手术讲解模板:法乐氏四联症根治术
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48例先心病法乐氏四联症根治术法乐氏四联症是最常见的紫绀型先心病,发病率约占先心病的10%~13%,男女比例相仿,外科手术是法乐氏四联症最有效的治疗方法,随着手术技术的进步,绝大多数法乐氏四联症都能行一期根治手术,疗效满意。
本文总结1994年9月2010年11月我科共施行法乐氏四联症的根治术48例,治疗效果满意,现将临床经验处理要点总结如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取1994年9月2010年11月48例经外科治疗的法乐氏四联症患者,其中男20例,女28例,年龄3-34岁。
术前患者均有紫绀,术前经皮血氧饱和度60%-89%(75±11),术前血红蛋白为(176±19)g/L,红细胞压积(0.47±0.12);心术前没有患者发生缺氧发作。
所有病例根据临床体征、心电图、x线、彩色心超检查明确诊断,室间隔缺损位于嵴内嵴下的46例,2例为室上嵴发育不良型,单纯肺动脉瓣狭窄6例,漏斗部、肺动脉瓣及肺动脉总干均狭窄者18例,合并动脉导管未闭2例,Ⅱ型房间隔缺损5例,卵圆孔未闭4例,6例有体肺侧枝血管,10例超声心动图检查观察肺动脉不满意或怀疑存在大的体肺侧支而做了心导管造影,造影的McGoon指数均>1.5。
1.2 手术方法本组病例均在静脉复合全身麻醉和体外循环下行矫治术。
正中切口,主动脉插管,上、下腔静脉插管,合并动脉导管未闭的患者在主动脉阻断前套带结扎。
冷血心肌保护液经主动脉根部灌注停跳,插左心引流管保持左心引流通畅,停机后常规使用超滤。
选择右室流出道切口31例,选择右室流出道肺动脉切口17例,右室流出道切口对彻底切除肥厚肌束,满意疏通流出道是必要的,同时也是确切修复室间隔缺损的保证,对漏斗部的肥厚壁束和隔束,特别是对引起严重阻塞的肥厚肌肉束,以切断或者切除。
室间隔缺损通常采用涤纶补片或自体心包4-0 Prolene连续加间断逢合修补,后下角和上角用转移针带垫片加固,确保室缺修补缝合的绝对严密。
法洛氏四联症的手术治疗是如何操作的呢?
一、概述
法洛氏四联症是紫绀型先天性心脏病中最常见的一种,其临床表现主要取决于右室流出道狭窄的程度。
发绀是本病最突出的症状,出生时发绀可能会不明显,随着年龄的增长,由于右室漏斗部肥厚的进展,到六至十二个月时,发绀才趋向明显。
气喘和阵发性呼吸困难也是常见症状之一,多在哭闹或劳累后出现,在两个月至两岁的婴幼儿中较多见。
二、步骤/方法:
1、重症患儿可有缺氧发作,表现为面色苍白,四肢无力,阵发性晕厥,甚至会有抽搐等症状,多在清晨、排便或活动后出现。
对有缺氧发作的重症法洛氏四联症患儿应在婴儿期尽早手术,频繁发作者应急诊手术。
2、患儿一般发育较差,消瘦,口唇明显发绀,四肢末梢因缺氧而有发绀及杵状指,杵状指的轻重与缺氧程度呈正比。
虽然婴幼儿不会用语言表达自己的不适,但是有很多症状家长还是能够观察出来的,一旦发现孩子有异常表现需要及时就诊。
3、随着对婴幼儿法洛氏四联症病理生理了解的加深,术前诊断、麻醉、体外循环技术的进步,手术技巧的改进以及各种性能优良的婴幼儿专用医疗器械的出现,手术年龄已不是重要的风险因素。
三、注意事项:
早期根治可防止法洛氏四联症导致的心肌肥厚、侧枝循环增多、肺发育障碍、体格、智力发育迟缓、肾功能损害等的进一步加重。
因此,对于有根治术指征的法洛氏四联症患儿,应该及早手术治疗。
心血管外科法洛四联症手术技术操作规范【适应证】本病确诊后即应考虑手术治疗。
1.出生3个月以内无症状的患儿根治手术可推迟至出生后3-12个月进行。
2 .出生1~2个月内有严重症状者,先行分流术,再于第1次手术后12个月行根治术。
3 .当左冠状动脉前降支异常起源于右冠状动脉,根治手术可能需行跨肺动脉瓣环加宽补片时,在有症状的患者先行分流术,待患者3~5岁时再行根治手术,以便必要时可植入适当大小的外管道。
4 .多发室间隔缺损的患者,年龄太小时手术风险较大,故可先行肺动脉环缩术,待患儿足够大时采用介入方法闭合肌部室间隔缺损,然后再行根治术。
也可直接做根治术。
5 .严重的左、右肺动脉发育不良患者可先行姑息性手术,待患儿肺动脉发育后再行根治术。
【禁忌证】1 .多器官功能衰竭。
2 .出凝血机制障碍。
【术前准备】1.详细向患者及家属介绍可能采用的手术方式,手术的成功率,可能的并发症,远期的生存率等。
3 .间断吸氧,每日至少2次。
4 .对红细胞增多症患者,鼓励其多饮水,以降低血液黏稠度,防止脑梗死。
5 .积极治疗身体任何部位的感染,以防止发生心内膜炎或脑脓肿。
6 .反复缺氧发作者,应加强吸氧,适量使用B受体阻滞药,并尽早手术。
【操作方法及程序】1 .姑息手术(I)右锁骨下动脉-右肺动脉转流术:用于主动脉弓在左侧的病例。
①麻醉与体位:气管插管全身麻醉,患者取仰卧位。
②手术步骤A.切口及开胸:右胸前外切口,经第3、4肋间开胸。
b.右锁骨下动脉的游离:为了最大限度地解剖及游离右锁骨下动脉,需要解剖到它的根部,同时也要游离右颈动脉,应注意仔细解剖其各主要分支血管以及毗邻的神经等组织,以免发生损伤。
在结扎后切断动脉远心端时应尽量靠近胸廓内动脉,甚至在锁骨下动脉的第1分支的水平切断动脉。
c.锁骨下动脉■肺动脉吻合:结扎与切断右锁骨下动脉后,将近心端从神经禅中拉出,并将其拉转向右肺动脉。
右肺动脉的切口应比锁骨下动脉管径稍大些。
法洛四联症讲解,及手术图解一、特点是最常见的紫绀性复杂性先心病,占紫绀性先心病80%,占所有先心病12%二、解剖基本病理解剖包括:右室流出道狭窄、主动脉骑跨、高位室间隔缺损、右心室肥厚,可以理解为特殊的室间隔缺损+肺动脉口狭窄,室间隔缺损大小决定了主动脉骑跨的程度,肺动脉口狭窄程度决定了右心室肥厚的程度。
三、自然预后自然预后很差,25%一岁以内死亡、40%三岁以内死亡、70%十岁以内死亡、95%四十岁以内死亡,由于缺氧和其并发症及心力衰竭死亡四、具体解剖(一)室间隔缺损室间隔缺损常常为巨大型,儿童为1-1.5cm,成人为1.5-3cm,嵴下型常见(85%)、肺动脉干下型(11%)、嵴内型少见1、嵴下型室间隔缺损(1)、嵴下型VSD后缘与三尖瓣之间没有肌束,三尖瓣环与主动脉瓣之间为纤维性直接延续,并构成VSD后缘,膜部间隔发育不全(2)、房室传导束穿过位于主动脉瓣环和二三尖瓣环之间的右右纤维三角内的中心纤维体后分为两支,右束支走行于VSD后下缘右心室面心内膜下,而希氏束和左束支位于VSD后下缘的左心室面心内膜下,所以,在缺损的后下角是修复VSD的危险区,在此区内如缝合不穿透三尖瓣环和窦部室间隔,仅仅缝在三尖瓣隔侧瓣根部和室间隔的右心室面,就不会损伤希氏束和左束支。
2、肺动脉干下型和嵴内型都位于主动脉瓣下,是圆锥室间隔部分或是完全缺如导致,特点是VSD前缘是肺动脉瓣环,或是与肺动脉瓣环之间有一条纤维肌肉束。
嵴内型为室上嵴发育不良型,下缘为残余室上嵴,与心脏传导束较远,肺动脉干下型为室上嵴缺如型,下缘为窦部室间隔,与嵴下型缺损下缘相似(二)、右心室流出道狭窄右心室流出道狭窄分两个部分,一个是右心室漏斗部狭窄,一个是肺动脉瓣和肺动脉狭窄(1)右室流出道狭窄有以下几种情况①、特点是肥厚的前壁、隔束和壁束以及室上嵴环抱而形成的狭窄,在漏斗部局限性狭窄与肺动脉瓣环之间形成流出腔(第三心室)②、也有少数形成管状狭窄和在肺动脉下VSD无流出腔③、极少数全部圆锥隔与右室前壁融合形成先天性漏斗部闭锁(2)肺动脉瓣和肺动脉狭窄1、肺动脉瓣及瓣环狭窄或闭锁,肺动脉瓣狭窄多为两瓣叶并且交界融合;有时为单瓣叶,显圆顶状,瓣膜狭小。