单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书【药品名称】申捷【通用名称】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液【成份】本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
【性状】本品为无色的澄明液体,有时显轻微的乳光。
【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
(帕金森病(Parkinson's disease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症,多在60岁以后发病。
主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。
最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为“震颤麻痹”。
帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在≥65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。
50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。
言语障碍是帕金森病患者常见症状。
)【规格】2ml∶20mg*5支【用法用量】每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。
对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
【不良反应】少数病人用本品全出现皮疹反应,应建议停用。
(皮疹是一种皮肤病变。
从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。
皮疹的特点是大、小片粒红,有时会痒,有时不会痒。
单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用
段崇英
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2013(032)003
【摘要】本文阐述了近十年来有关单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用及研究,更好地发挥其临床疗效提供参考依据.
【总页数】3页(P177-178,186)
【作者】段崇英
【作者单位】单县中心医院,山东,单县,274300
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.单唾液酸四己糖神经节苷脂临床应用研究进展 [J], 巩蕾;臧恒昌
2.单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用 [J], 段崇英;
3.我院单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的临床应用监测研究 [J], 黄雪梅;吴伟;李琴;傅胜;徐坤;张明辉
4.单唾液酸四己糖神经节苷脂对儿童相关疾病的临床应用分析 [J], 陈丽云;余子岳
5.单唾液酸四己糖神经节苷脂临床应用研究进展 [J], 张秀娟
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单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗视神经挫伤的疗效
单明华;李凌;王云松
【期刊名称】《实用医学杂志》
【年(卷),期】2013(29)13
【摘要】目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对视神经挫伤的临床疗效.方法:将62例(62眼)视神经挫伤患者随机分成治疗组32例(32眼),对照组30例(30眼).对照组给予大剂量激素及综合治疗.治疗组在对照组治疗的基础上给予GM1 80 mg静脉滴注,1次/d,治疗2周,部分病例4~6周.随访6个月~1年,比较各组患者治疗后视力和视野的恢复情况,并观察GM1治疗的安全性和可靠性.结果:治疗组总有效率为81.3%,对照组总有效率为50.0%,2组比较差异有统计学意义
(x2=6.770,P< 0.05).结论:GM1治疗视神经挫伤有显著疗效,可促进视功能的恢复,提高视力.
【总页数】2页(P2201-2202)
【作者】单明华;李凌;王云松
【作者单位】063000 河北省唐山市工人医院;510180 广州市第一人民医院病案统计室;063000 河北省唐山市工人医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.鼠神经生长因子治疗视神经挫伤的疗效观察 [J], 吴睿
2.单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍的治疗效果观察 [J], 李慎
3.探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床治疗效果 [J],
陈春荣
4.单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依达拉奉治疗脑出血保守治疗患者的疗效观察[J], 孙俊英
5.单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍的临床治疗效果 [J], 韩树海;王姝瑶
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单唾液酸四己糖神经节苷脂对急性脑卒中患者认知及神经功能的影响目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂对急性脑卒中患者认知及神经功能的影响。
方法选择住院治疗的脑卒中患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。
两组患者均酌情予以降颅内压、营养脑细胞、控制血压血糖等对症支持治疗。
观察组在上述处理基础上予以单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液60 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2周;对照组在此基础上予以脑活素注射液20 mL加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2周。
结果治疗2周后,两组患者MMSE评分和WMS评分均有明显上升(P 0.05)。
1.2 治疗方法两组患者均酌情予以降颅内压、营养脑细胞、控制血压血糖等对症支持治疗。
观察组在上述处理基础上予以单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液60 mg(巴西TRB制药公司,规格:20 mg/mL,批号071002)加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2周;对照组在此基础上予以脑活素注射液(奥地利依比威大药厂,规格:5 mL/支,批号070914)20 mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静滴,每日1次,连用2周。
观察并比较两组患者治疗前和治疗2周后的认知及神经功能改善程度,并进行安全性分析。
1.3 观察指标1.3.1 认知功能判断标准[5] 应用简明精神状态检查量表(MMSE)和韦氏记忆量表(WMS)评估认知功能。
1.3.2 神经功能评定标准[6] 用神经功能缺损评分减少率进行评估。
其中基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%、病残程度0级;有效:神经功能缺损评分减少46%~90%、病残程度1~3级;进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;无效:神经功能缺损评分未达上述标准。
总有效例数是指总例数-无效例数。
1.4 统计学处理应用SPSS13.0软件,计量资料和计数资料结果分别以均数±标准差(x±s)和率[n(%)]表示,分别采用t检验和χ2检验。
21 Journal of China Prescription Drug Vol.18 No.11·综述·单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)作为细胞膜上的基本物质,广泛存在于机体的组织细胞中,其能够通过调节第二信使Ca2+的浓度、增强神经生长因子的作用、调控基因表达、降低自由基和兴奋性氨基酸的神经毒害作用等方式,促进神经干细胞向神经元方向分化的作用[1]。
目前,GM1已经被广泛用于神经系统疾病的临床治疗,现将近年来临床应用进展作一简述。
1 治疗新生儿缺氧缺血性脑病新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧,脑血流减少或暂停所致胎儿或新生儿脑损伤。
白烨等[2]应用 GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效中发现治疗组患儿吮吸能力、意识、肌张力及原始反射恢复的时间均明显短于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
更多研究发现,GM1联合胞二磷胆碱[3]、黄芪注射液[4]、亚低温治疗[5]、鼠神经生长因子[6]、复方丹参注射液[7]等能够明显改善患儿神经功能,缩短恢复时间,降低血清相关因子水平,提高患儿的智力和运动发育,缩短缺氧缺血性脑病患儿临床症状消失时间,同时还可降低病死率。
吸吮能力、意识、原始反射及肌张力恢复时间短于对照组。
2脑出血及并发症裴宇恒等[8]研究不同剂量GM1对脑出血微创抽吸术后患者神经功能的影响发现,全身应用GM1和脑内局部应用相比,脑内局部用药疗效明显提高,但局部用药量增加并未出现疗效增强,提示局部用药量与神经功能恢复并不是正相关关系。
赵刚峡等[9]应用通心络胶囊联合GM1对高血压脑出血患者神经功能及血清IGF-1、sICAM-1水平变化的影响发现,治疗效果显著,可有效减小脑血肿体积,改善血清IGF-1、sICAM-1水平,促进患者神经功能及日常生活能力恢复。
临床研究发现,GM1联合依达拉奉[10]、活血化瘀方[11]、艾地苯醌[12]、脑苷肌肽[13]、脉络宁注射液[14]使患者的炎性反应显著减轻,有效提高急性脑出血疗效,减小脑部血肿,缓解患者神经功能损伤,减轻脑损伤,提高患者的生活质量。