最新研究重组人白细胞介素演示文稿4

HEILONGJIANG MEDICINE AND PHARMACY Oct.2024,Vol.43No.5・11•重组人白细胞介素15蛋白的制备和鉴定方法研究①郑燕平1黄晶2(.厦门大学附属第一./CZ-心实验O,福建厦门361901；4.厦门特宝生物工程有限公司，福建厦门361001)摘要：目的：在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素l(rhlL-l)，优化提取，纯化方法，以获得高纯度，具有较高生物学活性的人白细胞介素1。

方法:将人白细胞介素l(rhlL-l)基因构建到大肠杆菌表达质粒中，采用BL9)(DE3)菌株进行表达。

通过蛋白提取，纯化，并利用Agilext1724型高效液相色谱仪和MALD)串联质谱仪，测定了重组人白细胞介素1的纯度和分子量。

结果：酶切和测序结果显示重组表达载体构建正确，获得的重组人白细胞介素1(rhIL-15)分子量为1.8kDv,与理论一致,蛋白纯度大于96%。

结论：建立了一种rhIL-1蛋白的制备和鉴定方法，为科研和临床应用提供了必要的条件。

关键词：人白细胞介素1;制备;鉴定中图分类号:R378.2+)文献标识码:A文章编号：1008-0104(2024)05-0117-03白细胞介素1(mtedeukin17,V-17)可经活化的成纤维细胞、表皮细胞和单核巨噬细胞等多种细胞产生,与白细胞介素2具有相似的功能和结构,可以利用其受体的0链和Y链与靶细胞结合，是一种重要的多功能细胞因子。

1994年,Grabsteix K.H.等在检测猿肾上皮细胞培养上清液时发现了这种细胞因子［］。

最初这种细胞因子被发现对T细胞具有化学趋化作用而促进T细胞的活化增殖，之后该细胞因子具有调节B细胞、自然杀伤(NK)细胞、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)、中性粒细胞和树突状细胞的功能也逐渐被人们发现，其通过与其它细胞因子相互作用在人体免疫调节和保护方面发挥了巨大的作用［］。

195年这种细胞因子被正式命名细胞素15。

重组人白细胞介素Ⅱ治疗初发急性白血病化疗后血小板减少的疗效观察【摘要】目的：观察重组人白细胞介素ⅱ（ rhil-ⅱ）治疗初发急性白血病化疗后血小板减少的临床疗效及不良反应方法：20例初发急性白血病患者，诱导化疗结束后rhil-ⅱ 1.5 mg/d皮下注射，连用7-14天，对照组23例同期住院的初发急性白血病患者，诱导化疗后不用rhil-ⅱ，对比观察组疗效。

结果：治疗组注射rhil-ⅱ后血小板恢复至≥30 ×109/ l、≥50 ×109/ l 、≥100 ×109/ l 的平均时间均早于对照组（p 0. 05），具有可比性。

1.2 方法anll 患者用标准的“da3 加7”方案或相似方案,急性淋巴细胞白血病(all) 采用标准的“dvlp”或“dvclp”方案或相似方案，治疗组在化疗结束后给予rhil- ⅱ治疗， rhil- ⅱ给药方案：化疗结束后即予rhil- ⅱ 1.5mg/d．皮下注射，连用7～14 d ，平均10 d ，至血小板≥80×109 /l （连续2 次）停药．连用14d 未≥80×109 /l 也停药．对照组化疗结束后不给予rhil- ⅱ治疗．治疗期间，当血小板计数0. 052.2 治疗组与对照组的血小板恢复不同水平的平均时间及血小板输注量经1 个疗程标准方案化疗后，使用rhil-ⅱ的20例患者,1 例因重度感染患者自动出院失访外, 其余可评价的19例患者血小板恢复至≥30 ×109 /l 、≥50 ×109 /l 、≥100 ×109 /l 的平均时间均短于对照组(见表2) 。

应用rhil-ⅱ治疗者血小板输注总量平均为(16. 28 ±12. 84) u ,较对照组的(22. 23 ±17. 54) u 为低( p0.o5，无统计学意义。

在应用rhil- ⅱ过程中，我们注意观察其不良反应有乏力、恶心、水肿、寒战发热、肌肉关节酸痛等，但这不良反应程度轻微，患者均可耐受，且停药后可自行消失，与国外报道一致[5]．所以，我们认为rhil- ⅱ在临床上应用是安全的．综上所述， rhil- ⅱ治疗初发急性白血病诱导化疗后血小板减少是有效、安全的，可明显缩短血小板恢复的时间，减少患者化疗后对血小板输注的需求，节约血源，值得在临床上推广应用．参考文献[1] 张之南,沈悌. 血液病诊断及疗效标准. 第3版. 北京:科学技术出版社，2007：106-ⅱ2，ⅱ6-121.[2] hao j，sun l，huan g h， et a1．effect s of recombinant human interleukin ⅱ on thrombocytopenia and neutropenia in irradiated rhesus monkeys［j］．radiat res，2004，8（162）：57－63.[3] ault p，kantarjian h，welchma， et a1． interleukin ⅱ may improve thrombocytopenia associated with imatinib mesylate therapy in chronic myelogenous leukemia［j］．leukemia research，2004，28：613－618.[4]黎莉, 徐从高, 孙亚红, 等. 重组人白介素-ⅱ治疗化疗所致血小板减少症的疗效和机制. 中华肿瘤杂志, 2005; 27 (6) :377[5]cairoms，davenportv，bessmertnyo，et al. phaseⅰ/ⅱdoseescalation study of recombinant human interleukin-ⅱfollowing ifosfamide，carboplatin and etoposide in children，adol- escents and young adults with solid tumours or lymphoma:a clinical haematological and biological study ［j］.br j haematol，2005，128：49－58.注：本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以pdf格式阅读原文。

重组人白细胞介素11治疗急性白血病化疗后血小板减少的疗效和机制研究摘要：目的探讨重组人白细胞介素11治疗急性白血病化疗后血小板减少的疗效和机制。

方法选取我院 2015年1月至 2017年2月期间本院收治的82例急性白血病化疗相关性血小板减少患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各41例。

观察组化疗结束 24 ～48 h后开始采用重组人白细胞介素11治疗，两组患者出现出血症状或外周血小板计数＜10×109/L时，预防性输注血小板。

分别记录两组患者治疗前和治疗1周后血小板计数变化，统计恢复至≥50×109／L和≥100×109／L的时间，并评估观察组用药安全性。

结果治疗后，观察组血小板计数显著高于对照组，组间差异p＜0.05。

观察组输注血小板量均显著少于对照组，组间差异p＜0.05。

观察组血小板恢复至≥50×109／L时间和≥100×109／L时间均显著少于对照组，组间差异p＜0.05。

观察组用药后不良反应发生率为14.63%（6/41）。

结论急性白血病化疗后血小板减少采用重组人白细胞介素11治疗效果较好，有助于快速升血小板，且临床应用安全可靠。

关键词：重组人白细胞介素11；急性白血病；化疗；血小板减少急性白血病是较为常见的恶性血液系统疾病，化疗是治疗该病的主要手段，疗效较好，但是化疗药物均具有明显细胞毒性，造血系统受损明显，骨髓抑制等不良反应发生率较高，以粒细胞和血小板减少为主要表现[1]。

目前，急性白血病化疗后粒细胞减少问题已经得到了较好的解决，但是血小板减少问题仍有待研究[2]。

重组白细胞介素 11是治疗化疗后血小板减少症的重要药物，为进一步探明其治疗急性白血病化疗相关性血小板减少症的临床疗效，本次研究选取我院 2015年1月至 2017年2月期间本院收治的82例急性白血病化疗相关性血小板减少患者作为研究对象，对比分析了其临床疗效，现报道如下。

重组人新型白细胞介素-2（125Ser-rhIL-2）治疗晚期肿瘤疗效的多中心对照研究【摘要】目的：通过多中心临床对照研究，对重组人白细胞介素-2（125Ser-rhlL-2）施以晚期实体肿瘤和恶性胸腹腔积液病人的治疗效果以及安全性进行分析。

方法：选择2014年6月~2015年12月满足试验要求的晚期肿瘤180例患者为研究对象，其中癌性胸腹腔积液133例，实体瘤患者47例，对肾透明细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤施以皮下注射以及胸腔内注射治疗，而恶性胸腔积液则是施以腹腔内注射治疗。

结果：133例癌性胸腹腔积液患者经治疗的总有效率达到59.4%，其中癌性胸水有效率64.5%，癌性腹腔积液有效率47.5%。

主要的不良反应包括低热和寒颤，另外还有乏力、局部皮肤红肿以及消化道反应。

结论：125ser-hrlL-2对于治疗恶性黑色素瘤、肾透明细胞癌以及恶性胸腹腔积液具有一定的疗效，相关的不良反应程度较轻。

【关键词】重组人新型白细胞介素-2；晚期肿瘤；恶性胸腹腔积液白细胞介素-2是人机体免疫系统中的重要的淋巴因子，近年来，相关的临床研究表明。

应用基因重组技术所生产的IL-2对于恶性黑色素瘤、肾透明细胞癌等实体瘤以及癌性胸腹腔积液具有一定的治疗效果[1]。

本试验中所用的重组人新型白细胞介素-2（125Ser-rhIL-2）具有高的比活性、相应半衰期长以及临床不良反应低等特点[2]。

本次试验主要是进行前瞻性的多中心Ⅱ期临床试验，来对该药施用于实体瘤以及癌性胸腹腔积液病人的治疗效果及安全性进行评价，现将整研究报告如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选择2014年6月~2015年12月满足试验要求的晚期肿瘤180例患者为研究对象，其中男性患者106例，女性74例；患者年龄分布在20～85岁，平均年龄（54.6±3.8）岁。

癌性胸腹腔积液患者133例和实体瘤患者47例。

1.2方法1.2.1局部用药胸膜腔内的注射：应当作引流以及抽净胸水以后，将药品200-300万IU以及生理盐水40mL经溶解后注入到胸腔内，每周进行1-2次，以2周作为1个疗程[2]。