生效日期2009.5.6 质量&环境管理体系文件文件编号QEP -04文件及记录控制程序页码 1 of 12 编制：xxx 日期： xxx审核：xxx日期： xxx批准： xxx 日期： xxx受控标识声明：未经同意，不得复制！生效日期2009.5.6 质量&环境管理体系文件文件编号QEP -04 文件及记录控制程序页码 2 of 12版次页次制/修订日期制

文件与记录控制程序

文件与记录控制程序

文件与记录控制程序(全套)

1.目的为了对公司各类文件和资料进行有效管制，统一文件格式，规范文件的制定、修改、发放、废止等管理，确保文件正确、完整、有效，特制定本程序。2.适用范围适用于公司行政发文、程序文件、作业指导书，各类规章制度、各类检验标准、工作指引、记录表单及外来文件的管理等。3.定义文件分类：红头文件：包括公司组织机构、人事任免、重大决策及重要管理事项等。一级文件（A）：公

1.目的建立产品销售记录的管理程序，确保必要时能在最短时间内收回有关产品。2.范围所有的产品销售记录。3.职责业务部、品质部、仓储部。4.内容4.1销售记录管理的目的保证可以追溯产品销售去向，确保必要时能以最快的速度收回有关产品。4.2销售记录的内容4.2.1产品名称4.2.2批号、规格4.2.3发货数量（件数）4.2.4客户4.2.5发货人、发货时间4.2

质量记录控制程序表格格式

文件编号LQX/QP003文件版本B/0 文件页码1/1记 录 控 制 程 序生效日期2009/06/18 输入流程说明负责人输出过程指标各过程负责人根据过程文件的要求收集、设计表单各过程负责人记录样表记录使用需求记录样表统一交到管理者代表，管理者代表根据需要组织进行表单适用性、符合性评审管理者代表评审合格的记录表单交到办公室，办公室对其进行编号，确定保存场

1目得规范公司记录得管理，为追溯、改进与提高产品质量提供依据，证实质量管理体系运行得持续性、适宜性与有效性，确保其符合标准要求。2范围适用于本公司质量管理体系所要求得所有记录得管理与控制。3职责3、1 行政部负责记录得统一编号、发放与管理,建立《记录管理一览表》。3、2 品质部负责产品检验记录得管理。3、3 各部门负责各自相关联记录得管理.4流程图见附件5内

文件记录管理程序

文件和记录控制程序-文控程序

文件控制程序的基本要求记录控制程序**医疗科技有限公司程序文件记录控制程序文件编号：HLK-QP-02 版本：A.0 生效日期：分发号：编制：审核：批准：日期：日期：日期：**医疗科技有限公司程序文件文件编号 HLK--QP-02 版号 A.0 记录控制程序页次 1/2 生效日期 1.目的对记录进行控制，为保证产品质量符合规定要求、质量管理体系有效运行、产品

文件记录控制培训.pptx

1 目的加强对文件的经管，防止无效文件被误用，确保文件的有效性和规范性。2 范围本程序适用于公司所有部门与经管体系要求有关的所有文件和与质量经管体系运行有关记录的控制，包括：方针、目标、经管手册、程序文件、经管文件、技术文件、行政性文件、外来文件、质量计划、各种质量记录。3 定义3.1经管文件：包括经管手册、程序文件、经管制度/规定、部室职责、职务说明书等。

记录控制程序1 目的对质量记录、技术记录和安全记录等进行控制，以证实质量管理体系和技术运作的质量，使其具有可追溯性。2 范围院质量管理体系运行以及检验检测中的各类记录的填写、收集、归档、保管和处理等环节的控制。对于各种以电子信息形式保存的记录，还应执行《电子信息数据管理程序》。3 职责3.1各部门负责职责范围内有关记录的采集、填写、校核、审核、检索和整理。3

文件、记录控制程序培训课件

记录控制程序1 目的对质量记录、技术记录和安全记录等进行控制，以证实质量管理体系和技术运作的质量，使其具有可追溯性。2 围院质量管理体系运行以及检验检测中的各类记录的填写、收集、归档、保管和处理等环节的控制。对于各种以电子信息形式保存的记录，还应执行《电子信息数据管理程序》。3 职责3.1各部门负责职责围有关记录的采集、填写、校核、审核、检索和整理。3.1.

2015版质量管理体系文件与记录管理程序文件编号XXX-QEP01-26 页码 2 北京市xxxxxxxx制品有限公司保密区分普通文件总页数7 文件名称程序文件生效日期2016-04-01 版本 A.0制定部门管理者代表类别总纲XXX-QEP-08.文件与记录管理程序1.0目的对质量环境管理体系文件进行控制，确保在使用场所均能得到适用文件的有效版本。加强对记

目的:对公司质量管理体系的所有相关文件和质量记录进行有效控制，确保文件和记录的充分性、有效性和完整性，并提供对产品、过程和体系符合要求及体系有效运行的证据。适用范围：适用于所有与公司质量管理体系有关文件的控制和为证明产品、过程和体系符合要求和质量体系有效运行的记录。职责：. 总经理负责公司质量手册的批准. 管理者代表负责组织质量手册的编制和审核；负责程序文件

ISO9001:2000 质量管理体系程序文件文件和质量记录控制程序CDJJ-QP-01编制：版号：A0审核：编制日期：2002 年6 月25 日批准：生效日期： 2002 年 8 月1 日1目的为确保本公司质量管理体系相关文件均被审查、核准、分发，并维持使用文件版本的正确性，以避免不适用／作废文件遭误用，并能为使本公司质量管理体系相关活动的记录被有效控制，