有机物之间的相互转化
- 格式:doc
- 大小:92.00 KB
- 文档页数:3
有机物和无机物在环境中的迁移和转化地球上的物质可以分为有机物和无机物两大类,它们在环境中的迁移和转化过程非常复杂,也是人们长期以来关注的重点。
本文将从多个方面探讨有机物和无机物在环境中的迁移和转化过程。
一、有机物和无机物的定义与特点有机物指的是含碳并且大部分都是由生物合成的化合物。
它们广泛存在于大气、水体和土壤中,包括生物体、死亡的生物体和其代谢产物等。
与之相对的是无机物,它们是不含碳的化合物,由天然矿物和非生物合成物质构成。
有机物和无机物的存在形式、化学性质和环境行为都有所不同。
有机物通常是复杂的化合物,分子量较大,且包含不同的官能团,因此在水体和土壤中非常容易被吸附、降解、迁移和转化。
相对于有机物而言,无机物的特点则是化学反应相对简单,降解速度较慢,同时在环境中存在的形式比较单一,如酸和碱等。
二、有机物和无机物在土壤中迁移和转化土壤是地球上最重要的有机物和无机物存储介质,其中包含大量的微生物和有机化合物。
有机物在土壤中的迁移和转化受到多种因素的影响,如土壤pH值、温度、水分、氧气含量等。
一般情况下,有机物主要是通过微生物代谢、吸附和溶解等方式在土壤中降解和转化的。
无机物在土壤中的迁移和转化则更加复杂。
它们可以与土壤中的有机物、水和气体发生化学反应,而这些反应通常是非常缓慢的。
此外,无机物还可以被吸附到土壤团粒和孔隙中,防止其扩散到土壤深层和地下水中。
三、有机物和无机物在水环境中迁移和转化水是地球上最重要的资源之一,其中含有大量的有机物和无机物。
水环境中的有机物通常存在于溶解态和颗粒态两种形式。
当溶解的有机物在水中浓度过高时,会影响水体中的生物物种多样性和稳定性。
一些水体富含的有机物也可能在缺氧条件下会发生反硝化作用,产生氮氧化物等污染物,对人类和生物体产生危险。
在水环境中,无机物主要是通过沉积物和悬浮物的方式存在,但也可能传输到大气中。
各种因素如水流、波浪和水深等都会影响无机物在水环境中的迁移和转化。
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物:⑴ 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)⑵ 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等) ⑶ 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)⑷ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等) ⑸ 天然橡胶(聚异戊二烯)2、无机物:⑴ -2价的S (硫化氢及硫化物)⑵ + 4价的S (二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐) ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如 ⑸ -1价的I (氢碘酸及碘化物)变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的(ρ>1):卤代烃(CCl 4、氯仿、溴苯等)、CS 2等;下层变无色的(ρ<1):直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃(如己烷等)等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物:⑴ 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)⑵ 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等) ⑶ 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等) ⑷ 醇类物质(乙醇等)⑸ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等) ⑹ 天然橡胶(聚异戊二烯) ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 (其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应)△2、无机物:⑴ 氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物) ⑵ + 2价的Fe (亚铁盐及氢氧化亚铁) ⑶ -2价的S (硫化氢及硫化物)⑷ + 4价的S (二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐) ⑸ 双氧水(H 2O 2)五、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团:无 ;通式:C n H 2n +2;代表物:CH 4B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。
重要有机物之间的相互转化汇报人:日期:contents •脂肪烃的转化•脂环烃的转化•芳香烃的转化•卤代烃的转化•有机化合物的氧化还原反应•有机化合物的官能团转换目录脂肪烃的转化03烷基化反应01裂解反应02脱氢反应氧化反应聚合反应氧化反应聚合反应加氢反应脂环烃的转化环扩大环缩小环烷烃的加成030201环氧化环烯烃可以通过催化氧化或化学氧化反应,转化为环氧化物。
环加成环烯烃可以与炔烃、烯烃等发生Diels-Alder反应或 ene 反应,生成新的环状化合物。
开环反应在酸或碱催化下,环烯烃可以开环转化为链状烃。
1 2 3环加成末端加成开环反应芳香烃的转化氧化反应磺化反应硝化反应苯的转化磺化反应烷基化反应氧化反应氧化反应磺化反应烷基化反应卤代烃的转化氧化反应还原反应水解反应消去反应01加成反应02氧化反应03多卤代烃的转化裂解反应多卤代烃在无氧或缺氧的条件下,可发生裂解反应,生成多个小分子卤代烃或烯烃。
聚合反应多卤代烃可在催化剂的作用下,发生聚合反应,生成高分子化合物。
有机化合物的氧化还原反应氧化反应醇的氧化酮的氧化01羧酸的还原02醛的还原03酮的还原还原反应既有氧化又有还原的反应烯烃的环氧化烯烃的氢化有机化合物的官能团转换醇到醚通过醇和卤代烃发生取代反应得到醚。
醇到醛通过醇和醛发生氧化反应得到醛。
醇到羧酸通过醇和羧酸发生酯化反应得到羧酸。
030201醛到醇醛到酮酮到羧酸羧酸到酯羧酸到酰胺羧酸到酮感谢观看。
§4-6重要有机物之间的相互转化姓名:学习目标:1、写出典型代表物质的结构简式。
2、独立完成重要有机物之间的相互转化的方程式书写。
对照图表,同桌讨论,归纳重要官能的引入方法。
3、初步学会设计合理的有机合成路线。
学习重点、难点:重点:官能团的引入与转化难点:利用有机物的结构性质寻找合成路线的最佳方式;掌握逆推法合成有机物的一般步骤和关键。
学习内容:任务一:先填空,后写出每一步转化的方程式,注明反应条件、反应类型。
任务二:对照上图,同桌讨论,有机物转化过程中官能团是如何引入和转化的?1、引入碳碳双键(烯烃)的方法:2、引入卤素原子(卤代烃)的方法:3、引入羟基(醇)的方法:500℃-600℃4、引入醛基(醛)的方法5、引入羧基(酸)的方法:方法指导:逆向分析法:目标产物 中间物质 中间物质 原始材料例:CH ≡CH 为原料合成聚氯乙烯。
例:以乙烯为原料,其它无机试剂自选,合成乙二酸乙二酯,结构简式如图所示巩固练习2:从丙醇合成丙三醇,可采用下列四步反应:CH 3CH=CH 2 CH 2ClCH=CH 2 1,2,3-三氯丙烷丙三醇综合提高:写出各步反应的化学方程式,并分别注明反应类型:1、已知有机物A 是具有水果香味的液体,其分子式是C 4H 8O 2,在一定条件下有下列转化关系:乙酸乙酯乙醇 乙醛 乙酸 溴乙烷 乙烯写出A、B、C各物质的结构简式A_______B_______C________2:A、B、C、D、E五种有机物的转化关系如下图所示已知液体B能发生银镜反应,气体D对H2的相对密度为14。
请回答:(1)A、B、C、的结构简式分别是________ _________ ________(2)D中官能团的名称是______________(3)A→D的化学方程式是_________________________________(4)在一定条件下,A与E反应可生成一种具有香味的物质。