Varian AA240原子吸收操作规程

一. 检查目的
为使检验实验室原子吸收光谱仪正常运行，确保检验数据的准确、可靠，特制定本方法。

二.适用范围：
适用于本所内部的VARIAN AA240Z原子吸收光谱仪期间核查。

三.检查步骤
（1）按仪器设备操作规程对设备通电运行。

（2）检查气路：检查气路系统是否可靠密封、不泄露。

（3）检查计算机或带微机仪器功能键：当键盘输入指令时，各相应功能键是否正常工作。

（4）2.检出限：以10ug/L镉标准溶液重复进样11次，求出标准偏差SD，再以0，0.50，1.00，3.00，5.00ug /L标准溶液做一标准曲线，3SD在标准曲线上找到相应的浓度，这个浓度就是镉在该条件下的方法检出限。

（5）检查精密度：用浓度为15µg/L镉标准溶液测定吸光度6次，计算吸光度RSD值。

四.评定依据：
以上方法作为评定仪器性能的依据是：参照JJG694-90技术规定修改，即要求：
（1）检出限：≤1.5µg/L
（3）精密度：RSD≤10%
五.期间核查周期
期间核查周期为2年，时间安排在检定周期中间进行。

1。

原子吸收操作规程（带石墨炉自动进样器）火焰吸收法开机：1 装入元素灯，并记下对应元素的灯号2 打开计算机，进入工作站，3 点“方法”通过“添加”“删除”输入元素和灯号，方法栏为“火焰吸收”。

点“参数设置”，①采样速度：1；②计算方法：峰高；③背景扣除选无，半透半反镜向上，（如果选氘灯，半透半反镜向下进入光路，电流选80—100）；④火焰设定，积分时间：2或3；点“仪器参数”①波长；②狭缝；③元素灯电流，参见说明书，④负高压250，⑤燃气流量：0.8—1.5点“确定”“确定”4 打开仪器电源，5 点“分析设置”，点“仪器初始化”，选择当前所分析的元素，点“自动设定”点“启动”，（若显示波长与理论波长相差0.05nm 就再点“启动”）；点“调整灯位置”，点“能量平衡”使其能量在100左右；6 调解燃烧头①点“仪器设置”，点“调解燃烧头高度”，使元素光斑与燃烧头右端相切；②用当光板调节燃烧头：将挡光板置燃烧头中间，调解燃烧头底座两螺丝，使其能量在40—60之间；③将挡光板分别置燃烧头左右，旋转燃烧头，使其能量在40—60之间。

7 点“新建”，建立分析曲线样品表；8 水封加水；9 打开空气压缩机开关，调节压力为0.25—0.3Mpa，把采样管放入水中看雾化效果是否正常；10 打开乙炔开关，调节分压为0.07-0.08Mpa；11 按红色点火开关，火点着后把采样管放入去离子水中，预热10-30分钟，点平衡，能量为100左右；12 点“开始”，基线稳定后点“空白”，把采样管依次放入标样，点“样品”，（注：在做样品时每次要清洗采样管）；13 样做完后，点“结束”，点“是”，点“报告”，编辑报告后即可打印。

关机：1 关乙炔总阀，压力降到0 后，再关分阀；2 退出工作站，点“是”；3 关仪器电源；4 把采样管放入水中清洗5分钟后，关空气，并放水石墨炉法开机：1 装入元素灯，并记下对应元素的灯号2 打开计算机，进入工作站，3 点“方法”通过“添加”“删除”输入元素和灯号，方法栏为“石墨炉”。

安捷伦240AA原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法（一）开机顺序1、辅助系统检查火焰法：打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。

打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa 左右。

(乙炔气压力如低于700 kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。

)2、通电打开通风系统开附件和外设电源。

开仪器电源。

开计算机,双击SpectrAA进入操作系统。

（二）火焰法分析方法的建立1、建立一个新的工作表格单击工作表格窗口,显示：单击新建窗口，显示将要使用的工作模块【火焰（FS）/石墨炉（Z）】按确定，显示：该框各项含义如下：名称:输入元素分析方法名分析者:输入操作者的姓名注释:可输入仪器系列号等样品数:样品数量在名称处输入分析方法名称，按确定，进入新建页面：2、单击添加方法窗，选择要分析的元素并进入下一页。

先点分析手册→选择方法类型：火焰法处√→点黑要选的元素→按确定。

选择完需要分析的元素后，按确定，回到方法建立图框：单击编辑方法框，进入元素方法编辑页面：2.1火焰方法编辑：类型/模式页面在此图框，可设置方法的类型及进样方式等参数，各项含义：2.2火焰方法编辑：测量页面2.3火焰方法编辑：光学参数页面元素灯超灯：选用超灯（UltrAA）时打√，如果是空心阴极灯，则不可打√灯位：灯位置设定，输入该元素灯装在灯架上的位置编号。

灯电流[mA]：按灯管推荐电流设定。

默认灯电流数据是针对Varian 的单元素灯，对于其它厂家的灯，可能需要进行相应调整。

狭缝[nm]：狭缝宽度,一般选用推荐值。

扣背景关：选择该项不扣背景。

扣背景开：选择该项启用背景矫正。

选择方法参数，按下一步，进入下一页“SIPS”。

2.4火焰方法编辑：SIPS页面该页面中可设置或者编辑SIPS（自动稀释附件）的参数（用于火焰法）按“下一步”，显示标样页面：2.5火焰方法编辑：标样页面该页面用来设置当前方法的标样参数，输入标样浓度，曲线拟合算法等参数。

按下一步,进入校正页面：2.6火焰方法编辑：校正页面校正参数栏中，可设置标准曲线校正的各种参数，图框中各项含义如下：按下一步，进入进样器页面：2.7火焰方法编辑：进样器（火焰）页面该页面用于设置或者编辑 SPS（火焰自动进样器）的各种参数，图框各项含义如下：按下一步，显示注释页面：2.8火焰方法编辑：注释页面在空白框中可以写一段短文,对所建元素分析方法的用途,样品来源等加以注释。

⽡⾥安AA240原⼦吸收仪使⽤⼿册AA140/240中⽂操作⼿册（中⽂版 Ver5.0）美国⽡⾥安中国有限公司⽬录⼀开机顺序 (4)⼆新编元素分析⽅法 (6)1⽕焰元素分析⽅法的建⽴ (8)1.1 ⽕焰⽅法编辑：类型/模式页⾯ (10)1.2 ⽕焰⽅法编辑：测量页⾯ (11)1.3 ⽕焰⽅法编辑：光学参数页⾯ (13)1.4 ⽕焰⽅法编辑：SIPS页⾯ (14)1.5 ⽕焰⽅法编辑：标样页⾯ (16)1.6 ⽕焰⽅法编辑：校正页⾯ (17)1.7 ⽕焰⽅法编辑：进样器（⽕焰）页⾯ (18)1.8 ⽕焰⽅法编辑：注释页⾯ (19)1.9 ⽕焰⽅法编辑：分析⼿册页⾯ (19)1.10 ⽕焰⽅法编辑：QCP页⾯ (20)2⽕焰：快速序列分析（FS）模式⽅法建⽴ (21)3⽯墨炉分析⽅法的建⽴ (24)3.1 ⽯墨炉⽅法编辑：类型/模式页⾯ (26)3.2 ⽯墨炉⽅法编辑：测量页⾯ (26)3.3 ⽯墨炉⽅法编辑：光学参数页⾯ (27)3.4 ⽯墨炉⽅法编辑：⽯墨炉页⾯ (27)3.5 ⽯墨炉⽅法编辑：标样页⾯ (29)3.6 ⽯墨炉⽅法编辑：校正页⾯ (29)3.7 ⽯墨炉⽅法编辑：进样器页⾯ (29)3.8 ⽯墨炉⽅法编辑：注释页⾯ (30)3.9 ⽯墨炉⽅法编辑：分析⼿册页⾯ (30)3.10 ⽯墨炉⽅法编辑：QCP页⾯ (30)4⽯墨炉⽅法建⽴：表⾯响应⽅法学（SRM）向导 (31)三顺序控制 (33)1顺序控制：控制页⾯ (33)2顺序控制：选项页⾯ (34)3顺序次数，报告页⾯ (36)4顺序参数：注释页⾯ (37)四标签：设置样品的各种参数 (38)五仪器的运⾏ (39)1分析：选择页⾯ (40)2分析：优化页⾯ (40)3分析：开始 (42)六打印⼯作报告 (43)七⽂件数据管理 (45)⼋关机 (47)附录1 软件的各种浓度结果标记 (48)附录2 VARIAN AA140/240 简明操作规程(⽕焰) (49)附录3 V ARIAN AA140/240简明操作规程(⽕焰新建⽅法版） (50)附录4 V ARIAN 140/240 简明操作规程(⽯墨炉新建⽅法版） (52)附录5 VARIAN AA ⽕焰原⼦吸收仪器的优化调节 (54)附录6 VARIAN AA ⽯墨炉的调节 (55)附录7 AA140,240G⽕焰燃烧头切换到⽯墨炉之步骤和调节 (57)附录8 AA140,240G⽯墨炉切换到⽕焰燃烧头之步骤和调节 (59)⼀开机顺序1. 辅助系统检查⽕焰：打开空压机，出⼝压⼒调节到350 kPa左右。

原子吸收仪器操作规程目的：建立原子吸收仪器操作规程应用范围：原子吸收仪器责任人：质量检验负责人及化验室人员、QA监查员内容：1 准备：1.1将电器面板上所有开关置于关断位置，所有调节旋钮逆时针转到头，燃气调节钮顺时针转到头（助燃器钮可开在最大流量位置不动），燃烧器位置向下调节离开光路。

1.2将配带的电源线插入后面板电源插座，并接通市电。

1.3打开仪器灯室上盖，选取需用的元素灯1-4只插入元素灯插座并将灯放入灯架中，将灯座上的电源插头插入灯架中。

1.4打开仪器总电源开关，仪器正常时，开关上的指示灯亮。

数显表亮、多功能转换开关中的〈瞬时值〉、〈能量值〉及响应时间的〈中〉开关指示灯亮（为开机设置的初始状态）、若开机后多功能转换开关没有按“开机初始状态”设置，可按对应开关（能量值、中）使其打开，若（瞬时值）开关不亮。

而（峰高值）或（峰面积）开关亮，则再按一次亮着的开关，就会使（瞬时值）开关打开。

1.5将多功能转换开关中的〈灯１电流〉或〈灯２电流〉开关打开，然后顺时针调节元素灯电流调节钮（16或18），这时数显表所显示对应的元素灯的电流也在上升，可参照仪器左上盖板（灯室上方）的“元素条件参照表”中指示的灯电流值将灯电流调整好。

1.6 拨动有机玻璃灯架将设定好灯电流的待测元素灯对准入射光孔（该灯此时在最上方），旋转水平调节钮及垂直调节钮，观察燃烧器右侧的入射光靶面，使元素灯（铜灯）发出的红色光斑照在靶面中心。

1.7转动光谱通带旋转钮，选择适当通带宽度（仍可参照“元素条件参照表”选择）1.8将多功能转换开关转到（能量值），由起始位置开始顺时针选择增益旋钮二到三圈。

1.9转动波长手轮，使计数器指示该元素灯的理论波长值。

1.10以此波长值为中心在正负0.5nm范围内转动手轮，这时数显表上将出现能量值，仔细、缓慢的调节波长手轮使这一能量值达到最大（如果在调节过程中能量值超过1.00），以此确定波长的准确位置。

1.11在监视能量值的前提下仔细调节元素灯水平调节钮及垂直调节钮，使能量指示最大值，这时是元素灯在光路中的最佳位置。

240FSAA火焰原子吸收操作规程1.辅助系统检查a.打开空压机，出口压力调节至350kpa左右b.打开乙炔瓶，出口压力调节至75kpa左右（若乙炔气压力低于700kpa，请更换气瓶，防止丙酮溢出2.通电a.打开通风系统b.打开仪器电源c.打开计算机，进入操作系统3.运行a.启动“spectra软件”，进入仪器界面，单击工作表格→新建…，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按“确定”，进入工作表格的建立页面b.按“添加方法”，在添加方法…窗口里，选择你要分析的元素（注意方法类型），按“确定”。

重复此步，直到选择完所有待分析元素。

c.按“编辑方法”进入方法窗口。

(1)在类型/模式中，将每一个元素进样方式选为手动。

并注意火焰类型是否为软件默认的类型，否则需要更改与仪器使用的火焰一致（从窗口下边进行元素切换）。

(2)在光学参数中，设定并对应好每一个元素的灯位（从窗口下边进行元素切换）。

(3)在标样中，输入每一个元素的标样浓度（从窗口下边进行元素切换）。

(4)按确定，结束方法编辑。

d．如果以多元素快速序列分析，按“快速多元素FS…”,进入FS向导，一直按“下一步”，直至“完成”e．按分析进入工作表格的分析页面。

（1）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实，再按选择，确认所选择的内容。

（2）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致。

优化完毕后，按取消完成优化。

（3）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位以及提供空白，标样和样品溶液。

直至完成分析。

4.报告a．单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。

b. 选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。

c．选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。

d．设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。

e．按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。

AA240原子吸收光谱仪操作规程V arian AA240原子吸收光谱仪操作规程一、辅助系统检查1、打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。

2、打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa左右。

(乙炔气压力如低于700 kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。

)二、通电1、打开通风系统2、开仪器电源。

3、开计算机,进入操作系统。

三、运行1、启动SpectrAA 软件, 进入仪器页面, 单击工作表格à新建...，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按定，进入工作表格的建立页面。

2、按添加方法，在添加方法...窗口里，选择你要分析的元素注意方法类型），按定。

重复此步，直到选择完所有待分析元素。

3、按编辑方法...进入方法窗口。

4、在类型/模式中，将每一个元素进样模式选为手动。

并注意火焰类型是否为软件默认的类型，否则需更改与仪器使用的火焰一致（从窗口下边进行元素切换）。

5、在光学参数中，设定并对应好每一个元素的灯位（从窗口下边进行元素切换）。

6、在标样中，输入每一个元素的标样浓度（从窗口下边进行元素切换）。

7、按确定，结束方法编辑。

8、如果多元素快速序列分析，按“快速多元素FS...”，进入FS 向导，一直按“下一步”，直至“完成”。

9、按分析进入工作表格的分析页面。

10、按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。

再按选择，确认所选择的内容。

11、按优化，选择你要优化的方法后按定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致。

优化完毕后，按取消完成优化。

12、按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位以及提供空白，标样和样品溶液。

直至完成分析。

四、报告1、单击视窗à报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。

2、选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。

3、选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。

4、设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。

原子吸收分光光度计操作规程1.开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。

2.仪器联机初始化2.1在计算机桌面上双击AAwin图标，出现窗口，选择联机方式，点击确定，出现仪器初始化界面。

等待35分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。

2.2依照用户需要选择工作灯和预热灯，点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。

2.3可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数，设置完成后点击下一步。

出现设置波长窗口。

2.4不要更改默认的波长值，直接点击寻峰。

将弹出寻峰窗口，等寻峰过程完成后，点击关闭。

点击下一步，点击完成。

3.设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口：3.1选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。

3.2输入标准样品的浓度和个数，点击下一步。

3.3可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击下一步。

3.4输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击完成。

4.设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。

4.1常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数，选择测量方式（手动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒），石墨炉没有测量方式和间隔时间以及采样延时的设置。

4.2显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（0—0.7）以及刷新时间（一般300秒）4.3信号处理：设置计算方式（一般火焰吸收为连续，石墨炉多用峰高），以及积分时间和滤波系数。

4.4质量控制：（适用于带自动进样的设备）点击确定，退出参数设置窗口。

5.火焰吸收的光路调整5.1火焰吸收测量方法下：点击仪器下的燃烧器参数，弹出燃烧器参数设置窗口，输入燃气流量和高度，点击执行，看燃烧头是否在光路的正下方，如果有偏离，更改位置中相应的数字，点击执行，可以反复调节，直到燃烧头和光路平行并位于光路正下方。

准备工作1.1 拿去仪器罩，开氩气钢瓶调节出口压力在0。

5Mpa左右，开冷却水；放置被测元素的空心阴极灯。

1.2 依次打开稳压电源、主机电源、计算机显示屏电源。

进入Window98操作界面.打开原子吸收主机开关和石墨炉开关，单击桌面上AAWin图标，运行程序进入初始状态。

1.3 在弹出运行模式对话框的下拉框中选择“联机”，单击“确定"按钮.1.4初始化完成后，在“选择工作灯及预热灯”窗口中单击“工作灯" 下拉框，选择要用的工作灯元素，在“预热灯”下拉框中选择预热灯元素。

然后单击“下一步”按钮.2 检测2.1在“设置元素测量参数”窗口中,输入“工作灯电流"、“预热灯电流"、“光谱带宽”和“负高压”值。

单击“下一步”。

2。

2在“设置波长”窗口的波长数据的下拉框中选择元素灯的特征波长。

单击“寻峰”按钮，弹出“波长扫描/寻峰"对话框,进行寻峰。

寻峰（寻峰结果应小于±0。

3nm）结束后，单击“关闭”按钮。

2。

3在“设置波长”窗口中单击“下一步”按钮,在“完成”的窗口中单击“完成"按钮，进入主界面.2.4选择主菜单“仪器”，单击“测量方法”，在打开的对话框中选择“石墨炉”。

仪器切换完成后，单击“更换石墨管”按钮,即可将石墨炉炉体打开，安装或更换新的石墨管。

然后单击“确定”按钮，关闭石墨炉即可。

2。

5选择主菜单“应用”，单击“能量调试”按钮，打开能量调试对话框。

此时能量表中只显示绿色能量。

单击“高级调试”，在其下拉框中选择“元素灯电机”，利用“正转”、“反转”按钮将对话框中能量调至最大。

单击“自动能量平衡”,完成后单击“关闭"按钮。

2.6在主菜单“仪器"中选择“原子化器位置”，即可打开原子化器位置设置对话框。

用鼠标左键拖动滚动条，调整到适当位置后，单击“执行"按钮，如此反复若干次，直至将下方所显示的能量调至目前最大.单击“确定”按钮，对话框消失.2。

安捷伦240AA原子吸收操作规程第一章：引言1.1目的本操作规程的目的是规范安捷伦240AA原子吸收仪的操作流程，确保实验过程的准确性和稳定性。

1.2适用范围本操作规程适用于使用安捷伦240AA原子吸收仪进行原子吸收实验的人员。

第二章：仪器准备2.1仪器检查在进行实验前，必须对仪器进行检查，确保设备完好并符合使用要求。

主要检查仪器的电源、气源和冷却系统等部分。

2.2样品制备根据实验需要，准备好合适的样品。

样品应满足实验要求，并注意避免样品中的杂质对实验结果的影响。

2.3试剂准备根据实验需要，准备好所需的试剂。

试剂的纯度和质量应符合实验要求，并按照要求进行稀释。

第三章：仪器操作3.1仪器开机按照仪器的开机步骤，正确启动安捷伦240AA原子吸收仪。

确保仪器的各项参数设置正确，并等待仪器进入稳定状态。

3.2样品测量根据实验要求，在样品舱中放入适量的样品，并将样品舱关闭。

选择合适的工作波长和灵敏度，开始样品测量。

3.3试剂进样根据实验要求，在进样装置中加入所需的试剂。

通过仪器的进样按钮开始试剂进样。

3.4仪器校准在进行实验之前，必须对仪器进行校准。

校准涉及吸收比例、光路校准和波长校准等。

校准方法可以参考仪器的操作手册。

第四章：实验结果分析4.1数据记录在进行实验时，应及时记录和保存实验数据。

记录数据时需要注意仪器的读数精度和四舍五入等规则。

4.2数据处理根据实验需要，对实验结果进行数据处理。

处理方法包括平均值的计算、标准差的计算和曲线拟合等。

4.3结果分析第五章：安全注意事项5.1实验场所安全进行实验时，必须确保实验场所的安全。

如有需要，应戴上防护眼镜、实验手套和实验服等个人防护装备。

5.2试剂安全处理在处理试剂时，应遵守操作规程，避免直接接触试剂或吸入试剂气体。

对于有毒有害的试剂，应注意妥善保管和处理。

5.3仪器操作安全在使用安捷伦240AA原子吸收仪时，应按照仪器的操作规程进行操作。

注意避免热、电等危险源对人身安全的影响。