系统性红斑狼疮合并胃肠血管炎30例临床分析
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一例系统性红斑狼疮伴血管炎性溃疡的护理李垚莹【期刊名称】《护士进修杂志》【年(卷),期】2016(031)003【总页数】3页(P285-287)【关键词】系统性红斑狼疮;血管炎性溃疡;护理【作者】李垚莹【作者单位】重庆市沙坪坝区西南医院皮肤科,重庆400038【正文语种】中文【中图分类】R473.59;R593.24系统性红斑狼疮( Systemic Lupus Erythematosus , SLE) 是一种累及多脏器的自身免疫性疾病, 常伴有关节、浆膜及小血管的炎症。
当病患皮肤的真皮层和皮下组织间小动脉发生坏死性血管炎时,极易出现皮肤溃疡[1]。
若伤口处理不及时亦或用药不当等原因,则会导致伤口难愈合,严重者甚至出现肢端坏死、截肢等严重并发症[2]。
2014 年 5月, 我科收治1例SLE伴指端血管炎性溃疡合并金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林多黄色葡萄球菌(MRSA)双重感染伤口的患者。
在患者的整个诊疗过程中,我科护理组以系统性红斑狼疮护理为基础,从血管性溃疡伤口难愈合的特点着手,通过采用湿性愈合理念,对患者伤口进行治疗, 经治疗后,患者伤口愈合良好,康复出院(入院后31 d)。
现将患者情况以及我科伤口护理情况进行报告如下。
1.1 一般资料患者,女性,44岁,因“反复面部红斑4年余,躯干、四肢红斑3年余,左手指起脓疱伴痛10天”于2014年5月27日入院。
4年前因面部红斑,多关节肿痛,抗核抗体(Anti-nuclear antibody,ANA)(+),诊断为“SLE”。
服用强的松至今,双手指指腹出现淡红斑2年余。
1.2 入院查体体温37.6 ℃,脉搏86次/min,呼吸20次/min,血压13.75/10.0 kPa(103/75 mmHg)。
面颊未见明显蝶形红斑,双手皮温低,双手大、小鱼际可见弥漫分布的充血性红斑,双手指指腹均可见散在淡红斑,右手食指可见一绿豆大小暗红色痂壳。
周围无肿胀,左手第五指末端指节发紫,可见一豌豆大小皮肤缺失,形成一深部溃疡,大小为0.5 cm×0.7 cm,深度1.2 cm,周围皮肤红肿,有脓性分泌物流出,心、肺、腹查体未见异常。
第三章病例分析——系统性红斑狼疮概述系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。
血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。
SLE好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样。
病因未明,可能与遗传、环境和性激素有关。
临床表现多隐匿起病,缓慢进展,病情的加重与缓解交替。
1.全身表现如发热、乏力等。
2.皮肤与粘膜蝶形红斑、光敏感、脱发、盘状红斑、结节性红斑、网状青斑、雷诺现象等。
3.关节和肌肉常出现对称性多关节疼痛、肿胀,可出现肌痛和肌无力。
4.肾脏损害又称狼疮性肾炎(LN),表现为蛋白尿、血尿、管型尿甚至肾衰竭。
免疫荧光检查表现为“满堂亮”。
5.神经系统损害轻者仅有偏头痛、记忆力减退;重者可表现为脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等。
6.血液系统表现常出现贫血和/或白细胞减少和/或血小板减少。
7.肺部表现常出现胸膜炎,亦可出现肺实质浸润,肺脏间质性病变,肺动脉高压,肺梗死,肺萎缩综合征等。
8.心脏表现常出现心包炎,表现为心包积液,还可有心肌炎,心律失常等。
疣状心内膜炎为其特征性病理表现之一。
9.消化系统表现可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘,其中以腹泻较常见。
10.其他SLE可合并眼部受累,包括结膜炎、葡萄膜炎、眼底改变、视神经病变等。
SLE 常伴有继发性干燥综合征。
实验室和辅助检查1.常规检查血常规:一系或多系减少。
尿常规:尿蛋白、尿红细胞、白细胞、管型(临床肾损害的指标)ESR:活动期增高。
补体C3、C4:活动期下降。
高γ球蛋白血症2.抗核抗体谱(ANAs)和其他自身抗体ANAs:ds-DNA,敏感性较高,特异性很高,与疾病活动性及预后有关;抗Sm抗体的特异性非常高,但敏感性低,与活动性无明显关系;抗单链DNA、抗组蛋白、抗RNP、抗SSA、抗SSB等抗体也可出现,但特异性低。
抗磷脂抗体:包括抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物。
抗红细胞抗体抗血小板抗体抗神经元抗体类风湿因子可阳性诊断标准有多系统受累表现和有自身免疫的证据,应警惕SLE。