氟罗沙星注射液在四种输液中稳定性观察

氟罗沙星注射液与维生素C配伍的稳定性

１２药品氟罗沙星注射液（．０叭・一，Ｌ枣庄建兴药业有
限公司．批号０１０）维生素Ｃ注射液（．５ｋ－，苏０１３；０２ｇＬ江金坛制药厂，批号０１０）０２７。
２含量测量方法
含量为１０分别计算其他时间百分含量同时测定供试０％，
ＷＡＮＧｆｌａＸＵｌＸｕｎ，ＺｉＨＡＮＧｈｏＨｕＳａ—
（ｈｉｑａｓａｅｐｅ５ｓｉｌ２４０）Ａｎｕ，ｏｎｈｎＰｏｌ ’ Ｈｏｐｔ３００￣ａ
ＡＳＲＣＡＩＴｕｙｔｅｃｍｐｔｌｓａｉｙｆｅｘｃｉ４ｍｉＣｉｅｔｎｕｅｔｏｄｆｒｎ（ｌｅａｕｅｃｎｉｏｋＢＴＡＴＭｏｓｄｔｈｏａｉｅｔｌｒａｉｗｔｔｎｊｉｄｒｗｉｅｅｌ［ｐｒｔｒｏｄｉｒｂｂｉｏｆｏｔｌｎｈ￣ａｎｃｏｆ￣ｌｓ（５Ｔ．８｝ＭＥＨＯＳＦｅｘｅｊｏｋｎｉｍｎＣｉｅｔｎｗｓｅｅｍｉｅｙｕｔｖｏｔｐｃｒｐｏｏｔｙＥＬ，Ｓ２％３℃ ＭＴＤｌｒａｉｉｅｔｍａｄｖｔｉｊ－ｏａｔｒｎｄｂｌａｉｅｓｅｔｈｔｍｅｒｏｎｎａｎ￣ｉｄｒｌｏＲＳＩＴ
科学攸器厂）
２３回收率试验．
精取供试液０５Ｌ０２０ｍ各５份，、．、．ｌ
以蒸馏水稀释１０与空白液在２５ｉｏ处测吸收度，０倍８ｒｑ得氟罗沙星吸收度值Ａ＝Ａ一ＡＩ再在２６Ｆｌ测吸收度得维Ｉ；６ｅ处ｌ

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性左氧氟沙星注射液是一种喹诺酮类广谱抗菌药物。

它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。

临床广泛用于敏感细菌所引起的呼吸、泌尿等系统的感染。

笔者通过查阅近年来国内相关文献资料，简述和分析了左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性的相关研究资料，为临床合理用药提供参考。

1 与常用药物的配伍稳定性1.1 与注射用丹参配伍5%葡萄糖加注射用丹参混合液与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起。

另外0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液5ml 与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起，放置5〜10min，观察结果发现两组混合液中都出现了絮状沉淀物。

但5%葡萄糖加注射用丹参混合液比0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液组沉淀物更多，存在配伍禁忌。

1.2 与注射用夫西地酸钠配伍取5%葡萄糖250ml 加入0.125g 注射用夫西地酸钠，，先后输入夫西地酸钠液与左氧氟沙星水针，发现莫菲氏滴管内液体很快产生乳白色小团块状结晶体，将莫菲氏滴管静置20min,乳白色小团块状结晶体仍未消失，重复操作结果一致。

临床应用与实验结果都表明，注射用夫西地酸钠不适宜与注射用左氧氟沙星水针配伍使用。

1.3 与注射用头孢哌酮他唑巴坦钠配伍用0.9%氯化钠溶液稀释后的注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g 加入左氧氟沙星100ml 内摇匀，结果液体出现白色混浊，并有白色渣样物出现，放置12h 后为大量白色沉淀。

经临床实际应用，实验结果证明注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星确实存在配伍禁忌。

1.4 与香丹注射液配伍取香丹注射液滴入装有盐酸左氧氟沙星注射液的试管中，结果两种溶液接触后，立即出现混浊，并伴有棕褐色颗粒物质，静置10min 后棕褐色颗粒物质大部分沉淀至试管底部。

现行药物配伍禁忌表上没有标明香丹与盐酸左氧氟沙星有配伍禁忌，但临床发现及经过相关试验证实，两者之间存在配伍禁忌。

氟罗沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效观察

氟罗沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效观察
乔云;王永;王培勇;石春明
【期刊名称】《医药世界》
【年(卷),期】2007()S1
【摘要】目的:评价氟罗沙星注射液治疗泌尿系统感染的疗效和安全性。

方法选择泌尿系统感染患者26例,给予氟罗沙星400mg/d,疗程7～14天,观察临床症状及实验室检查、细菌学检查,评价临床疗效及细菌学疗效。

结果临床总有效率88.5%,细菌清除率为96.2%,不良反应少,且能耐受。

结论氟罗沙星治疗泌尿系统感染疗效佳,使用安全。

【总页数】2页(P108-109)
【作者】乔云;王永;王培勇;石春明
【作者单位】江苏省新沂市铁路医院
【正文语种】中文
【中图分类】R691.3
【相关文献】
1.八正散加减治疗泌尿系统感染50例临床疗效观察 [J], 吴栖岸
2.双“J”管治疗41例急性上尿路梗阻后的泌尿系统重症感染临床疗效观察 [J], 刘印龙;胡军全;欧宗泉;李彤
3.氟罗沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效观察 [J], 乔云;王永;王培勇;石春明
4.绝经后妇女泌尿系统感染反复发作患者小剂量雌激素预防治疗的临床疗效观察
[J], 胡晓青
5.左氧氟沙星与哌拉西林/他唑巴坦治疗泌尿系统感染临床疗效观察对比 [J], 黎小梅; 朱懿中
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氟罗沙星与5种注射剂配伍稳定性研究

精密吸取１％氟罗沙星注射液２ｌ０ｍ，用５葡％萄糖注射液稀释至ｌＯｌＯｍ，吸取稀释液以及下述的 “ 验方法 ” 项下的配伍液和对照液各０２ｍ，分实．５ｌ别加盐酸溶液（ — １０）稀释至ｌＯ，在２０～９００Ｏｍｌ０４Ｏｍ波长间扫描，也可见氟罗沙星供试液及氟罗０ｈ
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中国药事２０１２年第１３６卷第８期
・４３・９
色谱柱可以很轻松的达到５柱体积，的流速，而分标准的色谱柱只能达到０５柱体积，的流速。故．分
７ｍ直径的色谱柱系统在５分钟之内等度洗脱即可ｍ达到分离要求（１）而利用２０图１，５ｍｍ×４６ｍ的．ｍ
消柱外效应使色谱谱带增宽的负面结果，因此可以用于传统的ＨＬ系统。在分析过程中由于它可以ＰＥ
０１２３４５ｔｍｌ，兀
图ｌ对烷基苯酚乙基酸的分离色谱图１
色谱柱：３ｒＸ７ｍ，１５ｄｌｉｕＥＳＣ８胶色谱柱。洗脱３ｍｍａ．ｐＰａｎｍＰＩ硅ｔ液：７２２（／）醋酸一四氢呋喃一水；流速：２３・ｎ。最０：８：ｖｖ．ｍｌｍｉ－。高的吸收峰为七聚物。
色谱柱系统则需要５Ｏ分钟。４结论

氟罗沙星注射剂治疗细菌性感染的疗效观察

ｅｆｃｉｅａａｅａｉｃｅｉｌａｅｏｒｔｒａｍｅｔｏｆｂａｔｒａｎｆｃｉｎｓｆｅｔｖｎｄｓｆｎｔｂａｔｒａｇｎｔｆｈｅｔｅｔｎｃｅｉｌｉｅｔｏ．ＫＥＹｏＲＤＳＦｌｒｘａｉＯｆｏｘｃｎ：ＢａｔｒａｎｆｃｉｎｓＷｅｏｃｎ；ｌａｉｃｅｉｌｉｅｔｏ
ａｕｅｂｃｅｉｌｉｆｃｉｎ．Ｍｅｈｄ０Ｈｕｄｅｎｏｒｐｔｅｔｔｅｐｒｔｒｎｒｎｒｒｃｎｅ — ｃｔａｔｒａｎｅｔｓｏｔｏｓｅｈｎｒｄａｄｆｕａｉｎｓｗｉｒｓｉｏｙａｄｕｉａｙｔａｔｉｆｃｈａ
ｗａ３１（７７．Ｔｈａｄｍｉｅｏａｉｏｈｗｅｈｔｔｅｃｉｉａｆｉａｙｒｔｓｏｌｒｘｃｎａｄｓ９．％６／２）ｅｒｎｏｚｄｃｍｐｒｓｎｓｏｄｔａｈｌｃｌｅｆｃａｅｆｆｏａｉｎｎｃｅｏｌｘｃｎｗｅｅｓｍｉｒ９．（８５）Ｖ８５（６５）ｆａｉｒｉｌ２３ｏａ４／２Ｓ８．４／２，Ｐ＞００．ＣｏｃｕｉｎＦｌｒｘｃｎｉｊｃｉｎｉａ．５ｎｌｓｏｅｏａｉｎｅｔＳｎｏ
（ｅＳｖｎｈＰｏｌｓｉａｆＤａｏｇＣｉｙ，Ｄａｏｇ０７０）ＴｈｅｅｔｅｐｅＳＨｏｐｔｌｔｎｔｏｔｎ３０５

不同厂家盐酸洛美沙星注射液产品的稳定性考察

因此选择盐酸溶液（一ｌ０）含量测定的溶剂。９０为０
３２氟罗沙星注射液与不同等渗调节剂的替硝唑注射液配伍，．产
生不同的结果。２３ ℃温度下，罗沙星与葡萄糖作等渗剂的在５～７氟
３讨论
放置为宜。参考文献：
［］薛大权，广宁，嘉明，．喹诺酮类抗菌药物的配伍变化［】医药１王黄等Ｊ．
导报，００，９５：７２０１（）４２
３１据报道，罗沙星于盐酸溶液（一ｌ０）吸收最大且稳定，．氟９０中０
３３由于氟罗沙星与替硝唑注射液已确定不可配伍，．故没有测定
含量。
３４表２结果表明，罗沙星与替硝唑葡萄糖配伍时，温和室．氟室内自然光线对配伍液的外观、Ｈ值及二药含量的影响均不大，ｐ但在避光条件下，伍６配ｈ时，３％放置的混合液的氟罗沙星含量于７比２￣置的低０２％；２￣件下，室内自然光下放置的５Ｃ放．１在５Ｃ条于混合液的氟罗沙星含量比避光的降低１。配伍液于避光、处％故凉
一
【张瑞萍，少敏，景浩．氟罗沙星片含量的紫外分光光度测定［】２Ｊ双潘Ｊ．
中国医药工业杂志，００，１４：７．２０３（）ｌ５［张秀芝氟罗沙星注射液的研制及其配伍变化分析［］３ＪＪ．中国医科大学学报，９６２（）ｌ４ｌ９，７３：４．

氟罗沙星葡萄糖注射液与11种药物配伍的稳定性考察

热原的检查。
明本品经１０倍稀释，用灵敏度为０Ｕ・。使．５ＥｍＬ鲎试剂检查内毒素可消除干扰。
表２供试品干扰试验结果
关键词：菌内毒素；鲎试剂；细大蒜注射液
中图分类号：２Ｒ９７文献标识码：Ａ
２２细菌内毒素限值的确定本品热原检查剂量．Ｍ为１ｍＬ・ｋ。，细菌内毒素致热阈值Ｋ为５ｇＥ・～，ＵｍＬ根据公式：Ｌ：Ｋ／，Ｍ计算大蒜注射液细菌内毒素限值（为５Ｅ・ｍＬＬ）Ｕ。
摘要：目的建立大蒜注射液细菌内毒素检查法。方法按中国药典２００５年版（部）菌内毒素检查及指导原则进行二细实验。结果干扰试验表明，试品１供０倍稀释液可消除干
扰。结论细菌内毒素检查法可代替家兔法进行大蒜注射液
维普资讯
西北药学杂志
２００７年４月第２２卷
第２期
大蒜注射液细菌内毒素检查法的探讨
王超华（西医科大学第四附属医院药剂科，西柳州广广
５００４５５）
２４２干扰试验按药典 “ 方法作供试品干扰试．．验。选用３批经热原检查合格的供试品，鲎试剂溶用解水稀释成１：１０的稀释液，同１支内毒素工作品将
１试药鲎试剂（门鲎试剂试验厂，厦一０５Ｅ・一，．ＵｍＬ０５ｍＬ支，号０００）鲎试剂溶解水（门鲎试．／批４２８；厦

注射用盐酸胺碘酮与四种输液的配伍稳定性初步考察

ｏｈｒｃｅｆｐｅｒｎｅａｄｐｃａｇｓｗｅｅｏｓｒｅ．ｓｌｓＴｅｐｖｌｅａｄｃｎｅｔｈｎｅｉｎｆｃｎｌｆｒｏａｉｉｔｆｆｃａａｔｒｏｐａａｃｎＨｈｎｅｒｂｅｖｄＲｅｕｔｈＨａｕｎｏｔｎａｇｄｓｉａｔａｔｍｐｔｌｙｏａｃｇｉｙｅｃｂｉ
批号：９１３２，００１０３）１％葡萄糖注射液（湖南金健药业有限公司５０ｍ／，号：９６１，萄糖氯化钠注射液（南金健０ｌ袋批０１０３）葡１湖
药业有限公司５０ｍ／，号：０１９１，．％氯化钠注射０ｌ袋批１００３）０９液（南金健药业有限公司５０ｍ／，号：０１１２。湖０ｌ袋批１０１３）
长处测定吸光度。结果见表２。
表１标准曲线各浓度吸光度数值
注：外观：、明无色；、浊１澄２微表５注射用盐酸胺碘酮与四种输液配伍后不同时间的含量变化（）％
２试验方法
２３回收率试验精密移取已知含量的样品适量共９份，．每３份为一组，组分别精密加入盐酸胺碘酮对照品贮备液每适量，分别相当于样品中盐酸胺碘酮含量的８％、０％、即０１０
测波长。
盐酸胺碘酮在水中几乎不溶解，盐酸胺碘酮注射液ｐ值为Ｈ２５～．。注射用药与输液的配伍配伍稳定性是临床用药．４０重要参考依据，探讨注射用盐酸胺碘酮与输液的配伍为

氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨

罗沙星注射液与一些常用输液配伍的稳定性，临为
１置２０ｍｌｍｌ５容量瓶中，蒸馏水至刻度，匀，加摇即为４００ｇ・的贮备液。取贮备液适量用蒸馏水ｍｌ
稀释成２ｇ・一、ｇ・一、ｇ・一、ｇ・ｍｌ４ｍｌ。６ｍｌ８
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ＪｕｎｌＩ＠ｈｒＭｅｉｌｏｔｇ，Ｏ８Ｖｏ．９Ｎｏ２ｏｒａ０Ｑ￣ａｄｃｌｅ２Ｏ，１２，．ａＣｅ
・
经验交流
・
氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨
毛国富
【要】本文对氟罗沙星注射液和５葡萄糖注射液、Ｏ葡萄糖注射液、．氯化钠注射液、摘ｌ％０９复
方氯化钠注射液４种输液配伍的稳定性做出讨论，得出氟罗沙星在５及１葡萄糖注射液中稳定并Ｏ性好可与二者配伍。与复方氯化钠注射液及０９氯化钠注射液配伍时，生白色沉淀，量明显下．产含
输液至刻度，然后各取适量，分别加入４种输液配制成含氟罗沙星６ｇ・一、ｇ・ｍｌ。试液各６ｍｌ８一供
份，按上述方法在２４６ｎ波长处进行测定，收８．ｍ回
号２００３）０９氯化钠注射液（京小营制药０５１１；．南厂，号２００１）复方氯化钠注射液（京小营制批０５３８；南药厂，批号２０１２）０４２６。

沙星注射液在两种输液中的配伍稳定性

ＲｅｓｕｌｔｓｏｆｒｅｃｏｖｅｒｙｔｅｓｔｏｆＦＬＸ（Ｔ／＝５，ｚ±Ｓ）
ＦＳ
ＸＬ
ＸＲＳＤ
／％／％
对企业药品微生物限度检查方法验证资料的审核分析
罗书香（贵州省黔南州药品检验所，贵州都匀５５８１）（）【））
３结果３．１ＦＬＸ与２种输液配伍稳定性实验模拟ＦＬＸ临床用药质量浓度［（ｏ。２ｇ·（２５０ｍＬ）１）］，分别用ＦＳ和ＸＬ配制质量浓度为０．８ｇ·Ｉ。１的样品。将两种样品分别置２５，３７℃ 恒温水浴中放置，于（），１，２，４，６ｈ各精密量取适量，稀释成８ｍｇ·Ｌ１溶液，摇匀，依法测定峰面积。以零时ＦＬＸ含量为１００％，计算各样品在不同温度、不同时间的相对百分含量，结果见表２。表２ＦＬＸ在２种输液中ｐＨ值及含量变化《挖＝５）一Ｔａｂ２ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆｐＨｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄａｓｓａｙｏｆＦＬＸｉｎｊｅｃｔｉｏｎｉｎｔｗｏｉｎｆｕｓｉｏｎ（ｎ＝５）
［作者简介］熊建华，男，电话：０５７７—８８０５９５８５，Ｅ－ｍａｉｌ：Ｘｊｈ０５１２＠１６３．ｎｅｔ
万方数据
·６８６·
中国医院药学杂志２００７年第２７பைடு நூலகம்第５期ＣｈｉｎＨｏｓｐＰｈａｒｍＪ，２（）０７Ｍａｙ，Ｖｏｌ２７，Ｎｏ．０５
表１ＦＬＸ在两种输液中的回收率（行＝５，ｆ±ｓ）
，鬻，焉，瓣熏Ｔａｂ１
海科学技术出版社，１９９９．６３．［２３中国药典．临床用药须知［Ｓ］．２０００：３２０．ｔ－３］贾公孚，谢惠民主编．药物联用禁忌手册［Ｍ］．第１１版，北京：
中国协和医科大学出版社，２００１：３１９－３２１．［４］迟丹恰，王大猷，李虹影，等．药师在药物警戒中的作用ＣＪ３．中

避光的药物

临床输注时需要避光的药物注射用硝普钠本品对光敏感，溶液稳定性差，光照下分解加速，硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。

然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。

水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。

因此该注射液应临用前配制，避光滴注，并于12h内用完。

如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去。

（静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光）硝酸甘油注射液许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶，且静脉给药必须避光甲钴铵注射液见光易分解，静脉给药避光。

注射液开封后立即使用尼莫地平尼莫地平输液的活性成分有光敏感性，输液过程中应采用黑色，棕色或红色的玻璃注射器或输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹。

注射用两性霉素 B 本药宜缓慢避光滴注注射用硫酸长春新碱本药对光敏感，给药时应避免日光直接照射注射用对氨基水杨酸钠静脉滴注的溶液需现配现用，滴注时应避光，不得使用变色后的溶液。

临床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中，在避光条件下2小时静脉滴注完毕。

但在滴注过程中，输液颜色随滴注时间延长而逐渐加深，以至不能供药用。

对氨基水杨酸钠的颜色变化主要是由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致注射用水溶性维生素加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光甲胺蝶呤静脉滴注时需避光，以免药物分解氟罗沙星避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。

光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合氧氟沙星避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。

盐酸表阿霉素本品在保存和用药时应避光，据国外最近报道，分次给药或避光点滴可明显减轻不良反应卡铂本药存放及滴注时应避光，应现配现用，配制好的药液应在8小时内使用脂肪乳中/长链脂肪乳有资料显示在光照疗法中，同时输入脂肪乳，由光引起的脂质过氧化物不能被完全消除。

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告
何解生
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2007(19)4
【摘要】目的探讨左氧氟沙星注射液与41种常用药物的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考.方法检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射液伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理.结果左氧氟沙星注射液与氨苄西林钠、复方丹参因理化性质发生改变不可配伍使用.结论除少数注射液不可配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的.
【总页数】2页(P26-27)
【作者】何解生
【作者单位】浙江省绍兴市妇幼保健院,绍兴,312000
【正文语种】中文
【中图分类】R969.2
【相关文献】
1.左氧氟沙星注射液与52种常用药物配伍的稳定性 [J], 张丽梅;张鑫;董凤琦
2.左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究 [J], 许群英;何海霞
3.左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性 [J], 王晓彬;郭瑛
4.左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍 [J], 修永红;刘建军;赵树芳;吴建芳
5.左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍 [J], 修永红; 刘建军; 赵树芳; 吴建芳
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pH值对氟罗沙星注射液可见异物的影响

ｖｌｅｆｕｒｅＬｏｈｔｊｃｉｉｂｅｏｅｎｍｔｒａｅｏｖｕｆｅｃ．ａｏｄｕＳａｓｒｎｅｔｎｖｓｌｆｒｉａｅｖｂｉｓｎｕｎｅｕｏｆｉｌａｉｏｉｇｔｈｏｉｌ
ＫｅｒＦｕｒｎｕＳａｓａｊｃｏＶｉｉｌｏｅｇｔｒｐｖｌｅｙｗｏｄ：ｌｏｉｅＬｏｈｔｒｉｅｆｎｎｉｓｅｆｒｉｎｍａｔＨａｕｂｅ
稳定，１１、５且２￣１分钟灭茵，中国药典）００Ｃ按《２１年版二部氟罗沙星注射液质量标准检测均符合质量标准规定。结论：Ｈ值对ｐ
氟罗沙星注射液可见异物有明显影响。关键词：罗沙星注射液可见异物ｐ氟Ｈ值中图分类号：９７Ｒ１文献标识码：Ｂ文章编号：６２８５（０２０ — ０４０１７ — ３１２１）１０４ — ２
北方药学２１０２年第９卷第１期
ｐＨ值对氟罗沙星注射液可见异物的影响
尚艳军吴双俊（东明业Байду номын сангаас团份限司菏２５）山方药集股有公泽７０４０
摘要：目的：究ｐ研Ｈ值对氟罗沙星注射液可见并物的影响。方法：用药用乳酸调节氟罗沙星注射液的ｐＨ值，观察氟罗沙星在水中的溶解情况，以及低温（～ ℃）２８的稳定性。结果：注射液ｐＨ值在４０４４室温下可见异物符合规定，．～．，低温（～ ℃）４后依然２８２ｈ
２１ｄｔｎｏｅＬｏｈｔｒｕｌｙｓｎａｄｏｕｒｅｉｅｔｎｄｔｔｎａｅｔｈｕｌｙｓｎａ．ｏｃｕｉｎｔｅｐ００ｅｉｏｆｈｕＳａｓａｔｔｄｒｆｏｄｎｃｏｅｃｏｒｔｍｅｔｅｑａｔｔｄｒＣｎｌｓ：ｈＨｉｔａｑｉａｌｆｉｊｉｅｉｅｏｉａｄｏ

氟罗沙星注射液的稳定性考察

氟罗沙星注射液的稳定性考察
阳昌友
【期刊名称】《中华临床医学杂志》
【年(卷),期】2006(007)009
【摘要】目的通过对本院生产的氟罗沙星注射液作稳定性试验，确定影响氟罗沙星注射液稳定性的因素和有效期。

方法通过加速试验和影响因素考察试验，利用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量、外观变化、pH值。

结果氟罗沙星注射液在室温、高温情况下稳定性好、在光照下稳定性差，经统计计算有效期为1.8年。

结果本方法测定快速、简单、准确，掌握了氟罗沙星注射液的保存方法和有效期。

【总页数】2页(P52-53)
【作者】阳昌友
【作者单位】湖南省辰溪县人民医院药剂科,419500
【正文语种】中文
【中图分类】R978.19
【相关文献】
1.注射用头孢匹胺钠与氟罗沙星注射液存在配伍禁忌 [J], 曾武梅;刘娅;刘春丽
2.氟罗沙星注射液的稳定性考察 [J], 梁元太;夏琴谱
3.氟罗沙星注射液无菌检查方法研究 [J], 陈希;鄢雷娜;吴鑫
4.氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍稳定性研究 [J], 胡瑜;卢涛
5.10%氟罗沙星注射液与六种输液配伍稳定性考察 [J], 李月梅;沈惠明
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盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液在4神输液中配伍的稳定性考察

液，以水为空白，分别在
２７ｎ、７．ｎ０ｍ２１ｍ处测定吸光度（）计算利巴韦林的吸光度９Ａ，
ＡＡ－－Ａ￣＿。－２２ｎ－ＡＴ９ｍ处测定左氧氟沙星吸光度Ａ左Ｉ于＿；。以 △Ａ与Ｃ利Ａ左Ｃ左，与线性回归，回归方程：得
测定利巴韦林含量。其测定波长为２７ｎ参比波长为２１０ｍ，７．９
ｎｌｌ；直接分光光度法测定左氧氟沙星含量，测定波长为２２ｉ９ｎ见图１ｍ．。
维普资讯
中国药物与临床２０年８０７月第７卷第８ＣｉｓＲｍｄｓｌｉ．ｕｕｔ０７ｏ７ｏ期ｈｅｅｅｅｉ＆ＣｉｉＡｇｓ２０，ｌ，．ｎｅｎｓＶＮ８
・
药物配伍・
液中的回收率分别为１００％（Ｓ．８／０．％（Ｓ０．３ＲＤ０３％）１００５ＲＤ
０５）９．３（Ｓ．％）１０１％（Ｓ０６％）９．０．％，９８％ＲＤ００／０．５４７ＲＤ．５，９％９（Ｓ．％）０．８（Ｓ．％）９７％（Ｓ０６％）ＲＤ０５／００％ＲＤ０６４１３，．９４ＲＤ．３，９．１ＲＤ０９。９９％（Ｓ．％）７
变。
２４回收率试验：．模拟临床用量，将两药加入４种输液中，分
别配制不同浓度（左氧氟沙星俐巴韦林为３￣／：ｇｍｇ５，ｌ，ｍｌ
２１测定波长的选择］制５．：配咖ｌ氧氟沙星水溶液和左

静脉输注时,这9种药物必须避光

静脉输注时，这9种药物必须避光1.喹诺酮抗菌药依诺沙星、氟罗沙星注射液：对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。

光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合。

特别提醒左氧氟沙星注射液：滴注时间为每100ml不少于60分钟。

本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。

2.抗真菌类药伊曲康唑注射液：只能用随包装提供的50ml 0.9%注射用生理盐水稀释。

混合后的溶液应立即使用，并避免直接光照，可以在正常的室内灯光下给药。

注射用米卡芬净钠：因本品在光线下可慢慢分解，应避免阳光直射。

如果从配制到输液结束需时超过六小时，应将输液袋遮光。

（不必将输液管遮光。

）溶解本品时切勿用力摇晃输液袋，因本品容易起泡且泡沫不易消失。

注射用两性霉素B：本品宜缓慢避光滴注，每剂滴注时间至少6小时。

特别提醒注射用两性霉素B静脉滴注或鞘内给药时，均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg，然后用5%葡萄糖注射液稀释（不可用氯化钠注射液，因可产生沉淀），滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml，稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。

3.降压药注射用硝普钠：溶解在5%葡萄糖液中，在避光输液瓶中静脉滴注。

本品对光敏感，溶液稳定性差，硝普钠经光线照射后，分解为水合铁氰化钾和氧化氮。

水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。

新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去。

硝酸甘油注射液：静脉使用本品时须采用避光措施。

许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶。

硝苯地平注射液：对光极度敏感，易发生光解反应，必须遮光静脉滴注。

每次2.5～5mg，加5%葡萄糖注射液250ml稀释后在4～8小时内缓慢滴入，根据病情调整滴速及用量，最大剂量15～30mg/24h，可重复使用3天，不宜超越。

尼莫地平注射液：尼莫地平输液的活性成份有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用。

左氧氟沙星注射液和常用药物的配伍

液因理化性质发生改变不宜配伍使用。
结论：
除少数注射用药物不宜配伍外，左氧氟沙星与大多
数常用注射用药物按临床常用量或实验用量，在一
定温度和时间内配伍是稳定的。
简介资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
左氧氟沙星(levofloxacin)是第三代氟喹诺酮类药物。是氧氟沙星的左旋体。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,广泛应用于呼吸系统、泌尿系统及消化系统等细菌感染。其主要作用机制为抑制细菌 DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。左氧氟沙星注射液生物利用度高,可供静脉滴注,随着临床上应用左氧氟沙星注射液越来广泛，本品与其他药物配伍的稳定性也逐渐引起人们的重视。本文检索近年来国内有关文献资料，就左氧沙星注射液与常用注射用药物直接配伍或与其他注射用药物配伍稳定性问题作一综述，为临床用药提供参考。
目的：
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
探讨左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性，
为临床合理用药提供参考。
方法：
检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射用药物
配伍稳定性的文献资料，并加以归纳整理。
结果:
左氧氟沙星注射液与常用药物，常用中药注射液，
抗菌药，止血药和其他药的配伍中。如蛇毒血凝酶，
酚磺乙胺，氨基己酸，氨甲苯酸，氨甲环酸等注射
药物制剂实验室提供。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
左氧氟沙星注射液与常用药物的稳定性
配伍方式：模拟临床用法，吸取10%氟罗沙星注射液2ml
置于100ml容量瓶中，分别加入5种注射液，室温放置24小时。配伍稳定性：
与5%、10%葡萄糖注射液配伍，pH值稳定，外观颜色略为加深，含量变化小，可配伍。不可配伍情况:与0.9% 氯化钠注射液配伍、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍2h内产生沉淀，不可配伍。与乳酸钠林格注射液配伍4h内产生沉淀，不可配伍。

氟罗沙星注射液与肌苷注射液配伍的稳定性研究

4h 100. 02 ±0. 11 101. 33 ±0. 34 101. 01 ±0. 14
99. 89 ±0. 36
6h 99. 79 ±0. 26 100. 14 ±0. 31 99. 68 ±0. 27 100. 16 ±0. 32
7. 15
7. 20
7. 15
8h 97. 63 ±0. 36 98. 91 ±0. 33 98. 23 ±0. 42 96. 74 ±0. 47
01999 4 , n = 5) ,说明在 110～1010 mg·L - 1 范围内线性关系良好。 2. 1. 2 肌苷标准曲线的绘制精密吸取肌苷注射液适量 ,配成 2～20 mg·L - 1 系列标准溶液 ,以蒸馏水为空白在 248 nm 处测吸收度值 ,计算得回归方程 : C = 21168 A - 01102 ( r = 019998 , n = 5) 。 2. 2 供试液的配制根据临床用量 ,精密吸取氟罗沙星注射液 510 ml 、肌苷注射液 210 ml 置 100 ml 容量瓶中 ,用 5 %葡萄糖注射液稀释至刻度。另取氟罗沙星注射液适量配成 5 mg·L - 1水溶液 (空白液 Ⅰ) ,肌苷注射液配成 10 mg·L - 1水溶液 (空白液 Ⅱ) 。 2. 3 回收率试验精取供试液 015 、110 、210 ml 各 5 份 ,以蒸馏水稀释 100 倍与空白液在 285 nm 处测吸收度 ,得氟罗沙星吸收度值 A = A试 - A空 Ⅱ ,再在 248 nm 处测吸收度 ,得肌苷吸收度值 A = A试 - A空 Ⅰ ,代入各自回归方程计算得两药平均回收率在 95 %以上 ,RSD = 0158 %。 3 配伍稳定性试验 3. 1 含量及 pH值变化供试液置 25 ℃、38 ℃两种温度下 , 按时间间隔 0 、2 、4 、6 、8 h 各精取 110 ml ,以蒸馏水稀释 100 倍 ,按 213 法分别在 285 nm、248 nm 处测吸收度值 ,并以 0 h 含量为 100 % ,分别计算其他时间百分含量 (标示量) 。同时测定供试液 p H 值 ,结果见表 1 。

氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性评价

１统计学处理．４
１资料与方法
１一般资料．１
研究数据采用ＳＳ３ＰＳ１．０统计学软件处理，用ｚ采检验，
以Ｐ＜００．５表示差异有统计学意义。
选取２００９～２１００年笔者所在医院收治的细菌性感染患
氟罗沙星注射液为氟喹诺酮类抗菌药 …，主要通过抑制细菌的ＤＡ旋转酶而起杀菌作用，Ｎ具有广谱抗菌活性。本研究中，笔者采用氟罗沙星注射液治疗了６０例细菌性感染患者，现报
道如下。
１．疗效标准３
按照参考文献【］采用痊愈、效、２，显进步、无效４级评定细菌性感染患者的临床疗效。
Ｍｅｈｏｄ０ｃｓｓｏａｔｒａｎｅｔｏｓｄｖｄｄｉｔｈｂｅｖｔｏｒｕｎｈｏｔｏｒｕ．ｅｃｎｒｌｇｏｐ：ｔｓｌａｅｆｂｃｅｉｌｉｆｃｉｎｉｉｅｎｏｔｅｏｓｒａｉｎｇｏｐａｄｔｅｃｎｒｌｇｏｐＴｈｏｔｏｒｕ２
ｂｃｅｉｌｎｅｔｏｓａｔｒａｆｅｉｎ．ｉ
【ｙｗｏｄ】ｌｒｘｃｎｉｊｃｉｎＬｖｘｃｎＨｙｒｃｌｅＩｊｃｉｎＢｃａｉｆｃｏｓＫｅｒｓＦｅｏａｉｅｔ；ｅｏｏａｉｄｏｈｉｅｔ；ａｔｒｌｎｅｔｎｎ０ｄｎ０ｅｊｉ
【中图分类号】９８１Ｒ７．

氟罗沙星的临床疗效分析和安全性观察

氟罗沙星的临床疗效分析和安全性观察
章静
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2005(17)6
【摘要】氟罗沙星是一种新型的第三代氟喹诺酮类广谱抗菌素,具抗菌谱广、抗菌活性高,药动学特性良好等优点.本文介绍氟罗沙星的药理作用及临床用于呼吸系、泌尿系、性传播疾病、皮肤软组织感染的治疗效果及其安全性.
【总页数】3页(P134-136)
【作者】章静
【作者单位】浙江省绍兴市妇幼保健院,绍兴,312000
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
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