麻醉药品和精神药品的概念

麻醉药品、精神药品的管理首都医科大学宣武医院孟莉写在课前的话在医疗机构药品管理中，麻醉药品、精神药品的管理非常重要，是常抓不懈的棘手工作，如果稍有疏忽，可造成非常严重的后果，由于该类药物的特殊性，这类药品的管理要特别注意。

麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用全过程贯彻必要的管理要求，发生问题时可以及时查找或者追回，避免和减少其不合理应用可能带来的对人体健康的危害。

一、麻醉药品及精神药品的概念麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性能成瘾癖的药品。

麻醉药品的品种，根据卫生部1996年公布的麻醉药品目录，我国共有麻醉药品118种。

常用的麻醉药品分类分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类，但目前常用的麻醉药品品种在20种左右。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，使用能产生依赖性的药品。

精神药品根据依赖潜力和危害人体健康的程度可分为一类和二类精神药品，一类精神药品的管理同麻醉药品在麻醉药品及精神药品的管理方面，国务院卫生部颁布了多项法律法规，在麻醉药品日常的管理方面，有几项相关的法规起着指导作用，主要有以下三项：《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》，各医疗机构可根据这些法规制定本单位的相关规定以管理本单位的麻醉及精神药品。

二、麻醉及精神药品的使用（一）使用原则在麻醉及精神药品的使用方面，根据相关法律法规，有一些在使用和管理方面的总原则。

首先，医疗机构应当建立分管负责人负责制，由医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精一药品日常管理工作。

特别要提出的是，麻醉药品、一类精神药品的日常管理工作由药剂科负责。

医疗机构应建立麻醉药品、精一药品使用专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在问题和隐患。

医疗机构负责管理麻醉、精一药品的药学人员应当保持相对稳定。

麻醉药品、精神药品的管理首都医科大学宣武医院孟莉写在课前的话在医疗机构药品管理中，麻醉药品、精神药品的管理非常重要，是常抓不懈的棘手工作，如果稍有疏忽，可造成非常严重的后果，由于该类药物的特殊性，这类药品的管理要特别注意。

麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用全过程贯彻必要的管理要求，发生问题时可以及时查找或者追回，避免和减少其不合理应用可能带来的对人体健康的危害。

一、麻醉药品及精神药品的概念麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性能成瘾癖的药品。

麻醉药品的品种，根据卫生部1996年公布的麻醉药品目录，我国共有麻醉药品118种。

常用的麻醉药品分类分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类，但目前常用的麻醉药品品种在20种左右。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，使用能产生依赖性的药品。

精神药品根据依赖潜力和危害人体健康的程度可分为一类和二类精神药品，一类精神药品的管理同麻醉药品在麻醉药品及精神药品的管理方面，国务院卫生部颁布了多项法律法规，在麻醉药品日常的管理方面，有几项相关的法规起着指导作用，主要有以下三项：《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》，各医疗机构可根据这些法规制定本单位的相关规定以管理本单位的麻醉及精神药品。

二、麻醉及精神药品的使用（一）使用原则在麻醉及精神药品的使用方面，根据相关法律法规，有一些在使用和管理方面的总原则。

首先，医疗机构应当建立分管负责人负责制，由医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精一药品日常管理工作。

特别要提出的是，麻醉药品、一类精神药品的日常管理工作由药剂科负责。

医疗机构应建立麻醉药品、精一药品使用专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在问题和隐患。

医疗机构负责管理麻醉、精一药品的药学人员应当保持相对稳定。

麻醉药品和精神药品管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都属于特殊管理药品。

因为它们都有独特的毒副作用，滥用或者流入非法渠道会危害个人健康，并且造成严重的公共卫生等社会问题。

国家对这些药品实行特殊管理。

何为麻醉药品和精神药品？麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

包括阿片类：吗啡、可待因等。

古柯类：可卡因及其制剂等。

大麻类：印度大麻及其制剂等。

合成类：哌替啶、芬太尼等。

现在临床常见麻醉药品的品种：盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液硫酸吗啡缓释片、盐酸布桂嗪注射液、芬太尼透皮贴剂、枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、磷酸可待因片、盐酸羟考酮缓释片等等。

根据药品管理法规定，特殊管理药品的包装和标签必须印有规定的标志。

麻醉药品专用标识是蓝色正方形内有白的圆形，圆形内有一个麻字，并且有两道横条，就像这张图片所示。

麻醉药品与麻醉药是两个不同的概念。

麻醉药品指麻醉性镇痛药，有依赖性，能成瘾。

而麻醉药或称为麻醉剂，包括全麻药和局麻药，全麻药是一类能抑制中枢神经功能的药物，使意识和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。

局麻药是在用药部位可逆性的阻断感觉神经冲动的发生与传递的药品，在保持一定清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失。

一般情况下，局麻药效果局限于给药部位，并随着药物从给药部位扩散，而迅速消失。

麻醉药没有依赖性，不成瘾。

两者不同。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

精神药品一旦超范围使用，又可以成为毒品。

因此它的储存和使用要认真管理。

严禁滥用。

第一类精神药品包括哌醋甲酯、氯胺酮、三唑仑、盐酸丁丙诺啡等。

第二类精神药品包括地西泮、氯硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、唑吡坦、苯巴比妥、曲马多等。

精神药品的标识使用两个白色和两个绿色的小方块交错拼成的一个大的方形。

麻醉药品及第一类精神药品管理制度麻醉药品及第一类精神药品作为一类具有潜在危险性的药品，在我国受到严格的管理制度监管。

本文将从麻醉药品和第一类精神药品的概念、管理制度的相关法律依据和管理要求等方面进行阐述。

一、麻醉药品和第一类精神药品的概念麻醉药品是指在医学上用于疼痛控制和手术麻醉的药品，具有强烈的麻醉作用和成瘾性。

麻醉药品的使用必须在医生的指导下进行，并且需按照相关规定存储和管理，严禁滥用。

第一类精神药品是指对中枢神经系统产生作用的药品，常用于治疗精神疾病和神经系统疾病。

这类药品具有较强的药理作用，患者需在医生的指导下使用，严禁未经医生处方擅自服用。

二、管理制度的相关法律依据我国对麻醉药品和第一类精神药品的管理，主要依据《中华人民共和国药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规。

这些法规对麻醉药品和第一类精神药品的生产、销售、处方、购买和使用等方面做出了详细规定，旨在确保这类药品的安全使用和防范滥用。

三、管理要求1. 麻醉药品和第一类精神药品的生产企业必须取得相应的生产许可证，严格按照法定程序进行生产，并保证产品质量和安全。

2. 医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，必须有专门的使用人员负责，遵守规定的用药剂量和疗程，确保患者安全。

3. 药品批发和零售企业要合法取得相关许可证，按照规定程序进行药品经营，不得擅自出售麻醉药品和第一类精神药品。

4. 患者在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应听从医生的指导和建议，严禁自行调整药物剂量和使用频率。

5. 对于麻醉药品和第一类精神药品的管理部门，要加强监督检查，严肃查处违法行为，确保管理制度的有效执行。

综上所述，麻醉药品及第一类精神药品是一类特殊药品，使用和管理都需严格遵守法律法规，确保患者的安全和合理使用。

只有做好管理工作，才能更好地保障公众的健康和生命安全。