文件与记录控制程序

文件及记录控制程序※※※※※※※※※此文件未经批准﹐不准复印※※※※※※※※※※1.0目的确保与质量体系相关的文件不被误用，确保记录于使用、收集、汇总、存档、处理等阶段得到适当控制，特制订本程序2.0范围适用于本公司与质量体系相关的内部及外来文件、所有同体系相关的质量记录。3.0权责本程序由文控中心制定及管理，相关人员配合执行。4.0定义4.1质量手册：有关

文件与记录控制程序

记录控制程序文件

文件及质量记录控制程序1.目的：为便于本组织图面、文件制、修订、更改及分发、收回、废止、销毁等管理，避免文件未经核准发行，或过期、失效文件被误用，以确保系统内使用文件的有效性。2.范围：包括本公司质量管理体系文件、组织为资料图纸、标准外来资料及顾客提供的图纸、标准。3.职责：3.2各部门：负责各阶文件的编制、保存、销毁，并保证其正确性。文管中心：负责各阶文件

文件与记录控制程序(全套)

对公司质量管理体系的所有相关文件和质量记录进行有效控制，确保文件和记录的充分性、有效性和完整性，并提供对产品、过程和体系符合要求及体系有效运行的证据。2.0适用范围：适用于所有与公司质量管理体系有关文件的控制和为证明产品、过程和体系符合要求和质量体系有效运行的记录。3.0职责：3.1. 总经理3.1.1.负责公司质量手册的批准3.2. 管理者代表3.2.1.

1.目的建立产品销售记录的管理程序，确保必要时能在最短时间内收回有关产品。2.范围所有的产品销售记录。3.职责业务部、品质部、仓储部。4.内容4.1销售记录管理的目的保证可以追溯产品销售去向，确保必要时能以最快的速度收回有关产品。4.2销售记录的内容4.2.1产品名称4.2.2批号、规格4.2.3发货数量（件数）4.2.4客户4.2.5发货人、发货时间4.2

质量记录控制程序表格格式

1、目的对质量管理体系的所有文件进行有效控制，确保质量管理体系运行的各个场所使用有效文件，并处于受控状态，以及质量管理体系的持续有效进行，保证记录完整，实现质量追溯性。2、范围适用于本集团公司及所属子公司质量管理体系所有文件和记录。3、定义3.1受控文件：指最新有效文件，加盖“受控”印章的文件。3.2非受控文件：未加盖“受控”或加盖“作废”的文件。3.3质量

文件编号LQX/QP003文件版本B/0 文件页码1/1记 录 控 制 程 序生效日期2009/06/18 输入流程说明负责人输出过程指标各过程负责人根据过程文件的要求收集、设计表单各过程负责人记录样表记录使用需求记录样表统一交到管理者代表，管理者代表根据需要组织进行表单适用性、符合性评审管理者代表评审合格的记录表单交到办公室，办公室对其进行编号，确定保存场

1目得规范公司记录得管理，为追溯、改进与提高产品质量提供依据，证实质量管理体系运行得持续性、适宜性与有效性，确保其符合标准要求。2范围适用于本公司质量管理体系所要求得所有记录得管理与控制。3职责3、1 行政部负责记录得统一编号、发放与管理,建立《记录管理一览表》。3、2 品质部负责产品检验记录得管理。3、3 各部门负责各自相关联记录得管理.4流程图见附件5内

试题2：文件及记录控制程序答案（90分及格） 姓名： 职位： 部门： 得分： 一、 填空题（每空2分，共60分） 1、体系文件共分四层，分别为（ 质量环境）手册 、程序文件 、三阶文件、四阶表单。2、文件发行时必须加盖红色“OPD 受控”印章及蓝颜色“OPD 发文章”印章。3、由体系组发行的文件必须妥善保存，不得丢失、污损、受潮或 涂改 。4、文件发生丢失或

文件记录控制程序 The manuscript was revised on the evening of 20211目的规范公司记录的管理，为追溯、改进和提高产品质量提供依据，证实质量管理体系运行的持续性、适宜性和有效性，确保其符合标准要求。2范围适用于本公司质量管理体系所要求的所有记录的管理和控制。3职责行政部负责记录的统一编号、发放和管理，建立《记录管

文件和记录控制程序-文控程序

文件控制程序的基本要求记录控制程序**医疗科技有限公司程序文件记录控制程序文件编号：HLK-QP-02 版本：A.0 生效日期：分发号：编制：审核：批准：日期：日期：日期：**医疗科技有限公司程序文件文件编号 HLK--QP-02 版号 A.0 记录控制程序页次 1/2 生效日期 1.目的对记录进行控制，为保证产品质量符合规定要求、质量管理体系有效运行、产品

2015版质量管理体系文件与记录管理程序文件编号XXX-QEP01-26 页码 2 北京市xxxxxxxx制品有限公司保密区分普通文件总页数7 文件名称程序文件生效日期2016-04-01 版本 A.0制定部门管理者代表类别总纲XXX-QEP-08.文件与记录管理程序1.0目的对质量环境管理体系文件进行控制，确保在使用场所均能得到适用文件的有效版本。加强对记

文件控制程序1目的对与6S体系有关的文件和资料实施有效控制，确保在各相关场所可获得并使用适宜的文件，使体系有效运行。2适用范围适用于与6S体系有关的文件的控制，包括于6S体系有关的外来文件控制。3职责3.1办公室负责《6S管理手册》及《程序文件》的编制。3.2管理者代表负责审核质量环境手册和程序文件。3.3总经理负责批准颁布6S手册和程序文件。3.4 各部门

目的:对公司质量管理体系的所有相关文件和质量记录进行有效控制，确保文件和记录的充分性、有效性和完整性，并提供对产品、过程和体系符合要求及体系有效运行的证据。适用范围：适用于所有与公司质量管理体系有关文件的控制和为证明产品、过程和体系符合要求和质量体系有效运行的记录。职责：. 总经理负责公司质量手册的批准. 管理者代表负责组织质量手册的编制和审核；负责程序文件

ISO9001:2000 质量管理体系程序文件文件和质量记录控制程序CDJJ-QP-01编制：版号：A0审核：编制日期：2002 年6 月25 日批准：生效日期： 2002 年 8 月1 日1目的为确保本公司质量管理体系相关文件均被审查、核准、分发，并维持使用文件版本的正确性，以避免不适用／作废文件遭误用，并能为使本公司质量管理体系相关活动的记录被有效控制，