先天性胆总管囊肿手术治疗值得注意的几个问题
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生国塞题匿刊垫!Q生!旦苤!!鲞筮2翅g避』壁型丛塑型鱼型丛鲤盟塑丛型:垫!壁:!尘:!!:№:2胆总管囊肿内膜切除及胆肠内引流术24例分析李传海先天性胆总管囊肿在临床上并不少见,主要表现为腹痛、发热、黄疸及右上腹包块。
本病儿童发病率较多,成人发病率低…。
其远期并发症越来越引起人们的关注,如肝管狭窄、肝管结石、胰腺炎、囊肿合并癌变等∞J。
手术方式由原来的单纯囊肿引流到近来的囊肿切除,胰胆分流重建。
我院自1993年1月至2008年12月共手术治疗胆总管囊肿患者24例,均将囊肿内膜彻底切除,肝总管空肠吻合重建胆道引流,使手术风险显著降低,取得了满意疗效。
现报告如下:1资料与方法1.1一般资料:本组24例,男9例,女15例,年龄8个月一42岁,平均6.8岁。
囊肿型17例,直径3.5—18cm,平均(6.1±2.4)c m;梭型肿块7例,直径2.5—5.0cm,平均(2.8±0.5)cm。
术中总失血量30—120m l,平均50.2I I I l,无需术中输血,无损伤f J静脉和肝动脉者。
术前常规做B超检查,12例同时做C T检查,4例行磁共振呈像检查,均发现肝内外胆管扩张及肿块来源于胆总管,3例同时伴有肝管结石。
1.2手术方法:采用硬膜外麻醉或气管插管全身麻醉,右肋下斜切口或腹直肌切口进腹,穿刺证实为胆汁,并送细菌培养。
常规切除胆囊,仔细探查肿块与门静脉和肝动脉的粘连程度。
因完整剥离囊肿渗血较多,且儿童对失血的耐受性差,因此我们首先切开囊肿前壁吸净囊肿内胆汁,辨清楚近端胆管开口及囊肿下端胆管开口,并仔细寻找有无胰胆合并开口,如能发现(多为针孔大小),则经此开口放入导管,作术中胰管造影,然后剪除多余的且无粘连的囊肿前壁及右侧壁,将囊肿后内侧壁内膜小心的剥离并全都切除内膜,如肝管囊肿连接处狭窄,则将狭窄段切开,或将扩张的左右肝管成型,囊肿下端切至距胰管开口0.5cm处,缝闭胆管下端。
然后距屈氏韧带20cm处,切断空肠,远端自结肠后提起,行肝管空肠R o ux—en—Y吻合,在距胆肠吻合口下方40~45cm处,将近远端空肠端侧吻合。
·指南与规范·DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.09.007机器人辅助儿童先天性胆总管囊肿手术中国专家共识(2022版)中国医师协会医学机器人医师分会小儿外科专业委员会,中国妇幼保健协会妇幼微创专业委员会通信作者:汤绍涛,******************摘要:儿童机器人手术几乎与成人外科同步,但发展较慢。
自2006年Woo R首次报道达芬奇机器人辅助小儿胆总管囊肿手术后,逐渐在临床上得到应用,并取得良好效果。
中国自2013年成功开展机器人辅助小儿胆总管囊肿手术以来,手术的数量以及质量均达到令人瞩目的水平。
随着技术进步及推广,儿童机器人手术的普及率也不断提高。
为进一步规范临床医疗行为,保障治疗质量,促进手术技术规范、健康发展,中国医师协会医学机器人医师分会小儿外科专业委员会和中国妇幼保健协会妇幼微创专业委员会组织国内相关专家,反复研讨,制定机器人辅助儿童先天性胆总管囊肿手术中国专家共识以指导同道更好地开展此类手术。
本共识重点介绍手术适应证、手术流程和操作技术,手术相关并发症在共识的最后给予详细的阐述。
关键词:胆总管囊肿;机器人辅助手术;专家共识;儿童基金项目:国家自然科学基金项目(81670511);“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAI05A06);国家卫计委重大公益专项(201402007)Chinese expert consensus on robot-assisted choledochal cyst excision in children (2022)Professional Committee of Pediatric Robotic Surgery, Medical Robotic Surgery Doctor Branch of Chinese Medical Doctor Association & Professional Committee of Maternal and Child Minimally Invasive Surgery, China Maternal and Child Health Association Corresponding author: TANG Shaotao,******************Abstract:Robotic surgery in children started almost simultaneously with it in adults,but proceeded slowly. Since the Da Vinci robotic choledochal cyst(CC) surgery for children was firstly reported by Woo R et al in 2006, it has been gradually applied in more and more pediatric surgery centers with satisfied results. Though the successful implementation of robot-assisted congenital choledochal cyst excision in China was in 2013,the quantity and quality of this surgery have already reached a remarkable level. With the progress and application of the new technology, the acceptance of the robotic surgery for CC have kept increasing. In order to standardize the clinical practice, guarantee the quality of treatment, promote the healthy development of robotic choledochal cyst surgery for children,the Professional Committee of Pediatric Robotic Surgery of Medical Robotic Surgery Doctor Branch of Chinese Medical Doctor Association & Professional Committee of Maternal and Child Minimally Invasive Surgery of China Maternal and Child Health Association organized relevant experts to initiate the consensus on robot-assisted choledochal cyst excision in children. The consensus focuses on surgical indications,procedures and techniques,and the prevention and treatment of related surgical complications are also provided as supplementary at the end of the consensus.Key words:Choledochal Cyst; Robot-Assisted Surgery; Expert Consensus; ChildrenResearch funding:National Natural Science Foundation of China (81670511); National 14th Five-year Plan Science and 本文首次发表于[机器人外科学杂志(中英文), 2023, 4(4): 376-388.]Technology Support Project (2006BAI05A06);Major Public Welfare Project of the National Health and Family Planning Commission (201402007)先天性胆总管囊肿(choledochal cyst,CC)亦称先天性胆管扩张症,是临床上最常见的先天性胆道畸形,病变以胆管一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张。
手术治疗胆管囊肿19例疗效观察摘要】目的探讨胆总管囊肿的外科治疗方法。
方法回顾分析2002~2008年胆总管囊肿19例的外科治疗方法及效果。
结果胆总管囊肿的临床表现以上腹痛为最多见。
B超为首选的检查方法。
本组男4例,女15例,女性多见。
年龄3~41岁,儿童多见。
19 例病例大多数行囊肿切除、肝管-空肠Roux-en-Y吻合加空肠胆管矩形活瓣术,效果满意。
结论 B超为诊断本病首选的检查方法,囊肿切除+肝管空肠吻合加空肠胆管矩形活瓣术为本病的首选术式。
【关键词】胆总管囊肿囊肿切除胆道重建胆总管囊肿为先天性发育畸形,多在小儿时期发病,一经确诊必须早期治疗。
以往采用囊肿与十二指肠或空肠直接吻合建立胆肠内引流,有造成胆管炎,胆汁性肝硬变等诸多的弊端。
尤其后期癌变率较高[1,2]。
近10年来我们采用了胆总管囊肿切除,重建胆道内引流术式19例,并做了随访,取得了较满意的疗效,现报告如下。
1 一般资料1.1 临床资料本组19例,男4例,女15例,男女之比为1:3.5,年龄3~41岁,平均26岁,其中6岁以下者11例,占57.8%。
本组均具有较为典型的胆总管囊肿的临床表现,并以B超检查19 例,CT检查12例,ERCP检查10例,PTC检查4例,而获得确诊。
囊肿最大直径和长度由2.5cm×1.5cm~20cm×15cm不等,其中5例发现襄肿下端胆胰管通道异常和狭窄。
1.2 病理分型与病理所见根据1977年Todani提出的分型法[2],胆总管囊肿共分5型,本组属I型(外胆管梭形囊性扩张或称胆总管囊性扩张症)15例(80%),II型(肝外胆管室)2例(10.5%),IV—A型(肝内和肝外胆管多发性囊肿)1例(5.3%),以及IV-B型(多发肝外胆管囊肿)1例(5.3%)。
全部标本光镜下所见囊壁呈典型的慢性炎症改变及纤维组织增生,大部分有粘膜内衬上皮脱落,部分细胞伴有不同程度的不典型性增生,部分肝脏活检病理呈不同程度的胆汁性肝硬变改变。
Roux-en-Y吻合;要采用黏膜对黏膜的单层缝合,使用可吸收线,结打在吻合口外;吻合口要足够大,大口径的吻合口能有效预防吻合口狭窄的发生[6];如果胆道没有扩张,尤其是儿童,可在近肝侧肝总管开口处留少许囊壁组织,呈喇叭口样,以利吻合;如有胆管狭窄,应切开成形,使吻合口足够大;如胆肠吻合口较窄,可放置引流管支撑,时间要求6个月以上。
为预防反流性胆管炎的发生,合适长度的旷置肠襻(40~45cm)对防止反流是非常重要的,但并非越长越好,肠襻过长易发生粘连、扭曲、折叠而致引流不畅,反而易致胆道感染;Roux-en-Y吻合术在行远近端肠肠端侧吻合后,沿肠管的纵轴将吻合肠管的近端浆肌层缝合数针,使该段空肠并行5cm左右,并形成锐角,肠内容物易顺着肠蠕动直接下行,可减少向上逆行的机会[7];在胆支肠段上附加一些防反流措施:如人工套叠瓣法,空肠矩形瓣法或人工瓣膜成形术等,可在一定程度上减少反流的发生。
对于已采用外引流的胆管囊性扩张症,如条件许可,无论有无并发症的发生,均应再次手术,切除囊肿,行肝胆管空肠吻合。
对于已采用内引流者,如无胆道感染、结石等并发症,应随时警惕癌变的发生,密切复查,如出现临床症状或复查发现囊肿壁不规则增厚,应及时治疗。
已行囊肿切除,肝管空肠吻合术后反复出现胆道感染和结石等并发症者,多数也需要再次手术治疗。
先天性胆管扩张症术后并发症的治疗比较复杂,应根据既往病史及术式,并发症的类型,病程时间,病人的一般状态等综合评估,决定个性化治疗方案。
原则上应由有丰富治疗经验的专科医生处理。
如果既往采用的是内引流或外引流,出现并发症后应再次手术切除囊肿,行肝管空肠Roux-en-Y吻合。
由于既往手术改变了局部组织的解剖关系,加之长时间的局部炎症刺激,使二次手术难度很大,术前应充分准备,术中精细操作,找准间隙,防止损伤周围组织器官。
对于行囊肿切除、肝管空肠吻合术后出现的并发症,手术目的在于去除结石病灶、解除梗阻、恢复通畅胆汁引流[8]。
浅析先天性胆总管囊肿(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【摘要】目的探讨成人胆总管囊肿的诊断与治疗。
方法回顾性分析1996年1月~2010年12月我院手术治疗24例胆总管囊肿病历资料,术后随访平均57个月,随访率79.2%。
结果行胆总管空肠Roux-en-Y吻合术2例,行胆总管扩张部分切除加胆总管空肠Roux-en-Y吻合术17例。
术后胆漏2例,手术死亡0例。
结论胆总管囊肿部分切除加胆肠Roux-en-Y吻合术是本病的主要治疗方法,其治疗效果确切。
【关键词】胆管囊肿胆肠Roux-en-Y吻合术【Abstract】Objective: In order to further discuss the diagnosis and treatment of adult congenital choledochal cysts. Methods: To analysie 24 cases with congenital choledochal cysts from January 1996 to December 2010. The average time of following up was 57 months. Results: Two patients were operated with Roux-en-y cystojejunsotomy, 17 patients with resection of cyst with Roux-en-Y hepaticojejunsotomy. Biliary fisfula happened in 2 patients, Nopatient was died during operation. Conclusions:Resection of the cyst with Roux-en-y hepaticojejunsotomy bring in fine effect .【Key words】congenital choledochus cysts Roux-en-y cholangio-enterostomy先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cysts CCC)是一种胆管发育异常的外科疾病。
腹腔镜下胆总管囊肿切除及肝总管空肠吻合术手术护理配合施葭洵【摘要】[目的]探讨腹腔镜辅助下行胆总管囊肿切除、肝总管空肠吻合术根治胆总管囊肿手术的配合要点。
[方法]对2011年6月—2015年12月37例在腹腔镜辅助下行胆总管囊肿切除、肝总管空肠 Roux y 吻合术的手术配合过程进行回顾性分析。
[结果]37例均完全在腹腔镜辅助下完成,无中转开腹。
术后近期无胆瘘、肠瘘等并发症,术后6 d~8 d 出院,手术时间3 h~4 h。
[结论]腹腔镜辅助下行胆总管囊肿切除、肝总管空肠吻合术效果可靠、创伤小、术后恢复快,可作为先天性胆总管囊肿的首选术式,术中的精心配合能缩短手术时间、防止和减少并发症,提高手术成功率。
【期刊名称】《全科护理》【年(卷),期】2016(014)027【总页数】2页(P2856-2857)【关键词】胆总管囊肿;腹腔镜;Rouxy吻合术;儿童【作者】施葭洵【作者单位】215003,苏州大学附属儿童医院园区总院【正文语种】中文【中图分类】R473.6先天性胆总管囊肿(又称先天性胆管扩张症)是小儿常见的胆道发育畸形。
胆总管囊肿彻底切除、肝总管空肠Roux-y吻合术是目前治疗先天性胆总管囊肿的标准术式。
然而开腹手术切口长,创伤大,并发症多,影响患儿的术后恢复。
随着微创外科技术的发展,1995年Farello等首次报告腹腔镜下囊肿切除、肝总管空肠Roux-y吻合术[1],之后在世界各地许多医院陆续开展了这种手术。
2002年王锋等[2]报告国内首宗病例,取得了满意的治疗效果,但由于该种手术难度较大,开展并不普及。
自2011年来本院为37例先天性胆总管囊肿经腹腔镜辅助下胆道造影后行囊肿切除、肝总管空肠Roux-y吻合术,取得较好治疗效果。
现报告如下。
1.1 一般资料本组37例患儿,其中男10例,女27例;年龄2个月至15岁(49.8个月± 28.6个月)。
临床表现间断性上腹痛17例;恶心、呕吐11例;黄疸、白陶土样大便6例;腹部肿块1例;产检发现1例。
腹腔镜下小儿先天性胆总管囊肿根治术【中图分类号】r726 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)09-0451-02先天性胆总管囊肿又称先天性胆道扩张,是小儿外科常见疾病,经典的手术方法是开腹行胆总管囊肿切除、肝总管空肠roux-en-y 吻合术。
并发症少,效果肯定,但手术瘢痕长,影响美观,而且会对儿童心理造成伤害。
近年来,随着微创外科技术的发展,腹腔镜手术已经成为一种趋势。
我们自2009年开始开展腹腔镜治疗小儿先天性胆总管囊肿18例,取得良好效果,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料自2009年3月至2011年3月,我科共应用腹腔镜治疗18例小儿先天性胆总管囊肿,其中男5例,女13例,年龄4月~8岁,平均2.5岁。
临床表现包括:腹痛10例、黄疸5例、恶心呕吐12例、腹部包块8例。
术前均经彩超(18例)、ct(5例)证实。
1.2 手术方法术前清洁灌肠、留置胃管和尿管。
麻醉成功后,患者取仰卧位,抬高头侧,向左倾斜20~ 30°。
取脐部正中纵形切口,长约1. 0 cm,直视下放入10 mm trocar,,建立人工气腹,压力维持8~12 mmhg,然后置入腹腔镜(德国storz公司),在腹腔镜指引下,分别于右上腹腋前线肋缘下、右中腹直肌外缘和左上腹直肌外缘分别穿刺3个5 mm trocar作为操作孔道。
游离胆囊并将其由右上腹戳孔牵出,置入导管,注入泛影葡胺行胆胰管造影,准确了解肝内外胆道系统病变类型和胆胰管合流部情况。
为充分显露肝门术区,于剑突下经腹壁穿入2-0缝合针线,缝合穿过肝圆韧带,然后于镰状韧带右侧穿出腹壁,上提肝脏,以充分显露术野。
用超声刀离断胆囊动脉,自肝床剥离胆囊,切开肝十二指肠韧带,游离胆总管囊肿。
如囊肿巨大,先将前壁切开减压,吸净胆汁和胆泥,然后横断囊肿,向右下牵开十二指肠并提拉囊肿远端,游离远端至胆总管变细胆胰管合流部,必要时用一细导管经戳孔冲洗共同通道内的蛋白栓;然后于术中造影指引下,结扎或缝扎十二指肠端的胆总管远端,以避免损伤胰管;随后游离囊肿近端至肝总管处,切除剩余囊肿。
文章编号:1005-2208(2012)03-0210-03先天性胆管扩张症术后远期并发症及其防治张学文,杨永生【摘要】先天性胆管扩张症是一种先天性的胆管发育异常,多在儿童时发病,手术是主要治疗措施。
目前手术多采用囊肿切除、肝管空肠吻合术。
术后远期并发症包括胆道感染、结石、吻合口狭窄及癌变。
临床上应着重预防并发症的发生,出现并发症常需再次手术治疗。
【关键词】先天性胆管扩张症;并发症中图分类号:R6文献标志码:ALong-term postoperative complications,prevention and treatment of congenital biliary dilatationZHANGXue-wen,YANG Yong-sheng.Department of Hepatopancreato⁃biliary Surgery,China-Japan Union Hospital,Jilin University,Changchun 130031,ChinaCorresponding author:ZHANG Xue-wen,E-mail :zxw515@ AbstractCongenital biliary dilatation is a kind of congenitalbile duct abnormalities,which often occurs during childhood.The main treatment is operation which includes cyst excision and hepaticojejunostomy.There will be possibilities oflong-term postoperativecomplicationssuch asbiliaryinfection,biliary calculi,anastomoticstrictureandcarcinogenesis.So the prevention of complications should be paid more attention to clinically and reoperation will be necessary once the complications set in.Keywords congenital biliary dilatation ;complication先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation )又称胆管囊肿(congenital bile duct cyst ),是一种先天性的胆管发育异常。
作者单位:中国医科大学附属第一医院普通外科胃肠外科,辽宁沈阳110001E-mail:mingdong@ 述评文章编号:1005-2208(2012)03-0183-03先天性胆总管囊肿手术治疗值得注意的几个问题田雨霖【摘要】先天性胆管扩张症是指肝内、外胆管单独或联合的先天性发育异常,多发生于女性,常在婴幼儿期发现。
随着医学影像检查在临床应用,少数于成年期发现确诊。
先天胆管扩张症多发生于胆总管,并呈梭形扩张,最多见者为I型(先天性胆总管囊肿)。
扩张的胆管内胆汁淤滞潴留,可并发胆管炎、结石、穿孔,少数囊壁发生恶变。
先天性胆总管囊肿于成年期一经确诊,无论症状轻重,如无手术禁忌证均应手术治疗。
目前主张,除非有特殊的适应证,不宜采取内引流或外引流术。
彻底切除囊肿,重建肝外胆道是根治先天性胆总管囊肿的标准术式。
【关键词】先天性胆管扩张症;胆总管囊肿中图分类号:R6文献标志码:ASeveral issues in the surgical treatment of congenital biliary dilatation TIAN Yu-lin.Department of Gastrointestinal Surgery,the First Hospital of China Medical University,Shenyang110001,ChinaAbstract Congenital biliary dilatation(CBD)is the disease that the intrahepatic bile duct or extrahepatic bile duct has congenital development abnormalities alone or in combination. It mostly occurs in women,often found in early childhood.As the applications of medical imaging in clinical,a few had the diagnosis in adulthood.As occurred in the common bile duct with spindle-shaped expansion,CBD was called congenital choledochal cysts previously.The bile retention in the expansive bile duct may be complicated by cholangitis,stones, perforation and malignancy of cyst wall.Congenital choledochal cysts in adulthood without surgical contraindications,once diagnosed,regardless of the severity of symptoms,should be taken a surgical treatment.Currently stand,unless there are special indications,it should not be taken internal drainage or external plete removal of the cyst and reconstruction of the extrahepatic bile duct is the standard operation to congenital choledochal cysts. Keywords congenital biliary dilatation;common bile duct cyst先天性胆管扩张症类型繁多,手术方法各异,其中临床上最多见的为先天性胆管扩张症I型,即先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst,CCC),本文仅就成年期CCC 手术治疗的有关问题进行讨论。
1术前影像检查B超是第一线筛选检查方法,发现与确诊率约为90%,不足之处为切面检查不全面,并难以提示胰胆管汇合形态。
CT,尤其是螺旋CT以及3D CT胆道成像,可明确的显示胆管扩张的部位、程度、范围和胰胆管汇合情况。
磁共振胰胆管成像(MRCP)是一种无创性检查方法,不需要造影剂,能清晰地显示胆管扩张的程度、范围,胰胆管汇合方式、形态。
对于明确病变类型及手术方式选择提供重要依据,为术前不可缺少的检查方法。
内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)虽然可明确病变类型及胰胆管汇合情况,但为有创性检查,有诱发急性胰腺炎及胆管炎的可能性,一般不主张作为常规的检查方法。
如果怀疑为先天性胆管扩张症IV型[肝内外胆管囊性扩张(含Caroli病)]和V型[肝内胆管扩张(Caroli病)]时,应禁止使用ERCP检查,因此种检查必然带来肝内囊肿感染,造成灾难性后果[1]。
若为再次手术的病人,应全面了解原手术方式(手术记录复印件)、术后经过。
若进行过消化道改道手术,还应行上消化道钡餐造影。
对有梗阻性黄疸,肝内胆管扩张的病人,如无禁忌证应行经皮经肝胆管引流术(PTCD)。
2手术适应证与术式选择CCC唯一有效的治疗方法是外科手术,根据病人的具体情况,选择适宜的手术方法。
2.1囊肿外引流术只适合于全身状态极差或并存严重其他疾病,不能耐受较复杂的手术;或用于抢救治疗,如合并重症胆管炎、囊肿破裂腹膜炎等,以及根治性手术治疗的术前准备。
2.2囊肿内引流术20世纪70年代前囊肿十二指肠吻合术和囊胆空肠Roux-en-Y吻合术曾是CCC主要采取的术式。
由于内引流后囊腔压力降低,囊壁塌陷引流不畅。
并由于胰液及肠液反流,术后容易发生胆道逆行感染、结石形成以及囊壁癌变,再手术率高达66%[1]。
80年代起除特殊的适应证外,内引流术基本被废弃。
2.3囊肿切除术囊肿彻底切除肝外胆道重建是CCC根治性治疗的标准术式,其优点是切除了胆管囊肿,去除了囊肿感染、结石形成及囊壁癌变的病理基础。
成年期CCC 由于病史长,囊壁与门静脉及胰头部粘连,手术难度较大。
远期时可发生胆肠吻合口狭窄,反流性胆管炎,需要认真对待。
3根治性囊肿切除的手术时机CCC囊肿内胆汁潴留、结石形成,时有胆管炎发生。
对于一般性胆道感染,生命体征平稳,无腹膜炎,无脏器功能不全的病人,应抗感染治疗,胆管炎症控制后3~6个月择期手术治疗。
孔凡民等[2]报道CCC68例中有5例急性胆管炎非手术治疗无效行外引流术,二期行根治性囊肿切除术,手术经过顺利,术后病人恢复良好。
笔者曾遇1例术前并未询问出近期发生胆道感染的病史,术中发现囊肿壁有炎症水肿,剥离囊肿壁与周围粘连时发生大量渗血,术中出血约2000mL,一度血压降低至80/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),经输血、快速补液得以控制。
虽然术后恢复良好,但回顾治疗经过,仍感治疗棘手、心有余悸[2-3]。
以后遇到类似情况应考虑先行囊肿外引流术,3~6个月后行二期根治性囊肿切除术。
4CCC根治性切除术值得注意的问题4.1术中探查开腹后探查有无腹水,肝脏大小,色泽,有无肝硬化。
脾脏大小,软硬度。
胃周围静脉有无曲张。
胆总管囊肿的范围,与周围器官、组织间有无粘连及其程度。
初步探查是否适合根治性切除术。
若适合于切除术,术前无MRCP、3D CT胆道成像,为了解胆道下端及胰胆管汇合情况,术中应行囊肿穿刺吸出胆汁后注入造影剂行胆道造影[4]。
如为再次手术,多为内引流术后囊肿感染、结石或囊壁癌变,腹腔粘连重。
重点探查囊肿与肝动脉、门静脉及胰头部粘连的程度,可否手术切除,对术中及术后风险性作出评估。
4.2切开囊肿全面探查切开囊肿前,先于囊肿中部前壁穿刺尽量抽出囊液,然后横形切开囊肿前壁及右侧壁,彻底清除囊肿内容物。
于囊腔内上下方直视下探查。
上方探查的重点要确认囊肿上端与肝总管汇合的部位,肝总管有无扩张,并于囊壁上端预定切断处缝一标志线以防术中误切肝总管。
囊肿下端要辨认囊肿与十二指肠及胰腺头部的关系,胆总管下端狭窄的位置,初步判定下端切断的部位。
若怀疑囊壁有癌变时,术中应做快速病理组织学检查[4]。
若证实囊肿壁有恶变,应按胆管癌行根治性切除术。
4.3显露门静脉分离囊肿时注意囊肿与肝动脉、门静脉、十二指肠和胰腺头部的关系,其中最重要的当属门静脉。
钳夹切断的囊壁上下端向右牵引,探查左侧与后侧囊壁与门静脉的关系。
虽然可能无胆管炎发作的病史,但成年期CCC由于病史长,均有一定程度粘连,但多数能完整地将囊壁与门静脉分开。
少数囊肿壁与门静脉间粘连较重,为防止剥离囊肿壁时撕破门静脉引起大出血,此时可采取切除囊肿前壁及右侧壁。
剥离与门静脉粘连较重的左侧壁及后壁时,可采用Lilly法于囊壁黏膜层与纤维层间剥离,切除黏膜层保留部分囊壁纤维层于门静脉壁上[2-4]。
4.4囊肿上端切断位置对于CCC中同时有肝总管扩张的病例,应在左右肝管开口以下约1.0~1.5cm处横断肝管,注意不要将囊肿壁完全切除,以免造成胆肠吻合只好做在细小肝管开口处,容易发生术后吻合口狭窄[5]。
若肝总管不扩张,正常肝总管的管径只有4~6mm,如将扩张的胆总管囊肿完全切除,行正常管径的肝总管与肠管吻合,一旦远期发生吻合口狭窄,狭窄在肝门处很难处理。
为此,笔者的做法以肝总管开口为中心,保留囊壁0.5~1.0cm,使胆管断端外形呈喇叭口状,不仅胆肠吻合容易操作,远期无吻合口狭窄之虑。
所保留的囊壁组织日后会否发生癌变,尚待进一步观察。
孔凡民等[2]采用此法在随访的56例中无一例发生吻合口狭窄和癌变。
对此,亦有不同看法。
李龙等[6]认为游离切除囊肿壁的近端至囊肿与正常肝总管交界处,残留“帽状”肥厚的近端囊壁来扩大吻合口的方法,会导致术后吻合口部狭窄形成或吻合口近端狭窄,故该方法已经放弃采用。
一些学者主张切断肝总管在肝门水平建立肝管空肠吻合,以使胆汁引流通畅而避免术后吻合口狭窄及结石形成。
4.5囊肿下端处理方法与切断位置CCC均有胰胆管合流异常,胆总管过早的与胰管汇合,形成较长的共同通道。
在直视下剥离囊肿至胰腺段时,时刻注意避免损伤胰管。
下端囊壁切断的部位应当在囊肿与正常胆总管的交界处。
囊肿的出口多数狭窄,甚至为针样细孔,钳夹、结扎后切断。
成年期胆总管囊肿与胰腺间炎症粘连时,为避免损伤胰腺及胰管,在胰腺段上方将囊肿前壁纵行剖开,直视下充分显露囊肿下端的狭窄段。
剥离囊壁时如剥离“疝囊”一样的方法,剥离黏膜至狭窄段,保留囊壁外纤维层于胰腺段[2]。
如果囊肿黏膜层剥离困难,残留的囊肿黏膜层可采取烧灼破坏的方法。