盐酸法舒地尔的合成

盐酸法舒地治疗后循环缺血性眩晕临床分析60例[摘要] 目的研究盐酸法舒地注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。

方法选取的病人机分为两组,使用盐酸法舒地的治疗组和使用阿司匹林、西比灵等一般治疗的对照组对比疗效。

结果治疗组和对照组的显效率分别为73.3%和40%,有统计学意义。

结论盐酸法舒地在治疗后循环缺血性眩晕方面疗效显著,可早期减轻患者病痛,安全性高,值得临床重视。

[关键词] 后循环；缺血性眩晕；疗效观察[中图分类号] r395.3[文献标识码] a[文章编号] 1005-0515（2011）-01-069-01后循环缺血指椎-基底动脉系统缺血引起的病变,约占所有缺血性脑血管病的30%,主要供血给脑干、小脑、丘脑、枕叶、部分颞叶及上段脊髓[1]。

包含的内容有两个方面,后循环流动力学障碍所致的脑梗死或短暂脑缺缺血发作。

眩晕系后循环缺血的常见临床表现,严重可影响患者日常生活。

临床实践过程中,我们发现采用巴曲注射液治疗后循环缺血性眩晕,效果较好。

现报道如下。

1 临床资料1.1 一般资料选择我院2009-02～2010-04期间住院的pci患者60例,全部病例均由中国后循环缺血的专家共识中的诊断标准[2]筛选所得,同时符合以下标准:(1)年龄50岁～75岁。

(2)发作性眩晕或持续性眩晕,伴或不伴耳鸣、恶心、呕吐等。

(3)排除其他疾患所致眩晕。

(4)无出血性疾病及新近手术者。

(5)纤维蛋白原浓度大于1g/l。

(6)血小板大于60×10-9/l。

(7)血压小于180/100mmhg。

1.2 分组全部病例随机分为治疗组30例,男18例,女12例,年龄50岁～74岁,平均62.4岁;平均病程6.5个月;既往有高血压20例,糖尿病7例,高血脂15例,吸烟饮酒史15例。

对照组30例,男14例,女16例,年龄51岁～75岁,平均63.1岁;平均病程6个月;既往有高血压19例,糖尿病9例,高血脂12例,吸烟饮酒史12例。

一、注射用12种复合维生素通用名：注射用12种复合维生素商品名：卫美佳生产企业：山西普德药业股份有限公司法定代表人胡成伟企业负责人解晓荣企业类型其他股份有限公司（非上市）注册地址山西省大同市经济技术开发区生产地址山西省大同市经济技术开发区*山西省大同市经济技术开发区第一医药园区*生产范围原料药（甲磺酸左氧氟沙星、甘草酸二胺、硫普罗宁、二氯醋酸二异丙胺、细辛脑、门冬氨酸钾、门冬氨酸镁、蔗糖铁、奥扎格雷、乙胺硫脲、维库溴铵、盐酸纳洛酮、美司钠、右泛醇、葡萄糖酸钠、甲磺酸加贝酯、维生素A棕榈酸酯、乳酸左氧氟沙星、盐酸托烷司琼、消旋α-生育酚、四水合辅羧酶、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、盐酸法舒地尔、左亚叶酸钙、帕米磷酸二钠、马来酸桂哌齐特、米力农、盐酸纳美芬、伊班膦酸钠、间苯三酚）、无菌原料药（盐酸甲氯芬酯、维生素C钠、氨曲南）、抗肿瘤类原料药（硫酸长春地辛、异环磷酰胺、培美曲塞二钠、盐酸托泊替康）、抗肿瘤类无菌原料药（环磷酰胺）、粉针剂（含头孢菌素类、抗肿瘤药）、小容量注射剂、冻干粉针剂（均含抗肿瘤药）、中药提取、生化前处理*粉针剂（含抗肿瘤药)、小容量注射剂（含抗肿瘤药)、冻干粉针剂（含抗肿瘤药)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂*国药准字H20093720规格：1支/小盒*10小盒/中盒*12中盒/箱主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂，如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上病人的磷的补充剂。

本品亦可用于某些疾病所至低磷血症。

本品每瓶含有：视黄醇棕榈酸盐(维生素A1)相当于视黄醇3500IU胆钙化醇(维生素D3) 220IU消旋α-生育酚(维生素E) 10.22㎎相当于α-生育酚11.200IU抗坏血酸(维生素C) 125.000㎎四水脱羧辅酶(维生素B1) 5.800㎎相当于硫胺素3.510㎎磷酸二水核黄素钠盐(维生素B2) 5.500㎎相当于核黄素4.140㎎盐酸吡哆醇4.530㎎钴胺素(维生素B12) 0.006㎎叶酸0.414㎎右旋泛酰醇16.150㎎相当于泛酸17.250㎎生物素0.069㎎尼克酰胺46.000㎎其他成分：甘氨酸甘胺胆酸大豆磷脂氢氧化钠盐酸近4年销售额数据来源：IMS 汇率按6.38计二、注射用12种复合维生素通用名：注射用12种复合维生素商品名：施尼维他生产企业：Clintec Parenteral S.A. Baxter Healthcare批准文号：H20080263成分：维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C等丹参多酚酸20151101 一煎1236L 二煎1425L 三煎1320L wangji82(王冀) 15:52:05酸沉滤液4032L。

甲磺酸贝舒地尔合成路线甲磺酸贝舒地尔是一种常见的药物，广泛用于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病。

它是一种丙二酸酯类抗高血压药物，具有降压、扩张血管和改善心脏供血等作用。

下面将介绍甲磺酸贝舒地尔的合成路线。

甲磺酸贝舒地尔的合成路线主要包括以下几个步骤：第一步，以苯乙酸为原料，经过酯化反应制得苯乙酸乙酯。

酯化反应是一种酸催化的醇和羧酸的缩合反应，通过加热反应，将苯乙酸和乙醇反应生成苯乙酸乙酯。

该反应需要一定的反应时间和温度条件。

第二步，将苯乙酸乙酯与氨基乙醇反应生成苯乙酸乙酯-氨基乙醇盐酸盐。

该反应是一种酯胺化反应，通过加入氨基乙醇和盐酸催化，使苯乙酸乙酯与氨基乙醇发生缩合反应，生成苯乙酸乙酯-氨基乙醇盐酸盐。

第三步，将苯乙酸乙酯-氨基乙醇盐酸盐与氯乙酸乙酯反应生成苯乙酸乙酯-氨基乙酮乙酸盐酸盐。

该反应是一种酯化反应，通过加入氯乙酸乙酯和碱催化，使苯乙酸乙酯-氨基乙醇盐酸盐与氯乙酸乙酯发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯-氨基乙酮乙酸盐酸盐。

第四步，将苯乙酸乙酯-氨基乙酮乙酸盐酸盐与甲磺酸反应生成甲磺酸贝舒地尔。

该反应是一种酯胺化反应，通过加入甲磺酸和碱催化，使苯乙酸乙酯-氨基乙酮乙酸盐酸盐与甲磺酸发生缩合反应，生成甲磺酸贝舒地尔。

通过以上几个步骤，甲磺酸贝舒地尔的合成路线就完成了。

这个合成路线经过多次反应和处理，最终得到了纯度较高的甲磺酸贝舒地尔药物。

甲磺酸贝舒地尔的合成路线是经过多次反应和处理得到的，每个步骤都需要控制反应条件和反应物的比例，以保证反应的进行和产物的纯度。

在实际合成过程中，还需要对产物进行中间体的提取和纯化，以得到最终的甲磺酸贝舒地尔药物。

甲磺酸贝舒地尔是一种重要的药物，它的合成路线的研究和改进对于提高合成效率和降低成本具有重要意义。

通过合理设计反应条件和催化剂的选择，可以进一步改进合成路线，提高产物的纯度和产率。

甲磺酸贝舒地尔是一种重要的药物，它的合成路线经过多次反应和处理，最终得到了纯度较高的甲磺酸贝舒地尔药物。