抗恶性肿瘤药-1(总分：40分，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：30，score:30分)1.以下抗恶性肿瘤药物中属于M期特异性的药物是•A．更生霉素•B．环磷酰胺•C．甲氨蝶呤•D．左旋门冬酰胺酶•E．鬼臼毒素【score:1分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：2.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是•A．

抗肿瘤药物的分类和临床应用抗肿瘤药物的分类和临床应用1.根据药物的化学结构和来源分：烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药、激素和杂类。2.根据抗肿瘤作用的生化机制分：干扰核酸生物合成的药物、直接影响DNA结构与功能的药物、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物、干扰蛋白质合成与功能的芗、影响激素平衡的药物和其他。3.根据药物作用的周期或时相特异性分：细

第四十七章抗恶性肿瘤药一、选择题A型题1.为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是：A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素CD.维生素BE.甲酰四氢叶酸钙2.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要作用机制是：A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞RNA转录E.阻止转录细胞DNA复制3.环磷酰胺在体内转化为烷化作用强的代谢物是：

药理学抗恶性肿瘤药 ppt课件

第47章抗恶性肿瘤药恶性肿瘤常称癌症，就是一组严重威胁人类健康得常见病、多发病。化学治疗、外科手术、放射治疗就是治疗恶性肿瘤得三大手段。化学治疗强调全身性治疗而有别于适合局部性治疗得外科手术与放射治疗。药物治疗得进展:细胞增殖动力学、免疫药理学、分子药理学等得促进作用、第一节抗恶性肿瘤药得药理学基础一、抗恶性肿瘤药得分类（一）根据药物化学结构与来源1、烷化剂

7. 原癌基因的激活 原癌基因是能控制正常细胞生长和分化的 基因（pre-oncogene) 激活原因 点突变、基因扩增、染色体转位或某些病毒的作用二、抗肿瘤药物分类及有关特性（

1.传统抗肿瘤药物抗恶性肿瘤药物按作用机制分类：干扰核酸生物合成的药物抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟尿嘧啶。抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤。核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉素、顺铂、

三、耐药性机制天然耐药性 获得耐药性多药耐药性 （wenku.baidu.comDR）药物外排泵P-糖蛋白（P-gp） 谷胱甘肽及谷胱甘肽-S-转移酶 蛋白激酶C（PKC） 拓扑异

第47章抗恶性肿瘤药恶性肿瘤常称癌症，是一组严重威胁人类健康的常见病、多发病。化学治疗、外科手术、放射治疗是治疗恶性肿瘤的三大手段。化学治疗强调全身性治疗而有别于适合局部性治疗的外科手术和放射治疗。药物治疗的进展:细胞增殖动力学、免疫药理学、分子药理学等的促进作用.第一节抗恶性肿瘤药的药理学基础一、抗恶性肿瘤药的分类（一）根据药物化学结构和来源1、烷化剂氮介

第47章抗恶性肿瘤药恶性肿瘤常称癌症，是一组严重威胁人类健康的常见病、多发病。化学治疗、外科手术、放射治疗是治疗恶性肿瘤的三大手段。化学治疗强调全身性治疗而有别于适合局部性治疗的外科手术和放射治疗。药物治疗的进展:细胞增殖动力学、免疫药理学、分子药理学等的促进作用.第一节抗恶性肿瘤药的药理学基础一、抗恶性肿瘤药的分类（一）根据药物化学结构和来源1、烷化剂氮介

骨髓抑制：除激素类、博来霉素、门冬酰胺酶外; 消化道反应：恶心、呕吐 脱发2019/11/23抗恶性肿瘤药物16（2）特有反应心脏毒性：柔红霉素、多柔比星、三尖杉酯碱 呼吸系统毒性

• 为减轻其骨髓毒性，可先用大剂量MTX，以后再用甲酰四氢叶酸钙作为救援剂，以保护骨髓正常细胞。-82、胸苷酸合成酶抑制药 氟尿嘧啶 （5-FU）【药理作用】在细胞内转变为5-氟尿

抗恶性肿瘤药物及答案一、A11、有关环磷酰胺的性质描述，不正确的是A、本品水溶液不稳定B、本品属于前药C、本品在体外无抗肿瘤活性D、本品可在体外抑制肿瘤细胞E、本品结构中存在磷酰基2、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀3、环磷酰胺毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内

.抗肿瘤药物大全15.1.烷化剂苯丙氨酸氮芥L~Phenylalanine Mustard (D)【别名】美法仑，爱克兰。Melphalan，Alkeran。【医保】乙【应用】能进入肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞和一切增生迅速的组织如骨髓、淋巴组织的细胞核分裂，适用于多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴细胞和粒细胞白血病、恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、软组织肉瘤、骨肉

还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸。 ➢ 亦可抑制RNA和蛋白质的合成，延缓G1-S期，将细胞阻滞于G1期，因而作用有自限性。 ➢ 不易通过血脑屏障。 ➢ 血药浓度与骨髓毒性密切

常见恶性肿瘤的药物治疗一、A11、某女性患者，30岁，哺乳期，牙龈出血伴低热半个月，经骨髓穿刺诊断为“急性淋巴细胞性白血病”，拟进行化学治疗。抗肿瘤药物的应用应遵循的原则是A、权衡利弊，规避风险B、目的明确，治疗适度C、医患沟通，保护隐私D、不良反应，果断处理E、临床试验，积极鼓励2、下列不属于白血病分类的是A、急性淋巴细胞性白血病B、急性非淋巴细胞性白血病

6-巯嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)OH2NNNN 次黄嘌呤SH2NNNN 巯嘌呤药理作用6-MP转化为硫代肌苷酸(TIMP) 阻止IMP转变为AMP和GMP，

转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍DNA合成。三、天然产物及其衍生物影响微管蛋白的药物：长春新碱类（阻止微管蛋白聚合）紫杉醇、紫杉特尔（阻止微管解聚药）干扰核糖体功能：三尖杉

是最严重的主要不良反应 诱发或加重感染 常见且严重 例如：肝毒性和肾毒性7.二、常用的抗恶性肿瘤药【作用和用途】（一）抑制DNA合成的药物甲氨蝶呤临床主要用于儿童急性白血病和绒毛膜

2.直接影响DNA结构与功能的药物 2.直接影响DNA结构与功能的药物 直接影响DNA① 烷化剂 破坏DNA的铂类配合物； DNA的铂类配合物 ② 破坏DNA的铂类配合物；顺铂 ③