(优选)抗恶性肿瘤药物概述.

(优选)抗恶性肿瘤药物概述.

2020-05-07
抗恶性肿瘤药

第四十七章抗恶性肿瘤药一、选择题A型题1.为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是:A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素CD.维生素BE.甲酰四氢叶酸钙2.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要作用机制是:A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞RNA转录E.阻止转录细胞DNA复制3.环磷酰胺在体内转化为烷化作用强的代谢物是:

2024-02-07
抗恶性肿瘤药物专业知识培训课件

抗恶性肿瘤药物专业知识培训课件

2020-01-17
抗恶性肿瘤药物共43页

抗恶性肿瘤药物幽默来自智慧,恶语来Hale Waihona Puke Baidu无能谢谢你的阅读❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生71、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应

2024-02-07
抗恶性肿瘤药的分类

第47章抗恶性肿瘤药恶性肿瘤常称癌症,是一组严重威胁人类健康的常见病、多发病。化学治疗、外科手术、放射治疗是治疗恶性肿瘤的三大手段。化学治疗强调全身性治疗而有别于适合局部性治疗的外科手术和放射治疗。药物治疗的进展:细胞增殖动力学、免疫药理学、分子药理学等的促进作用.第一节抗恶性肿瘤药的药理学基础一、抗恶性肿瘤药的分类(一)根据药物化学结构和来源1、烷化剂氮介

2024-02-07
抗恶性肿瘤药物的主要作用机制培训课件

本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需 的代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似的化 学物质,它们能竞争与酶的结合,从而以伪代谢 物质的形式干扰核酸嘌呤、嘧啶和它们前体的重 要酶

2024-02-07
最新13抗恶性肿瘤药物

影响蛋白合成的药物1、阻止微管蛋白装配,从而阻止有丝分裂: 长春碱类和紫杉醇类;2、干扰核蛋白体功能的药物:三尖杉酯碱; 3、干扰氨基酸供应的药物:L-门冬酰胺酶;Anticanc

2024-02-07
抗恶性肿瘤药讲解

7. 原癌基因的激活 原癌基因是能控制正常细胞生长和分化的 基因(pre-oncogene) 激活原因 点突变、基因扩增、染色体转位或某些病毒的作用二、抗肿瘤药物分类及有关特性(

2024-02-07
抗恶性肿瘤药的基本作用与药物分类

抗恶性肿瘤药的基本作用与药物分类、抗恶性肿瘤药的分类 1.根据药物化学结构和来源 (1)烷化剂:氮芥类、乙烯亚胺类、亚硝脲类、甲烷磺酸酯类等。 (2)抗代谢药:叶酸、嘧啶、嘌呤类似

2024-02-07
抗恶性肿瘤药的分类

第47章抗恶性肿瘤药恶性肿瘤常称癌症,是一组严重威胁人类健康的常见病、多发病。化学治疗、外科手术、放射治疗是治疗恶性肿瘤的三大手段。化学治疗强调全身性治疗而有别于适合局部性治疗的外科手术和放射治疗。药物治疗的进展:细胞增殖动力学、免疫药理学、分子药理学等的促进作用.第一节抗恶性肿瘤药的药理学基础一、抗恶性肿瘤药的分类(一)根据药物化学结构和来源1、烷化剂氮介

2024-02-07
抗恶性肿瘤药的分类

第47章抗恶性肿瘤药恶性肿瘤常称癌症,是一组严重威胁人类健康的常见病、多发病。化学治疗、外科手术、放射治疗是治疗恶性肿瘤的三大手段。化学治疗强调全身性治疗而有别于适合局部性治疗的外科手术和放射治疗。药物治疗的进展:细胞增殖动力学、免疫药理学、分子药理学等的促进作用.第一节抗恶性肿瘤药的药理学基础一、抗恶性肿瘤药的分类(一)根据药物化学结构和来源1、烷化剂氮介

2024-02-07
药理学抗恶性肿瘤药ppt课件

• 为减轻其骨髓毒性,可先用大剂量MTX,以后再用甲酰四氢叶酸钙作为救援剂,以保护骨髓正常细胞。-82、胸苷酸合成酶抑制药 氟尿嘧啶 (5-FU)【药理作用】在细胞内转变为5-氟尿

2024-02-07
抗恶性肿瘤药物及答案

抗恶性肿瘤药物及答案一、A11、有关环磷酰胺的性质描述,不正确的是A、本品水溶液不稳定B、本品属于前药C、本品在体外无抗肿瘤活性D、本品可在体外抑制肿瘤细胞E、本品结构中存在磷酰基2、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀3、环磷酰胺毒性较小的原因是A、在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强,剂量小C、体内

2024-02-07
常见恶性肿瘤的药物治疗练习题

常见恶性肿瘤的药物治疗一、A11、某女性患者,30岁,哺乳期,牙龈出血伴低热半个月,经骨髓穿刺诊断为“急性淋巴细胞性白血病”,拟进行化学治疗。抗肿瘤药物的应用应遵循的原则是A、权衡利弊,规避风险B、目的明确,治疗适度C、医患沟通,保护隐私D、不良反应,果断处理E、临床试验,积极鼓励2、下列不属于白血病分类的是A、急性淋巴细胞性白血病B、急性非淋巴细胞性白血病

2020-10-31
抗恶性肿瘤药物概述、分类和应用

6-巯嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)OH2NNNN 次黄嘌呤SH2NNNN 巯嘌呤药理作用6-MP转化为硫代肌苷酸(TIMP) 阻止IMP转变为AMP和GMP,

2024-02-07
药理学课件46_抗恶性肿瘤药

转变为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢,阻碍DNA合成。三、天然产物及其衍生物影响微管蛋白的药物:长春新碱类(阻止微管蛋白聚合)紫杉醇、紫杉特尔(阻止微管解聚药)干扰核糖体功能:三尖杉

2024-02-07
抗恶性肿瘤药物课件

(3)干扰转录过程阻止RNA合成;如多柔比星、放线菌素D 等。(4)影响蛋白质合成与功能; 如长春碱类 、紫杉醇类 、三尖杉生 物碱类 、 L-门冬酰胺酶等。(5)影响体内激素平衡

2024-02-07
抗恶性肿瘤药物

2.直接影响DNA结构与功能的药物 2.直接影响DNA结构与功能的药物 直接影响DNA① 烷化剂 破坏DNA的铂类配合物; DNA的铂类配合物 ② 破坏DNA的铂类配合物;顺铂 ③

2024-02-07
第42章抗恶性肿瘤药物PowerPointPrese

细胞周期(时相)特异性药物 (cell cycle specific agents, CCSA)二、抗肿瘤药物的作用机制(一)生化机制 •嘌呤合成•嘧啶合成•核苷酸•脱氧核苷酸•D

2024-02-07