YYW-480疫苗冷藏箱和疫苗冷藏箱价格

病毒性疫苗研究一室疫苗冷藏箱URS起草、审核及批准部门责任人签名日期起草病毒性疫苗研究一室游磊审核病毒性疫苗研究一室孟胜利审核科研开发部张智审核工程技术部冯建强审核质量保证部鲁潇批准质量保证部聂希霖目录1.目的...............................................................................................................................................2....2.范围...............................................................................................................................................3....3.职责...............................................................................................................................................3....4.内容...............................................................................................................................................3....4.1 概述........................................................................................................................................3....4.2 法规要求................................................................................................................................4....4.3 安装要求................................................................................................................................3....4.4 运行要求................................................................................................................................5....4.5 电气、自动控制要求.............................................................................................................6...4.6 安全要求................................................................................................................................6....4.7 文件要求................................................................................................................................6....4.8 服务要求................................................................................................................................7....5.附件...............................................................................................................................................8....1.目的本URS 是一份用于从用户的角度定义病毒性疫苗研究一室2～8℃疫苗冷藏箱的法规要求、安装要求、运行要求、安全要求及文件要求等各方面要求的关键文件。

2024年新冠病毒疫苗辅助用品采购与物流服务合同本合同目录一览第一条合同主体1.1 供应商信息1.2 采购方信息第二条疫苗辅助用品2.1 用品种类2.2 数量2.3 质量标准2.4 验收与检验第三条物流服务3.1 物流范围3.2 物流时效3.3 运输方式3.4 仓储条件第四条价格与支付4.1 单价与总价4.2 支付方式4.3 支付时间第五条交付与交货5.1 交付地点5.2 交货时间5.3 交货方式第六条保密条款6.1 保密信息6.2 保密期限6.3 违约责任第七条违约责任7.1 供应商的违约行为7.2 采购方的违约行为7.3 违约责任的具体处理方式第八条争议解决8.1 争议解决方式8.2 诉讼地点8.3 适用法律第九条合同的变更与解除9.1 变更条件9.2 解除条件9.3 变更与解除的程序第十条合同的生效、有效期及终止10.1 生效条件10.2 有效期限10.3 终止条件第十一条不可抗力11.1 不可抗力的定义11.2 不可抗力的处理第十二条合同的附件12.1 附件清单12.2 附件的效力第十三条其他条款13.1 信息反馈13.2 合同的书面形式13.3 合同的语言版本第十四条签署14.1 签署日期14.2 签署地点14.3 签署人第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1 供应商信息供应商名称为：X有限公司，注册地址为X，法定代表人为X。

1.2 采购方信息采购方名称为：X医院，注册地址为X，法定代表人为X。

第二条疫苗辅助用品2.1 用品种类本合同所涉及的疫苗辅助用品包括但不限于：疫苗注射器、疫苗瓶、疫苗贴纸、疫苗冷藏箱等。

2.2 数量供应商应根据采购方的实际需求，提供不少于X个疫苗辅助用品。

2.3 质量标准供应商提供的疫苗辅助用品应符合我国相关法律法规和行业标准，保证产品质量安全。

2.4 验收与检验采购方对供应商提供的疫苗辅助用品进行验收，如有不符合合同约定质量标准的情况，采购方有权要求供应商更换或退货。

20XX 专业合同封面COUNTRACT COVER甲方：XXX乙方：XXX2024年新冠病毒疫苗辅助用品采购与物流服务协议版B版本合同目录一览1. 疫苗辅助用品概述1.1 疫苗种类1.2 辅助用品范围1.3 疫苗及辅助用品的质量标准2. 采购数量与价格2.1 采购数量2.2 单价与总价2.3 价格调整机制3. 交付与物流服务3.1 交付地点与时间3.2 物流服务范围3.3 物流服务标准3.4 特殊情况处理4. 质量保障与售后服务4.1 质量保障措施4.2 质量问题的处理4.3 售后服务承诺5. 合同的有效期与终止5.1 合同有效期5.2 合同终止条件5.3 合同终止后的处理6. 违约责任6.1 供应商的违约行为6.2 采购方的违约行为6.3 违约责任的具体处理7. 争议解决7.1 争议解决方式7.2 争议解决地点7.3 适用法律8. 保密条款8.1 保密信息的范围8.2 保密信息的处理8.3 保密责任的期限9. 合同的修改与补充9.1 合同修改的条件9.2 合同补充的内容9.3 修改与补充的生效10. 合同的签署与生效10.1 合同签署的条件10.2 合同生效的时间10.3 合同的副本11. 权利与义务的转让11.1 权利的转让11.2 义务的转让11.3 转让的生效12. 不可抗力12.1 不可抗力的定义12.2 不可抗力的处理12.3 不可抗力后果的减轻13. 合同的监督与检查13.1 监督的方式13.2 检查的内容13.3 监督与检查的记录14. 其他条款14.1 通知与联系14.2 合同的完整声明14.3 附加条款第一部分：合同如下：第一条疫苗辅助用品概述1.1 疫苗种类本合同所涉及的疫苗辅助用品包括但不限于：新冠疫苗、流感疫苗、乙肝疫苗、狂犬疫苗等。

1.2 辅助用品范围辅助用品包括但不限于：疫苗注射器、疫苗瓶、疫苗卡、冰袋、棉签、消毒液等。

1.3 疫苗及辅助用品的质量标准疫苗及辅助用品应符合我国相关法律法规、国家标准和行业标准的要求，保证疫苗及辅助用品的质量和安全性。

疫苗冷链设备选型随着新冠疫苗的研发成功，全球范围内的疫苗接种工作展开。

疫苗的有效性在很大程度上依赖于冷链设备的运输和储存条件。

在选择疫苗冷链设备时，我们需要考虑多个因素，以确保疫苗的质量和安全性。

以下是选型疫苗冷链设备时的一些建议：1. 温度控制疫苗的质量与其储存和运输的恒温环境密切相关。

因此，选择具备精确温度控制能力的冷链设备至关重要。

最好选择能够在恒定温度下运行的设备，以确保疫苗在整个冷链运输过程中的稳定性。

2. 容量和规格根据接种需求和预计的输送量，选择适当容量的冷链设备非常重要。

设备的容量应能够容纳所需数量的疫苗，并确保良好的空气流通。

此外，规格大小也要与接种点的实际情况相匹配。

3. 能源效率选型时，我们还应考虑冷链设备的能源效率。

能源效率高的设备不仅可以减少运营成本，还对环境友好。

因此，寻找具有能源节约功能的冷链设备是一个值得考虑的因素。

4. 可靠性和安全性在选择冷链设备时，应关注设备的可靠性和安全性。

设备的质量和耐用性直接关系到疫苗的保存和运输过程中出现故障的可能性。

选择备受信任的供应商和可靠的设备品牌，可以最大程度地减少风险。

5. 数据监测和警报功能为了确保冷链设备的运行正常，最好选择具备数据监测和警报功能的设备。

这些功能可以提供对设备状态的实时监测，并在温度异常或设备故障时发出警报，以便及时采取措施。

6. 维护和售后服务在选择冷链设备时，要考虑供应商提供的维护和售后服务。

设备需要定期的维护和保养，以保证其正常运行。

供应商提供的培训和技术支持也是一个重要的考虑因素。

综上所述，疫苗冷链设备的选型需要综合考虑温度控制、容量和规格、能源效率、可靠性和安全性、数据监测和警报功能，以及维护和售后服务等因素。

通过选择合适的冷链设备，我们能够确保疫苗在整个运输和储存过程中的质量和安全，为疫苗接种工作的顺利进行提供有力保障。

疫苗冷藏箱、细胞冷藏箱、冷链箱安全操作规定随着疫苗、细胞等生物制品的研发，冷藏箱、细胞冷藏箱和冷链箱已经成为生物制品存储运输中必不可少的一部分，而这些设备如何保证安全操作显得极为关键。

本文将从疫苗冷藏箱、细胞冷藏箱和冷链箱三个方向介绍安全操作规定，以确保生物制品的存储和运输过程中不受影响。

疫苗冷藏箱的安全操作规定温度控制疫苗冷藏箱的温度控制是尤为重要的一点。

在操作过程中需要对保险装置、控制器和传感器进行检查并确保温度符合疫苗储存的要求。

同时，保持冷藏箱的供电稳定，避免断电及电路故障。

空调通风疫苗的存储需要通风好、干燥的环境。

在使用疫苗冷藏箱时，需要保证空气流通，定期进行空调的加注清洁，确保空气中不存在有害的致病微生物。

保养维护在使用疫苗冷藏箱的过程中，需要进行定期保养维护。

例如定期清洁、除霜措施和维护冷凝器等。

同时，还需要对冷藏箱切断电源后再进行维修操作，以免出现触电等安全事故。

细胞冷藏箱的安全操作规定安全操作细胞冷藏箱是一种专门用于存储细胞的设备，因此对于这种设备的安全操作显得尤为重要。

必须遵循“先开门后开机，先关机后关门”的原则，避免操作不当引起的设备故障和抽屉器损坏。

温度控制细胞在存储过程中需要控制良好的环境。

在使用细胞冷藏箱时，需要对保险装置、控制器和传感器进行检查，并确保温度符合细胞的储存要求。

通风干燥类似于疫苗冷藏箱，细胞冷藏箱也需要保持干燥环境。

在使用过程中，应保证空气流通，并进行定期的清洁和消毒处理。

操作规范在使用细胞冷藏箱时，需要遵循相关的操作规范。

例如，在存储细胞时，需要避免存放过量且不同种类的细胞。

同时，尽量不要频繁调节细胞冷藏箱的温度。

冷链箱的安全操作规定填充物质放置冷链箱通常是用来运输生物制品的一种设备。

如果文献的包装不同，需要填充相对应的填充物质。

如果包装不完整，需要适当增大填充物质的密度，以确保设备运输过程中不受震动影响。

温度监测在长途运输中，冷链箱的温度监测显得尤为重要。

生物安全运输箱疫苗冷藏箱安全操作及保养规程生物安全运输箱和疫苗冷藏箱是生物制品贮存运输中必不可少的设备之一。

在使用过程中，需要注意安全操作和正确保养，以确保疫苗等生物制品的质量和安全性。

本文将介绍生物安全运输箱和疫苗冷藏箱的安全操作和保养规程。

生物安全运输箱安全操作1. 插电前的准备在插电前需要进行一些准备工作，以确保设备正常运行。

首先要检查电源的稳定性，电源插座的线路是否存在问题。

其次，要检查设备本身的安装是否稳固，连接线是否紧固。

最后，要检查设备的控制面板设置是否正确，以免出现错误发生。

2. 正确操作控制面板生物安全运输箱是通过控制面板来进行温度、湿度等参数的设置。

在操作控制面板时要注意以下几点：•操作前要仔细阅读说明书，正确掌握面板的功能和使用方法；•操作前要先进行电源的开/关操作，并保证控制面板正常运行后再进行其他操作；•操作面板时要轻按按钮，以防损坏设备；•正确设置参数值，并时刻注意显示屏上的数值，以免出现过渡或过低的情况；•如果发现面板故障，要立即停止使用，并联系专业人员进行维修。

3. 安全的停机生物安全运输箱在停止使用时也需要注意一些安全问题。

首先要将设备的参数设定为适当的状态，然后才能进行停机操作。

通常情况下，需要将设备温度设定为室温状态，并确保仪表采样探头处于正确的位置。

设备在停止使用之后，应该断开电源，而且在强制断电前要注意停机操作。

生物安全运输箱保养规程在使用生物安全运输箱的同时，正确的保养也是保证设备性能的重要因素之一。

1. 定期检查仪器的性能生物安全运输箱每年至少要进行一次维保，同时要根据设备说明书中的要求进行日常保养和检查工作。

一般来说，至少要做以下几个方面的检查：•检查温度控制系统、制冷系统和其他设备部件的性能；•检查运输箱内的密封性和隔板是否正常；•检查室内管道是否有积水，以防导致生物产品的鼓胀；•清洁设备表面，不要使用腐蚀性和刻度性的清洁剂；•定期检查保养中心需要关注的类别，及其他可发现的需要维修的部件。

疫苗冷藏箱的使用疫苗冷藏箱，顾名思义就是专门用来存贮冷藏疫苗的装备。

疫苗是用微生物和它们的代谢产物制作而成的，无论是过高温度还是过低温度都会使它们变性。

针对这点，科学家们专门研究出了存放疫苗的装置，即我们所说的冷藏箱。

疫苗冷藏箱的特点1、疫苗冷藏箱材质更好，铜管比铝管或复合管的传冷效果好，耐腐蚀性更好，优质铜盘管具有管内洁净度高，管接头少的优点，可有效防止制冷系统内漏或堵塞的故障。

将圆形管处理成矩形，使蒸发管与传冷的内胆接触由点接触变成面接触，扩大了传递面积，能加快制冷速度。

优质超市疫苗冷藏箱、疫苗冷藏箱全部蒸发管都采用优质铜盘管并处理成宽面异形。

不锈钢板表面光洁好，整板厚薄均匀，采用适当的厚度既保证使用寿命长久，又使疫苗冷藏箱外观平整结实。

2、压缩机功率大，优质的疫苗冷藏箱全部采用商用型压缩机。

商用压缩机除了启动性能好，并且制冷量从小到大规格齐全，能按产品不同要求做不同的配置。

只有商用压缩机才能适应商用疫苗冷藏箱使用环境恶劣、启动次数频繁、运行时间长久的特点，保证产品质量。

虽然商用压缩机的价格比家用型压缩机价格高，但故障率却低于千分之二。

3、结构更加坚固，超市疫苗冷藏箱柜体的结构坚固度如何，直接关系疫苗冷藏箱使用年限的长短。

优质超市疫苗冷藏箱、保鲜柜的外壳与内胆之间有整体角钢架支撑，其作用相当于水泥预制板中安放有钢筋，坚固度大增。

门框在内全部焊接成形后，整体一次性发泡成形，避免了因门框拼装不牢，柜门容易脱落的缺陷。

整体钢架一次成形优点明显，为什麽其它厂家不采用呢？因为夹具要求复杂，装夹难度大，不是处处为消费者利益着想的厂家，决不可能采用这种结构和工艺。

4、疫苗冷藏箱的保温效果更好，疫苗冷藏箱生产过程中保温层绝热性能的优劣既是疫苗冷藏箱重要的质量指标，更是疫苗冷藏箱使用经济性的一个重要因素。

为达到良好的绝热性能，必须选择适当的原料，控制容重和泡孔直径在最佳范围内。

因此只有采用能调控料温，配合专用夹具，掌握成熟发泡工艺，才能生产出保温效果好的疫苗冷藏箱。

疫苗冷链设备档案表(2019年版)设备编码：设备类型：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹冰衬冰箱⑺低温冰箱⑻台式小冰箱⑼冷藏箱⑽发电机组⑾冷藏包设备来源：⑴本级自购⑵上级下发⑶国际项目⑷设备迁入⑸捐赠⑹其他：设备状态：⑴正常⑵待修⑶报废⑷备用⑸迁出是否配备自动温度监测仪：⑴是⑵否是否采用双路供电：⑴是⑵否是否配备双压缩机：⑴是⑵否是否属于医用冰箱：⑴是⑵否配备温度计类型：⑴自动温度监测仪⑵自带电子温度计⑶电子温度记录卡⑷普通电子温度计⑸普通温度计⑹无⑺其他：是否有外部温度显示：⑴是⑵否是否为全自动发电机组：⑴是⑵否维修记录：报废/迁出记录：填表单位：填表人：填表日期：疫苗冷链设备信息填写说明一、设备编码除冷藏包外，每台（件）疫苗冷链设备录入一条记录。

设备编码在报告单位将疫苗冷链设备信息录入《中国免疫规划监测信息管理系统》时自动生成。

设备编码规则为：单位编码（10位）+设备类型编码（2位）+流水号4位。

二、设备类型设备类型分为：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹冰衬冰箱⑺低温冰箱⒁台式小冰箱⑼冷藏箱⑽发电机组⑾冷藏包。

设备类型通过系统菜单选择。

三、设备来源设备来源分为：⑴本级自购⑵上级下发⑶国际项目⑷设备迁入⑸捐赠⑹其他。

设备来源通过系统菜单选择。

四、一般信息疫苗冷链设备生产企业、设备型号、出厂编号等一般信息，根据设备的标识信息填写。

五、设备容量冷藏车、冷库容积单位为立方米（M3），保留一位小数；普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱、台式小冰箱、冷藏箱容积单位为升（L），不带小数。

六、设备数量设备品目为“冷藏包”时，只填写当前可正常使用的“设备数量”，不填写其他项目。

七、装备时间除冷藏包外，其他疫苗冷链设备填写生产日期、到货日期、启用日期。

八、配备温度计类型自动温度监测仪：是指具有自动采集、储存、数字显示温度状况以及报警功能的温度监测设备和系统。

电子温度记录卡：是指具有无线采集、显示、储存温度数据的卡片式温度测量设备。

疫苗冷链设备档案表(2019 年版)
设备编码：
设备类型：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹冰衬冰箱⑺低温冰箱⑻台式小冰箱⑼冷藏箱⑽发电机组⑾冷藏包
设备来源：⑴本级自购⑵上级下发⑶国际项目⑷设备迁入⑸捐赠⑹其他：
设备状态：⑴正常⑵待修⑶报废⑷备用⑸迁出
是否配备自动温度监测仪：⑴是⑵否
是否采用双路供电：⑴是⑵否
是否配备双压缩机：⑴是⑵否
是否属于医用冰箱：⑴是⑵否
配备温度计类型：⑴自动温度监测仪⑵自带电子温度计⑶电子温度记录卡⑷普通电子温度计⑸普通温度计⑹无⑺其他：
是否有外部温度显示：⑴是⑵否
是否为全自动发电机组：⑴是⑵否
维修记录：
报废/迁出记录：
填表单位：填表人：填表日期：。