静脉输注药物的正确使用 (1)
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静脉给药的原理和注意事项静脉给药是通过将药物注射到静脉血管内进行治疗的一种方法。
其可以快速达到治疗效果。
与其他途径相比,静脉给药能够绕过肠道消化和肝首过效应,药物完全进入循环系统,避免部分药物被代谢或降解。
此外,静脉给药适用于紧急情况下需要迅速发挥作用的药物,如急救药物。
因此,静脉给药在临床上具有广泛应用的优势。
一、静脉给药的原理、原则及适用人群1.静脉给药的原理静脉给药可以避免经过胃肠道的吸收和肝脏的首过效应。
这对需要药物快速发挥作用的情况非常重要,如急救、麻醉等。
静脉给药能够绕过肠道的吸收和肝脏的代谢,使药物能够以更高的浓度进入全身循环,从而在短时间内达到治疗效果。
此外,静脉给药还可以避免口服药物由于消化液的影响而导致的变性或降解,保证药物的稳定性和活性。
静脉给药需要根据药物的特性和治疗需要进行适当的调整。
常见的静脉给药方法包括直接注射法、滴注法和静脉泵注法等。
直接注射法适用于小剂量和快速发挥作用的药物,滴注法适用于大剂量和需要较长时间进行给药的药物,而静脉泵注法则适合需要精确控制给药速度的情况。
此外,还需根据药物的溶解度、pH值和渗透性等特征选取适当的溶媒和浓度,以保证药物的稳定性和安全性。
2.静脉给药的原则(1)选择合适的静脉通道:通常选择外周静脉进行给药,但在需要大剂量或长时间给药的情况下,可选择中心静脉通道。
选择合适的通道可以确保药物通过血管迅速进入循环系统。
(2)保持无菌性:静脉给药要求使用无菌的针头、注射器等设备,以减少感染的风险。
在操作过程中,应严格遵守无菌操作原则,避免引入细菌或其他微生物。
(3)掌握正确的给药速度和剂量:根据药物的特性、病情和治疗需要,调整给药速度和剂量。
给药速度过快可能导致药物的不良反应,而给药速度过慢可能影响药物的治疗效果。
(4)注意药物的稳定性和相容性:不同药物之间可能存在相互作用或不相容性。
在静脉给药过程中,需要注意药物的稳定性和相容性,避免不同药物混合而导致不良反应。
静脉输液滴速的要点和技巧正常情况下,60-80滴每分钟,老人50滴孩子,和有心脏病的人20-40滴!还有特殊的药物,比如硝普钠,一般都限制在每分钟10滴以内!一般速度:补充每日正常生理消耗量的输液以及为了输入某些液物(如抗菌素、激素、维生素、止血液、治疗肝脏疾病的输助药等)时,一般每分钟5ml左右。
通常所说的输液速度每分钟60~80滴,就是指这类情况。
静滴氯化钾,如速度过快可使血清钾突然上升引起高血钾,从而抑制心肌,以致使心脏停搏于舒张期状态。
因为血清钾达7.5毫当量/升时,即有可能发生死亡。
如果把1克氯化钾(13.9毫当量)直接推入血液,那么在短暂时间内,就可使血清钾水平从原来的基础上立即增高3~3.5毫当量/升,显然是极危险的。
所以氯化钾的输注速度,一般要求稀释成0.3%的浓度,每分钟4~6ml。
葡萄糖溶液如输入过快,则机体对葡萄糖不能充分利用,部分葡萄糖就会从尿中排出。
据分析,每公斤体重,每小时接受葡萄糖的限度大约为0.5g。
因此,成人输注10%的葡萄糖时,以每分钟5~6ml较为适宜。
此外,输入生理盐水时,也不宜过快,因为生理盐水中,只有钠的溶度和血浆相近似,而氯的含量却远远高于血浆浓度(生理盐水的氯浓度154毫当量/升,血浆的氯浓度只有103毫当量/升),输液过快的结果,可使氯离子在体内迅速增多。
如肾功能健全时,过多的氯离子尚可由尿中排出,以保持离子间平衡;如肾功能不全,则可造成高氯性的酸中毒。
⒉ 快速:严重脱水病人,如心肺功能良好,一般应以每分钟10ml 左右的速度进行补救,全日总输量宜在6~8小时完成,以便输液完毕后病人得以休息。
血容量严重不足的休克病人,抢救开始1~2小时内的输液速度每分钟应在15ml以上。
因为,倘若在2小时内输入2000ml液体,就可使一个休克病人迅速好转的话,若慢速输入,使2000ml液体在24小时内缓缓滴入,则对休克无济于事。
急性肾功能衰竭进行试探性补救时,常给10%葡萄糖溶解500ml,以每分钟15~25ml速度输入。
静脉输液的操作流程静脉输液是一种常见的医疗操作,用于给予患者药物、补充营养和液体等。
正确的操作流程对于患者的治疗效果和安全非常重要。
下面将详细介绍静脉输液的操作流程。
1.准备工作。
在进行静脉输液之前,首先需要准备好所需的器材和药物。
包括输液管、输液针、输液瓶、药物、消毒棉球、手套等。
确保所有器材都是无菌的,避免感染的发生。
2.选择静脉通路。
选择合适的静脉通路非常重要,一般可以选择手部、前臂或者上臂的静脉。
在选择静脉通路时,需要考虑患者的年龄、病情、输液药物的性质等因素,选择合适的位置。
3.消毒。
在进行静脉输液之前,需要对输液部位进行消毒。
首先用消毒棉球蘸取75%酒精,按照从内向外、从上到下的顺序进行消毒,确保输液部位干净无菌。
4.穿刺。
消毒完输液部位后,需要使用输液针进行穿刺。
穿刺时要选择合适的角度和深度,避免损伤静脉壁或者穿透静脉。
5.连接输液管。
穿刺成功后,需要将输液管连接到输液针上,并打开滴速控制器。
确保输液管中没有气泡,并且滴速控制器的滴速调节合适。
6.观察。
在开始输液之后,需要不断观察患者的情况。
包括输液部位是否有红肿、疼痛,输液液体是否流畅等情况。
一旦发现异常,需要及时处理。
7.结束输液。
当输液完成或者需要更换输液药物时,需要按照操作流程进行处理。
首先关闭滴速控制器,然后拔除输液针,对输液部位进行消毒和包扎。
8.记录。
在完成静脉输液后,需要及时记录输液的药物名称、剂量、时间等信息,确保医疗记录的完整和准确。
以上就是静脉输液的操作流程,正确的操作流程对于患者的治疗效果和安全非常重要。
在进行静脉输液时,需要严格按照操作规程进行,确保操作的安全和有效。
静脉输液操作流程静脉输液是一种常见的医疗操作,用于给药、补液等治疗目的。
正确的静脉输液操作流程对患者的治疗效果至关重要。
以下将详细介绍静脉输液的操作流程。
1. 准备工作在进行静脉输液前,护士需要做好充分的准备工作。
首先要核对医嘱内容,确认患者需要进行静脉输液治疗。
然后准备必要的输液器材,包括输液管、静脉针头、药物或补液等。
清洁双手,并戴好洁净的手套,确保操作环境卫生。
2. 选择适当的静脉通道选择适当的静脉通道是静脉输液的关键步骤。
通常静脉输液可以选择手背静脉、前臂静脉或手臂静脉等位置。
护士需要通过观察患者的静脉情况,选择适合插管的静脉通道。
3. 皮肤消毒在插管前,护士需要对患者的静脉注射部位进行皮肤消毒,以避免感染的发生。
使用消毒棉球蘸取适量的碘伏或酒精进行皮肤消毒,保持消毒区域干燥。
4. 插管操作当皮肤消毒完毕后,护士需要进行插管操作。
将静脉针头缓慢而稳定地插入患者的静脉内,确保穿透静脉壁并定位准确。
在插管的同时,注意观察血液回流情况,确保插管位置正确。
5. 固定输液管成功插管后,护士需要将输液管固定在患者的皮肤上,避免插管脱出或移位。
使用透明敷料或胶带将输液管固定在皮肤上,同时保持输液管与皮肤接触处干燥清洁。
6. 开始输液确认输液管固定牢固后,护士可以开始进行药物或补液的输液。
将输液瓶或袋连接至输液管,调节滴速,以确保药物或补液按照医嘱要求缓慢流入患者的静脉内。
7. 监测输液情况在输液过程中,护士需要不断地监测患者的生命体征和输液情况。
注意观察输液速度、输液管是否漏液、患者是否出现不良反应等情况,及时调整输液速度或处理异常情况。
8. 输液结束输液完成后,护士需要按照规范操作,将输液器材进行处理。
拔除输液管前,先停止输液,然后用无菌消毒棉球按压插管处,避免出血。
拔除输液管后,将输液器材进行分类、清洁和消毒,确保操作安全。
以上就是静脉输液的操作流程,护士在进行静脉输液时需要认真细致,遵循操作规范,确保患者的安全和治疗效果。
临床应用的给药途径中以静脉给药为最普遍静脉输液是临床用药、治疗疾病、补充营养的重要手段静脉药物配置质量的优劣,直接关系到临床治疗效果和患者用药安全风险性较大的一种给药方式简称输液反应,系输液引起或与输液相关不良反应的总称。
“热原反应”只是输液不良反应的一个部分。
临床最常见的输液反应是热原反应和类热原样反应所致的发热、寒战、呕吐等,其他尚有菌(细菌、芽胞、真菌)污染反应,过敏反应等。
在输液后15分钟至1小时内,发生冷感、寒战,发热38℃以上,可伴有恶心、呕吐、头痛,腰部及四肢关节剧痛,皮肤苍白、湿冷、血压下降,休克甚至死亡,于停止输液后数小时内体温恢复正常。
静脉炎当患者静脉输液的疗程较长,输入药物的刺激性较强,或因反复穿刺致机械性损伤,以及患者的特殊体质,操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。
主要表现为沿静脉走向呈条索状红线,局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛,有时伴有畏寒、发热等全身症状。
急性心衰多因患者本身患有冠心病且输液量大,输液滴速太快所致。
热原:微生物的代谢产物(药剂学)微粒异物:橡胶微粒、不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒病菌或灰尘:没经滤过的空气携带进入输液输液器具操作因素药物因素病人因素明确溶媒pH值,药物特性,对静脉输液的稳定性十分重要青霉素水溶液在pH 6.0-6.5 稳定如选用葡萄糖作为溶媒,加速青霉素的β-内酰胺环水解,效价降低青霉素类及其酶抑制剂(除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质),在葡糖注射液中有一定程度的分解。
氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过敏反应。
头孢类的β-内酰胺环较青霉素类稳定,可与葡萄糖配伍,但实验也证明头孢类与0.9%的氯化钠>5%GS>10%GS.依托泊苷注射液在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,应该用0.9%氯化钠注射液稀释。
盐酸吡柔比星只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价。
ICU患者药物输液技巧在重症监护室(ICU),药物输液是常见且重要的治疗手段之一。
正确的药物输液技巧对于患者的康复和治疗效果至关重要。
本文将介绍一些在ICU患者药物输液中应注意的技巧和要点。
一、选用适当的静脉通路在ICU中,选择适当的静脉通路对于输液的效果和患者的安全非常重要。
常见的静脉通路包括外周静脉通路和中心静脉通路。
外周静脉通路适用于输液速度较慢、药物浓度较低的情况,而中心静脉通路适用于输液速度较快、药物浓度较高的情况。
根据患者的具体情况和需求,选择合适的静脉通路非常重要。
二、注意输液管的选择和连接在ICU输液过程中,输液管的选择和连接也是非常重要的。
首先,要选择合适的输液管材质,常见的有聚氯乙烯(PVC)管和聚乙烯(PE)管等。
其次,在连接输液管时要确保连接紧密,避免漏液或输液速度不稳定的情况发生。
此外,输液管的长度也要合适,过长或过短都可能造成输液不顺畅。
三、注意药物的稀释和浓度控制在ICU药物输液中,药物的稀释和浓度控制是非常关键的。
一些药物需要稀释后才能输注,而对于一些浓度较高的药物,需要注意稀释的比例和方法。
合理稀释和控制药物的浓度可以避免药物过负荷或不足的情况发生,确保药物的疗效和安全。
四、掌握输液速度的控制在ICU患者药物输液中,输液速度的控制是非常重要的。
过快或过慢的输液速度都可能对患者造成不良影响。
因此,在输液过程中应严格控制输液速度,根据患者的具体情况和药物的特性,合理调整输液速度,避免不必要的风险和并发症的发生。
五、注意输液设备的消毒和更换在ICU患者药物输液中,输液设备的消毒和更换是非常关键的。
输液前要确保输液设备经过严格的消毒处理,避免感染的发生。
同时,输液设备也需要定期更换,以确保其正常运作和安全性。
六、密切观察患者的反应和不良反应在ICU患者药物输液过程中,密切观察患者的反应和不良反应是至关重要的。
药物输液可能会引起一些不良反应或过敏反应,及时观察和监测患者的生命体征,以便及时采取相应的措施并避免不必要的风险。
静脉输液的操作与注意事项1、认真核对药液(药名、浓度、剂量和有效期),检查药瓶有无破裂,动瓶后对光检查药物质量,有无絮状物、沉淀、混浊、变色)填写输液卡.2、将瓶上的铝盖中心部分启开,2%碘酊、70%酒精消毒瓶塞,必要时加药物,摇匀,并注意配伍禁忌,贴输液卡,套上网套。
3、再次用2%碘酊、70%酒精消毒瓶塞,将输液管和通气管插入瓶塞至针头根部。
4、携用至床旁,向病人解释静脉输液的必要性,解除其恐惧心理,以便合作。
嘱病人排尿,让病人取舒适位。
准备3—4条胶布,放于适当之处。
5、挂输液瓶于架上,反通气管固定在网套上。
6、查对输液卡,核对病人.7、进行排气,用手指挤压茂菲管1/2处时,取下静脉针头的护帽,松开调节器,药液从静脉针流出,排尽茂菲滴管下段管内空气,再次关紧调节器,将静脉针头放入护帽内。
8、选择静脉,在其部位下垫小枕,扎上止血带,用2%碘酊、70%酒精消毒皮肤、待干,嘱病人握拳、使静脉充盈。
9、取下针头上的护帽,再次对光检查输液管内有无气体,旋紧调节器.左手绷紧皮肤,右手持针,按静脉注射要求行静脉穿刺。
见回血后将针头再进少许,然后松拳,松止血带,松调节器。
见溶液点滴通畅后,一手扶住针头,一手用胶布固定,盖上无菌纱布,肢体放于舒适位.10、调节点滴速度,根据病人年龄、病情、药物性质调节滴数,一般成人每分钟40-60滴,儿童每分钟20—40滴。
给病人盖好被子,注意保暖.11、如连续输液且药物间无配伍禁忌时,认真核对后启开铝辣中心部分,用2%碘酊、70%酒精消毒瓶塞,从第一瓶拔出输液管,插入第2瓶内,待输液通畅后方可离开。
12、输液完毕,夹紧调节器,除去胶布,用无菌干棉签按压针眼上方,迅速拔出针头,按压片刻,再次核对。
13、让病人休息,整理用物。
静脉输液的目的:1. 输入液体和药物以达解毒、治疗和控制感染的目的.2. 补充营养及水分,维持和调节体内水、电解质及酸碱平衡。
3。
补充体液,纠正血容量不足,改善微循环,回升血压。
静脉输液得操作与注意事项1、认真核对药液(药名、浓度、剂量与有效期),检查药瓶有无破裂,动瓶后对光检查药物质量,有无絮状物、沉淀、混浊、变色)填写输液卡、2、将瓶上得铝盖中心部分启开,2%碘酊、70%酒精消毒瓶塞,必要时加药物,摇匀,并注意配伍禁忌,贴输液卡,套上网套。
3、再次用2%碘酊、70%酒精消毒瓶塞,将输液管与通气管插入瓶塞至针头根部。
4、携用至床旁,向病人解释静脉输液得必要性,解除其恐惧心理,以便合作。
嘱病人排尿,让病人取舒适位。
准备3-4条胶布,放于适当之处。
5、挂输液瓶于架上,反通气管固定在网套上。
6、查对输液卡,核对病人、7、进行排气,用手指挤压茂菲管1/2处时,取下静脉针头得护帽,松开调节器,药液从静脉针流出,排尽茂菲滴管下段管内空气,再次关紧调节器,将静脉针头放入护帽内。
8、选择静脉,在其部位下垫小枕,扎上止血带,用2%碘酊、70%酒精消毒皮肤、待干,嘱病人握拳、使静脉充盈、9、取下针头上得护帽,再次对光检查输液管内有无气体,旋紧调节器。
左手绷紧皮肤,右手持针,按静脉注射要求行静脉穿刺。
见回血后将针头再进少许,然后松拳,松止血带,松调节器。
见溶液点滴通畅后,一手扶住针头,一手用胶布固定,盖上无菌纱布,肢体放于舒适位。
10、调节点滴速度,根据病人年龄、病情、药物性质调节滴数,一般成人每分钟40—60滴,儿童每分钟20-40滴。
给病人盖好被子,注意保暖。
11、如连续输液且药物间无配伍禁忌时,认真核对后启开铝辣中心部分,用2%碘酊、70%酒精消毒瓶塞,从第一瓶拔出输液管,插入第2瓶内,待输液通畅后方可离开。
12、输液完毕,夹紧调节器,除去胶布,用无菌干棉签按压针眼上方,迅速拔出针头,按压片刻,再次核对、13、让病人休息,整理用物、静脉输液得目得:1、输入液体与药物以达解毒、治疗与控制感染得目得、2、补充营养及水分,维持与调节体内水、电解质及酸碱平衡。
3。
补充体液,纠正血容量不足,改善微循环,回升血压、4. 输入脱水剂,降低颅内压,减轻或消除腹水及组织水肿。
临床应用的给药途径中以静脉给药为最普遍静脉输液是临床用药、治疗疾病、补充营养的重要手段静脉药物配置质量的优劣,直接关系到临床治疗效果和患者用药安全风险性较大的一种给药方式简称输液反应,系输液引起或与输液相关不良反应的总称。
“热原反应”只是输液不良反应的一个部分。
临床最常见的输液反应是热原反应和类热原样反应所致的发热、寒战、呕吐等,其他尚有菌(细菌、芽胞、真菌)污染反应,过敏反应等。
在输液后15分钟至1小时内,发生冷感、寒战,发热38℃以上,可伴有恶心、呕吐、头痛,腰部及四肢关节剧痛,皮肤苍白、湿冷、血压下降,休克甚至死亡,于停止输液后数小时内体温恢复正常。
静脉炎当患者静脉输液的疗程较长,输入药物的刺激性较强,或因反复穿刺致机械性损伤,以及患者的特殊体质,操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。
主要表现为沿静脉走向呈条索状红线,局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛,有时伴有畏寒、发热等全身症状。
急性心衰多因患者本身患有冠心病且输液量大,输液滴速太快所致。
热原:微生物的代谢产物(药剂学)微粒异物:橡胶微粒、不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒病菌或灰尘:没经滤过的空气携带进入输液输液器具操作因素药物因素病人因素明确溶媒pH值,药物特性,对静脉输液的稳定性十分重要青霉素水溶液在pH 6.0-6.5 稳定如选用葡萄糖作为溶媒,加速青霉素的β-内酰胺环水解,效价降低青霉素类及其酶抑制剂(除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质),在葡糖注射液中有一定程度的分解。
氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过敏反应。
头孢类的β-内酰胺环较青霉素类稳定,可与葡萄糖配伍,但实验也证明头孢类与0.9%的氯化钠>5%GS>10%GS.依托泊苷注射液在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,应该用0.9%氯化钠注射液稀释。
盐酸吡柔比星只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价。
临床应用的给药途径中以静脉给药为最普遍静脉输液是临床用药、治疗疾病、补充营养的重要手段静脉药物配置质量的优劣,直接关系到临床治疗效果和患者用药安全风险性较大的一种给药方式简称输液反应,系输液引起或与输液相关不良反应的总称。
“热原反应”只是输液不良反应的一个部分。
临床最常见的输液反应是热原反应和类热原样反应所致的发热、寒战、呕吐等,其他尚有菌(细菌、芽胞、真菌)污染反应,过敏反应等。
在输液后15分钟至1小时内,发生冷感、寒战,发热38℃以上,可伴有恶心、呕吐、头痛,腰部及四肢关节剧痛,皮肤苍白、湿冷、血压下降,休克甚至死亡,于停止输液后数小时内体温恢复正常。
静脉炎当患者静脉输液的疗程较长,输入药物的刺激性较强,或因反复穿刺致机械性损伤,以及患者的特殊体质,操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。
主要表现为沿静脉走向呈条索状红线,局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛,有时伴有畏寒、发热等全身症状。
急性心衰多因患者本身患有冠心病且输液量大,输液滴速太快所致。
热原:微生物的代谢产物(药剂学)微粒异物:橡胶微粒、不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒病菌或灰尘:没经滤过的空气携带进入输液输液器具操作因素药物因素病人因素明确溶媒pH值,药物特性,对静脉输液的稳定性十分重要青霉素水溶液在pH 6.0-6.5 稳定如选用葡萄糖作为溶媒,加速青霉素的β-内酰胺环水解,效价降低青霉素类及其酶抑制剂(除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质),在葡糖注射液中有一定程度的分解。
氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过敏反应。
头孢类的β-内酰胺环较青霉素类稳定,可与葡萄糖配伍,但实验也证明头孢类与0.9%的氯化钠>5%GS>10%GS.依托泊苷注射液在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,应该用0.9%氯化钠注射液稀释。
盐酸吡柔比星只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价。
奥沙利铂不能与碱性药物或介质、氯化物、碱性制剂等一起使用,用5%葡萄糖注射液稀释。
奥美拉唑质子泵抑制药具有亚硫酰基苯丙咪唑结构稳定性受pH、光线、重金属离子、氧化性和还原性成分等多种因素影响在酸性条件下,化学结构可发生破坏性变化,出现变色和聚合沉淀现象0.9%氯化钠注射液pH 4.5 – 7.05%葡萄糖pH 3.2 – 5.5氟罗沙星- 5%葡萄糖氟罗沙星- 0.9%氯化钠注射液沉淀氟罗沙星是第三代喹诺酮类药物在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小,致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀;临床使用时,氟罗沙星注射液切忌与含有氯化钠的注射液配伍;甲磺酸培氟沙星、依诺沙星,不能用氯化钠溶液或其他含氯离子的溶液作为溶媒。
甘露醇注射液(20g/100ml),为过饱和溶液,应单独滴注,若加入浓度较高的电解质,如KCl(1g/10ml),甘露醇出现盐析现象。
胸腺肽α1,丙种球蛋白,绒促性素,用0.9%氯化钠注射液作溶媒进行注射可减轻病人疼痛程度,比注射用水更适于临床应用。
青霉素、链霉素、氨苄青霉素、精破抗(TAT)皮试液,不宜用注射用水配制,因其出现假阳性率明显高于生理盐水为溶媒的皮试液。
前列地尔注射液、还原型谷胱甘肽在输液中都不稳定,建议在100 ml 或以下体积的输液中使用,并在2 h 之内用完。
青霉素类及头孢类抗菌药物属繁殖期杀菌剂,有的处方将这些药物加在250 ml 以上的输液中使用,使药物浓度偏低,不能很快达到峰浓度,影响其抗菌疗效。
问题:中药注射液与输液配伍后,可能出现PH、澄明度的变化或不溶性微粒超标等。
危害:局部血管堵塞,供血不足,产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应等,潜在危害较大。
中药注射液溶媒的选择也是用药安全的关键环节•例1:清开灵注射液清开灵注射液的PH质控在6.8~7.5;其在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中微粒数差异显著,在后者中比在前者中微粒数明显少.•例3:复方丹参注射液主要成分为水溶性邻苯二羟基类化合物和脂溶性的丹参酮;与5%葡萄糖注射液配伍后,某些有效成分、微量杂质的溶解度变小,或发生氧化、聚合形成新的微粒析出结晶。
主张使用大容量的单剂量复方丹参注射液制剂,避免与其他注射配伍,引起混合液不溶性微粒增加。
•中药注射液溶媒的选择※以专用溶媒(35~45%乙醇水溶液)先溶解药物配伍:指两种或多种药物共处于同一个剂型中。
配伍禁忌:两种或两种以上的药物混合后出现化学、物理变化而使药物的稳定性或疗效发生变化的现象。
分类:物理性化学性药理性发生分散状态(絮状物、沉淀)或其他物理性质(透明度、颜色等)的改变。
特点:一般对成分的改变小,但会使制剂失去应有的外观或均匀性,亦可影响疗效,并能造成患者疑虑。
某些药物因难溶于水,制剂中含有有机溶剂,配液时必须特别注意,否则药物因溶解度改变析出沉淀。
尼莫地平难溶于水,其注射液中加有25%的乙醇和17%的聚乙二醇,因此应缓慢加入充足的输液中,且室温不能太低,配好后应仔细检查有无沉淀析出。
氢化可的松在水中溶解度小,其注射液的溶剂为乙醇-水等容混合液,也必须在稀释时加以注意。
氯霉素注射剂为乙醇-甘油溶液,稀释需用足量溶剂(每支用100ml以上),并充分混匀,防止氯霉素析出。
•脂肪乳的破乳脂肪乳是由微小的油滴分散在水相中构成的两相体系,在热力学上是不稳定的。
各种内在的因素——pH、葡萄糖、氨基酸、电解质均可产生破乳,油相合并或凝聚。
溶剂选择不当而引起不溶红霉素乳糖酸盐+ 0.9%氯化钠液生成胶状物而不溶。
红霉素乳糖酸盐+ 注射用水+ 0.9%氯化钠液顺利溶解阿奇霉素+ 注射用水充分溶解后+ 250ml或500ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中在配制时需要用特殊溶剂溶解凯西来(硫普罗宁):5%的碳酸氢钠(专用溶剂溶解)立止血(巴曲酶):也需要用配备的溶剂溶解,溶解后进一步稀释。
对这些药物中配备的专用溶剂不要随变丢弃,或擅自用其他溶剂替代。
各成分之间产生了化学变化因而造成降效、失效、增加副作用、毒性等不良结果。
表现为沉淀、变色、产气以及燃烧或爆炸等现象,还有一些是分解、取代、聚合、加成等难以从外观看出来的化学变化。
三磷酸腺苷二钠注射液+ 维生素B6(pH值8~11稳定)(pH值为3~4)氟尿嘧啶(5-FU)+盐酸甲氧氯普胺•氧化还原反应庆大霉素注射液+ 维生素K注射液+ 维生素C注射液•氧化还原反应胰岛素注射液+ 维生素C注射液+ 氯化钾注射液使用头孢曲松钠注射液时停用一切含钙制剂尤其是不能将头孢曲松钠溶于复方氯化钠、复方乳酸钠、葡萄糖酸钙等含钙溶液中也不能在短时间内(48小时内)使用含钙的药物。
同时注意应在药品配制后立刻使用。
•离子反应尿激酶+肝素钠+5%葡萄糖氯化钠注射液/生理盐水联合治疗急性心肌梗塞、急性脑血栓等多种心脑血管疾病不容性微粒明显增加,超出国家药典标准尿激酶+肝素钠+5%葡萄糖注射液标准:2005版《中国药典》规定注射液不溶性微粒≥10 μm 不超过20粒·mL-1,≥25 μm 不超过2 粒·mL-1。
•输液管的配伍禁忌建议:沐舒坦注射液应单独使用,若由莫菲管加入,则加入前后应用生理盐水冲洗输液管。
•输液管的配伍禁忌复方丹参注射液静滴,续用乳酸环丙沙星注射液、氧氟沙星注射液时,两者会在输液管中发生反应生成沉淀。
建议:在换瓶时应生理盐水冲洗输液管。
果糖二磷酸钠与克林澳(马来酸桂哌齐特),出现絮状物。
考虑:1、存在配伍禁忌2、克林澳浓度过大(250mL 生理盐水+320 mg 克林澳)建议:输注克林澳后用生理盐水冲洗输液管亚硫酸盐酸/ 碱性附加剂碳酸盐葡萄糖酸钙EDTA-2Na聚山梨酯类聚氧乙烯蓖麻油聚合物(CrEL)•含亚硫酸盐(sulfites)附加剂的注射液在注射液中作为抗氧化剂广泛使用,如维生素C,肾上腺素、地塞米松、多巴酚丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、普鲁卡因胺、毒扁豆碱、丙泊酚、葡醛内酯、氨基酸输液、ATP注射液等。
•葡醛内酯与维生素K3两药配伍后,维生素K3注射液无明显的止血功能。
原因:葡醛内酯注射液内含的亚硫酸钠对抗V k3止血作用,微量的亚硫酸盐可强烈延长凝血激酶部分的活化时间,从而抑制凝血过程。
•含酸/碱性附加剂的注射液氨茶碱与VK3:氨茶碱含碱性附加剂乙二胺,可使V K3分解析出黄色结晶沉淀;氨茶碱与VC:二者配伍易析出茶碱使溶液浑浊,又促进V C氧化分解,内酯环水解后,聚合呈色,混合液颜色加深;氨茶碱与多巴胺:前者的乙二胺使后者氧化变色;氨茶碱与尼可刹米:前者的乙二胺使后者水解为烟酸和二乙胺,而浑浊。
•含酸/碱性附加剂的注射液呋塞米与甲磺酸酚妥拉明:二者混合,前者的附加剂氢氧化钠与甲磺酸作用而出现浑浊。
乳酸环丙沙星与三磷酸腺苷二钠:前者因酸性附加剂,pH3.5~5.0,与后者混合,30min出现针状结晶。
乳酸环丙沙星与氨苄西林钠:前者因酸性附加剂,PH3.5~5.0,与后者(碱性药物),出现白色沉淀悬浮于溶液中;•含碳酸盐附加剂的注射液头孢菌素类系酸性广谱抗生素,需碱性附加剂中和以提供适当的溶解度和生理上的耐受性。
注射用头孢拉啶添加碳酸钠,与乳酸林格氏液等含钙的注射液配伍时,可生成碳酸钙沉淀而使溶液浑浊。
•含葡萄糖酸钙附加剂的注射液辅酶A 100U,地塞米松5mg,5%葡萄糖液500ml静滴。
产生白色沉淀。
•原因分析:辅酶A中的赋形剂葡萄糖酸钙与地塞米松中的磷酸盐发生相互作用,产生磷酸钙沉淀。
•建议:将两种药物分别以250ml 5%葡萄糖液稀释,静滴。
•含EDTA-2Na附加剂的注射液维生素C注射液与细胞色素C:前者含金属络合剂EDT A- 2Na ,后者是含铁卟啉的色蛋白,二者配伍,前者可络合后者的铁,而后者的铁又催化前者的分解,结果两者有效量都下降。
•含聚山梨酯(polysorbate)的注射液是复合维生素注射液、麻醉药依托咪酯、抗肿瘤药依托泊苷、多西他赛等的溶剂,其可能与其他注射剂相互作用例:维生素K1与多巴胺:前者中的polysorbate 80 所含的聚氧乙烯基可与多巴胺结构中的两个邻酚羟基形成氢键结合,使多巴胺降效。
•水溶性维生素、左氧氟沙星注射液等,这些药物在加入液体内进行输注时应注意避光,建议护士在输注时将输液袋以黑纸或黑布包裹。
•需要进行避光保存的药物有:奎尼丁、水杨酸、毒扁豆碱、肾上腺素、去甲肾上腺素、对氨水杨酸钠、板蓝根、穿心莲注射液、普鲁卡因、安络血、安钠咖、焦性没食子酸、灭吐灵、氨茶碱、尼可刹米、山梗菜碱、麻黄碱、心得安、利多卡因、杜冷丁、毛花强心甙(毛化甙C)、氢化可的松、醋酸可的松、氯丙嗪、依米丁、抗坏血酸、解磷定、硝普钠、硝酸甘油、磺胺类药、噻替派、异戊巴比妥钠、吗啡、复方氨基比林注射液等。