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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液用】避免与茶碱同时使用。
如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。
与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。
与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。
与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
【药物过量】喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高（头痛、呕吐、淤血性乳头症状）、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/ALP增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。
急救措施及解毒药（1）输液（加保肝药物）：代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液，尿碱化给以碳酸氢钠注射液，以增加本品由肾脏的排泄；（2）强制利尿：给予呋喃苯氨酸注射液；（3）对症疗法：抽搐时应反复投以安定静脉注射液；（4）重症：可考虑进行血液透析。
【药理毒理】药理作用本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯氏菌、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰氏阴性细菌有较强的抗菌活性。
对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
毒理作用重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50、200、800mg/kg，仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度的变性改变。
探讨氟康唑注射液耳浴治疗真菌性外耳道炎的临床疗效摘要目的探讨对真菌性外耳道炎患者给予氟康唑注射液耳浴治疗的临床效果。
方法40例真菌性外耳道炎患者，随机分为对照组和治疗组，各20例。
对照组给予2%的水杨酸乙醇进行外耳道清洗治疗，治疗组给予氟康唑注射液耳浴治疗。
比较两组患者临床效果、起效时间和恢复时间。
结果治疗后，治疗组患者总有效率95.00%高于对照组的65.00%，差异有统计学意义（χ2=5.625，P＜0.05）。
治疗后，治疗组的起效时间为（4.6±1.4）h，恢复时间为（5.3±1.2）d，短于对照组的（6.2±0.8）h、（6.7±0.5）d，差异有统计学意义（t=4.438、4.816，P＜0.05）。
结论真菌性外耳道炎对患者的影响较大，给予氟康唑注射液耳浴治疗效果显著，且起效时间和恢复时间缩短，值得临床推广。
关键词真菌性外耳道炎；氟康唑注射液；临床疗效真菌性外耳道炎是耳部常见的一种疾病，是由于外耳道受到真菌的感染而引起的，其主要的临床症状为耳道瘙痒和溢液，若不能及时治疗则会导致耳鸣和听力下降。
临床上对于真菌性外耳道炎以药物治疗为主，其中硼酸酒精、麝香草酸酒精等均无明显的治疗效果，而有研究显示，氟康唑注射液对其有明显的治疗效果，本文就此疾病用氟康唑注射液进行治疗，分析其临床治疗效果，研究内容如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年4月～2017年4月本院收治的40例真菌性外耳道炎患者，随机分为对照组和治疗组，各20例。
治疗组中男12例，女8例，年龄16～74岁，平均年龄（40.5±11.2）岁，病程2～4周，平均病程（2.5±0.5）周；对照组中男14例，女6例，年龄17～75岁，平均年龄（40.5±11.5）岁，病程2～5周，平均病程（2.8±0.7）周。
两组患者年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
氟康唑氯化钠注射液说明书【用法用量】静脉滴注，最大滴注速度约200mg/小时。
【不良反应】1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
4．可见头痛、头昏。
5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常。
6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
奥硝唑注氯化钠【不良反应】1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
4．可见头痛、头昏。
5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常。
6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。
氟罗沙星葡萄糖注射液【不良反应】本品常见不良反应为： 1．消化系统：恶心、呕吐、腹泻、便秘、消化不良、腹部胀满感、黄疸等；2．精神神经系统：眩晕、失眠、头痛、烦躁、幻觉、方向感障碍等；3．过敏反应：呼吸困难、哮喘、皮疹、荨麻疹、瘙痒、静脉炎、心慌、痉挛、光线过敏（包括光毒性反应）等，严重者可发生休克等；4．血液系统：白血球减少、嗜曙红细胞增多、单球增多、血小板减少等；5．实验室异常：BUN、血清肌酐上升等肾脏异常和GOT、GPT、AI-P等上升等肝功能异常；6．皮肤粘膜症候群、痉挛、跟腱炎、肌腱断裂等的肌腱障碍、肌肉痛、乏力感、CPK上升等；7．间质性肺炎（伴随着发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常、嗜曙红细胞增多的间质肺炎），停药并给予肾上腺皮质激素；8．低血糖（重度低血糖，高龄患者尤其是肾功能不全患者容易出现）；9．其他：如多汗、倦怠感、发热等。
【药品名称】通用名：浓氯化纳注射液英文名：Concentrated Sodium Chloride Injection汉语拼音：Nong Luhuana Zhusheye【成份】本品主要成分及其化学名称为氯化钠其结构式为：NaC1分子式：NaCl分子量：CAS No.：7647-14-5【性状】本品为无色的澄明液体，味咸。
【适应症】各种原因所致的水中毒反严重的低钠血症。
本品能迅速提高细胞外液的渗透压，从而使细胞内液的水份将向细胞外。
在增加细胞外液容量的同时，可提高细胞液的渗透压。
【规格】10ml:1g。
【用法用量】严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。
若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，或致脑细胞损伤。
一般认为，当血钠低于120mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时L，不得超过每小时L。
当血钠低于l20mmol/L或出现中枢神经系统症状廛，可给予3%-5%氯化钠注射液缓慢滴注。
-般要求在6小时内将血钠浓度提高至l20mmol/L以上。
补钠量(mmol)=[142-实际血钠浓度度(mmol/L)]×体重(kg)×。
待血钠回升l20-125mmol/L以上，可改用等渗渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或l0%氧化钠注射液。
【不良反应】(1)输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿，血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难。
(2)不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症，甚至出现急性左心衰竭。
【禁忌症】下列情况慎用或禁用:①水肿性疾病，如肾病综合症、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿皮特发性水肿等。
②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者。
③高血压、低血钾症。
④高渗或等渗性失水。
【注意事项】根据临床需要检查，血清中钠、钾、氯浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合征禁用。
氟康唑说明书
一、药物名称
氟康唑（Fluconazole）
二、药物的组成成分
每片（Capsule）含氟康唑100mg或200mg
三、药物的适应症
氟康唑适用于如下疾病的治疗：①念珠菌感染，包括阴道念珠菌炎、口腔念珠菌炎等；②广谱皮肤真菌感染，包括白色念珠菌病、股癣、
体癣等；③系统性念珠菌感染，包括新生儿念珠菌血症、隐球菌病等。
四、禁忌症
对本品过敏者禁用。
五、使用方法及剂量
成人念珠菌感染治疗：口服每日1次，100-200mg，疗程视病情而定。
儿童念珠菌感染治疗：口服每日1次，3mg/kg体重，疗程视病情而定。
六、不良反应
使用氟康唑可能会引起一些不良反应，包括：恶心、呕吐、腹泻、
消化不良等胃肠道反应；头痛、头晕、皮疹等过敏反应。
如出现不适，请及时咨询医生。
七、注意事项
1. 在使用氟康唑期间，如果出现严重过敏反应、肝功能损害等不适
症状，需立即停药，并就医咨询。
2. 孕妇、哺乳期妇女、老年患者以及肾功能不全患者，使用前请向
医生咨询。
3. 氟康唑可能与其他药物发生相互作用，使用过程中请告知医生正
在使用的其他药物，以免发生不良反应。
4. 使用前请仔细阅读说明书，遵医嘱使用。
八、贮藏方法
请将本品贮存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
儿童不易触及。
九、生产企业
请参考药物包装上的生产企业信息。
本说明书于xx年xx月修订完成。
专利名称：氟康唑注射液及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：刘智
申请号：CN03116273.8
申请日：20030407
公开号：CN1442138A
公开日：
20030917
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种小容量氟康唑注射液及其制备方法，它是将氟康唑溶解在助溶剂中，然后加入活性炭、新鲜注射用水，经一定工艺制备而成1ml、2ml、5ml、10ml或20ml的小容量注射液。
它在临床使用时可方便与多种药物配伍，可根据患者在临床上的特殊需求加入氯化钠或葡萄糖输液中给患者静脉滴注，还可减少病人的输液量，适合更多的特殊真菌感染患者使用，并且具有携带方便，在寒冷的北方易运输贮存，零下20℃不会结冻的特点。
其生产成本较大容量注射液生产成本低，为广大患者提供了一种疗效确切、价格低廉的药品，降低了消费者的医药费。
小容量氟康唑注射液是一种供静脉滴注的抗真菌新型注射液，可广泛应用于真菌感染患者以及预防真菌感染。
申请人：江西制药有限责任公司
地址：330006 江西省南昌市三经路113号
国籍：CN
代理机构：江西省专利事务所
代理人：张文
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液曾用名：商品名：英文名：Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection汉语拼音：Yansuanzuoyangfushaxingluhuana Zhusheye本品主要成分为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3,-de]-[1,4]苯骈恶嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物。
其结构式为：【性状】本品为淡黄绿色澄明液体。
【药理毒理】本品属喹诺酮类抗菌药。
为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA的复制。
本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、对部分大肠杆菌、等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。
【药代动力学】国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)多剂量静注研究中(0.3g每日两次静脉滴注，共6天)，其血药浓度于24～48小时达稳态，首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为5.35和6.12ug/ml，表明无明显蓄积。
左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。
主要以原型药由尿中排出。
肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，清除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。
血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除。
【适应症】本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染：1.呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。
2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。
氟康唑氯化钠注射液的用法用量有一些药，它或许不是很常见，但是它的作用确实非常大的，比如抗真菌的氟康唑氯化钠注射液，就对念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病等有起着治疗作用。
氟康唑氯化钠注射液是一种没有颜色的液体，还有哪些关于氟康唑氯化钠注射液的信息呢，看下文的介绍了解更多吧。
氟康唑氯化钠注射液，适应症为本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。
尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。
2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。
3．球孢子菌病。
4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
不良反应1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
4．可见头晕、头痛。
成人用量：（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。
（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。
根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。
（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。
（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。
（5）隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2～0.4g，一日1次，用至脑脊液病菌培养转阴后至少10～12周。
或：一次0.4g，一日2次，持续2天，然后一次0.4g，一日1次，疗程同前述。
氟康唑氯化钠注射液说明书
【药品名称】
通用名：氟康唑氯化钠注射液
英文名：Fluconazole and Sodium Chlorid Injection
汉语拼音：Fukangzuo luhuana Zhusheye
【成份】
化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。
化学结构式：
分子式：C13H12F2N6O N
N
N CH2
N
N
N
CH2
F
F
C
OH
分子量：306.28
Cas No: 86386-73-4
辅料名称：注射用水。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
用于深部真菌感染，如：
1.隐球菌病：包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的感染（肺、皮肤）。
亦可治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。
2.全身性念珠菌病：包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他非浅表性念珠菌感染。
这些感染包括腹膜、心内膜、肺部及尿路的感染。
患有恶性肿瘤而需接受细胞毒性或免疫抑制治疗的病人，或有发生念珠菌感染倾向的病人，亦可用氟康唑治疗。
【规格】
（1）100ml：氟康唑0.2g与氯化钠0.9g （2）50ml：氟康唑0.1g与氯化钠0.45g
【用法用量】
静脉滴注。
滴速不超过2ml/min，因氟康唑氯化钠注射液为稀盐水溶液，须限制钠或液体的病人应考虑输液速率。
用量：
1．治疗隐球菌脑膜炎及其它部位感染，常用剂量首剂400mg，随后每天200～400mg。
疗程取决于临床及真菌学反应，但对于隐球菌脑膜炎而言，一般疗程最少为6~8周。
2．治疗念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性念珠菌感染时，常用量为第一日400mg，然后每日200mg，根据临床反应，可将剂量增至400mg，每日一次，疗程取决于临床反应。
3．肾功能不全者，多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，
4．儿童
对于认为必须使用本品治疗的儿童
全身念珠菌感染/隐球菌感染：一日3~6mg/kg。
【不良反应】
1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
4．可见头晕、头痛。
5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。
6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
【禁忌症】
对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】
1．本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。
2．由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。
用于肾功能减退患者需减量应用。
3．本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。
4．治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。
因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
5．本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。
6．本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。
一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。
隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。
7．接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。
8．肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
9．本品静脉滴注时最大滴注速率为200mg/小时。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1．动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。
虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。
2．尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。
【儿童用药】
本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。
【老年患者用药】
肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。
肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见【用法用量】）。
【药物相互作用】
1．本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。
2．本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升
高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。
3．高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
4．本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。
5．本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。
6．本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
7．本品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。
【药物过量】未进行该项实验且无可参考文献。
【药理毒理】
1．药理
本品属吡咯类抗真菌药。
抗真菌谱较广。
口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。
本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。
本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
2．毒理
本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。
一日服用本品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
【药代动力学】
静脉给予本品100 mg，平均血药峰浓度（C max）为4.5～8 mg/L。
表观分布容积（V d）接近于体内水分总量。
本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。
本品少量在肝脏代谢。
主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。
血消除半衰期（t1/2 ）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。
血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】50ml玻璃输液瓶装，1瓶/盒
【有效期】24个月。
