麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品培训试卷科室姓名分数一. 单项选择题1. 在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方人员条件是（）A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师B. 取得执业医师资格医师C. 具有医师以上专业技术职务D. 具有助理医师以上专业技术职务2. 按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于第二类精神药品是（）A. 可卡因B. 二氢埃托啡C. 吗啡D. 苯巴比妥3. 为门（急）诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过（）A. 一日常用量B. 7日常用量C. 3日常用量D. 2日极量4. 为门（急）诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过（）A. 15日常用量B. 7日常用量C. 3日常用量D. 2日常极量5. 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A. 一次常用量B. 3日常用量C. 7日常用量D. 15日常用量6. 为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（）A. 一次常用量B. 3日常用量C. 7日常用量D. 15日常用量7. 为门（急）诊患者开具麻醉药品口服普通剂型，每张处方为（）A. 一次常用量B. 3日常用量C. 7日常用量D. 15日常用量8. 为住院患者开具麻醉药品处方应当逐日开具，每张处方为（）A. 一次常用量B. 3日常用量C. 7日常用量D.一日常用量9. 麻醉、精一药品处方（）A. 患者身份证号可不填B．代办人信息可空着不填C．处方不可以有空项，无需填写项画斜线D．处方可以随意涂改10. 为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂（）A. 可带出院外使用B．使用后空安瓿可随意丢弃C．只能在院内使用D．患者可以自行转交给他人使用二. 多项选择题1. 盐酸哌替啶处方（）A. 一次常用量B. 7日常用量C. 仅限于二级以上医院内使用D. 仅限于医疗机构内使用2. 盐酸二氢埃托啡处方（）A. 一次常用量B. 7日常用量C. 仅限于二级以上医院内使用D. 仅限于医疗机构内使用三. 问答题门（急）诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品，首诊医师应当如何处理？选择题：1——5 ADCAC6——10 ABDCC11、AD 12、AC答：首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。

麻醉精神药品培训试题及答案一、单选题1、盐酸哌替啶处方为（）常用量，药品仅限于（）使用。

A.1 次，医疗机构内(正确答案)B.2 次，二级以上医疗机构C.1 日，三级医疗机构D.3 日，医疗机构内2、麻醉药品处方至少保存（）年。

A.1B.2C.3(正确答案)D.43.W HO 癌痛治疗基本原则中错误的描述是（）A．按阶梯逐级给药B．按需给药(正确答案)C．口服制剂首选D．用药个体化4.评估疼痛程度不正确的描述是（）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样(正确答案) C．轻度疼痛：(1-3 )/10D.中度疼痛：(4-6 )/10E．重度疼痛：(7-10)/105.癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂(正确答案)6.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（）A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药(正确答案)7.吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（）A．注射途径是最后考虑的使用方法B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量(正确答案)C．按时给药可减少耐药性发生D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性8.吗啡给药的不正确方法是（）A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h 1Omg（短效）或每12 h3Omg （缓释片）D．短效制剂每次递增1 倍的剂量(正确答案)9.口服吗啡与非胃肠道给药的等效剂量比是A、1:2B、1:3(正确答案)C、1:5D、1:1010.某癌痛患者经剂量滴定，现口服吗啡缓释片剂量为40mgq12h，目前出现2 次暴发痛，且2 爆发痛NRS 评分为7 分，分别给予吗啡片15mg、20 mg，该患者目前口服剂量为：CA.无需调整剂量B.吗啡缓释片50mg q12hC.羟考酮缓释片30mg q12h(正确答案)D.羟考酮缓释片20mg q12h11.以下描述正确的是（）A.出现爆发痛时，用缓释吗啡处理B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)C.如果吗啡缓释未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制12、《处方管理胁法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一日常用量三日常用量七日常用量一次常用量(正确答案)13、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为A ．医院负责人B ．分管负责人(正确答案)C．医务管理中心D ．药学部主任14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A ．主治医师B ．住院医师C ．执业医师D ．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)15、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A ．一级以上B ．二级以上(正确答案)C ．仅为三级D ．全部合法的医庁机构16、根据《处方管理办法》为住院病人开具的麻酔药品和第一类精神药品处方应（）开具，每张处方为（）常用量A 逐日一日(正确答案)B 逐次三日C 逐次一日D 逐日一次17、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解教阿片类镇痛药引引起的呼吸抑制？A ．阿托品B 纳洛酮(正确答案)C 纳曲酮D ，美沙酮18、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A 所在地药品监督管理部门B 医疗机构领导和药剂科负责人C 所在地卫生行政管理部门(正确答案)D 所在地公安部门19、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡》？A 国家级B 省级C 设区的市级(正确答案)D 区级或县级20、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门A 运输被抢B 验收时破损(正确答案)C 保管被盗D 骗取或冒领21、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A 每日结算(正确答案)B 每周结算C 每月结算D 每季度结算22、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)阿片类镇痛药物吗啡哌替啶23、对炎症性疼痛疗效最好的是A 阿片类镇痛药B 非甾体类抗炎药(正确答案)C 抗抑郁药D 糖皮质激素24、《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行A 2005.7.26B 2005.11.(1 正确答案)C 2006.11 .1D 2006.7.2625、对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过()日用量A3B5C7(正确答案)D 1426、急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的？（）A．对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B．肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C．急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D．非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛27、术后镇痛的临床意义有：（）A．除疼痛和精神紧张B．降低围手术期心血管并发症的发生率C．使病人敢于深呼吸和咳嗽,降低术后肺不张和肺部感染的发生率D．有利于病人早期下床活动,促进胃肠道功能恢复E．以上均是(正确答案)28、考虑停用强阿片类药物的情况除外下列哪项？（）A．如果较小剂量强阿片类药物未能达到充分缓解疼痛，同时病人不能耐受B．当疼痛加剧，经首次加大用药剂量不能缓解时(正确答案)C．若发现病人同时找两位以上医师开药、用药量剧增或有其他异常行为D．出现严重的副作用29、关于盐酸羟考酮控释片的特点，哪项是错误的？（）A.口服生物利用度高(60~87%)B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min(正确答案)C.口服后1h 快速镇痛，给药后持续12h 镇痛D．止痛剂量无封顶效应，长期用药无蓄积30、盐酸羟考酮控释片的禁忌证有：（）A.缺氧性呼吸抑制、颅脑外伤B.麻痹性肠梗阻、急腹症、胃排空延迟、慢性便秘C.慢性阻塞性呼吸道疾病、肺源性心脏病、慢性支气管哮喘、高碳酸血症D．以上均是(正确答案)31、盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的？（）A.每12h 服用1 次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B.其原则是:从小剂量开始服药,24～26h 调整剂量1 次C.突发性疼痛发作时给予相当于1/4～1/3 剂量的即释型羟考酮D.羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)32、下列不是毒麻药品储存的“五专”制度内容的是（）A．专人负责B．专库(柜)加锁C．专用帐册D．专用报表(正确答案)33、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过多少天常用量（）A．10 日B．15 日(正确答案)C．20 日D．25 日34、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过多少常用量（）A．5 日B．7 日(正确答案)C．10 日D．15 日35、为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量（）A．3 日A．5 日A．7 日(正确答案)A．15 日36、对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品，应要求患者对剩余药品如何处置（）A．无偿交回医院(正确答案)B．自行销毁C．自行销售D．无偿交还医药公司37、门(急)诊晚期癌症患者麻醉药品、第一类精神药品每日使用最大量为（）A．1 次B．2 次C．3 次D．无极量限制(正确答案)38、医院发现在储存、保管麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失或被盗、被抢，或发现骗取或冒领麻醉药品、第一类精神药品的，应当立即报告的部门不包括（）A．所在地公安部门B．药品监督管理部门C．卫生主管部门D．质量监督管理局(正确答案)39、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并（）A．单人单锁管理B．单人双锁C．双人双锁管理(正确答案)D．三人三锁40、下列药品哪个不是属于麻醉、精神类药（）A.曲马多B.哌替啶C．吗啡A 、白色(正确答案)B 、淡黄色C 、淡绿色D 、淡红色(正确答案)A. 安装专用防盗门，实行双人双锁管理(正确答案)B. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度C.具有相应的防火设施(正确答案)D. 单位及其工作人员 3 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E. 具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网(正确答案) A.托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位所在地省级药品监督管理部门申请领取(正确答案)C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借(正确答案)D.运输证明有效期为 2 年E.运输证明有效期为 1 年(正确答案)4、下列说法正确的是（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求(正确答案)D ．阿司匹林(正确答案)二、多选题1、麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（ ）；第二类精神药品处方印刷用纸为 （ ）。

2024年麻醉药品和精神药品临床应用与管理培训（大同专用）课后练习题及答案一1、以下关于舒适化医疗，说法正确的是（E）A、就是让患者在安全及舒适的状态下进行医学检查和治疗B、在保障医疗安全的基础上追求医疗的舒适化与人性化C、目标是使患者在整个就医过程中感受到心理和生理上的愉悦感、无痛感D、让患者感受到尊严和受尊重，从而建立心理和生理的双重舒适化E、以上说法均正确2、关于门诊日间手术麻醉禁忌症，不包括下列哪项（D）A、伴有尚未诊断清楚的病人B、ASAⅢ级以上病人C、气道困难，不易气管内插管D、手术出血量小E、凝血功能障碍3、为需要在麻醉镇静下完成手术室外操作或检查的患者提供麻醉镇静治疗，以下哪项不是（C）A、丙泊酚静脉镇静B、氯胺酮麻醉C、吗啡镇静D、右美托咪定镇静E、水合氯醛口服液镇静3、以下哪项不是手术室外麻醉记录单的内容（D）A、姓名B、诊断C、预约时间D、饮食次数E、特殊情况5、以下哪项不是麻醉后需要注意的事项（D）A、预防病人呕吐窒息B、病人完全苏醒后两小时再进食流质饮食C、清醒后8小时内不可从事驾驶等工作D、清醒后7天内内不可从事机械操作等工作E、清醒后8小时内不可从事机械操作等工作二1、医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应符合的条件包括（E）A、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E、以上都是2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（B）A、一年B、三年C、五年D、七年E、十年3、麻精药品的六专管理包括专人负责，专用处方，（B），专用窗口，（），专柜（库）加锁A、专人看守，专人收款B、专册登记，专用帐册C、专册登记，专人收款D、专册登记，专人看守E、专人看守，专用帐册3、国际禁毒日全称是禁止药物滥用和非法贩运国际日，即国际反毒品日，为每年的（B）A、5月26日B、6月26日C、7月26日D、8月26日E、9月26日5、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、内分泌系统C、消化系统D、呼吸系统E、泌尿系统三1、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的（D）A、定点生产制度B、定点经营制度C、生产总量控制D、市场调节价E、专用账册管理2、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（C）A、白色B、黑色C、浅红色D、浅绿色E、浅蓝色3、申请《印鉴卡》的条件不包括（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业医师D、有保证安全储存的设施和管理制度E、有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可3、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的注射类麻醉药品、第一类精神药品门诊处方不得超过（B）用量A、1日B、3日C、5日D、7日E、15日5、下列属于第二类精神药品的是（D）A、可待因B、羟考酮C、氯胺酮D、曲马多E、哌醋甲酯四1、麻、精一类药品处方保存期为（B）A、1年B、3年C、5年D、7年E、10年2、申请《印鉴卡》的条件是（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业药师D、有保证安全存储的设施和管理制度E、以上都是3、对于麻、精一类注射剂癌痛长期用药处方单张不得超过（A）A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、15日常用量E、可没有要求3、接收及验收麻精药品应做到（E）A、双人验收B、验收到最小包装C、逐项核对药品信息D、双人双锁入库E、以上都是5、2013版麻醉药品共有多少个品种（B）A、120B、121C、68D、81E、270五1、麻、精一类药品处方调剂步骤不包括（D）A、核对麻精药品处方及专用病历B、核对空安瓿、废贴数量、批号C、登记患者或代办人员的身份证号D、记录患者病情E、核对处方信息2、发生麻、精一药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形后应该（E）A、严密保护现场B、记录相关药品批次C、记录相关药品批号D、记录相关药品数量E、以上都是3、回收的麻、精一药品应当（E）A、单独存放B、不得与正常销售药品混放C、做警示标识D、严禁再次销售使用E、以上都是3、病区、麻醉科、手术室麻醉药品、第一类精神药品领取规定包括（E）A、专管护士逐日领取B、领取时应当携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴C、领取后及时入专柜加锁D、单独存放E、以上都是5、对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（D）A、严格控制麻、精一药品基数B、严格执行双人核对、签字制度C、认真记录每次使用情况D、有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用，可不记录E、药学部门定期检查药品使用情况六1、WHO癌症综合规划中的四项重点是（E）A、早期预防B、早期诊断C、根治性治疗D、缓解疼痛E、以上都是2、我国生产及使用的第一类精神药品品种目录（2013年版）不包括（D）A、哌醋甲酯B、丁丙诺啡C、三唑仑D、羟考酮E、马吲哚3、强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛（C）A、1B、2C、3D、4E、53、我国生产及使用的麻醉药品品种目录（2013年版）不包括C（）A、乙基吗啡B、福尔可定C、氯胺酮D、罂粟売E、布桂嗪5、止痛药临床应用五项基本原则不包括（C）A、注意细节B、按阶梯给药C、早期诊断D、按时给药E、口服给药七1、对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应（A）A、减少剂量B、增加剂量C、保持不变D、晚上加量E、早上加量2、阿片类镇痛药的不良反应包括（E）A、便秘B、恶心呕吐C、嗜睡及过度镇静D、尿潴留E、以上都是3、有关阿片类镇痛药的不良反应，描述不正确的是（B）A、阿片类药不良反应常见于用药初期B、不良反应发生及严重程度个体差异不大C、积极预防治疗可减轻或避免阿片类药不良反应D、防治不良反应是镇痛治疗方案重要组成部分E、阿片类药不良反应常见于过量用药时3、阿片类镇痛药的不良反应不包括（D）A、瘙痒B、眩晕C、精神错乱及中枢神经毒性反应D、呼吸兴奋E、呼吸抑制5、关于中枢神经系统兴奋剂撤药症状的治疗描述错误的是（C）A、治疗与阿片类不同B、突然停药不会引起严重的生理功能紊乱C、突然停药会引起严重的生理功能紊乱D、在戒断时无需逐渐递减或替代药物治疗E、治疗多为对症性治疗八1、防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法（B）A、1B、2～3C、4～5D、6E、7～82、对于防治可卡因依赖的药物溴隐亭描述正确的是（E）A、具有减轻对可卡因的心理渴求的作用B、逆转多巴胺受体超敏感化C、逆转多巴胺耗竭D、逆转高泌乳素血症E、以上都是3、关于新烟碱（anabasine）描述错误的是（D）A、为烟碱拮抗剂B、减少吸烟时烟碱的正性强化作用C、药物经口服后在胃肠道吸收D、新烟碱毒性较烟碱大E、可竞争性地抑制烟碱与其受体基团结合3、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代多少mg 吗啡（C）A、2B、3C、4D、5E、65、Shick建议卡马西平防治可卡因依赖服用方法为：治疗的前2天每日（B）A、100mgB、200mgC、300mgD、400mgE、500mg九1、依据精神药品使人体产生的（B）和（），分为第一类精神药品和第二类精神药品A、毒性程度，依赖性B、依赖性，危害人体健康程度C、依赖性，成瘾性D、毒性程度，成瘾性2、（C）负责对造成精神药品流入非法渠道的行为进行查处A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生健康主管部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、安徽省行政区域内精神药品的监督管理工作由（B）直接负责A、国务院药品箭簇管理部门B、安徽省药品监督管理部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、第二类精神药品有81个品种，我国生产及使用（D）个A、40B、35C、33D、295、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、大脑C、四肢D、周围神经系统十1、对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。

2024年德州市麻醉与精神药品规范化使用培训全部100道考试题答案及答案1.苯二氮卓类的戒断症状不包括（）答案：体重增加2.苯二氮卓类药物中，可用于治疗酒精依赖的戒断反应以及癫痫持续状态的是（）答案：地西泮3.苯二氮卓类药物中毒的特效解毒药物是（）答案：氟马西尼4.苯二氮卓类药物中毒可用（）静脉注射，根据病情每15min重复1次，至呼吸抑制缓解或清醒答案：纳曲酮0.4~0.8mg5.超短效的巴比妥类药物是（）答案：硫喷妥钠6.当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续答案：3日7.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品答案：78.对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应（）答案：减少剂量9.对麻精药品各个环节均有监管责任的部门是（）答案：卫生部门10.对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。

精神药品处方至少保存（）年答案：211.对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（）答案：有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用,可不记录12.防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法（）答案：2～313.防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg 吗啡答案：414.非苯二氮卓类药物具有较强的（）答案：镇静、催眠作用15.精神药品是指直接作用于（），使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品答案：中枢神经系统16.可乐定为（）受体激动剂答案：α217.老年患者围手术期使用镇痛药物需注意（）答案：从小剂量开始使用，经评估后缓慢给药进行剂量滴定18.连续使用能产生依赖性的是（）19.临床常用苯二氮卓类药物的主要经（）排泄答案：肾脏20.临床使用苯二氮卓类药物最关注的风险是（）答案：跌倒与骨折21.氯胺酮属于哪类药品（）答案：麻醉药品22.麻、精一类药品处方保存期为（）答案：3年23.麻、精一类药品处方调剂步骤不包括（）答案：记录患者病情24.麻精药品的六专管理包括专人负责，专用处方，（），专用窗口，（），专柜（库）加锁答案：专册登记，专用帐册25.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）26.麻醉药品是指连续使用后容易产生（），能成瘾癖的药品答案：身体依赖性27.麻醉诱导时，静脉注射地佐辛（）mg/kg，可抑制气管插管反应，减轻芬太尼、舒芬太尼等引起的咳嗽答案：0.128.吗啡属于哪类药品（）答案：麻醉药品29.下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）答案：30分钟起效30.下列选项中属于μ、κ双重受体激动药的是（）答案：羟考酮31.下列药品属于κ受体激动μ受体拮抗的是（）答案：地佐辛32.（）负责对造成精神药品流入非法渠道的行为进行查处答案：国务院公安部门33.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）答案：三年34.《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）答案：麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运辅等活动以及监督管理35.WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）答案：按照规定的间隔时间给药36.阿片类药物导致患者死亡的主要原因是（）答案：呼吸抑制37.阿片类镇痛药的不良反应不包括（）答案：呼吸兴奋38.下列药物中起效快、维持时间短、体内无蓄积的是（）答案：瑞芬太尼39.下述药物停药后戒断症状比较严重的是（）答案：苯巴比妥40.药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应当严格执行（）、（）和（）答案：统一进货、统一配送、统一管理41.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的（）答案：市场调节价42.依据精神药品使人体产生的（）和（），分为第一类精神药品和第二类精神药品答案：依赖性，危害人体健康程度43.以下哪项不是麻醉前需要准备的东西（）答案：利福平44.英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征答案：卡马西平45.强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛（）答案：346.申请《印鉴卡》的条件不包括（）答案：有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可47.使用苯巴比妥对BZD脱毒的治疗原则描述错误的是（）答案：逐日以10mg的用量递减48.使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。

麻醉药品及精神药品培训试题及答案一、单选题（每题3分，共30分）1、麻醉药品和精神药品定点批发企业单位及其工作人员内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为的时间为2年。

2、全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

5、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经批准：国务院药品监督管理部门。

6、医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品，如美沙酮、曲马多、阿普唑仑等。

7、储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。

8、违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。

9、纳洛酮是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制。

10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

二、填空题（每空2分，共26分）1、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得许可证。

2、国家对麻醉药品和精神药品实行制度监管。

3、国务院药品监督管理部门会根据麻醉药品和精神药品的需求总量来制定生产计划。

4、医疗机构需要通过向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品来获得这些药品。

5、医疗机构需要按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核。

只有通过考核并获得授权的医疗机构，才能在本单位开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不能为自己开具该种处方。

2024年山西省麻醉药品和精神药品临床应用与管理培训一、单选题1（）对急性神经压迫、内脏膨胀痛、颅内压增高等均有较好的缓解作用A.非甾体类消炎药B.三环类抗抑郁药C.糖皮质激素D.降钙素E.麻仁丸我的答案：C正确答案：C2《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A.一年B.三年C.五年D.七年E.十年我的答案：B正确答案：B3WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）A.按照规定的间隔时间给药B.疼痛时给药C.按需给药D.足量给药E.最小量给药我的答案：A正确答案：A4阿片类镇痛药的不良反应不包括（）A.瘙痒B.眩晕C.精神错乱及中枢神经毒性反应D.呼吸兴奋E.呼吸抑制我的答案：D正确答案：D5苯二氮卓类药物中，可用于治疗酒精依赖的戒断反应以及癫痫持续状态的是（）A.奥沙西泮B.地西泮C.劳拉西泮D.艾司唑仑E.氯硝西泮我的答案：B正确答案：B6苯二氮卓类药物中毒可用（）静脉注射，根据病情每15min重复1次，至呼吸抑制缓解或清醒A.纳曲酮0.4~0.8mgB.纳洛酮0.4~0.8mgC.美沙酮0.4~0.8mgD.可乐定0.4~0.8mgE.丁丙诺啡0.4~0.8mg7下列不属于苯二氮卓类药物的是（）A.地西泮B.甲丙氨酯C.阿普唑仑D.氯氮卓E.奥沙西泮我的答案：B正确答案：B8超短效的巴比妥类药物是（）A.巴比妥B.苯巴比妥C.硫喷妥钠D.速可眠E.异戊巴比妥我的答案：C正确答案：C9当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续A.3日B.5日C.7日D.10日E.14日我的答案：A正确答案：A10第一类精神药品注射剂，每张处方为（）常用量A.一次B.1天C.2天D.3天E.5天我的答案：A正确答案：A11对麻精药品各个环节均有监管责任的部门是（）A.卫生部门B.农业部门C.邮政部门D.公安部门E.铁路部门我的答案：A正确答案：D12对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（）A.严格控制麻、精一药品基数B.严格执行双人核对、签字制度C.认真记录每次使用情况D.有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用,可不记录E.药学部门定期检查药品使用情况13防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法（）A.1B.2～3C.4～5D.6E.7～8我的答案：B正确答案：B14防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg吗啡A.2B.3C.4D.5E.6我的答案：C正确答案：C15芬太尼透皮贴剂的镇痛作用在6～12小时起效，持续（）小时A.12B.24C.36D.48E.72我的答案：E正确答案：E16服用苯二氮卓类药物的反跳反应首先是（）A.焦虑B.多汗C.手部震颤D.失眠E.恶心、呕吐我的答案：A正确答案：D17肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼D.舒芬太尼E.氢吗啡酮我的答案：B正确答案：C18关于我国药物滥用特征及趋势的说法错误的是（）A.我国吸毒人数显著增加B.滥用毒品种类更加多样C.滥用毒品获得性大大增加D.多药滥用现象少见E.吸毒者年轻化趋势明显我的答案：D正确答案：D19关于新烟碱(anabasine)描述错误的是（）A.为烟碱拮抗剂B.减少吸烟时烟碱的正性强化作用C.药物经口服后在胃肠道吸收D.新烟碱毒性较烟碱大E.可竞争性地抑制烟碱与其受体基团结合我的答案：D正确答案：D20关于中枢神经系统兴奋剂撤药症状的治疗描述错误的是（）A.治疗与阿片类不同B.突然停药不会引起严重的生理功能紊乱C.突然停药会引起严重的生理功能紊乱D.在戒断时无需逐渐递减或替代药物治疗E.治疗多为对症性治疗我的答案：C正确答案：C21规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。

麻醉药品、精神药品培训考试试题科室：姓名：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有 A， B， C， D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

(共15题，每题3分，共45分)1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( )A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( )A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( )A．半年 B．一年 C．二年 D．三年5. 以下属于麻醉药品的是( )A．氯胺酮 B．哌醋甲酯 C．舒芬太尼 D．咪达唑仑6．下列药物中属于二类精神药品的是( )A．地西泮 B．哌醋甲酯 C．可待因 D．氯丙嗪7．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )A．一年 B．两年 C．三年 D．半年8．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( )A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色9．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，下列哪种药品属第一类精神药品( )A．氯胺酮 B．地西泮 C．苯巴比妥 D．曲马多10. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。

A． 1日 B． 1次 C． 3日 D． 3次11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为( ) A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月12．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：( )A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师13．有关杜冷丁不正确的描述是( )A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用14.不符合 WHO 三阶梯止痛治疗原则的是？( )A.无创用药B. 随时给药C.按阶段给药D.个体化给药15.麻醉药品只限用于( )A、癌症止痛的需要C、医疗和科研的需要B、临床手术的需要D、戒毒的需要二、填空题(共7题，每空3分，共45分)1．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案麻醉药品、精神药品培训考试试题科室：姓名：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

（共15题，每题3分，共45分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂。

每张处方为（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年5.以下属于麻醉药品的是（）A．氯胺酮B．哌醋甲酯C．舒芬太尼D．咪达唑仑6．下列药物中属于二类精神药品的是（）A．地西泮B．哌醋甲酯C．可待因D．氯丙嗪7．《麻醉药品、第一类肉体药品购用印鉴卡》有用期为（）1A．一年B．两年C．三年D．半年8．麻醉药品、第一类肉体药品使用的公用途方色彩为（）A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色9．按照XXX、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）A．氯胺酮B．地西泮C．苯巴比妥D．XXX10.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。

A．1日B．1次C．3日D．3次11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月12．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师13．有关XXX不正确的描绘是（）A．XXX又称哌替啶B．代谢产品为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用14.不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是？（）2A.无创用药B.随时给药C.按阶段给药D.个体化给药15.麻醉药品只限用于（）A、癌症止痛的需要B、临床手术的需要C、医疗和科研的需要D、戒毒的需要2、填空题（共7题，每空3分，共45分）1．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细。

麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案一、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为（），右上角标注“麻、精一”。

A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为（），右上角标注“精二”。

A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液，应由医生或护士倒入（）A.黄色医疗废物袋B.下水道处置C.收集器，退回药房D.洗手池临床用药评价公众号注：关于答案，《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》提出这样的说法。

4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（）A.应收回空安瓿，核对数量B.应收回空安瓿，无需登记C.应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录D.不用收回空安瓿医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。

点评结果应全院公示，公示时间不得少于（）A.3个工作日B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药，第一阶梯的非甾体解热镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药，第二阶梯的弱阿片类镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多D.舒芬太尼9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，专科医生（精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品（口服剂型，政府特殊要求除外），经双签名确认后，处方用量可延长至（）A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，住院患者使用第二类精神药品，医嘱应逐日开具。

镇痛泵给药时，每张处方为（）装量，用法应注明给药剂量和持续时间。

A.1天（24小时）B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指？（）A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为（）A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长13、以下哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A.半年B.1年C.2年D.3年17、有一患者自诉疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰，请问该患者疼痛属于几级？（）A.0级B.1级C.2级D.3级18、以下哪一种不是在2023年10月1日列为第二类精神药品的（）A.苏沃雷生B.地达西尼C.瑞马唑仑D.依他佐辛19、医疗机构应当对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。