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常见细胞系使用的培养基细胞系培养基是在细胞体外培养时提供营养、调节生理功能和维持细胞生长所必需的基础培养液。
常见的细胞系培养基包括以下几种：1.基本培养基：(a) Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)：DMEM是最常用的细胞培养基之一，可以满足大多数哺乳动物细胞的生长需求。
它包含丰富的氨基酸、维生素和硒等营养物质，pH 为7.4，细胞因子和血清可以根据需要添加。
(b)RPMI1640：RPMI1640是一种适用于淋巴细胞等肿瘤和免疫细胞的培养基。
它还包含可溶性蛋白、胎牛血清、植物血清和病毒适配因子等。
(c) Eagle's Minimum Essential Medium (EMEM)：EMEM是一种全面的培养基，适用于广泛的细胞系，并可添加血清、血清替代物或血清补充物来满足特定细胞系的需求。
(d) Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM)：IMDM是用于骨髓细胞和其他白细胞的培养基，也适用于一些其他特定的细胞系。
2.补充因子：(a)L-谷氨酸：可以通过促进蛋白质合成以及为细胞提供能量，促进细胞生长。
(b)胱氨酸：可以作为抗氧化剂，保护细胞免受氧化损伤。
3.血清和血清替代品：(a)胎牛血清(FBS)：FBS是最常用的培养基补充物之一，因为它含有多种生长因子、蛋白质和营养物质，可以促进细胞生长和增殖。
(b)马血清：适合一些特定的细胞系，可以替代FBS。
(c)血清替代品：血清替代品通常是人类血浆衍生物，不含动物血清，可以减少细胞系受到的外源性感染风险。
4.碳源和氮源：(a)葡萄糖：葡萄糖是最常用的碳源，可以提供细胞的能量需求。
(b)氨基酸：提供细胞各种生物合成的原料。
(c)谷氨酸/谷氨酰胺：作为氨基酸的前体，是合成蛋白质和核酸的重要物质。
5.生长因子和维生素：(a)血液集落刺激因子(CSFs)：CSFs可以促进造血系统细胞系的增殖和分化。
PDGF-BB、TGF-β1与肝纤维化的相关性研究李东;李新宇;龚钰清;陈悦;王传敏【摘要】Objective To study the relationship between the platelet derived growth factor-BB (PDGF-BB), transforming growth factor beta 1 (TGF beta 1) and hepatic fibrosis and PDGF-BB, TGF beta lin liver fibrosis diagnosis value. Methods The serum level of PDGF-BB and TGF beta 1 were analyzed in 123 chronic hepatitis B patients (observation group) and 56 normal healthy people (control group), and were compared between the two groups and in different hepatic fibrosis degree. Results There was a statistically significant difference of the level of PDGF-BB, TGF beta 1 between observation group and the control group (P<0.001), and also in different stage of hepatic fibrosis (P<0.05). The level of PDGF-BB and TGF beta 1 was positively related to liver fibrosis stage. Conclusion It has important clinical significance to detect the level of PDGF-BB, and TGF beta 1 for early hepatic fibrosis diagnosis and disease evaluation.%目的研究血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)与肝纤维化的关系及对肝纤维化的诊断价值.方法以56例正常体检人员为对照组,123例慢性乙肝患者为观察组,比较两组PDGF-BB、TGF-β1血清标志物水平并比较观察组中不同肝纤维化程度PDGF-BB、TGF-β1血清标志物水平.结果观察组PDGF-BB、TGF-β1血清水平均高于对照组(P＜0.001);观察组中PDGF-BB在不同肝纤维化分期两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05);TGF-β1在不同肝纤维化分期两两比较S2、S3、S4期差异无统计学意义(P＞0.05),其他两两比较差异有统计学意义(P＜0.05);PDGF-BB、TGF-β1与肝纤维化分期呈正相关.结论 PDGF-BB、TGF-β1在肝纤维化的早期诊断及病情评估上有重要的临床意义.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2012(023)021【总页数】2页(P99-100)【关键词】血小板衍生生长因子;转化生长因子-β1;肝纤维化;肝硬【作者】李东;李新宇;龚钰清;陈悦;王传敏【作者单位】湖北省医药学院附属十堰市太和医院肝病中心,湖北十堰442000;湖北省医药学院附属十堰市太和医院肝病中心,湖北十堰442000;湖北省医药学院附属十堰市太和医院肝病中心,湖北十堰442000;湖北省医药学院附属十堰市太和医院肝病中心,湖北十堰442000;湖北省医药学院附属十堰市太和医院肝病中心,湖北十堰442000【正文语种】中文【中图分类】R575我国乙型肝炎感染患者过亿[1]，病毒性肝炎尤其是慢性肝炎感染是肝纤维化、肝硬化的重要原因之一。
血小板衍生物-概述说明以及解释1.引言1.1 概述血小板衍生物是指从血小板中提取、分离或制备出来的一类生物制品。
血小板是人体血液中的一种重要成分，主要功能是止血和修复受损血管。
随着科学技术的不断发展，人们发现血小板中含有丰富的生物活性物质，这些物质具有促进组织再生和修复的作用。
血小板衍生物可以通过多种方式来制备，包括离心分离、浓缩和提取等技术。
这些方法可以有效地从血小板中提取出富含生物活性物质的制品，如血小板富集因子和血小板膜囊泡等。
这些血小板衍生物具有许多独特的特点，比如生物相容性好、生物活性强、微环境影响大等，因此在临床和科研领域有广泛的应用前景。
血小板衍生物的应用领域非常广泛。
它们被广泛应用于医学领域的组织工程、再生医学和治疗等方面。
血小板富集因子可以促进伤口的愈合和组织的再生，用于治疗创伤、烧伤、溃疡等疾病具有显著效果。
血小板膜囊泡则可以用于药物传递和基因治疗，为治疗各种疾病提供了新的途径。
总之，血小板衍生物具有广泛的应用前景和发展潜力。
随着科学技术的不断发展和研究的深入，血小板衍生物的应用领域将进一步扩大，为人类的健康事业带来更多的希望和机遇。
1.2 文章结构文章结构本文共分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要对血小板衍生物的背景和意义进行概述，介绍血小板衍生物的定义和特点，并提出本文的研究目的。
正文部分将重点探讨血小板衍生物的应用领域。
首先，将介绍血小板衍生物在临床医学上的应用，如治疗血液系统疾病、促进创伤修复等。
其次，将探讨血小板衍生物在生物技术领域的应用，如药物研发、组织工程和再生医学等方面的潜力。
结论部分将对血小板衍生物的潜力和前景进行总结，阐述血小板衍生物的发展趋势。
通过对已有研究和应用的综合分析，展望血小板衍生物在未来的发展方向和应用领域。
同时，也对血小板衍生物的局限性和可能的解决方案进行探讨，为今后的研究提供参考。
通过以上结构，本文将全面介绍血小板衍生物的定义和特点，探讨其在医学和生物技术领域的应用，并对其潜力和前景进行评估和展望。
血清血小板衍生生长因子、叶酸水平变化与乙肝后肝硬化患者肝功能的相关性任淑桃;任淑增;申东生;杨勇;张宏磊【期刊名称】《医学食疗与健康》【年(卷),期】2022(20)14【摘要】目的:探讨乙肝后肝硬化肝功能评估中血清血小板衍生生长因子(PDGF)与叶酸水平的应用效果。
方法:选取本院收治乙肝患者120例,其中60例患者出现肝硬化,将其纳入至观察组,其余60例患者未出现肝硬化,将其纳入至对照组。
全部患者均行血清PDGF、叶酸水平检测,全部患者均接受血清PDGF、叶酸水平检查,采集空腹静脉血3 mL离心,离心完成后取上层血清,血清PDGF的检测方法为酶联免疫吸附试验,血清叶酸的检测方法为化学发光法。
并对患者肝功能进行分级评估。
结果:观察组具备更高血清PDGF水平,更低的叶酸水平(P<0.05);观察组Child-Pugh分级A、B、C级患者的血清PDGF呈逐渐降低趋势(P<0.05),A、B、C级患者的血清叶酸水平呈逐渐升高趋势(P<0.05);血清PDGF和Child-Pugh分级表现为正相关性(r=0.820,P<0.05),血清叶酸水平和ChildPugh分级表现为负相关(r=-0.772,P<0.05);观察组患者治疗前、治疗1个月、治疗3个月以及治疗6个月后的血清PDGF逐渐降低(P<0.05),叶酸水平逐渐提高(P<0.05)。
结论:血清PDGF、叶酸水平变化与乙肝后肝硬化患者肝功能存在明显相关性。
【总页数】4页(P149-151)【作者】任淑桃;任淑增;申东生;杨勇;张宏磊【作者单位】甘肃省兰州市金域医学检验所有限公司;会宁县中医医院【正文语种】中文【中图分类】R575.2【相关文献】1.乙型肝炎肝硬化患者血清血小板衍生生长因子和叶酸水平变化2.慢性乙肝合并肝硬化患者血清谷丙转氨酶、乙肝表面抗原水平与肝功能的相关性3.慢性乙肝合并肝硬化患者血清谷丙转氨酶、乙肝表面抗原水平与肝功能的相关性分析4.血清血小板衍生生长因子、叶酸水平变化与乙肝后肝硬化患者肝功能的相关性5.乙肝相关性肝硬化患者肝功能Child-Pugh分级及相关生化指标与血清中HBV DNA水平的相关性因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血小板衍生生长因子PDGF与肿瘤血管生成的研究进展刘兰;白玛多吉【期刊名称】《西藏大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(026)002【摘要】血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)是由多种细胞产生的重要多肽生长因子,可促进结缔组织细胞(如血管内皮细胞、平滑肌细胞)增殖等.PDGF家族目前已知的有4个成员,即PDGF-A,B,C,D.具有生物活性的PDGF分子一般以二硫键连接的同源二聚体或异源二聚体形式组成.PDGF经其受体PDGFR(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)介导后产生相应的生物学效应.体内外研究证实PDGF与肿瘤血管生成密切相关,PDGF主要通过募集周细胞刺激肿瘤血管生成,且周细胞的募集有利于肿瘤血管的成熟、稳定和存活.靶向PDGF的抗血管生成药物已成为肿瘤血管生成抑制剂中新的重要成员.【总页数】6页(P92-97)【作者】刘兰;白玛多吉【作者单位】西藏大学医学院高原医学研究(实验)中心;西藏大学医学院西藏拉萨850000【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.血小板衍生生长因子(PDGF)与肝纤维化 [J], 张毅;汤正好;臧国庆2.血小板衍生生长因子受体（PDGFR）抑制剂的研究进展 [J], 李代洪;艾俊涛;谢欣;胡高云;李乾斌3.重组大鼠血小板衍生生长因子(rR-PDGF-AA)对体外培养大鼠椎间盘细胞促增殖的影响作用 [J], 张泓毅;马迅4.血小板衍生生长因子PDGF与肿瘤血管生成的研究进展 [J], 刘兰;白玛多吉5.血小板衍生生长因子D(PDGF-D)转基因鼠模型的鉴定 [J], 王伟;韩玉;惠汝太因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
生长因子的功能生长因子是一类重要的蛋白质分子，具有多种功能，对于细胞的生长、分化、修复和再生起着重要的调控作用。
本文将从不同的角度介绍生长因子的功能，以期增加读者对其的了解和认识。
生长因子对于细胞的生长和分化具有重要的促进作用。
生长因子能够与相应的受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。
例如，表皮生长因子（EGF）能够通过激活受体酪氨酸激酶，促进表皮细胞的增殖和分化，对于皮肤的修复和再生起着重要的作用。
另外，神经生长因子（NGF）能够促进神经元的生长和分化，对于神经系统的发育和修复具有重要的作用。
生长因子对于组织和器官的修复和再生起着重要的作用。
在组织受损或器官功能衰退的情况下，生长因子能够促进细胞的增殖和分化，加速组织的修复和再生。
例如，血小板衍生生长因子（PDGF）能够促进血管内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，促进血管的修复和再生。
另外，骨形态发生蛋白（BMP）能够促进骨细胞的增殖和分化，加速骨折的愈合和骨组织的再生。
生长因子还能够调节免疫反应和炎症反应。
某些生长因子能够增强机体的免疫功能，促进免疫细胞的增殖和分化，增强免疫应答。
例如，肿瘤坏死因子（TNF）能够促进巨噬细胞和淋巴细胞的活化，增强机体的抗菌和抗肿瘤能力。
另外，转化生长因子-β（TGF-β）能够抑制炎症反应和免疫应答，调节机体的免疫平衡。
生长因子还能够促进细胞的存活和抗凋亡能力。
在细胞受到损伤或环境压力的情况下，生长因子能够通过激活抗凋亡信号通路，促进细胞的存活和恢复。
例如，肝细胞生长因子（HGF）能够促进肝细胞的存活和再生，对于肝脏的修复和再生起着重要的作用。
另外，神经营养因子（NTFs）能够促进神经元的存活和恢复，对于神经系统的保护和修复具有重要的作用。
生长因子具有多种功能，对于细胞的生长、分化、修复和再生起着重要的调控作用。
它能够促进细胞的增殖和分化，加速组织的修复和再生；调节免疫反应和炎症反应，增强机体的免疫功能；促进细胞的存活和抗凋亡能力，对于维持细胞的稳态和功能具有重要作用。
肝纤维化分期肝纤维化是由于各种慢性肝病进展中肝内纤维生成和降解失去平衡，使过多的胶原在肝内沉积所致，常伴有炎症，并可发展为肝硬化，近年来有关肝纤维化的诊断和治疗有一些进展。
1、肝活检病理学检查仍是诊断肝纤维化的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度以及判定药物疗效的重要依据。
目前一般采用半定量计分系统。
但是，由于肝纤维化在肝内分布不均匀，而且肝穿刺组织仅占全肝的五万分之一，可造成诊断误差。
因此强调肝活检标本至少15 mm，并包含6个以上汇管区。
Bedossa等研究表明:按METAVIR计分系统标准，如肝穿组织为15 mm，肝纤维化诊断符合率为65%，如肝穿组织为25 mm，符合率为75%，因此主张不少于25 mm。
另外肝活检是一种创伤性检查，穿刺后疼痛(24.6%)以及其他并发症使半数左右患者不愿接受该项检查。
因此探索以非创伤性检查替代肝穿刺活检成为当务之急。
2、生化学检测:血清HA、 LN、 PCIII、CIV可反映肝纤维化程度，特别是HA 和PCIII对早期肝纤维化的价值最高，同时也受肝脏炎症程度的影响。
但有认为慢性丙肝患者HA水平与纤维化分级呈正相关，与肝脏炎症活动关系不大。
也有认为CIV水平和肝纤维化及门脉高压程度关系较大，而与肝脏炎症活动关系较小。
蔡卫民等,3,利用ROC曲线，对60例慢性乙肝患者肝活检病理组织学检查结果与血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)、转化生长因子β1(TGF β 1)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP 1)、基质金属蛋白酶1(MMP 1)、HA、PCIII、C IV、LN和外周血单核细胞(PBMC)进行比较，结果表明:HA、 PCIII、C IV、LN有一定价值，血清PDGF BB 的诊断价值最大。
在筛选肝纤维化患者时，以血清PDGFBB和TIMPl mRNA联合检测最佳。
另外国内外学者提出YKL 40(人类软骨蛋白39)可用于评价肝纤维化程度。
近年来推出的Fibrotest (FT)和ActiTest (AT)系统提供了评价肝纤维化的简便、非创伤性的检查方法，FT通过检测血中载脂蛋白A1、α2巨球蛋白、触珠蛋白和总胆红素，能简便、快速、准确定量评价肝纤维化的程度(FT值为0.00~1.00)，而ActiTest (AT)系统，通过检测ALT和GGT，能定量评价肝脏的炎症坏死的程度(AT值也是0.00~100)。
血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）与慢性乙型肝炎（CHB）肝纤维化的相关性分析摘要目的探讨CHB患者年龄、性别、病史、血清HBVDNA水平、肝功能指标与血清PDGF-BB水平和清肝纤维化指标（HA、CⅣ、PCⅢ、LN）的相关性，以及血清PDGF-BB水平与CHB肝纤维化发展程度的相关性。
方法①将74例CHB患者血清PDGF-BB水平与CHB患者的年龄、性别、病史、血清HBVDNA水平、肝功能、血清肝纤维化指标（HA、CⅣ、PCⅢ、LN）进行性关系分析；②将74例CHB分为轻度、中度、重度3组，分析血清HBVDNA水平、PDGF-BB水平和肝纤维化指标与肝功能分级的相关性。
结果①血清PDGF-BB水平与CHB患者年龄、性别、病史、HBVDNA水平无显著相关性（p>0.05）；与肝功能指标和血清HA、PCⅢ、CⅣ、LN显著相关（P<0.01）；②血清PDGF-BB水平和肝纤维化指标HA、PCⅢ、CⅣ、LN水平与肝功能分级呈正相关（P<0.01）；③血清PDGF-BB 水平与肝纤维化指标HA、PCⅢ、CⅣ、LN水平正相关（P<0.01）。
结论①CHB 患者的年龄、性别、病史的长短和HBV DNA水平的高低并不决定CHB肝纤维化发展的程度，肝脏炎症程度，才是进肝纤维化发展的始动因素，并决定CHB 肝纤维化发展的程度。
②CHB血清PDGF-BB水平，不但可反映CHB患者的肝功能损害程度亦可反映CHB肝纤维化程度，可应用于CHB的肝功能和肝纤维化程度的评估。
关键词慢性乙型肝炎(CHB);肝纤维化; 血小板衍生生长因子BB (PDGF-BB)；透明质酸（HA ）；四型胶原（CⅣ）；前Ⅲ型胶原肽（PCⅢ），层粘连蛋白（LN）乙型病毒性肝炎是一种严重危害人类健康的传染病,世界上已超过20 亿人口感染过乙型肝炎病毒（HBV）,其中3.5亿人为慢性HBV感染者,每年有5000万新发病例,大约有150 万人死于乙型肝炎相关的肝衰竭、肝硬化、肝癌,我国乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性率约为9.09%，多数无症状，其中1/3为慢性肝炎患者[1]。
血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)在慢性肝病肝纤维化的发生和发展中的作用突出[2] ,正日益受到重视，本研究为了探讨血清PDGF-BB水平与CHB 肝纤维化发展的关系，对CHB患者的年龄、性别、 CHB病程、血清HBVDNA水平、肝功能、血清肝纤维化指标（透明质酸（hyaluronic acid ，HA ）、四型胶原（Collagen Type Ⅳ , CⅣ）、前Ⅲ型胶原肽（Procollagen Type Ⅲ ,PCⅢ）和层粘连蛋白（laminin ,LN））与血清PDGF-BB水平的相关性,进行分析如下：材料和方法1 病例选择共选择CHB病人共74例, 男60例，女14例，均除外处于免疫耐受状态的HBV 携带患者以及甲型肝炎病毒（HAV）、丙型肝炎病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）、戊型肝炎病毒（HEV）等肝炎病毒重叠感染并除外因药物、饮酒、自身免疫等因素所引起的肝损害病例；所有患者入组前均未应用过保肝、抗肝纤维化和抗病毒类药物治疗；所有病例均行了肝功能、HBV血清学标志、血清HBVDNA、血清肝纤维化指标（HA、CⅣ、PCⅢ和LN）和血清PDGF-BB检测。
所有病例以2000年病毒性肝炎防治方案中的CHB 诊断标准[3]分为轻、中、重度。
2 观察指标: 对CHB患者年龄、性别、 CHB病程、血清HBVDNA水平、肝功能血清肝纤维化指标（HA、CⅣ、PCⅢ、LN）和血清PDGF-BB水平进行统计检测分析。
2 1 HBV血清学标志检测采用化学发光法(美国雅培公司)检测。
2 2 血清HBV DNA采用荧光定量聚合酶链反应（polymerase chain reaction ,PCR ）法检测。
仪器采用美国PE 公司5700 型自动荧光PCR分析检测仪,型号:ABI5700PCR。
试剂盒由中山医科大学达安基因诊断中心提供。
2 3 肝功能检测用全自动生化分析仪采用动力学法检测。
仪器：采用美国贝克曼(BECKMAN)公司生产的CX9 型全自动生化分析仪。
检测试剂由美国贝克曼(BECKMAN)公司提供。
2 4血清HA、CⅣ、PCⅢ、LN检测采用放射免疫分析法。
检测试剂由河南省焦作市解放免疫诊断试剂研究所提供。
2 5血清PDGF-BB检测采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测。
试剂由上海西唐生物科技有限公司提供。
4 统计方法：应用Excel2000对所有资料建立数据库，采用SPSS17.0软件包进行统计分析，计量资料以均数±标准差(Sx)表示，相关性检验采用±Pearson和Spearman相关分析。
结果1.临床资料构成情况和相关性分析：本组共74例CHB，男 60例，女14例，经Spearson相关分析发现：CHB患者血清PDGF-BB水平与患者年龄（26±10.35岁）、 CHB病程（5.15±5.29年）、HBV-DNALog值（5.576±1.29）无显著相关性关系（r=0.185，0.034，-0.183；p>0.05）；与性别无显著相关性关系（F=0.331，p>0.05），见表1；血清PDGF-BB水平与肝功能、血清肝纤维化指标Spearson相关分析发现：血清PDGF-BB水平与肝功能、血清肝纤维化指标均显著性相关（P<0.01），见表2：表1 血清PDGF-BB水平与性别的相关分析（S±x）例数（n）PDGF-BB(pg/mL)男60 110．00±57.47女14 100.74±36.22F值0.331， p>0.05表2 血清PDGF-BB水平与肝功能、血清肝纤维化指标相关分析（S±x）PDGF-BB (pg/mL)ALT（IU/L）AST（IU/L）TBIL（μmol/L）HA(μg/L)PCⅢ(μg/L)CⅣ(μg/L)LN(μg/L)108.25±54.00439.54±548.01274.22±332.0873.05±69.21223.0±126.13227.2±107.40104.88±43.57125.19±54.36PDGF-BB (pg/mL)0.516*p<0.010.460*p<0.010.620*p<0.010.466*p<0.010.363*p<0.010.506*p<0.010.306*p<0.01注： *为r值。
2.74例CHB患者肝功能分与血清HBVDNA、血清PDGF-BB水平和血清肝纤维化指标的相关性分析：74例CHB患者肝功能分3级：轻度23例，中度25例，重度26例，经Spearman等级相关分析,发现CHB患者肝功能分级与血清PDGF-BB水平和血清肝纤维化指标呈正相关（P<0.01）；与血清HBVDNA水平无相关性，见表3。
表3血清PDGF-BB水平和血清肝纤维化指标与肝功能分级的相关分析（S±x）病情例数HBV-DNALog值HA(μg/L) PC-Ⅲ(μg/L) C-Ⅳ(μg/L) LN(μg/L) PDGF-BB(pg/mL)轻度25 5.43±1.21 137.91.8±102.07 164.98±51.90 84.19±42.61 90.65±41.46 67.02±26.42中度23 5.90±1.38248.32±137.60 252.84±152.12 90.96±37.88 156.04±51.96 93.6±27.99肝纤维化（hepatic fibrosis）是指肝脏由于受慢性炎症或其他原因损伤所致的肝脏内纤维结缔组织增生，细胞外基质(extracellular matrix，ECM)的合成大于降解而导致肝内过度沉积的病理生理过程，是各种慢性肝病重要的病理特征，也是肝硬化发展的必经中间环节 [4]。
HSC在肝纤维化发生发展中起主导作用，HSC 活化是一个复杂的程序化过程,细胞因子参与的炎症反应在HSC 激活过程中起着重要作用 [5] ，血小板衍生生长因子(PDGF)是其中较为突出的一个细胞因子。
血小板衍生生长因子(Platelet derived growth factor, PDGF)为30KD的二聚体蛋白, 是目前已知多肽生长因子中对HSC作用最强的有丝分裂原，在肝脏PDGF 由非实质细胞如HSC、肝窦内皮细胞分泌[2，5]。
PDGF有3种形式的二聚体亚型,即PDGF-AA,PDGF -BB及PDGF-AB，其中PDGF-BB在慢性肝病肝纤维化的发生和发展中的作用最突出[6]。
HSC既是PDGF的产生细胞,又是PDGF作用的靶细胞，在肝纤维化发生发展中起主导作用，HSC 被激活后可增殖、转化为肌成纤维样母细胞,合成和分泌细胞外基质(ECM)上调,同时合成和释放大量基质金属蛋白酶抑制因子,使间质胶原酶等蛋白酶活性降低,ECM 降解减少,最终导致ECM 积聚而发生肝纤维化乃至肝硬化 [7，8] 。
ECM主要包括HA、PCⅢ、CⅣ、LN 等。
HA、PCⅢ、CⅣ、LN作为无创性指标判断肝纤维化已被认可[9] 本研究中， CHB患者的肝功能分级与血清HA、PCⅢ、CⅣ、LN和血清PDGF-BB 水平呈正相关（P<0.01），与血清HBVDNA水平无相关性(p>0.05)；血清PDGF-BB 水平与肝功能和血清HA、PCⅢ、CⅣ、LN显著相关（P<0.01），并与肝功能分级和肝纤维化指标HA、PCⅢ、CⅣ、LN水平呈正相关（P<0.01），与患者年龄、 CHB 病程、HBVDNA水平无显著相关性（p>0.05），提示CHB患者的年龄、性别、 CHB 病史的长短和HBV DNA水平的高低并不决定CHB肝纤维化发展的程度，而肝脏炎症活动，才是促进肝纤维化发展的始动因素，并决定CHB肝纤维化发展的程度；血清PDGF-BB水平与血清肝纤维化指标HA、PCⅢ、CⅣ、LN一样，不但可反映CHB患者的肝功能损害程度亦可反映CHB肝纤维化程度，与血清肝纤维化指标HA、PCⅢ、CⅣ、LN联合检测，可更好的评估CHB的肝功能和肝纤维化程度。
参考文献[1]Maddry WC.Hepatitis B:an important public health issue.J Med Virol,2000;61:362-366.[2]KatjaBreitkopf,ClaudiavanRoeye,IrisSawitza,etal.Expression pattens of PDGF A, B, C and D and the PDGF receptorsαandβinac tivated rat hepatic stellate cells(HSC).Cytokine,2005,31:349-357.[3]Chinese Society of Infectious Diseases and Paresitology and Chinese Society of Hepatology of Chinese Medical Association. The programme of prevention and cure for viral hepatitis. Zhonghua Ganzangbing Zazhi,2000,8:324-329.(in Chinese)中华医学会传染病与寄生虫病学会分会、肝病学分会..病毒性肝炎防治方案.中华肝脏病杂志, 2000，18∶324-329.[4] 丁向春,张栩.1012例HBeAg阴性及阳性慢性肝病的临床分析.中国医师杂志.2007,9(1):120-125.[5] Solis-Herruzo JA , de la Torre P , Munoz-Yague MT. Hepatic stellate cells (HSC) : architects of hepatic fibrosis. Rev Esp Enferm Dig ,2003 , 95(6) : 438～439.[6]Katja Breitkopf,Claudiavan Roeye,Iris Sawitza,etal.Expression pattens of PDGF A, B, C and D and the PDGF receptorsαandβinac tivated rat hepatic stellate cells(HSC).Cytokine,2005,31:349-357.[7] Moreira RK.Hepatic stellate cells and liver fibrosis.Arch Pathol Lab Med. 2007 Nov;131(11):1728-34.[8]陆翠华,陈岳祥,张忠兵,等肝纤维化大鼠血小板衍生生长因子受体β亚单位的表达及其与细胞外基质成分的相关性中华肝脏病杂志,2004,12(11):663-665. [9] Liu J ，Wang JY , et al. Serum fibrosis markers in diagnosing liver fibrosis.Chinese journal of internal medicine，2006 Jun ; 45 ( 6 ): 475-7.。
