铁沉积

溶液中锌与铁沉积电位的比较1 KCl镀锌溶液中锌与铁沉积电位的比较在KCl镀锌溶液中，ZnCl2浓度约0.5mol/L，铁的含量太高（例如超过100mg/L），在高电流密度区和低电流密度区等敏感部位镀层光亮度受到不良影响，色泽发暗[1]；Fe2+质量浓度达0.2g/L时，就会严重影响高、中电流区镀层质量[2]，试片高端20mm出现烧焦和粗糙区，达0.3g/L时，试片几乎一半烧焦，同时低电流密度区镀层发灰。

锌与铁的沉积电位究竟是多少呢？下面做一分别计算：在ZnCl2浓度约0.5mol/L时，ZnCl2的活度系数[3]为0.394，Zn2+的有效浓度为[Zn2+]=0.394×0.5mol/L=0.197mol/L，锌离子的平衡电位EZn2+/Zn=E0Zn2+/Zn + 0.059/2㏒[Zn2+]= -0.7618 + 0.059/2㏒0.197= -0.7818V对于高浓度电解质溶液，目前尚无较准确的离子活度系数定量计算公式[4]。

因此当铁的质量浓度在0.167g/L时，Fe2+有效浓度仍然约按0.003mol/L 计算。

Fe2+浓度约为0.003mol/L时，铁的平衡电位EFe2+/Fe=E0Fe2+/Fe+0.059/2㏒[Fe2+]= -0.447 + 0.059/2㏒0.003= -0.521V铁的析出电位为铁的平衡电位+铁的过电位，即-0.521V+铁的过电位；锌的析出电位为锌的平衡电位+锌的过电位，即-0.7818V+锌的过电位。

铁的过电位比较大，可达几百毫伏，而锌的过电位只有几十毫伏，因此，铁的析出电位比锌的析出电位可能要负一些，锌有先析出的可能。

当阴极电位较负（即电流密度比较大）时，也可以达到铁的析出电位，使铁析出。

阴极电流密度对镀层含铁量有明显影响，镀层含铁量随电流密度对提高而增加[5]。

实际上铁杂质的危害就表现在高、中电流密度区。

锌铁合金的电沉积为异常共沉积[5]，那只是简单比较了锌和铁的标准电极电位，没有比较实际析出电位的缘故。

中国铁矿床主要成因类型及其地质特征摘要：中国是全球对铁矿石资源需求最大的国家，目前中国铁矿石需求的50%以上来自国外。

中国铁矿资源丰富，但高品位矿石稀缺。

中国铁矿床可分为六种类型：沉积变质型、岩浆型铁钛型、火山岩型、接触交代热液型（主要为矽卡岩型）、沉积型和风化淋滤型。

中国不同类型的铁矿具有独特的时空分布。

文章简要介绍了各类铁矿矿床的地质特征，认为古亚洲成矿域海相-火山侵入型铁矿有一定的找矿潜力。

关键字：地质特征；成因类型；铁矿床1 概述中国是全球对铁矿石资源需求最大的国家，目前中国铁矿石需求的50%以上来自国外。

中国铁矿资源丰富（已探明铁矿约800亿吨），但高品位的铁矿石却十分稀缺。

中国铁矿床可分为六种类型：沉积变质型、岩浆型铁钛型、火山岩型、接触交代热液型（主要为矽卡岩型）、沉积型和风化淋滤型（赵宏军等，2018）。

沉积变质铁矿床主要分布在华北克拉通地区，以高变质变形的BIF相关铁矿床为主。

虽然这些矿石的TFe平均含量只有30.35%，但其粗粒磁铁矿在加工过程中很容易被回收。

沉积变质铁矿床是我国最常见的铁矿床类型，约占全国探明储量的56.3%。

中国铁矽卡岩矿床产于中生代中长英质中浅层侵入体与碳酸盐岩围岩接触带及其附近。

晚古生代海西运动在元古宙基底岩石中形成的岩浆铁-钛-钒矿床，以富钛磁铁矿为主要铁矿矿物的镁铁质-超镁铁质杂岩为主。

火山岩型铁矿床分为海相火山岩型和陆相火山岩型铁矿床，两者以磁铁矿为主。

海相火山岩型铁矿主要分布在新疆阿尔泰山、天山晚古生代岩石中。

陆相火山岩型铁矿床主要分布于长江中下游宁武、鲁中盆地燕山期（中生代晚期）富钠中基性岩系中。

沉积型铁矿主要赋存于华南泥盆系碎屑海相地层和华北中元古代海相地层中，以赤铁矿为主。

中国风化淋滤铁矿规模小，经济价值低。

2.1铁床的主要成因类型及其特征我国已探明铁矿资源量巨大，但是仍有发现众多未知铁矿床的巨大潜力，因此总结已知铁矿床的成因类型及其基本特征，将对我国寻找更多具经济价值的铁矿床意义重大。

硫化铁沉积的处理2007年第1期水处理信息报导硫化铁沉积的处理US2003226808奉发明提供了一种防止或减缓与硫化铁沉积有关问题发生的力'法和所使用的新型配方.在石油lT业中经济损失的主要原因是F}1硫化铁沉积导致的.这种沉积主要是由于F}1硫酸盐还原菌形成的硫化氢与油田设备的亚铁金属和/或铁化合物反应形成的这些沉积阻碍油在油井,接近地层处,管道和炼油厂的流动.硫化铁颗粒还会使形成的油水乳液稳定化,特别是在二级油回收期间,这种问题主要发生在产油井.F}}硫化铁沉积产生的问题不只是会发生在油丁业,也会广泛的出现在许多T业水系统中,例如硫化铁沉积在造纸T业中是一种严重的问题,会引起改良型长网造纸机和其它造纸设备的结垢.溶解这种硫化铁沉积最简单的力'法是使用强酸:但是这种方法会产生大量有毒的硫化氢气体,过去这种气体被认为是致命的.这种方法因此在绝大多数地区成为不被接受的方法.另一种方法是用粉末状氧化剂处理沉积,避免毒害危险,但是产生的氧化产品包括元素硫等会腐蚀管网,因此这种力'法也未能广泛使用尽管会引起严重的健康,安全和环境问题,但是丙烯醛仍旧是常用的处理硫化铁的试剂.这就迫切需要一种减少其毒副作用,使环境能够接受丙烯醛的方法.最近,发现(羟甲基)膦(THP)能够通过形成亮红色水溶性络合物溶解硫化亚铁THP被认为在用四(羟甲基)鳞盐(THP盐)处理的油井中形成?THP盐特别是硫酸盐THPS通常作为杀菌剂投加到油井中.这种盐能够高效杀灭硫酸盐还原菌,其活性很大程度上会导致初始硫化亚铁沉积的形成THP作为一种硫化铁溶解剂的功效因油井的不同而有所不同.原因是与硫化铁络合需要有铵离子仔在:尽管钱离子普遍存在于油田水中,但是铵离子浓度常常低于去除硫化铁所需的最佳浓度.我们还发现pH是络合物形成的关键.油田2o2(ff17～.I水系统中的pH实际上是变化的.在没有空气或氧化剂的酸性条件下,THP盐是稳定的.pH超过3且没有氧化剂的情况下它们逐渐转变为THP.4<pH<6条件下,这种转变迅速且完全,pH>7或有氧化剂存在,THP盐或THP转变成(羟甲基)膦氧化物(THPO),在pH>l0的条件下转变迅速日.完全,例如pH为l2.THPO不是一种有效的硫化亚铁络合剂.F}}于THP和氨会发生反应生成不溶的聚合物,因此,不能将二者配置在一起.PCT/GB99/03352介绍了一种THP盐与一种铵盐的配方,当pH升高时, 该配方释放THP和氨.但这只是仅仅解决了THP和氨配伍性的问题.配方只在pH为4时是完全稳定的, 在任何pH>6的条件下,会迅速聚合,而络合仅仅在pH高于5时发生.如果氨的浓度高,就会有聚合物沉积阻碍油或水流动的危险.通过上述介绍,我们可知使用THP防止或去除硫化铁垢很难获得稳定的性能.最近我们发现水溶性THP凝结物与共凝结有机氮化合物(如脲和硫脲)也能溶解硫化铁,并日.提供比THP/氨混合物更稳定的性能但是,如果使用浓度过高,这种凝结物也会引起聚合物沉积.下文中THP既可指THP本身,也可指THP盐.我们发现THP和氨基羧酸或氨基膦酸协同作用能够溶解硫化铁沉积,甚至在没有氨的情况下而THP在有氨基膦酸存在的情况下,甚至当二者被配置在一起时,THP都是稳定的并日.在使用前可存较长时间.本发明提供了THP或THP盐与一种氨基羧酸或氨基膦酸螯合剂的协同性混合物的使用,从而抑制, 防止,减少,溶解或分散水系统中金属硫化物的沉积.奉发明提供了一种处理含有或与一种金属垢接触的水系统的处理力'法,该方法包括向所述系统中单独或一起投加足量的THP和足量的氨基羧酸或氨水处理信息报导2007年2月基膦酸螫合剂,提供含有0.1%～50%(Wt.)的THP和0.1%～50%的螫合剂的溶液,使垢与这种溶液接触,从而溶解至少一部分垢.从系统中回收所溶解的金属硫化物.金属硫化物垢可以是,如硫化铁,或者也可以是硫化铅或硫化锌或它们的混合物.硫化铁可以是陨硫铁(FeS)或黄铁矿(FeS2),或者也可以是四'硫铁矿(Fe9S8)或Fe7S8:螯合剂至少要有一个,最好有两个或多个氨氮原子.至少有一个或多于一个的羧基或膦酰基基团=螫合剂最好是一种氨基磷酸盐.后者可以是如下式表示的化合物R.RNCH2PO3x2,其中R,R可以相同也可以不同,是一种有机基团,X是H或一种阳离子,这样氨基膦酸是水溶性R.,R中至少一种是.CH2PO3X2基团,其它的从CH2PO3X2.(CH2)OH和[(CH2)NCH2PO3x2】CH2PO3X2中选择,其中n是2或3,m是l一5.首选的是1.2.乙二胺四(亚甲基膦酸)fn--亚乙基胺五(亚甲基膦酸)还可以是氨基i(亚甲基膦酸),氨基乙醇双(亚甲基膦酸)和亚乙基四胺六(亚甲基膦酸),也可以是上述氨基膦酸中二种或多种的混合物.或者螫合剂可以是一种氨基羧酸,如次氮基乙酸或亚乙基二胺四乙酸..我们希望x是一种碱金属,最好是钾或更好是钠或铵:X也可以是.如一种有机碱如具有高达6个碳原子的烷基胺或链烷醇胺.THP与螯合剂的比例以重量计一般为l:40～40:1.最常用的是l:30—30:l,特别的为l:20—20:l,更特别的是l:l0～l0:l,较好的为l:5～5:l,更好的为l:4—4:l,最好为l:2～2:1.典的为1.5:l—l:1.5该协同性混合物最好和一种缓冲剂共仔,缓冲剂是一种水溶性的强碱羧酸盐.这是一种新的组成物羧酸盐可以是甲酸盐,乙酸盐,丙酸盐,乳酸盐,酒石酸盐,马来酸盐,富马酸盐,丙烯酸盐,柠蒙酸盐,草酸盐,苹果酸盐,琥珀酸盐,己二酸盐,丙二酸V,葵酸盐,辛二酸V,壬二酸盐,庚二酸盐,乌头酸盐,柠檬酸盐,衣庚酸盐,巴豆酸盐,异巴豆酸盐,水杨酸盐,邻苯二甲酸盐,苯乙酸盐或苯甲酸盐等强碱可以是一种碱金属或铵离子.最好是钠,钾,铷&锶盐.缓冲剂通常南游离羧酸组成,维持配方所需的pH范同.或者缓冲剂也可使用THP和羧酸盐配制,依靠前者的酸度确定缓冲剂pH.THP和氨基膦酸混合物最好用柠檬酸缓冲.如柠檬酸和柠蒙酸---.f~的混合物:我们希望该组成物. 或被处理的水系统能够被缓冲到pH为4.5—7,最好为5～6,如5.2～5.8.该羧酸盐和THP螯合剂混合物显示出强的协同性.单独使用羧酸盐缓冲剂只能通过降低pH溶解硫化铁.与强酸比,这种缓冲剂去除硫化铁沉积的能力非常小.但是,仍有许多有毒硫化氢形成一羧酸盐可以缓冲THP氨基膦酸混合物,另一力'面比不缓冲的混合物溶解硫化物沉积的速度快.并日.没有硫化氢形成.羧酸盐与THP的比(以重量计)为l:30一l:l,如l:l5一l:2,,特别的为l:l0一l:4,如l:7一l:5.THP螫合剂混合物在温度高于40~C.特别是高于50℃,尤其是60一l50℃,最好是65一l00~C,如70—90℃的条件下非常有效,这是向下打眼位置的环境温度,该位置的主要问题是硫化铁的沉积.投加剂量取决于问题的性质和严重性为了抑制或防止沉积,THP和螯合剂可以连续或间歇式投加,可以一起也可以单独投加到可能形成沉积的系统中. 可以冲击式投加到已经污染的系统中,或者可以以较高浓度泵人严重污染的系统,进行长时间的热处理,直到沉积确实减少或去除形成的沉积要完全溶解需要一种THP混合物的化学剂量比.但是较小的量就足以使沉积松动,并使之被冲出系统.降至临界值的低浓度通常就足以抑制或防止沉积.根据系统的需要,THP和螫合剂的浓度范同分别是lmg/L到饱和:水系统中比较常用的浓度为0.1%一50%(以重量计),较好的为0.2%一30%,更好的是0.5%～25%,如1%～20%,特别的是2%～l5%,如3%～10%.两种不同的被发现有效的特殊系统为连续投加2007年第1期水处理信息报导的抑制系统和冲击式投加的补救系统.前者含有l～50mg/L的THP,特别的含有2～l00mg/L,更特别的含有3～50mg/L,最好为4～20mg/L,如5～l0mg/L.而后者通常含有0.1%～50%,最好含有l%～30%.如5%～26%(均以重量计).提供给使用者投加的配通常是含有至少5%(wt.)的水溶液.如10%～饱和,比较常用的为l5%～55% (wt.)也可以使用固体混合物,如氨基膦酸盐THP和羧酸的混合物,对于该混合物的某些应用最好是缓冲刹吸附或与一种惰性固体基质混合或稀释剂混合如硅,滑石,沸石,皂土,硫酸钠,一种羧酸如己二酸或多孔陶瓷珠:发明的配'可以含有疏水基团,如链烯基,烷基,环链烯基,环烷基,芳基,烷基/芳基或更多具有8～22,较好为l0～20,最好为l2～l8个碳原子的络合芳基部分和一个亲水部分,其它疏水基团包括聚硅氧烷基团和聚氰丙烯基团表面活性剂可以南至少一种微溶磺酸盐或单体酯化磺酸,例如烷基苯磺酸盐烷基硫酸盐,烷基醚硫酸盐,烯烃磺酸盐,链烷烃磺酸盐,烷基乙醇酰胺醚硫酸盐或者0【.磺基脂肪酸或她的醚,具有至少一种烷基或链烯基基团,其有8～22,更常见的为l0～20脂旅碳原子文中的醚是指含有一个或多个甘油基基团和/或一个氧化烯基或聚氧化烯基的化合物,特别是一种含有l一20氧乙烯基和/或氧丙烯基基团的化合物.一种或多种氧化丁烯基团也可另外存在.举例说明,磺化或硫化表面活性剂也可为十二烷基苯磺酸钠,十六烷基苯磺酸价,十二烷基二甲基苯磺酸钠,十二烷基硫酸钠,牛脂硫酸钠,油硫酸钾,十二烷基硫酸铵等.奉发明其它的阴离子表面活性剂包括烷基磺基琥珀酸盐,如二.2.乙级己基磺基琥珀酸钠和二己基磺基琥珀酸钠;烷基醚磺基琥珀酸盐,烷基酰基肌氨酸盐,酰基牛磺酸盐等.阴离子磷酸酯和烷基膦酸盐,烷基胺和亚氨基亚甲基膦酸盐可以被使用在实际使用中.阴离子表面活性剂含有至少一种具有8～22个碳原子的脂族碳氢链,在醚的使用中,至少含有一个或多个222007\0.,甘油基和/或l一20氧化乙烯基和/或氧化丙烯基和/ 或氧化丁烯基基团.首选的阴离子表面活性剂是钠盐.其它的盐包括钾,锂,钙,镁,铵,单乙醇胺,二乙醇胺,i乙醇胺,含有高达7个脂族碳原子的烷基胺和烷基和/或羟烷基鳞.这种表面活性剂可以任意含有或南非离子表面活性剂组成.该非离子表面活性剂可以是一种单链烷醇酰胺.其它的非离子表面活性剂包括叔炔.1,2. 乙二醇,聚合乙氧化乙醇,聚合乙氧化硫醇,聚合乙氧化羧酸,聚合乙氧化醇胺,聚合乙氧化烷基酚,聚合乙氧化甘油基酯,聚合乙氰化脱水…梨醇酯,聚合乙氧化磷酸酯.所有的均具有一个C8烷基或链烯基团和高达20乙烯氧基和/或丙烯氧基基团.还包括聚和氧化丙烯/聚乙烯氧化物嵌段共聚物,聚合氧化丁烯/聚合氧化乙烯共聚物和聚合氧化丁烯/聚合氧化丙烯共聚物.这些化合物的端基可以是如卞基基团,从而减少产生泡沫的趋势发明的组成物含有一种两性表面活性剂:这种两性表面活性剂可以是一种内铵盐,如一种如R3NCH2COO一的内铵盐,其中R为一种烷基, 环烷基,链烯基或烷芳基基团,每个R具有l～4个碳原子:首选的是四元咪唑啉内铵盐,通常认为是如下式:其中R和R是平均具有l~20脂族碳原子的烷基链烯基环烷基,烷芳基或链烷醇基团,最好具有8～20,如l0～l8个脂族碳原子,R'最好具有4个碳原子.实际应用中显示这些化合物具有以等价开链形式存在的优势.其它的两性表面活性剂还包括烷基胺醚硫酸盐,磺基内铵盐和其它的四元胺或季胺化咪唑啉硫酸及它们的盐两性离子表面活性水处理信息报导2007年2月利.如N-烷基牛磺酸,羧酸酰氨基胺如RCONH (CH2)2N～CH2CH2CH3)2CH2CO和具有能够提供表面活性剂性能的碳氢基团的氨基酸.典型的实例包括2-脂烷基,l一脂氨基烷基,1.羧甲基咪唑啉和2.椰子烷基N.羧甲基2(羟烷基)咪唑啉.一般所说的任何水溶性两性或两性离子表面活性剂化合物可以用于奉发明,这些表面活性剂南包括C8瑚烷基或链烯基基团的疏水部分和含有一种胺或季铵基团的亲水部分和一种羧酸,硫酸或磺酸基团组成.奉发明的组成物也可以包括阳离子表面活性剂:阳离子表面活性剂可以是一种具有至少8个,通常为l0～30个,如l2～24个脂族碳原子的烷基铵盐.最好是i或四烷基铵盐奉发明中典型的烷基铵盐每个分子具有一个或最多两个比较长的脂族链(例如每个链平均具有8～20个碳原子,通常为l2～l8个碳原子)和两个或个较短的链烷基基团,每个链具有l～4个碳原子,例如甲基或乙基基团,最好是甲基基团.典型的实例包括十二烷基:甲基铵盐具有一个8～20碳原子烷基基团,两个l～4碳原子烷基基团和一个苄基的苄烷铵盐d三可以被使用.本发明中另外的阳离子表面活性剂有N.烷基吡啶锚盐,其中烷基基团具有8～22,最好是l0～20个碳原子,其它类似的烷基化杂环盐,如N-烷基异喹啉翁盐也可以被使用烷芳基二烷基铵盐具有10～30个脂族碳原子也可使用,那些烷芳基基团是一种具有8～22,最好是l0～20个碳原子的烷基苯基团,其它的两个烷基基团通常具有l~4碳原子,例如甲基.其它的阳离子表面活性剂包括所谓的烷基咪唑啉或分子中具有至少一种8～22,最好是l0～20碳原f-~cj烷基基团季铵化咪唑啉盐:典的实例包括烷基甲基羟乙基咪唑啉盐,烷基苄基羟乙基咪唑啉盐和2.烷基.1.烷基氨基乙基咪唑啉盐.奉发明另外的阳离子表面活性剂包括氨基胺,如通过具有2～22个碳原子的脂肪酸或一种甘油酯或简单的胺形成的衍生物与一种二胺或聚胺反应形成的化合物.如亚乙烯基二胺或二亚乙烯基胺,其中至少保留一个游离的胺基团季胺化的氨基胺也可被使用.烷基磷翁和具有一个C8-20烷基基团的羟烷基磷铺盐和j个c1.4烷基或羟烷基基团也可用作本发明的阳离子表面活性剂.典型的阳离子表面活性剂可以是任何具有一个阳电荷离子化基团的水溶性化合物,通常含有一个氮原子和一个或两个具有8～22碳原子的烷基基团: 阳离子表面活性剂的阴离子部分可以是任意阴离子,其具有水溶性,例如甲酸根,乙酸根,乳酸根,酒石酸根,柠檬酸根,氯根,硝酸根,硫酸根或一种具有高达4个碳原子的烷基硫酸根离子,如N.甲硫酸根.最好不是一种表面活化阴离子.聚合氟化阴离子,非离子或阳离子表面活性剂也可用于本发明的组成物.如聚合氟化烷基硫酸盐和聚合氟化季铵盐化合物.本发明的组成物可以含有一种半极性表面活性剂,如一种胺的氧化物,比如一种含有一个或两个(最好是一个)Cz烷基基团,其余为取代基或低烷基取代基,如C烷基基团或苄基集团.本发明首选的表面活性剂是一种有效的浸润剂,这种表面活性剂能够有效地降低水与疏水同体表面的张力.两种或多种上述表面活性剂的混合物可以被使用.特别是可以使用非离子表面活性剂与阳离子和/ 或两性和/或半极性表面活性剂的混合物,或是与阴离子表面活性剂的混合物但必须避免使用阴离子和阳离子表面活性剂的混合物,原是会降低相的配伍性.奉发明的表面活性剂也可作为一种生物渗透剂使用.THP和表面活性剂相对的重量浓度比为l:l000到l000:l,更常用的是l:50到200:l,典型的是l:20到l00:l,最好是l:l0到50:l,如l:l到20:l,特别的是2:到I5-1该组成物可以另外含有杀菌剂,例如甲醛或戊二醛;水的分散剂,破乳剂,消泡剂,溶积,阻垢剂,缓蚀剂,除氧剂和/或絮凝剂.可以与本发明的组成物一起投加到被处理水中的阻垢或缓蚀剂包括膦酸盐,如l-羟基乙烷-l,l-二膦酸盐,聚马来酸盐,聚丙烯酸盐,聚合甲基丙烯2tiff7|I232007年第1期水处理信息报导酸酯,聚合磷酸,磷酸酯,可溶锌盐,硝酸盐,亚硫酸盐,安息香酸盐,丹宁酸,木质素磺酸盐,苯并j唑和巯基苯并三唑胺,咪唑啉,季铵盐化合物树脂和磷酸酯均以常量投加.阻垢和/或缓蚀剂也可单独或配合磷鳞化合物和表面活性剂一起投加到水中.投加到水中的还可以有除氧剂,絮凝剂,分散剂,消泡剂或其它的杀菌剂等.本发明的组成物还可以由非表面活性生物渗透剂组成,包括任何WO99/33345中介绍的那些药剂.非表面活性生物渗透剂可以是季铵聚合物或共聚物.这种季铵聚合物可以是任何US4778813 中介绍的那些聚合物.首选的是聚合[氧乙烯基(二甲基亚氨基)乙烯(二甲基亚氨基)乙烯二氯化合物.这是一种NNN1N1.四甲基.1,2.二氨基乙烷与双(2.氯乙基)醚的共聚物,常用"WSCP"表示.任何其它含有多个季铵基团的水溶性聚合物也可被使用.这种化合物南如下式表示的聚合阳离子组成.其中,每个R均是一个二价有机基团,R是一个烷基或羟烷基基团,具有l～4个碳原子,最好是甲基或乙基;x是H或单价无机或有机封端基团;n是2～3000,如5～2000,特别是8～1000, 如l0～500;最好是20～lo0.抗衡离子可以是任何常用的与THP配伍的阴离子,如氯离子,硫酸根,磷酸根,碳酸根,甲酸根,乙酸根,柠檬酸根等.R可以是一种c1.6亚烷基,氧化烯,聚合氧化烯,卤代亚烷基,卤代氧化烯,卤代氧化聚合氧化烯或如下式基团:242t'h771RlR2一N[R3一lRI其中R可以是Cl一6亚烷基,氧化烯,聚合氧化烯,卤代亚烷基,卤代氧化烯或卤代聚合氧化烯基团,R代表一种共价键或者一种R基团.该聚合物可以是一种甲基化的聚乙烯聚胺,见下式:【删其中n为2～l0.其它的包括聚合羟基乙烯(二甲基亚氨基)乙烯(二甲基亚氨基)亚甲基二氯化物,聚合羟基乙烯(二甲基亚氨基).2.羟基丙烯(二甲基亚氨基)亚甲基二氯化物,N.[3.(二甲基氨络丙基).N[3.(乙烯氧乙烯二甲基氨络)丙基】脲二氯化物,4.[1.j(2.羟乙基)氯化铵.2.丁烯基】聚合[1.二甲基氯化铵一2一丁烯基】三(2.羟乙基)氯化铵.非表面活性生物渗透剂也可是一种水溶助长剂.由于水溶性助长剂也是两性的,因此,使水溶性助长剂会与表面活性剂混淆.但是,水溶性助长剂在低浓度时不会显着影响表面张力,水溶性助长剂起到了增溶剂的作用.当以相对较高的浓度存在时,(如大于1%)它们会提高微溶或中度溶解的溶质的水溶性.首选的水溶性助溶剂包括水溶性乙二醇醚.该乙二醇醚最好是如下式的水溶性化合物:HO[CRCRO】R,其中R是甲基,乙基或H,每个[CRCRO】中总的碳原子数不超过4个,较好的不超过3个,最好是2,R是一个低级碳氢基团,该化合物是水溶性的,如丁基,丙基,乙基或最好是甲基,n为1～20,较好的为l～l0,特别的为l～5,典型的是l～3,最好是2.首选的为二甘醇单甲基,一水处理信息报导2007年2月醚奉发明中一类重要的水溶性助溶剂由低级烷芳基基磺酸盐组成.水溶性盐如钠,钾,铵或苯磺酸盐,甲苯磺酸盐,二甲苯磺盐酸,乙基苯磺酸盐,或异丙基苯磺酸盐是非常有效的.一般地,具有4个甚至5个脂族碳原子的烷基苯磺酸显示出向水性,但是没有明显的表面活性:超过6个碳原子,如辛基苯磺酸钠,其表面活性超过向水性.萘磺酸盐也可作为非表面活性生物渗透剂,如c烷基萘磺酸碱金属盐.脲也是一种有效的水溶性助长剂.生物渗透增效剂通常以低于THP的浓度存在,尽管从技术角度讲其与THP的浓度比(以重量计)可以为l0:l,甚至为l00:l,但实际使用时是不理想的,一般的比例为少于THP的50以重量计).较为常用的是少于20%,典的为少于l0%,特别的为少于5%.尽管少量即可见效,但是我们还是愿意使用比THP浓度0.1%大的生物渗透剂,通常使用比0.5%大的投加量,特别的为大于1%(均以重量计).当THP以THP盐形式投加时,后者可以由任何抗衡离子组成,其与系统是相容的.首选的是硫酸根,氯离子和磷酸根,但任何其它能够提供水溶性盐的阴离子也可以使用.发明将通过下列实例说明,其中,所有的比例均以活性组分的重量计.除非另外说明硫化铁(3g准确称重)溶于l00g含有20%的THPS和6.6%二乙烯基l一胺五(二乙烯基膦酸)钠溶液中,保持60"C24h.而后,过滤溶液,测量溶液中的铁离子浓度.剩余的同体被干燥并称重,得到失重百分比.用于这些试验的现场的垢来自于油田,并日.是混合的硫化铁组成物实{{.Ij硫化物处失罩/(%)液中的铁浓度/(1ng,L) 中独使用THPS6550THPS/膦陵盐26750l硫化铁(市售)水382膦睃盐400独使用THPS5774002脱场垢lTHPS/膦唆盐699l001现场垢2甲独使用THPS39l320jTHPS/膦陵盐632700独使用THPS6439004现场垢3THPS/膦睃盐754200独使用THPS6244305现场垢4THPS/膦睃8657506_二硫化铁(市售)甲.独使用THPS10350●THPS/膦峻盐l30007硫化锌(现场)THPS/膦酸盐23 (刘国晶编译)Zoo7.~i^I25。

国外医学输血＆血煎学丹塑　２至里堑堂整　自扦痊愈　约　／３Ｉ为慢性持续ＨＣＶ感染（许多人已作抗病毒治　疗）　可能是非进行性肝炎，其余Ｉ／３为进行性，并可能是严重的　慢性肝病（包括肝硬化或ＨＣＣ）　遗憾的是，目前尚不能确定病　人发生慢性ＨＣＶ感染后是否为进行性肝炎。重要的第一步是　

确定纤维化指标，这有助于判断是否会发展为肝硬化。　［ＴｒａｎｓｆｕｓｉＯｎ　２０００，４Ｏ（１０）：１１６１，成却市血泣中一　王丽红节译　孙启风校］　

输血相关铁沉积的一般性论证　Ｅｌｌｉｏｔ　Ｖｉｅｂｌｎｓｋｙ　

目前对于罐刀型细胞（ＳＣＤ）息者普遍采用输血治疗，但多次　输血会导致患者产生输血相关的铁沉积．最终便是由于组织中　积累过量的铁而造成器官坏死。解决铁沉积有两个基率选径　第一个是减少铁舶吸收，降低体内铁的增加率　即要慎重考虑是　否采用输血法或用其他方法，诸如按血法替代。第二个途径则是　用铁的赘合疗法来降低体内铁的含量。一群技术熟练并且在处　理ＳＣＤ患者（或地中海贫血）输血相关的铁沉积方面具有丰富经　验的医师和研究员，组织举行两天的讨论，目的是拟定出关于输　血和ｓ∞患者的输血相黄铁抗积的指导兼倒　其中一系列报道　舟绍将在增刊登出。讨论包括：对ＳｃＤ息者采用输血治疗，血液　产品的使用，管理技术，铁沉积的评估　数种评估体内铁含量的方　法，铁沉积的处理方案，以及整台疗法的认同。　对ＳＣＤ患者采用输血治疗　输血的采用方法主要分为三类：紧急输血，长期输血，有争议　的（或是不知道是否采用输血治疗）紧急输血　暨惫输血　一急性脾脏或肝脏坏死　・有发育不良危象　一急性的盎状性贫血　・急性的胸腔病综合症　・脓毒症和脑膜炎　一急性神经性综合盎　一急性多器官机能衰退　一准备大型外科手术　慢性输血　一周期性剧烈疼痛并影响到正常的生活　一儿童出现周期性死骨形成　・急性的胸腔病综合症　・头部多普勒测定呈现异常　・核礁共振成像（ＭＲ［）显示有梗塞，同时伴有神经认识测定　异常　一周期性中风　一慢性心脏机能衰退　・症状性贫血并伴随搜性肾衰竭　一肺内高压或慢性缺氧　有争议或；Ｆ确定的情况　－妊娠　・ＭＲＩ显示正常，但神经认识测定异常　・严重的生长盟滞　・肾功能　足　一严重的眼炎综合征　

铁矿地质成因
铁矿是一种重要的矿产资源，它广泛分布于世界各地，是炼钢、建设、交通运输等行业中不可缺少的原材料。

铁矿的成因是多样的，它可以来源于火山活动、沉积作用以及变质作用等。

火山活动是铁矿形成的一种主要成因。

大量的铁矿石被发现在火山岩和岩浆矿床中。

这种铁矿石多数在火山喷发时和云石结晶中形成。

铁矿在火山活动过程中可被熔岩高温溶解，然后重新结晶，最终形成铁矿石。

许多富含铁的火山岩矿床主要存在于中新世以前的地层中，如中国的神铁矿场。

沉积作用也是铁矿形成的一种重要成因。

沉积铁矿是指由矿物沉积物中的铁离子沉淀而形成的矿物。

一般情况下，这种铁矿石存在于沉积岩和沉积沉积物中。

常见的沉积铁矿有两种：一种是蝴蝶状铁矿，形成于膏盐湖水体中，如中国的寒武纪河口矿；另一种是赤铁矿，形成于氧气充足的环境中，如中国的秦岭－川东地区。

变质作用也是铁矿形成的一种重要成因。

变质作用是指矿物或岩石在高温、高压、热液等作用下发生结构、成分、性质变化的过程。

变质铁矿可以分为两种类型：一种是含铁煤岩或矿本岩，在变质作用中通过自身化学反应而生成的，如中国的华北地区；另一种是通过热液作用形成的脉状铁矿床，如中国的南方地区。

总之，铁矿的成因是多样的，它可以来源于火山活动、沉积作用以及变质作用等。

了解铁矿的成因，可为铁矿资源的勘探和开发提供理论依据和技术支持。

中国泥盆纪鲕铁石沉积环境,成因
中国泥盆纪鲕铁石沉积环境：
（一）起源
由于多种原因，中国泥盆纪鲕铁石沉积环境的起源是复杂的。在中国，
沉积物大多来自流经河流中的岩石，其中鲕铁石在岩石中所占比例较
高。另外，海相沉积物也丰富，在历史上也有海上平衡的特征。基于
以上原因，大量的鲕铁石会随着泥沙混合在沉积物中，形成沉积环境。

（二）地点
中国泥盆纪鲕铁石沉积环境多位于中国南方，其中广西贵州重庆四川
湖北湖南以及东北地区有比较多的预设沉积环境。此外，由于中国大
陆特殊的地形结构，也形成了许多山谷和河流，这也极大地限制了沉
积环境的发展，使得沉积环境很少能差到更远的地方。

（三）构成
中国泥盆纪鲕铁石沉积环境的主要构成为河系、滨海、湖泊和湿地等
多种类型。而河系中往往伴随着大量的鲕铁石沉积，其中鲕铁石占据
绝大多数，而且矿物会随着新陆地形成过程不断改变。另外，海水会
经过细致的沉积，也会形成大量的沉积物，其中一定有不少含鲕铁石
成分的细屑及碎屑。

（四）演变
在中国泥盆纪鲕铁石沉积环境的演变跨越了漫长的历史，其中随着新
陆地形成过程的不断改变，沉积物也存在着不断的改变。例如，河系
演变会对沉积物的沉积形成影响，而海水演变也会形成含鲕铁石的沉
积物。同时，鲕铁石的成因也发生了很大的改变，其中植物和微生物
演化的变化，砂质沉积物的沉积形式，太古宙动物在河系中的活动，
这些都会改变中国泥盆纪鲕铁石沉积环境及成因。