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关于检验记录填写标准

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≤关于检验记录填写的标准≥
为了完整各工序检验记录的填写和对各工序产品的可追溯性。

特要求各工序检验员按下列要求操作：
：进货检验：检验员接到仓库通知后，及时对照检验规范和图纸进1行检验，在检验之前特别是主材料必须有供方检验报告，无记录拒(检，直到有记录为止，对照供方记录和产品明细单检验，并填写记)录，附上供方检验记录，对不合格产品，填写不合格处置单，一><式两份，一份存底，一份给采购部，并要求供应商及时反馈不合格原因和整改措施。

并要求仓库做相应隔离，标示。

：过程检验：对照图纸和规范进行检验，并填写相应的记录单，2
记录单包含流程卡，检验记录单，移相变线圈填写电阻测试记录和(
铁心测试记录单。

对在过程中出现不合格的产品，及时填写信息<)传递单，一式两份，一份给车间，一份存底。

并对不合格产品进行>跟踪和验证.
以上过程和进货检验必须填写正确的数字，无涂改，无乱花现象，当天记录必须当天填写，并保持，对特殊现象的，另外处理。

过程检验员每周六下午必须把不合格统计和记录单上交质检部，以上内
容年月日开始执行。

10102012
河南中天电气股份有限公司
不合格(品)评审处置单
№.
发生时□退货□售后维修不合□采购□半成□成
□其品来发生地■不合格品现象描述
■原因分析（明确：发生时间、数量、损失、危害程度、造成的主因、责任人等
■不合格品处理方案
分析人审批意见□重大不合不合格性质：□一般不合拆零报□报不合格处理意见：□返□返□□□不合格类型：□□□指定分析□让步放纠正措施□不需采□需要采日期负责纠正与纠正措施
日期分析□车□采购□生产□质管□售后服务□技术□同□同□同□同□同□同□不同意□不同意□不同意□不同意
□不同意□不同意
日期签监不合格品处理记录：
日月年处理人：
■措施验证：
□无效，需重新采取措施□效果不大■效果评价：□有效日期：/验证人河南中天电气股份有限公司
现场信息传递单№：
检验员提出及质量问题描述→质管部签收与车间出具应急方案→质管部进行三分析三不放过→质管备注：部负责人确认原因分析及措施可行性→必要时提交总工审批→措施落实部门负责人签字确认→质管部根据措施完成时间验证→整体措施效果评价→报送需经总裁或董事长审批时需要，其他均为发送相关责任部门或主管部门负责人。

．
移相变线圈电阻测量记录
备注：
铁心实验记录表
硅钢片横剪检验记录QJL-8.2.4-01-12
硅钢片横剪检验记录
硅钢片横剪检验记录。

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药品检验原始记录的书写

药品检验原始记录的书写

药品检验原始记录的书写药品检验原始记录的书写药品检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，具有科学性、规范性和可追溯性。

规范检验记录是保证再现实验过程，提高检验工作质量，实现实验室质量方针和质量目标的有效方法，从而提高实验室的核心竞争力，更好地发挥技术支撑和服务社会的功能。

为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，标准正确，数据准确，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

1.3检验依据按国家（中国药典）、部、局颁标准等成册标准检验的，应在检验原始记录中写明标准名称、版本和页数；按单篇标准检验的，应在检验原始记录中写明标准名称并将标准复印件附于检验原始记录最后面；按委托人提供检验资料或有关文献检验的，应在检验原始记录中写明标准名称并将有关资料附于检验原始记录最后面（注册检验资料除外）。

1.4检验过程可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如完全按照检验依据中所载方法，可简略扼要叙述），实验条件（如实验温湿度，仪器名称型号和编号），实验结果（不要照抄标准，而应简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算）和结果判断等均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。

如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辨，不得擦抹涂改，并在修改处签名。

实验结果无论成败（包括必要的复试），均应详细记录。

对废弃的数据或失败的试验，应及时分析原因，并在原始记录上注明。

实验数据有效数位的保留原则上与标准规定的有效数位一致。

1.5检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和对照液的处理过程；用于含量（或效价）测定的，还应注明其含量（或效价）和干燥失重（或水分）（如有含量或水分）。

每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果做出单项结论（符合规定或不符合规定）。

检验批质量验收记录表格填写依据及说明

检验批质量验收记录表格填写依据及说明

检验批质量验收记录表格填写依据及说明一、关于验收流程与《现场验收检查原始记录》1、检验批施工完成，施工单位自检合格后，应由项目专业质量检查员填报《检验批质量验收记录》2、检验批质量验收由专业监理工程师组织施工单位项目专业质量检查员、专业工长等进行验收。

3、《检验批质量验收记录》的检查记录必须依据《现场验收检查原始记录》填写。

检验批里非现场验收内容，《检验批质量验收记录》中应填写依据的资料名称及编号，并给出结论。

4、《检验批质量验收记录》作为检验批验收的成果凭据，但没有《现场验收检查原始记录》，则《检验批质量验收记录》视同作假。

二、检验批名称及编号（1）检验批名称：按验收规范给定的检验批名称，填写在表格名称下划线空格处；（2）检验批编号：检验批表编号按“建筑工程的分部工程、分项工程划分”（《统一标准》GB50300-2013的附录B）规定的分部工程、子分部工程、分项工程的代码、检验批代码（依据专业验收规范）和资料顺序号统一为11位数的数码编号，写在表的右上角，前8位数字均印在表上，后留下划线空格，检查验收时填写检验批的顺序号。

其编号规则具体说明如下：①第1、2位数字是分部工程的代码；②第3、4位数字是子分部工程的代码；③第5、6位数字是分项工程的代码；④第7、8位数字是检验批的代码；⑤第9、10、11位数字是各检验批验收的顺序号。

同一检验批表格适用于不同分部、子分部、分项工程时，表格分别编号，填表时按实际类别填写顺序号加以区别；编号按分部、子分部、分项、检验批序号的顺序排列。

三、表头的填写（1）单位（子单位）工程名称填写全称，如为群体工程，则按群体工程名称-单位工程名称形式填写，子单位工程标出该部分的位置；（2）分部（子分部）工程名称按《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300-2013划定的分部（子分部）名称填写；（3）分项工程名称按检验批所属分项工程名称填写，分项工程名称按《建筑工程施工质量验收统一标准》附录B规定；（4）施工单位及项目负责人：“施工单位”栏应填写总包单位名称，或与建设单位签订合同专业承包单位名称，宜写全称，并与合同上公章名称一致，并应注意各表格填写的名称应相互一致；“项目负责人”栏应填写合同中指定的项目负责人名称，表头中人名由填表人填写即可，只是标明具体的负责人，不用签字；（5）分包单位及分包单位项目负责人：“分包单位”栏应填写总包分包单位名称，即与施工单位签订合同的专业分包单位名称，宜写全称，并与合同上公章名称一致，并应注意各表格填写的名称应相互一致；“分包单位项目负责人”栏填写合同中指定的分包单位项目负责人名称，表头中人名由填表人填写即可，只是标明具体的负责人，不用签字；（6）检验批容量：指本检验批的工程量，按工程实际填写，计量项目和单位按专业验收规范中对检验批容量的规定；（7）检验批部位是指一个分项工程中验收的那个检验批的抽样范围，要按实际情况标注清楚；（8）“施工依据”栏，应填写施工执行标准的名称及编号，可以填写所采用的企业标准、地方标准、行业标准或国家标准；要将标准名称及编号填写齐全；可以是技术或施工标准、工艺规程、工法、施工方案等技术文件；（9）“验收依据”栏，填写验收依据的标准名称及编号。

检验记录管理制度范本

检验记录管理制度范本

检验记录管理制度范本一、目的为了确保产品质量安全，提高产品质量和企业竞争力，规范检验记录的管理，建立科学的检验流程和质量控制体系，特制定本制度。

本制度适用于公司从原辅材料采购、生产过程、成品出厂至产品销售的全过程检验记录管理。

二、适用范围1. 原辅材料采购检验记录2. 生产过程半成品检验记录3. 成品出厂检验记录4. 销售环节质量反馈记录三、职责1. 质量检验部门负责制定检验标准、检验流程和检验记录表格，并对检验记录的填写、归档、保管进行指导和监督。

2. 生产、采购、销售等部门负责按照检验标准进行产品检验，并按照规定填写、提交检验记录。

3. 资料管理员负责检验记录的归档、保管和查询。

四、管理内容1. 检验记录填写1.1 检验记录应真实、完整、准确地反映检验过程和结果。

1.2 检验记录应使用规定的表格进行填写，字迹清晰，不得随意涂改。

1.3 检验记录应包括产品名称、规格、批号、检验项目、检验方法、检验结果、检验日期等信息。

2. 检验记录提交2.1 检验记录应在检验完成后及时提交给质量检验部门。

2.2 质量检验部门对提交的检验记录进行审核，确保检验结果真实、准确。

3. 检验记录归档3.1 检验记录应按照产品名称、规格、批号等进行分类归档。

3.2 归档的检验记录应保持整洁，便于查阅。

4. 检验记录保管4.1 检验记录应按照规定的期限进行保管。

4.2 质量检验部门应定期对检验记录进行整理、装订、编号，确保检验记录的可追溯性。

五、检验记录的利用与反馈1. 质量检验部门应定期对检验记录进行分析，查找产品质量问题，制定改进措施。

2. 生产、采购、销售等部门应根据检验记录及时调整生产、采购、销售策略，提高产品质量。

3. 对客户反馈的质量问题，应立即进行调查，并根据检验记录确定责任部门，采取有效措施进行整改。

六、违规处理1. 违反本制度规定，造成产品质量事故的，将依法追究相关责任人的法律责任。

2. 对不按照规定填写、提交检验记录的，由质量检验部门进行批评教育，并视情节轻重给予相应的处罚。

药品检验记录和报告书的书写规范与要求

药品检验记录和报告书的书写规范与要求

药品检验记录和报告书的书写规范与要求四川省德阳食品药品检验所卿三根药品检验报告书是鉴定药品质量的法律文书，对药品抽样记录及凭证、检验记录及检验报告书的书写进行规范，是保证药品检验数据和结果准确可靠，结论正确的前提。

笔者结合自身工作特点，简要介绍本所在药品检验记录和报告书的书写规范与要求上的一些做法。

一、职责明确1检验员负责检验记录书写规范，做到记录原始、数据真实、字迹清晰、资料完整。

[/b]2 抽样人员负责填写药品抽样记录及凭证，做到记录与样品相符，字迹清晰、内容完整。

3 室主任负责对检验员的检验记录及结果进行审核，并签署科室意见。

4 业务股股长负责检验报告的审核。

5 所长（或授权签字人）负责签发报告书。

6 打字员负责报告书的打印。

7 校核人负责报告书的校对和发出。

[b]二、抽样记录及凭证的书写要求1抽样作为检验内容的开始，是药品检验内容的重要组成部份。

应坚持《药品抽样指导原则》，遵循抽样的科学性、公正性与真实性，做到手续上合法，技术上可靠，程序上规范。

2检查药品所处环境是否符合要求，确定抽样批，检查该批药品内、外包装情况，标签上的药品名称、批准文号、批号、生产企业名称等字样是否清晰，标签和说明书内容是否符合国家药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理局所核准的内容，核实被抽取药品的库存量。

必要时，按《药品监督检验工作管理办法》规定向被抽样单位或者个人查看或者索取有关资料。

3确定抽样单元数、抽样单元及抽样量。

检查抽样单元的外观情况，如无异常，进行下一步聚；如发现异常情况（如破损、受潮、受污染、混有其他品种、批号，或者有掺假、掺劣、假冒迹象等），应当作针对性抽样。

4用适宜取样工具抽取单元样品，进而制作最终样品，分为三份，分别装入盛样器具并签封。

将被拆包的抽样单元重新包封，贴上已被抽样的标记。

5填写“药品抽样记录及凭证”。

药品抽样记录及凭证上的信息应完整填写，不得遗漏，尤其应注意药品抽样时的状态，异常情况必须注明。