混合消除动力学的名词解释

药理名词解释1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。

分子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。

2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。

3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称～。

4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。

5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。

6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。

TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。

7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。

TD:少数药物属于、半衰期可变。

8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。

TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。

名词解释1．药理学 (pharmacology):研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2．药效学( pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用规律,即药物效应动力学。

药动学( pharmacokinetics):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学。

3．竞争性拮抗(Competitive antagonists): 能与激动药竞争相同受体，并与受体可逆性结合的药物非竞争性拮抗(Non-competitive antagonists): 与激动药竞争相同受体，并与受体不可逆性结合的药物4．副作用( side reaction):在治疗剂量下出现的与用药目的无关的给病人带来不适的作用。

后遗效应 (residual reaction)：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

停药反应 (withdrawl reaction)：指突然停药后原有疾病加剧。

又称回跃反应变态反应（allergic reaction）：即过敏反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白质结合为抗原后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应。

特异质反应（idiosyncratic reaction）：指特异体质病人对某些药物反应异常增高的反应，不是免疫反应。

5．P12 药物代谢酶的诱导（induction of microsomal enzyme activity）：有些药物可使肝药酶合成加速or降解减慢，提高其活性，增加自身or其他药物的代谢速率。

药物代谢酶的抑制（inhibition of microsomal enzyme activity）：有些药物可抑制肝微粒酶的活性，导致同时应用的一些药物代谢减慢。

6．药物安全范围(safety range)：95%有效量ED95与5%致死量LD5之间的范围。

衡量药物的安全性7．治疗指数TI：通常将药物的半数致死量LD50/半数有效量ED50的比值成为治疗指数，用以表示药物的安全性。

1.药物：是指能够影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、治疗和诊断疾病，有目的的调节躯体生理功能，并规定有用法用量和功能主治的一切物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断用药。

2.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。

3.药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

4.药效学：全称药物效应动力学,研究药物对机体的作用,包括药物的基本作用和作用机制。

5.药代动力学：全称药物代谢动力学,研究机体对药物的处置,包括药物的吸收、分布、代谢(生物转化）、排泄等体内过程,以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律.6.不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应,统称为不良反应。

包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用。

7.副作用：是药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的作用。

8.首剂效应：系指首剂药物引起强烈效应的现象.有些药物本身作用较强烈,首剂药物如按常量给予，可出现强烈的效应,致使患者不能耐受。

如降压药可乐定。

因此对于具有这种性质的药物,其用量应从小剂量开始，根据病情和耐受情况逐渐加大到一般治疗剂量，较为安全。

9.继发反应:继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，是治疗量下产生的不良反应。

如长期使用广谱抗生素时，可致菌群失调，引起“二重感染".10.变态反应：也叫超敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机体功能失调或组织病理变化为主的特异性免疫应答。

11.后遗效应：指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的药理效应.12.抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后,虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失，但对微生物的抑制作用仍持续一定时间。

药理学名词解释1.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市药品改变剂型、改变给药途径或增加新适应征不属于新药。

2.1.P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。

2.3.4.5.6.7.8.毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

9.二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。

10.后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。

11.最大效应（效能，maximal effect）药物引起的最大效应。

12.效价（potency）产生相同效应所需的剂量或浓度大小。

13.极量出现疗效的最大剂量。

14.半数致死量LD50使群体动物死亡50%时的剂量。

15.半数有效量ED50产生最大效应的50%时所需要的剂量。

16.最小中毒量LD5 使群体动物死亡5%时的剂量。

17.最大治疗量ED产生最大效应的95%的剂量。

1.LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。

通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

9.半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

10.肝肠循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及and代谢产物经由胆道and胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小肠间的循环。

11.消除半衰期（elimination half-life，t1/2）血药浓度降低一半所需要的时间。

1.耐受性（tolerance）机体在连续多次用药后反应性降低，药效减弱，停药后可消失。

2.控释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂。

药物：指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病，并能制成制剂的物质药理学：研究药物与机体（含病原体）之间相互作用的规律及机制的学科。

药动学：研究机体对药物的作用规律，阐明药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的学科。

药效学：研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。

时量曲线：给药后药物随时间迁移放生变化，这种变化以药物浓度/对数浓度的纵坐标，以时间为横坐标绘制的曲线图。

稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

零级动力学消除：又叫恒量消除，是指单位时间内药物按恒定的量进行消除，即单位时间消除的药量相等。

一级动力学消除：又称恒比消除，即单位时间内药量以恒定比例消除。

药物代谢动力学吸收：指药物从给药部位进入血液循环的过程。

首过消除：指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循环的药量小于吸收量的现象。

也称第一关卡效应或首关效应。

药酶诱导剂：能使药酶含量增加或活性增强的药物。

药酶抑制剂：能使药酶含量降低或活性减弱的药物。

生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收入体循环的药量占给药剂量的百分比。

肝肠循环：随胆汁排入肠腔的药物重新吸收进入肝脏的循环过程。

半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间，是给药间隔时间的依据。

一级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除，又称恒比消除。

零级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定数量进行消除，又称恒量消除。

表观分布容积：按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积，其反映药物在体内分布的广泛程度。

药物效应动力学治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。

副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

苏州大学药理学名词解释1．药理学：是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学。

2．药效学：是研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。

3．药动学：机体对药物的影响或在机体的影响下药物的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。

4．药物：是指用以防治及诊断疾病的物质。

在理论上，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢的物质都属药物范畴。

对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法和用量均有严格的规定，符合有关规定标准的才可供临床应用。

5．制剂：是药物经加工后制成便于病人使用，易于运输、贮存，又符合治疗要求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。

6．双盲法：是指采用病人及医护人员均不能分辨治疗新品或对照药品的观察方法，然后进行治疗结果统计分析，客观地判断疗效。

1、对因治疗：应用药物的目的消除致病原因，彻底治愈疾病。

如抗生素杀灭体内的致病微生物。

2、对症治疗：应用药物的目的是为了减轻或消除疾病症状的治疗。

如发烧时的解热作用。

3、副作用：在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

如阿托品引起的口干。

4、毒性反应：由于用药剂量过大而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危及生命。

可有急性毒性、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突变）。

5、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。

6、停药反应：长期用药突然停药后，使原有疾病加剧的反应，又称反跳反应。

如长期服用可乐定降血压，停药后次日血压可剧烈回升。

7、效能：药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能，即最大效应。

如再增加药物剂量，效应不再进一步增强。

8、效价强度；产生相同效应的各个药物在其达到一定的作用强度时所需的剂量。

9、最小有效量：刚能引起效应的剂量亦称阈剂量。

10、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用。

对其它器官组织作用很小或不发生作用。

11、安全范围：指ED95与LD5之间的距，其值越大越安全。

药理学名词解释汇总1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。

3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。

6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。

7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。

挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。

药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。

8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。

当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。

非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。

（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。

（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。

11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。

它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。

12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。

1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。

6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。

7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。

8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。

10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。

11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。