非另有

精神药品和麻醉药品

麻醉药品和精神药品的经营管理麻醉药品和精神药品属于国家管制药品，在卫生法规中是常见的重点考点，在这部分考点中关于麻醉药品和精神药品的经营管理是很多考生容易忽略的考点，今天我们中公贵州卫生人才网就这一知识点进行了总结，希望能对大家有所帮助。首先我们来看一道考题：第二类精神药品零售企业应按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存：A.1年B.2年C.3年D.4年

麻醉药品和精神药品培训习题及答案集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-麻醉药品和精神药品管理试题1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。2、和的临床试验，不得以健康人为受试对象。3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其它企业、单位第

麻醉药品和精神药品的概念1. 麻醉药品和精神药品的概念列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。2. 麻醉药与麻醉药品的区别麻醉药是指具有麻醉作用的麻醉剂，有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。麻醉药品指的是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，需要实施特殊管理。3. 麻醉药品品种☯目录中含121个药品品种，

麻醉药品和第一类精神药品自查表

哈尔滨健迪医药技术有限公司麻醉药品和精神药品管理组织机构哈尔滨健迪医药技术有限公司总平面布置图、仓储平面布置图二楼实验室平面布置图：三楼办公区平面布置图哈尔滨健迪医药技术有限公司麻醉药品和精神药品安全管理制度文件目录1、麻醉药品和精神药品管理制度1.1麻醉药品和精神药品采购制度1.2麻醉药品和精神药品验收制度1.3麻醉药品和精神药品保管制度1.4麻醉药品和精

医疗机构麻醉药品与精神药品的管理

常见麻醉药品常见第一类精神药品常见第二类精神药品

安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理检查标准（2015版）

麻醉药品和精神药品管理试题1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。2、和的临床试验，不得以健康人为受试对象。3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或单位的、采购人员的，无误后方可销售。4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类

麻醉药品和精神药品管理制度一、医院麻醉药品、精神药品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用。二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等，并作好登记记录。三、麻醉药品及一类精神药品实行专人

麻醉药品和第一类精神药品各岗位责任一、采购人员职责1、采购麻醉药品和第一类精神药品须经主管院长签字审批2、根据业务需要，从规定经营单位购进，保持合理库存3、购进后经药库主管人员及验收人员签字验收，交由专人负责保管。二、验收人员职责1、必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。2、入库验收专簿记录，验收和保管人员签字。3、验收中发现

麻醉药品和精神药品管理试题1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。2、和的临床试验，不得以健康人为受试对象。3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或单位的、采购人员的，无误后方可销售。4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类

麻醉药品和精神药品管理制度一、医院麻醉药品、精神药品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用。二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等，并作好登记记录。三、麻醉药品及一类精神药品实行专人

麻醉药品和精神药品

麻醉药品与精神药品麻醉药品与精神药品1、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。《条例》所称麻醉药品是指列入麻醉药品目录的药品和其他物质。2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。《条例》所称精神药品，是指列入精神药品目录的药品和其他物质。专有标志：1、麻醉药品专用标志色：天蓝色与白色相间；2、精神类药

1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药。使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”医学教育|网搜集整理。2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断

麻醉与精神药品培训试卷1、第一第二2、病历身份证复印件知情同意书医疗机构3、医疗机构内医务人员4、前记正文后记5、1次 3日 7日6、7日延长医师7、3日 7日8、专册 3 29、执业医师卫生主管药品监督管理10、国务院卫生临床应用11、调配核对姓名登记拒绝发药12、专人专用帐册双人验收双人复核 513、卫生主管卫生主管销毁14、专簿记录日期、凭证号、品名、

麻醉药品和精神药品培训