核磁共振波谱解析的主要参数

1. 单选题：（1.0分）核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

A. 对B. 错解答：A2. 单选题：（1.0分）质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

A. 对B. 错解答：B3. 单选题：（1.0分）自旋量子数I=1的原子核在静电磁场中，相对与外磁场，可能有两种取向。

A. 对B. 错解答：B4. 单选题：（1.0分）核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

A. 对B. 错解答：A5. 单选题：（1.0分）核磁共振波谱中对于OCH3，CCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

A. 对B. 错解答：B6. 单选题：（1.0分）在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

A. 对B. 错解答：A7. 单选题：（1.0分）苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

A. 对B. 错解答：A8. 单选题：（1.0分）不同的原子核产生的共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度（B0）和射频频率（v）不同。

A. 对B. 错解答：A9. 单选题：（1.0分）(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机物中的1H核都高。

A. 对B. 错解答：B10. 单选题：（1.0分）羟基的化学位移随氢键的强度变化而变动，氢键越强，δ值越小。

A. 对B. 错解答：B11. 单选题：（1.0分）化合物Cl2CH-CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

A. 对B. 错解答：A12. 单选题：（1.0分）核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核核自旋相互作用。

A. 对B. 错解答：A13. 单选题：（1.0分）氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定的范围内变化。

A. 对B. 错解答：A14. 单选题：（1.0分）氢质子在二甲亚砜中的化学位移比在氯仿中小。

A. 对B. 错解答：B15. 单选题：（1.0分）化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

用核磁共振波谱解析的蛋白质的分子量蛋白质是生命中非常重要的一种有机物质，它在细胞内发挥着许多关键的生物学作用。

蛋白质的分子量是确定蛋白质化学结构、研究蛋白质的性质和功能的一个重要参数。

近年来，核磁共振波谱技术在蛋白质分析方面取得了很大进展，成为一种高分辨率、高灵敏度的手段，可以用来解析并测定蛋白质的分子量。

一、核磁共振波谱核磁共振波谱是一种基于核磁共振现象的分析技术，它通过测定核自旋与外部磁场相互作用产生的共振现象来揭示物质结构和性质。

在蛋白质分析中，核磁共振波谱主要用于测定蛋白质中同位素碳和氮的谱图，从而推断蛋白质分子的构象和动力学性质。

二、用核磁共振波谱解析蛋白质分子量1. 原理蛋白质的分子量通常通过从蛋白质中分离出其组分进行分析来测定。

核磁共振波谱技术则通过测定同位素碳和氮的谱图来推断蛋白质分子的总分子量和其他一些结构参数。

具体来说，核磁共振波谱技术可以用于测定氮、氨基酸残基以及特定荷尔蒙等蛋白质中不同化学官能团的化学位移，从而提供有关氮和碳的统计信息。

这些信息可以用于确定蛋白质的平均分子量。

2. 测量方法用核磁共振波谱技术解析蛋白质分子量需要将蛋白质溶解在D2O的溶液中，以抑制蛋白质的快速自旋松弛。

然后，将样品装载到核磁共振仪中进行检测，检测过程中需要校准化学位移的标准，以确保数据准确可靠。

最后，通过分析谱图，结合理论模型对数据进行计算，就可以获得蛋白质分子的平均分子量。

三、核磁共振波谱解析蛋白质分子量的应用核磁共振波谱技术的高分辨率和高灵敏度使它成为了一种非常有效的蛋白质分析工具。

它可用于测定蛋白质的分子量，从而推断其化学结构、成分和功能。

使用核磁共振波谱技术，可以显示不同氨基酸残基的化学位移，帮助识别未知蛋白质成分和结构特征。

此外，核磁共振波谱还可以用于研究蛋白质动力学和相互作用。

例如，利用针尖精灵方法，可以通过冷却蛋白质提高其结构的静态解析度和姿态分辨率，从而使其可以准确地确定蛋白质分子的三维结构和构象。

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。

3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。

4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。

5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。

二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：(B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

波普解析试题一、名词解释（5＊4分=20分）1.波谱学2。

屏蔽效应3。

电池辐射区域4。

重排反应5。

驰骋过程二、选择题。

（ 10*2分=20分)1。

化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2。

一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（)A、4B、3C、2D、14。

若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定: （）A、12CB、15NC、19FD、31P6。

在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ—H迁移7。

在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁8。

下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（ )a。

CH2=CH2 b。

CH CH c.HCHO d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9。

在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？( )A．红移 B。

蓝移 C。

不变 D. 不能确定10。

芳烃（M=134），质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是: （ )A．B。

C. D.三、问答题(5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4。

核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5。

紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1。

某化合物(不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72)，相对丰度100%；M+1(73），相对丰度3。

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

4.3实验部分实验4-1 有机化合物的氢核磁共振谱一、实验目的1. 学习核磁共振波谱的基本原理及基本操作方法。

2. 学习1H核磁共振谱的解析方法。

3. 了解电负性元素对邻近氢质子化学位移的影响。

二、基本原理一张NMR波谱图，通常会提供化学位移值、耦合常数和裂分峰形以及各峰面积的积分线的信息，据此，我们可以推测有机化合物的结构。

化学位移值主要用于推测基团类型及所处化学环境。

化学位移值与核外电子云密度有关，凡影响电子云密度的因素都将影响磁核的化学位移，其中包括邻近基团的电负性、非球形对称电子云产生的磁各向异性效应、氢键以及溶剂效应等，这种影响有一定规律可循，测试条件一定时，化学位移值确定并重复出现，前人也已总结出了多种经验公式，用于不同基团化学位移值的预测。

耦合常数和裂分峰形主要用于确定基团之间的连接方式。

对于1H NMR，邻碳上的氢耦合，即相隔三个化学键的耦合最为重要，自旋裂分符合向心规则和n+1规则。

裂分峰的裂距表示磁核之间相互作用的程度，称作耦合常数J，单位为赫兹，是一个重要的结构参数，可从谱图中直接测量，但应注意从谱图上测得的裂距是以化学位移值表示的数据，将其乘以标准物质的共振，即仪器的频率，才能得到以赫兹为单位的耦合常数。

积分曲线的高度代表相应峰的面积，反映了各种共振信号的相对强度，因此与相应基团中磁核数目成正比。

通过对1H-NMR积分高度的计算，可以推测化合物中各种基团所含的氢原子数和总的氢原子数。

核磁共振谱图的解析就是综合利用上述三种信息推测有机物的结构。

用1H-NMR波谱图上的化学位移值(δ或τ)，可以区别烃类不同化学环境中的氢质子，如芳香环上的氢质子、与不饱和碳原子直接相连的氢质子、与芳香环直接相连-CH2或-CH3上氢质子、与不饱和碳原子相连的-CH2或-CH3上的氢质子、正构烷烃，支链烃和环烷烃上的氢质子。

化学位移的产生是由于电子云的屏蔽作用，因此，凡能影响电子云密度的因素，均会影响化学位移值。

分=20 分)1.波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

：感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应X 射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应要想维持 NMR 信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建 Boltzmann 分布的过程。

( 10*2 分=20 分)1. 化合物中只有一个羰基，却在 1773cm-1 和 1736cm-1 处出现两个吸收峰这是因为： ( C )A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： ( D )A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3. 预测 H2S 分子的基频峰数为： ( B )A 、4B 、 3C 、 2D 、 14. 若外加磁场的强度 H0 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的： ( B )A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定： ( A )A、12CB、15 NC、19 FD、31 P6.在丁酮质谱中，质荷比质为 29 的碎片离子是发生了 ( B )A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ -H 迁移7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 ( C )A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8. 下列化合物按 1H 化学位移值从大到小排列 ( C )a.CH2=CH2b. CH CHc.HCHOd.A 、a、b 、c 、dB 、a、c 、b 、dC 、c 、d、a、bD 、d、c 、b 、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化 ? ( A )A ．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10. 芳烃(M=134), 质谱图上于 m/e91 处显一强峰，试问其可能的结构是： ( B )A． B. C. D.( 5*5 分=25 分)1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即 E 光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零2. 影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？答：( 1 )诱导效应， ( 2 )共轭效应， ( 3 )氢键效应， 4 )振动偶合效应， ( 5 )空间效应，( 6 ) 外部因素。

模拟试题（一）一、选择题（请将符合题意的选项写在括号中，每小题2分，共22分）1. 在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的C、重排裂解产生的D、γ-H迁移产生的。

2. 将下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( )。

A. a、b、c、d B . a、c、b、d C. c、d、a、b D. d、c、b、a3. 在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定4. 某芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：5. 可分别用作红外光谱和质谱检测器的是：A. 相板、光电倍增管；B. 光电管、Faraday杯；C. 热电偶、光电倍增管；D. 光电管、热电偶6. 乙醇高分辨1HNMR谱图中，由低场到高场排列的质子种类及相应峰数(括号内数字为偶合分裂峰数)为：A. CH3 (3)—CH2 (4)—OH(1);B. CH3 (4)—CH2( 3)—OH(1);C. OH(1)—CH2(4)—CH3(3);D. OH(3)—CH2(3)—CH3(4)7. 红外光可引起物质的能级跃迁。

A、分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁；B、分子内层电子能级的跃迁；C、分子振动能级及转动能级的跃迁；D、分子转动能级的跃迁。

8二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:29. 指出下列四种化合物中，哪一种化合物的分子离子峰为奇数（）Ａ、C6H6 Ｂ、C6H5NO2 Ｃ、C4H2N6O Ｄ、C9H10O210、下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是：A. RCOR’B. RCOClC. RCOFD. RCOBr11．化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡二、填空题(19分)1、质谱计通常由、、三个主要部分和两个辅助部分组成。

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。

（10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

【第二章有机质谱习题】测试总分：24.01. 单选题：（1.0分）质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。

但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。

A. 对B. 错参考答案：A2. 单选题：（1.0分）分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳烃的化合物分子离子峰的强度较大。

A. 对B. 错参考答案：A3. 单选题：（1.0分）分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。

(只能，一定是奇电子离子)A. 对B. 错参考答案：B4. 单选题：（1.0分）当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分子离子峰强度增加。

（轰击电压增加之后，使分子离子存在更大的内能，更易断裂，反而会使碎片增加，分子离子峰强度减弱）A. 对B. 错参考答案：B5. 单选题：（1.0分）双聚焦磁场分离器实现了能量和方向的双聚焦，所以分辨率较高。

A. 对B. 错参考答案：A6. 单选题：（1.0分）在目前的各种质量分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。

A. 对B. 错参考答案：A7. 单选题：（1.0分）根据氮律，由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，M一定为奇数；N为偶数，M也为偶数。

A. 对B. 错参考答案：A8. 单选题：（1.0分）当化合物分子离子中含有C=O基团，而且与这个基团相连的链上有γ-氢原子，该化合物的质谱出现麦氏重排离子。

A. 对B. 错参考答案：A9. 单选题：（1.0分）在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。

A. 对B. 错参考答案：A10. 单选题：（1.0分）大气压化学电离源（APCI）适合分析中等极性的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准分子离子。

A. 对B. 错参考答案：A11. 单选题：（1.0分）通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。

A. 对B. 错参考答案：A12. 单选题：（1.0分）在EI-MS中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。

波谱解析知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试1.某化合物在220～400nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一类? ( )参考答案:醇类2.红外光可引起物质的能级跃迁是 ( )。

参考答案:分子振动能级及转动能级的跃迁3.羰基化合物①RCOR,② RCOCl, ③RCOH, ④RCOOR'中，C=O伸缩振动频率最高的是( )。

参考答案:②4.在透射法红外光谱中，固体样品一般采用的制样方法是 ( )。

参考答案:与KBR混合研磨压片测定5.区分化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。

( )参考答案:错第二章测试1.CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有3组峰，最低场信号有1个氢 ( )参考答案:对2.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是 ( )参考答案:CH3CH33.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )参考答案:化学位移4.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。

参考答案:峰高5.核磁共振氢谱中，不能直接提供的化合物结构信息是 ( )参考答案:相邻碳原子上质子的个数6.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

（）参考答案:对7.质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数不为零。

（）参考答案:对8.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有2种取向。

（）参考答案:错9.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

（）参考答案:对10.核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

（）参考答案:对第三章测试1.在13C NMR中在δ 0-60产生3个信号，在1H NMR中在δ 0-5产生3个信号(最低场信号为多重峰)的化合物是( )。

参考答案:1,2一二氯丙烷2.在135°的DEPT实验中，谱图特征为 ( )。

参考答案:CH和CH3显示正峰3.下面各类化合物中碳核化学位移最大的是 ( )。

核磁共振波谱分析法摘要：将自旋核放入磁场后，用适宜频率的电磁波照射，它们吸收能量，发生原子核能级的跃迁，同时产生核磁共振信号，得到核磁共振谱。

这种方法称为核磁共振波谱法。

按工作方式，可将高分辨率核磁振仪分为两种类型：连续波核磁共振谱仪和脉冲傅里叶核磁共振谱仪。

在有机化合物中，经常研究的是1H核和13C核的共振吸收谱。

核磁共振谱能提供的参数主要有化学位移，质子的裂分峰数、偶合常数以及各组峰的积分高度等。

这些参数与有机化合物的结构有着密切的关系。

因此，核磁共振谱是鉴定有机、金属有机以及生物分子结构和构象等的重要工具之一。

此外，核磁共振扑还可应用于定量分析，相对分析质量的测定及应用于化学动力学的研究等。

核磁共振波谱法是结构分析的重要根据之一，在化学、生物、医学、临床等研究工作中得到了广泛的应用。

分析测定时，样品不会受到破坏，属于无破坏分析方法。

关键词：进动跃迁核磁共振波谱仪试样制备应用引言：在人类生活和生产中，材料是必需的物质基础。

新材料的使用对人类历史的发展起了重要的作用。

20世纪70年代，人们曾把材料、信息、能源归纳为现代文明的三大支柱，可以想象材料在我们日常生活中的重要性。

材料的性能是材料内部因素在一定外界因素作用下的综合反映，而且物质的组成和结构取决与材料的制备和使用条件。

我们可以运用研究方法，了解研究材料结构、性能的重要性。

研究方法可以分为化学成分分析、结构测定、图像分析、表面分析等内容，自1945年底美籍科学家Bloch和Purcell首次观测到宏观物质核磁共振信号以来，已经过了六十多年，在这60多年内，由于其在结构分析方面的特殊优势，NMR理论和谱仪技术得到了迅速的发展和推广。

到目前为止，NMR技术已经在物理、化学、材料、生物和医学等多个学科得到了很广泛的应用。

分析测定时，样品不会受到破坏，属于无破坏分析方法。

正文：基本原理磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动。

根据量子力学原理，原子核与电子一样，也具有自旋角动量，其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数决定，实验结果显示，不同类型的原子核自旋量子数也不同：质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数迄今为止，只有自旋量子数等于1/2的原子核，其核磁共振信号才能够被人们利用，经常为人们所利用的原子核有： 1H、11B、13C、17O、19F、31P 由于原子核携带电荷，当原子核自旋时，会由自旋产生一个磁矩，这一磁矩的方向与原子核的自旋方向相同，大小与原子核的自旋角动量成正比。