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中枢神经细胞瘤的诊断和治疗林欣;周定标;张远征;桂秋萍;余新光;许百男;张纪;段国升【期刊名称】《中华神经外科杂志》【年(卷),期】2007(023)001【摘要】目的深入认识中枢神经细胞瘤,以期提高本病的诊疗水平.方法回顾性总结我科22例中枢神经细胞瘤的临床表现、影像学检查、诊断及治疗效果.结果所有22例均手术治疗,术后11例全切除病例中4例联合放射治疗,8例次全切除病例中3例联合放射治疗、1例化疗,3例部分切除病例中1例联合放射治疗、1例化疗.死亡7例,失访6例,其余9例随访2个月至35年,均未见肿瘤复发或再长.结论脑室内中枢神经细胞瘤手术风险较大,死亡率较高;运用显微神经外科及术中导航技术切除肿瘤可有效降低致残率和死亡率;联合术后放疗可减少本病复发;化疗的疗效有待评价.【总页数】4页(P24-27)【作者】林欣;周定标;张远征;桂秋萍;余新光;许百男;张纪;段国升【作者单位】100853,解放军总医院神经外科;100853,解放军总医院神经外科;100853,解放军总医院神经外科;100853,解放军总医院病理科;100853,解放军总医院神经外科;100853,解放军总医院神经外科;100853,解放军总医院神经外科;100853,解放军总医院神经外科【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.中枢神经系统血管外皮细胞瘤的诊断和治疗 [J], 金卫篷;尹绍雅;王宏2.中枢神经细胞瘤的诊断和显微手术治疗 [J], 叶忠兴;林元相;康德智;林章雅;王晨阳;吴喜跃;林志雄;薛毅辉;袁邦清3.中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断与治疗:100例报告 [J], 李晓东;马维宁;蒲柯;李少一;刘云会4.中枢神经细胞瘤诊断及治疗 [J], 丁慧超;胡军民;秦尚振5.中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断及显微外科治疗 [J], 王年华;贾若飞;阙思伟;冷海斌;梅涛;聂猛;王俊;钟晨;袁辉纯;夏俊;谢小明;徐立新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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中枢神经细胞瘤最详细的介绍，中枢神经细胞瘤是什么？
中枢神经细胞瘤的简介
中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤。
在1982年首先由Hassoun等报道，其主要发生部位在透明隔近室间孔处(Monro孔)，引起临床症状时，肿瘤均长得很大，其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅内压增高症状。
近来报道逐渐增多，Bailey和Cushing脑膜组织学分类属于来源于原始髓上皮的神经细胞瘤；按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级；世界卫生组织(WH0)2000年公布的中枢神经系统肿瘤属于神经元及混合神经元
神经胶质起源的肿瘤，WHO分级为Ⅱ级。
中枢神经细胞瘤的基本知识
是否属于医保：否
发病部位：颅脑
传染性：该病不具备传染性
多发人群：所有人群
相关症状：下肢神经性疼痛、头痛、视力障碍、恶心与呕吐、脑桥小脑角综合征并发疾病：高原脑水肿、脑膜炎中枢神经细胞瘤要去什么医院，怎么检查治疗就诊科室：脑外科、肿瘤科
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约40000--80000
治愈率：40%
治疗方法：放射治疗、手术治疗、药物治疗
相关检查：CT检查
文章来自：39疾病百科 /zssjxbl/jbzs/。
中枢神经细胞瘤的诊断及外科治疗
孟凡国;朱锡德
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2009(49)22
【摘要】目的总结中枢神经细胞瘤的诊治经验.方法对12例中枢神经细胞瘤患者的临床资料作回顾性分析.结果患者多以不同程度高颅压起病,CT、MRI检查可见患者Monro孔区存在可强化的占位性肿块,光镜结合免疫组化检查证实为中枢神经细胞瘤.手术全切8例,次全切除3例,大部切除1例,无手术死亡;术后行颅脑局部放疗.结论中枢神经细胞瘤有较特异的临床、影像及病理特征,据此术前多可作出诊断.手术联合放疗治疗效果较好.
【总页数】2页(P77-78)
【作者】孟凡国;朱锡德
【作者单位】临沂市人民医院,山东临沂,276003;临沂市人民医院,山东临
沂,276003
【正文语种】中文
【中图分类】R739.41
【相关文献】
1.中枢神经系统血管母细胞瘤27例显微外科治疗 [J], 金星火;王马军;杜国森;赵明
2.中枢神经细胞瘤的临床诊断和外科治疗 [J], 崔国胜
3.中枢神经系统血管母细胞瘤的显微外科治疗 [J], 尚寒冰;赵卫国;沈建康;濮春华;
蔡瑜;林东;成侃
4.中枢神经细胞瘤的磁共振诊断与鉴别诊断探究 [J], 刘亚红
5.中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断及显微外科治疗 [J], 王年华;贾若飞;阙思伟;冷海斌;梅涛;聂猛;王俊;钟晨;袁辉纯;夏俊;谢小明;徐立新
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胶质瘤化疗方案胶质瘤简介胶质瘤是一种常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤，主要来源于胶质细胞。
根据世界卫生组织的分类，胶质瘤可分为多种亚型，其中最常见的亚型是胶质母细胞瘤。
胶质瘤的治疗方法多样，包括手术切除、放射治疗和化疗等。
本文将重点介绍胶质瘤化疗方案。
胶质瘤化疗方案化疗药物在胶质瘤的化疗方案中，常用的药物包括：•氮芥•卡马司他•卡铂•氟脱氧胸腺嘧啶以上药物常用于单药或联合应用，具体的方案需要根据病人的具体情况来确定。
化疗药物可以通过静脉注射或口服给药的方式进行。
胶质瘤化疗的适应症和禁忌症适应症是指对于某种疾病治疗有效，具有明确的疗效和安全性的标准。
对于胶质瘤化疗来说，适应症包括：•胶质瘤术后辅助治疗•局部复发或转移的胶质瘤•放射治疗后的胶质瘤禁忌症是指某种治疗方法在某些特殊情况下是不可行或有较大风险的。
对于胶质瘤化疗来说，禁忌症包括：•肝功能不全的病人•肾功能不全的病人•免疫功能明显受损的病人具体的适应症和禁忌症需要医生根据病人的身体状况来判断。
胶质瘤化疗的疗程和剂量胶质瘤化疗的疗程和剂量是根据病人的具体情况来确定的。
一般情况下，化疗的疗程为连续数个月，每个周期为几周。
具体的疗程和剂量需要医生根据病人的临床情况和化验结果来进行调整。
化疗期间，病人需要进行定期的检查，包括血常规、肝肾功能等指标的监测。
胶质瘤化疗的不良反应和处理胶质瘤化疗过程中可能会出现一些不良反应，常见的包括：•恶心与呕吐•脱发•乏力•骨髓抑制对于不同的不良反应，医生会制定相应的处理方案。
例如，对于恶心与呕吐，可以使用抗恶心药物进行治疗；对于脱发，可以使用假发或头巾进行遮挡；对于乏力，可以适当休息和补充营养；对于骨髓抑制，需要进行相关的血常规监测和支持治疗。
胶质瘤化疗后的随访和预后胶质瘤化疗结束后，病人需要进行定期的随访。
随访的目的是对病人的疗效和预后进行评估，发现复发和转移的情况。
随访包括临床检查、影像学检查和实验室检查等。
胶质瘤的预后较差，但化疗可以有效控制病情，并延长病人的生存期。
胶质母细胞瘤胶质母细胞瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，起源于星形细胞的一种恶性肿瘤。
它占所有成人和儿童年龄组颅内肿瘤中的主要部分，并且在脑肿瘤中属于最常见的类型之一。
在此论文中，我将详细介绍胶质母细胞瘤的发病机制、临床表现、诊断方法、治疗策略和预后情况。
首先，我们来了解一下胶质母细胞瘤的发病机制。
胶质母细胞瘤起源于星形细胞，这种细胞是中枢神经系统中的一种支持细胞，主要起到支持和营养神经元的功能。
胶质母细胞瘤分为两类，一类是原发性胶质母细胞瘤，即起源于星形细胞本身；另一类是继发性胶质母细胞瘤，即由其他脑肿瘤（如星形细胞瘤、脑膜瘤等）演变而来。
目前，对于胶质母细胞瘤的发病机制还不太清楚，但已经发现与遗传因素、染色体缺陷、肿瘤抑制基因失活以及癌基因的激活等因素有关。
接下来，我们来分析一下胶质母细胞瘤的临床表现。
胶质母细胞瘤的临床症状会根据肿瘤的具体部位和大小而有所不同。
一般来说，患者最常见的症状是头痛、呕吐、视力模糊、步态异常和癫痫发作等。
除了这些症状外，胶质母细胞瘤还可能引发神经功能损害，如认知障碍、语言障碍和运动障碍等。
第三部分是胶质母细胞瘤的诊断方法。
对于胶质母细胞瘤的诊断，一般需要通过多种影像学检查进行确诊。
例如，颅脑MRI（磁共振成像）可用于发现肿瘤的位置、大小和形态等；CT（X射线计算机断层摄影）可用于评估肿瘤的内部结构和钙化等。
另外，还可以通过脑脊液检查、组织活检和分子生物学检测等方法获取更多有关肿瘤的信息。
在治疗策略方面，胶质母细胞瘤通常采用多学科综合治疗的方式进行。
手术切除是首选方法，通过手术可以将肿瘤尽可能地切除。
但是，由于胶质母细胞瘤通常位于重要的功能区域或者是多灶性分布，完全切除并不总是可能的。
因此，在手术后通常还需要进行放疗和化疗等辅助治疗，以减少肿瘤的复发和转移。
最后，我将介绍一下胶质母细胞瘤的预后情况。
由于胶质母细胞瘤的发展较快，容易侵犯周围的组织与结构，因此其预后相对较差。
