麻醉药品和精神药品管理条例

麻醉药品和精神药品的经营管理麻醉药品和精神药品属于国家管制药品，在卫生法规中是常见的重点考点，在这部分考点中关于麻醉药品和精神药品的经营管理是很多考生容易忽略的考点，今天我们中公贵州卫生人才网就这一知识点进行了总结，希望能对大家有所帮助。首先我们来看一道考题：第二类精神药品零售企业应按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存：A.1年B.2年C.3年D.4年

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哈尔滨健迪医药技术有限公司麻醉药品和精神药品管理组织机构哈尔滨健迪医药技术有限公司总平面布置图、仓储平面布置图二楼实验室平面布置图：三楼办公区平面布置图哈尔滨健迪医药技术有限公司麻醉药品和精神药品安全管理制度文件目录1、麻醉药品和精神药品管理制度1.1麻醉药品和精神药品采购制度1.2麻醉药品和精神药品验收制度1.3麻醉药品和精神药品保管制度1.4麻醉药品和精

麻醉药品和精神药品管理

麻醉药品和精神药品管理条例课件

《麻醉药品和精神药品管理条例》中华人民共和国国务院令第442号《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，现予公布，自2005年11月1日起施行。总理：温家宝二○○五年八月三日第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规

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非药用类麻醉药品和精神药品列管办法第一条为加强对非药用类麻醉药品和精神药品的管理，防止非法生产、经营、运输、使用和进出口，根据《中华人民共和国禁毒法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、法规的规定，制定本办法。第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品，是指未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。第三条麻醉药品和精神药品按照药用类

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麻醉药品和精神药品管理条例一、概述（一）麻醉药品和精神药品的使用1.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。医疗机构取得印鉴卡应当具备

麻醉药品和精神药品管理制度一、医院麻醉药品、精神药品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用。二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等，并作好登记记录。三、麻醉药品及一类精神药品实行专人

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麻醉药品和精神药品管理

麻醉药品和精神药品规范化管理制度一、麻醉药品、第一类精神药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。其管理、使用按《药品管理法》及其实施细则、国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》和国家药品监督管理局的相关规定严格执行。二、麻醉药品的入库管理1、麻醉药品入库验收必须货到即验，由供货方人员、药品验收人及保管人员共同开箱验收，清点验

麻醉药品和精神药品管理表格附件：1、麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录（表1）2、麻醉药品、第一类精神药品出入库记录（表2）3、麻醉药品、第一类精神药品退回登记表（表3）4、麻醉药品、第一类精神药品销毁申请表（表4）5、麻醉药品、第一类精神药品销毁记录（表5）6、麻醉药品、第一类精神药品周转柜（库）消耗登记表（表6）重新修改7、麻醉药品、第一类精神药品使用

麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)(征求意见稿)第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品的生产管理，根据国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条列》(以下简称《条例》)有关规定，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划及麻醉药品和精神药品生产安全管理、销售管理等活动，适用本办法第二章定点生产的申请与审批第三条国家食品药品监督管理局按照合理