体腔内注射康柏西普(Conbercept)治疗年龄相关性黄斑变性的疗效观察

玻璃体腔注射康柏西普对糖尿病性黄斑水肿的疗效观察1. 引言1.1 背景介绍在糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗中，玻璃体腔注射已经成为常见的治疗手段之一。

DME是糖尿病性视网膜病变中最常见的并发症之一，严重影响患者的视力和生活质量。

黄斑水肿是由于视网膜毛细血管通透性增加导致的黄斑区的液体积聚，形成水肿。

康柏西普是一种抗血管生成荷尔蒙的治疗药物，通过抑制血管生成减少视网膜病变的水肿和渗出。

过去的研究表明，康柏西普对DME的疗效较好，并且在一些临床试验中显示了良好的安全性。

有关康柏西普对糖尿病性黄斑水肿的疗效观察研究还相对有限。

本研究旨在深入探讨康柏西普在治疗DME中的作用机制和疗效，为临床实践提供更多的证据支持，并为优化治疗方案提供参考。

希望通过本研究的进行，可以为改善糖尿病患者的视力和生活质量做出贡献。

1.2 研究目的研究目的是为了评估玻璃体腔注射康柏西普对糖尿病性黄斑水肿的疗效并探讨其安全性。

通过对观察组和对照组病例的对比分析，我们希望验证康柏西普在治疗糖尿病性黄斑水肿中的临床疗效和安全性。

在病例特点的描述和疗效观察结果的评价中，我们将客观地呈现康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿的效果，并结合安全性评价来全面评估治疗方法的可行性和优劣势。

通过本次研究，我们希望为临床医生提供更为客观和科学的治疗依据，促进糖尿病性黄斑水肿的规范化治疗，进一步提高患者的生活质量和视力保护水平。

1.3 研究意义糖尿病性黄斑水肿是糖尿病患者常见的并发症之一，严重影响了患者的视力和生活质量。

目前治疗糖尿病性黄斑水肿的方法多种多样，其中玻璃体腔注射康柏西普是一种新型治疗方法，其疗效和安全性备受关注。

本研究旨在观察康柏西普对糖尿病性黄斑水肿的疗效，探讨其临床意义和展望，同时对研究的局限性进行全面评价，为临床治疗提供可靠的参考依据。

2. 正文2.1 研究对象和方法1. 研究对象：本研究选取了50例患有糖尿病性黄斑水肿的患者作为研究对象，其中男性30例，女性20例，年龄范围在40岁至70岁之间。

康柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力的临床效果分析引言老年性黄斑变性（AMD）是一种常见的老年眼病，是导致老年人失明的主要原因之一。

根据世界卫生组织的数据，全球有约1.64亿人患有AMD，其中湿性AMD占比较大。

AMD患者的视力受到不同程度的影响，严重影响患者的日常生活和生活质量。

目前，治疗AMD的主要方法包括药物治疗、光动力治疗、激光治疗和手术治疗等，而康柏西普是一种新型的治疗AMD的药物，被广泛应用于临床。

本文旨在探讨康柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力的临床效果。

康柏西普的药理作用康柏西普（Conbercept）是一种重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）融合蛋白，具有抗血管新生和抗炎症作用。

其独特的分子结构使其能够同时结合多种血管生成促进因子，包括血管内皮生长因子A（VEGF-A）、B（VEGF-B）和富血管生成素（PlGF），从而有效抑制血管新生和炎症反应。

康柏西普通过抑制VEGF信号通路，减少视网膜黄斑区的血管渗漏和渗出，从而减轻湿性AMD的病理过程，保护视网膜细胞，提高视力。

康柏西普的临床应用临床研究表明，康柏西普已被证实可以有效治疗湿性AMD，提高患者的视力。

2013年，中国国家药品监督管理局批准康柏西普用于治疗湿性AMD。

多项临床研究表明，康柏西普治疗湿性AMD的有效性和安全性均得到了良好的验证。

康柏西普可通过抑制血管新生、减少视网膜渗出，从而明显改善AMD患者的视力。

康柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力的临床效果根据国内外临床研究资料分析，康柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力的临床效果显著。

以下是几个典型的临床研究案例：1. 一项中国临床研究纳入了100例湿性AMD患者进行了12个月的康柏西普治疗观察。

研究结果显示，康柏西普治疗组的患者在治疗后6个月和12个月的视力情况较治疗前有显著改善，其中约有60%的患者视力得到了明显提高。

以上两项临床研究结果表明，康柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力具有显著的临床效果。

玻璃体内注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察朱磊;田晓燕;刘涛【期刊名称】《眼科新进展》【年(卷),期】2017(037)005【摘要】目的观察玻璃体内注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的临床疗效及安全性.方法回顾性临床研究.选择2014年3月至2016年3月在我院确诊为湿性AMD患者60例(60眼),给予玻璃体内注射康柏西普0.5 mg,随访6～12(8.5±2.4)个月.对比分析患者注射前和注射后1、2、3、6个月及末次随访的ETDRS视力、黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT)及脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)病灶渗漏变化情况.结果康柏西普注射次数为1 ～5(2.80±0.89)次.首次注射后1、2、3、6个月及末次随访时,ETDRS视力较治疗前分别提高(14.76±5.89)、(19.88±7.13)、(24.75±6.74)、(23.94±6.15)、(22.89±8.53)个字母,差异均有统计学意义(均为P＜0.05);CMT较治疗前分别降低(70.19±60.56) μm、(82.07±57.97) μm、(95.40±87.92)μm、(97.57±46.68) μm、(107.46±56.82) μm,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).首次注射前CNV 渗漏面积为(12.32±5.67) mm2,与首次注射后3、6个月的CNV渗漏面积比较,差异有统计学意义(均为P＜0.05).注射后仅有4例出现球结膜下点片状出血,3例患者出现轻度眼压升高,均在治疗后1周复查恢复正常.随访期间未见眼部及全身严重不良反应发生.结论玻璃体内注射康柏西普治疗湿性AMD可提高患眼视力,降低CMT,封闭CNV渗漏,无与治疗相关的严重副反应发生.%Objective To observethe efficacy and safety of intravitreal injection of conbercept for wet age-related macular degeneration.Methods Retrospective clinical study.Sixty eyes of 60 cases diagnosed as wet age-related macular degeneration (AMD) definitely were intravitreally injected conbercept 0.5 mg from March 2014 to March 2016.Follow-up time was 6 months to 12 months,averaged (8.5 ± 2.4) months.Visual acuit y (ETDRS charts letter),central macular thickness (CMT),leakage of choroidal neovasculaxization (CNV) and area of CNV and complications before and after the treatment were analyzed.Results Conbercept injection therapeutic times were 1-5,the average therape utic times were 2.80 ± 0.89.At 1 month,2 months,3 months and 6 months after treatment and the last follow up,the mean letter of ETDRS charts increased (14.76 ± 5.89) letters,(19.88 ± 7.13) letters,(24.75 ± 6.74) letters,(23.94 ±6.15) letters,(22.89 ± 8.53) letters compared with pre-operation,respectively (all P ＜0.05).CMT decreased (70.19 ± 60.56)μm,(82.07 ± 57.97) μm,(95.40 ± 87.92) μm,(97.57 ± 46.68) μm,(107.46 ± 56.82) μm compared with pre-operation,respectively (all P ＜ 0.05).Before treatment,the area of CNV leakage was (12.32 ± 5.67) mm2,and at postoperative 3 months,6months the area were statistically significant different (all P ＜ 0.05).Four cases had subconjunctival flakebleeding,intraocular pressure increased slightly in 3 cases and they all recovered at 1 week after treatment.There was no serious ocular and system complication.Conclusion Intravitreal injection of conbercept for wet AMD can improve the visual acuity,decrease CMT and inhibit the CNV regression without serious complication.【总页数】4页(P473-476)【作者】朱磊;田晓燕;刘涛【作者单位】723000陕西省汉中市,西安交通大学医学院附属三二O一医院眼科;723000陕西省汉中市,西安交通大学医学院附属三二O一医院眼科;723000陕西省汉中市,西安交通大学医学院附属三二O一医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R774.5【相关文献】1.玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察 [J], 熊岚;李玉婷;邱亚男;杨义2.玻璃体腔内注射康柏西普联合口服递法明片治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察 [J], 曾妮;陆方3.光动力疗法联合玻璃体内注射雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性后黄斑区中心视野的改变 [J], 胡军平;杨华;李国栋;陈静;李冬莉;蔡宁;龚翊;庞文毅;袁玲4.康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者应答反应的临床观察 [J], 张司; 李青; 陈晖5.中药联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性临床观察 [J], 蔡航波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黄斑水肿运用玻璃体腔注射康柏西普治疗的疗效观察摘要】目的: 探究在黄斑水肿的临床治疗中应用康柏西普进行玻璃体腔注射的临床应用效果。

方法: 选取2016年1月至2017年2月期间，我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者58例作为研究对象，结合患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号为对照组，双号为观察组，分别29例。

对照组患者进行常规的激光光凝治疗，观察组患者则在光凝治疗后进行康柏西普的玻璃体腔注射治疗，对比两组患者治疗三个月后的恢复疗效以及并发症发生情况。

结果: 观察组患者治疗三个月后治疗有效率明显高于对照组，差异显著（P?0.05），同时观察组患者的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P?0.05）。

结论: 在黄斑水肿患者的临床治疗中结合康柏西普进行玻璃体腔注射有效改善患者的治疗恢复效果，同时降低不良反应发生率，值得在临床眼科应用。

【关键词】黄斑水肿；玻璃体腔；康柏西普；激光光凝黄斑水肿是一种眼科疾病，是由于糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞导致出现的病理改变，并且随之出现相应的并发症导致患者视力出现下降。

本研究对一段时间内在我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者进行康柏西普的玻璃体腔注射效果的综合分析，探究取得了满意结果，现对此做相关报道。

1 资料与方法一般资料选取2016年1月至2017年2月期间，我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者58例作为研究对象，所有患者均通过眼底荧光造影确诊，】患者发病均为单眼，并且裸眼视力在0.5~1.0，患者的意识处于完全清醒状态。

结合患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号为对照组，双号为观察组，分别29例。

对照组患者中男性17例，女性12例，年龄在49~75岁，平均为62.5岁，患者的病程在1~5年，平均为3.1年；观察组患者中男性16例，女性13例，年龄在48~75岁，平均为61.9岁，患者的病程在1~6年，平均为3.0年。

两组患者的年龄、性别构成以及黄斑水肿病程时长资料无统计学差异。

康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效观察【摘要】目的：评估湿性年龄相关性黄斑变性患者实施康柏西普治疗的临床疗效。

方法：对68例本医院实施治疗的湿性年龄相关性黄斑变性予以项目研究，选于2019年12月至2020年12月，分组方法是奇偶法，对患者分成实验组与参照组，一组归入34例。

参照组应用雷珠单抗治疗、实验组应用康柏西普治疗，分析两组方案的治疗前后临床指标。

结果：湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗前临床指标具有一致性、湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗1周、1月后眼压、黄斑中心区厚度具有一致性，P>0.05说明其差异相对较低。

实验组的湿性年龄相关性黄斑变性患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其视力较低，P<0.05说明其差异相对较高。

结论：湿性年龄相关性黄斑变性患者采用康柏西普效果显著，可提升患者视力水平。

【关键词】湿性年龄相关性黄斑变性；康柏西普；雷珠单抗年龄相关性黄斑变性是指患者随着年龄增长发生眼底退行性病变，可分为干性病变与湿性病变，临床中湿性年龄相关性黄斑变性的致盲率水平相对较高[1]。

对此，本研究针对湿性年龄相关性黄斑变性治疗方式进行分析，讨论康柏西普的应用价值。

1临床资料与方法1.1临床资料对2019年12月至2020年12月本医院实施治疗的湿性年龄相关性黄斑变性予以项目研究，选于68例，分组方式：奇偶法，组间分布：实验组与参照组，每组数量：34。

实验组的湿性年龄相关性黄斑变性患者，其性别比例纳入为17比17。

年龄最高值是86岁，年龄最低值是52岁，年龄平均值经计算为（69.06±10.99）岁。

参照组的湿性年龄相关性黄斑变性患者，其性别比例纳入为19比15。

年龄最高值是87岁，年龄最低值是52岁，年龄平均值经计算为（69.09±11.02）岁。

对全部的湿性年龄相关性黄斑变性患者年龄、性别数据资料进行对比分析，能够实施统计学对比P>0.05。

玻璃体腔注射康柏西普对糖尿病性黄斑水肿的疗效观察
背景：糖尿病性黄斑水肿（DME）是糖尿病性视网膜病变的主要原因之一，目前的治
疗方法包括激素类药物、抗血管内皮生长因子（VEGF）类药物等。

康柏西普是一种高选择
性的VEGF受体拮抗剂，已经用于治疗年龄相关性黄斑变性和黄斑水肿。

方法：这是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的研究，共纳入了30例患有中度
到重度DME的糖尿病患者。

患者随机分为两组，一组接受康柏西普注射治疗，另一组接受
安慰剂注射治疗。

两组患者在治疗前、治疗后1、2、4、8、12周进行了眼底OCT检查并
测量了视力和中心黄斑厚度（CRT）。

同时，还记录了患者的不良反应和治疗效果。

结果：在治疗前，两组患者的CRT和视力没有明显差异。

治疗12周后，接受康柏西
普注射治疗组的CRT和视力均明显改善，而接受安慰剂治疗组则没有明显改善。

治疗12
周后，接受康柏西普注射治疗的患者CRT平均降低了148 µm（p<0.001），而接受安慰剂
治疗的患者没有明显改善（平均降低2 µm）。

在视力方面，康柏西普注射治疗组的BCVA
平均提高了16.5字母（p<0.001），而安慰剂组的BCVA平均提高了4.5字母（p=0.077）。

治疗过程中未发现严重的不良反应。

结论：康柏西普注射治疗可以有效改善DME患者的视力和中心黄斑厚度，且安全性良好。