疫苗运输与储存管理督导表
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村卫生室预防接种督导记录内容一、背景介绍村卫生室承担着保障农村居民健康的重要职责,其中预防接种工作是村卫生室的一项重要任务。
为了确保预防接种工作的质量和效果,村卫生室进行督导记录,以监督和评估接种工作的落实情况,及时发现和解决问题。
二、督导对象村卫生室预防接种工作主要涉及儿童和成人两个方面。
针对儿童接种,督导对象包括出生儿童和接种适龄儿童;针对成人接种,督导对象包括适龄成人和特殊人群。
三、督导内容1.接种工作准备情况督导记录应包括村卫生室的设施设备、疫苗储存条件、接种工具准备等方面的情况,并评估其是否符合卫生要求。
2.接种服务流程督导记录应详细描述村卫生室的接种服务流程,包括接种登记、健康筛查、疫苗接种、接种后观察等环节,以评估接种过程的规范性和顺畅性。
3.疫苗供应和管理督导记录应关注疫苗的配送、储存和管理情况,评估疫苗的来源是否合法可靠,储存条件是否符合要求,管理流程是否完善。
4.接种宣传工作督导记录应关注村卫生室的接种宣传工作,包括宣传手段和效果评估,以评估宣传工作的覆盖范围和影响力。
5.接种记录和档案管理督导记录应关注村卫生室的接种记录和档案管理情况,评估接种记录的准确性和完整性,档案管理的规范性和安全性。
四、督导方法督导记录应包括督导对象的基本信息、督导时间、督导人员、督导内容和督导结果等方面的内容。
督导人员应通过实地走访、查阅相关资料、与村卫生室工作人员交流等方式,全面了解和评估接种工作的实施情况。
五、督导结果和建议督导记录应根据实际情况给出评价结果和建议,包括接种工作的优点和不足之处,存在的问题和改进方向等,为村卫生室提供改进和提升的方案和指导。
六、总结村卫生室预防接种督导记录是保障农村居民健康的重要工作之一,通过督导记录,可以及时发现和解决接种工作中存在的问题,提高接种工作的质量和效果,保障农村居民的健康权益。
村卫生室应重视督导记录的制度建设,加强对接种工作的监督和评估,不断提升接种工作的水平和能力。
疫苗储存、运输管理制度
包括以下方面:
1. 储存设施:确保疫苗存储设施符合要求,包括温度控制、湿度控制、光照控制等,以保证疫苗的稳定性。
2. 温度监测:设立温度监测系统,实时监控疫苗存储环境的温度,并设置温度报警系统,一旦温度超出安全范围,能够及时报警。
3. 疫苗运输:确保疫苗在运输过程中的温度和湿度控制,一般采用冷链运输,其中包括设定温度要求、选择合适的运输工具、制定运输标准等。
4. 高风险疫苗管理:对于特殊需求的疫苗,如高风险疫苗,需要加强管理,设置专门储存和运输设施,确保其质量和安全。
5. 库存管理:建立疫苗库存管理系统,包括库存监控、质量控制、有效期管理等,确保疫苗的有效使用和保质期控制。
6. 疫苗追溯:建立疫苗追溯系统,记录疫苗的生产和流向信息,以便在需要时能够追溯疫苗的来源和去向。
7. 废弃物管理:对于过期、破损或其他原因需要废弃的疫苗,需要制定相应的废弃物管理制度,确保安全处理和处置。
总之,疫苗储存、运输管理制度的核心目标是确保疫苗的质量和安全性,以最大程度地保护人们的健康。
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7.冷藏包和冰排等建档仅需填数量的冷链设备,冷链设备数均填1。
8.规范开展温度检测的机构:所有储存疫苗的冷链设备每天至少查看2次(上、下午各1次)并填写温度记录。
9.是否开展自动温度检查:填写冷库和冰箱设备是否开展自动温度监测:若是,打√;若否,打×。
3.核查2015年第一类疫苗计划。
4.核查2015年疫苗出入库登记,查看记录内容是否符合方案和预防接种工作相关要求。
5.疫苗账物相符:自查所有库存疫苗;督导检查2种以上疫苗。
查库存记录,并与实物比对,存在不符的视为账物不符。
6.将治疗性生物制品作为疫苗使用:核查疫苗出入库记录、存放疫苗的冷链设备和预防接种客户端,其中仍存放兰菌净等细菌
表1.5 疫苗和冷链管理情况记录表(接种单位和疾控
201
注:1.自查、被查单位为疾控机构时填写“单位级别”:1省级 2市级 3县级。
2.接种单位类别:1 妇幼保健机构 2 县级及以上医疗机构 3 疾控机构 4 社区卫生服务中心 5 乡镇卫生院 6 社区服务站 7
和疾控机构通用)
站 7 村卫生室 8 其他。
等细菌溶解物的、2015年6月1日以后仍入库或出库使用兰菌净等细菌溶解物。
疫苗储存、运输管理制度范本1. 目的本制度的目的是确保疫苗在储存和运输过程中的质量和安全性,以保证其有效性和可用性。
2. 责任2.1 疫苗储存和运输管理人员负责执行本制度,并确保所有相关人员理解和遵守该制度。
2.2 疫苗储存和运输管理人员负责对疫苗的储存和运输环境进行监控,并确保其在适宜的温度和湿度条件下存储和运输。
2.3 疫苗储存和运输管理人员负责记录和跟踪疫苗的储存和运输记录,并及时报告任何异常情况。
2.4 其他相关人员(如配送员、接种人员等)负责遵守并执行疫苗储存和运输管理人员的指示。
3. 储存要求3.1 储存场所应具备适宜的温度、湿度和光照条件,以保证疫苗的质量。
根据不同疫苗的要求,储存的温度范围应在2-8℃之间。
3.2 储存场所应配备专门的疫苗储存设备,如冰箱、冷柜等,并定期检测和校准温度计。
3.3 储存场所应保持清洁、整洁,并定期清理和消毒。
3.4 疫苗应按照其类型和有效期进行分类储存,并确保在有效期内使用。
4. 运输要求4.1 疫苗在运输过程中应采取适当的包装和保护措施,以防止温度变化、振动和其他外界因素对其质量的影响。
4.2 疫苗在运输过程中应配备温度记录器,并定期进行数据采集和记录。
4.3 运输车辆应具备适宜的温度控制设备,以确保疫苗在运输过程中的温度稳定。
4.4 运输车辆应保持清洁、整洁,并定期进行清理和消毒。
4.5 运输车辆应定期进行检查和维护,以确保其正常运行。
5. 记录和报告5.1 疫苗储存和运输管理人员应建立疫苗的储存和运输记录,包括温度记录、出入库记录、有效期记录等,并定期进行检查和审核。
5.2 疫苗储存和运输管理人员应及时报告任何异常情况,如温度超出范围、疫苗损坏等,并采取适当的措施进行处置。
5.3 疫苗储存和运输管理人员应定期进行数据统计和分析,并进行必要的改进和调整。
以上为疫苗储存、运输管理制度的范本,具体应根据实际情况进行调整和补充。
此外,为了确保疫苗储存和运输的质量和安全,还应遵守相关法律法规和标准,如药品管理法、疫苗管理规定等。
疫苗储存运输管理制度一、疫苗的储存管理制度1.储存设施的要求(1)疫苗储存设施的选择应符合国家卫生部门规定的标准,应具备相应的储存空间、温度控制设备和安全设施,确保疫苗储存环境的稳定和安全。
(2)疫苗储存设施应具备足够的空间,保证不同种类和批次的疫苗能够分开储存,避免交叉感染和混淆。
(3)疫苗储存设施应具备温度监测和记录设备,能够记录储存温度的变化情况,确保疫苗储存温度符合要求。
2.储存条件的要求(1)疫苗储存温度应符合规定要求,一般要求在2-8摄氏度之间,确保疫苗在储存过程中不受到温度波动的影响。
(2)疫苗储存设施应定期清洁和消毒,确保储存环境卫生,并避免污染疫苗。
(3)疫苗的储存时间不宜过长,一般建议在有效期内使用完,避免使用已过期的疫苗。
3.储存管理措施(1)建立疫苗储存档案,记录疫苗的来源、批号、储存条件和有效期等信息。
(2)定期对疫苗进行查验和盘点,了解疫苗的状况和库存情况,及时补充和调整。
(3)建立疫苗使用记录,记录疫苗的使用情况和接种对象的信息,确保接种疫苗的追踪和溯源。
二、疫苗的运输管理制度1.运输设施的要求(1)疫苗的运输车辆应符合相关的卫生标准和规定,确保车辆的卫生和安全。
(2)疫苗的运输车辆应配备温度控制设备,并能够保持适宜的温度,防止疫苗在运输过程中受到温度变化的影响。
(3)疫苗的运输车辆应定期清洁和消毒,防止疫苗被污染。
2.运输过程的要求(1)疫苗的运输应按照规定的温度要求和时间要求进行,保证疫苗的质量和安全。
(2)疫苗的运输过程中应遵守交通安全规定,确保疫苗和人员的安全。
(3)疫苗的运输过程中应定期监测和记录疫苗的运输温度和条件,确保疫苗在运输过程中不受到影响。
3.运输管理措施(1)建立疫苗运输档案,记录疫苗的来源、目的地、批号、运输温度和条件等信息。
(2)对运输车辆和人员进行培训和考核,确保他们了解疫苗运输的要求和规定。
(3)建立疫苗运输追踪系统,对疫苗的运输过程进行监测和追踪,确保疫苗的安全和质量。
医院疫苗运输管理制度一、总则为加强对疫苗运输的管理,确保疫苗在运输过程中的安全性和有效性,提高疫苗接种工作的质量和效率,特制定本制度。
二、运输前准备工作1. 疫苗运输前,医院应建立完善的疫苗管理制度,明确各个环节的责任人员和职责,并进行相关培训。
2. 疫苗运输前,应对运输车辆和运输工具进行检查,确保车辆和工具符合要求,保证疫苗的质量和安全。
3. 疫苗运输前,应根据不同疫苗的特性和要求,制定相应的运输方案,包括运输温度、环境要求等。
4. 疫苗运输前,应购买符合要求的运输保温箱、冰袋等设备,确保疫苗在运输过程中的稳定性和保鲜性。
三、疫苗运输过程1. 保持疫苗运输温度稳定,避免温度过高或过低,避免疫苗受损或变质。
2. 确保疫苗运输过程中干净卫生,避免污染和交叉感染,保证疫苗的纯净度和安全性。
3. 疫苗运输过程中,应严格按照规定的时间和路线行驶,尽量避免拥堵和延误,保证疫苗及时送达接种点。
4. 疫苗运输过程中,应做好疫苗的记录和监测工作,确保疫苗的安全性和有效性。
5. 疫苗运输过程中,应做好紧急情况的处理准备工作,确保疫苗的安全和有效。
四、疫苗运输后处理1. 疫苗送达接种点后,应及时将疫苗存放在指定的存储设备中,确保疫苗的质量和安全。
2. 疫苗送达接种点后,应做好疫苗的登记和装箱工作,确保疫苗的完整性和一致性。
3. 疫苗送达接种点后,应做好疫苗的保管工作,确保疫苗的安全性和有效性。
4. 疫苗送达接种点后,应做好疫苗的监测和追踪工作,确保疫苗的使用情况和效果。
5. 疫苗送达接种点后,应做好疫苗的处理和报告工作,确保疫苗的安全性和有效性。
五、疫苗管理责任1. 医院应建立健全的疫苗管理制度,明确各个环节的责任人员和职责,建立责任制度。
2. 医院应加强对疫苗管理人员的培训和监督,提高其管理水平和质量。
3. 医院应建立疫苗管理档案和监测系统,做好对疫苗的跟踪和监测工作,确保疫苗的安全性和有效性。
4. 医院应定期对疫苗进行检查和评估,发现问题及时解决,提高疫苗管理的效果和效率。
表1
疫苗运输与储存管理督导表(县级)
一、疫苗运输与接收
1、供应方疫苗运送方式①冷藏车②疫苗运输箱(保冷背包)③前两者
均有④其他
2、疫苗接收
接收疫苗是否对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等项目进行核对完整无误后方接收(需有文字记录,注明缺失项)
3、接收疫苗同时接收材料
3.1 一类疫苗
3.1.1 是否有疫苗运输记录表?①是②否
如是,是否包含:
(1)运输工具?①是②否
(2)冷藏方式?①是②否
(3)运输疫苗情况(疫苗名称、生产企业、规格、批号、数量)(注明缺失项)
(4)运输温度记录(启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度)
(注明缺失项)
(注:运输超过6小时需记录途中温度,每天记录2次,间隔不少于6小时)(5)送苗单位、人员签名?①是②否
(6)接收单位、人员签名?①是②否
3.1.2 是否有疫苗批签发报告单?①是②否
如是,为何种形式的批签发报告单?①纸质②电子版③其他
3.2 二类疫苗(随机抽查不同厂家或不同配送企业2批次)
3.2.1 是否有“随货同行单”?①是②否
如是,是否包含:
(1)运输工具?①是②否
(2)运输疫苗情况(疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、供货单位、数
量、单价、总金额)(注明缺失项)
(3)送苗单位、人员签名?①是②否
(4)接收单位、人员签名?①是②否
3.3 是否有“冷链运输记录单”?①是②否
如是,是否包含:
(1)是否有启运和到达时间?①是②否
(2)是否有启运和到达疫苗储存温度和环境温度?①是②否
3.4 运输过程是否为实时温控记录?①是②否
如是,接收何种形式的实时温控记录
3.5 是否有疫苗批签发报告单?①是②否
如是,是否加盖企业印章?①是②否
如为进口疫苗,是否有进口药品通关单复印件?①是②否
如是,是否加盖企业印章?①是②否
3.6 是否做到票、账、货、款一致?①是②否
(随机抽查今年以来2笔二类疫苗调货单(合同)、“随货同行单”、出入库记录表、发票和汇款记录)
如“否”,记录具体
二、疫苗储存
1、是否有填写完整的冷链设备档案?(冷链设备档案表)①是②否
如是,请与“预防接种信息管理系统”中“冷链设备信息管理系统”核对,并填写附1
2、是否有用于疫苗运输的冷藏车?①是②否
3、冷库是否配备自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备并运转正常?
①是②否
3.1 冷库警报设置时间分钟
3.2 疫苗卸货区距离冷库距离米
3.3 冷库是否有备用发电机组或安装双路电路? ①是②否
3.3.1冷库是否有备用制冷机组?
①是②否
3.3.2冷库是否有风幕以及足够空间?
①是②否
3.4 是否定期对自动温度监测设备进行校准?①是②否
如是,校准单位
3.5 采用冷库或大容量冰箱存放疫苗
3.5.1疫苗是否按品种、批号等码放?①是②否
3.5.2疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间是否有1~2cm的空隙?①是②否
4、所有在用冰箱是否有温度计?①是②否
4.1温度计放置位置是否正确?①是②否
(备注:温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置,冰衬冰箱的底部及接近顶盖处,低温冰箱的中间位置)
4.2 温度计是否经过校准?①是②否
如是,校准单位
5、存放二价脊灰疫苗冷链设备是否能达到-20℃及以下?①是②否
6、冷链设备温度记录是否每日记录两次?(包括冷库和冰箱)①是②否
6.1两次温度记录间隔是否超过6小时?①是②否
6.2记录是否保存两年?(查2015年和2016年)①是②否
三、疫苗报废情况
1、近2年疫苗是否出现报废情况?(2016年至今)①是②否
如是,是否登记上报?(填写附表2)①是②否
2、是否向县级人民政府药品监督管理部门报告?①是②否
3、是否在县级人民政府药品监督管理部门和同级卫生行政部门监督下销毁?①是
②否
(疫苗流通和预防接种管理条例第55条)
四、疫苗管理
1、疫苗采购归口科室?(二类)
疫苗计划归口科室?(一类);(二类);
疫苗出入库管理归口科室?(一类);(二类);
2、是否制定一类疫苗2017年度计划?①是②否
如是,百白破计划数/(4*建卡数)= 麻风计划数/建卡数=
(采用2016年数据,请详细记录各数据,并计算结果)
3、是否制定一类疫苗双月需求计划?①是②否
4、是否制定二类疫苗每月计划?①是②否
二类疫苗成交结果是否上报?①是②否
如是,上报时间(2017年上半年)
5、是否定期评估辖区和本单位冷链设施设备状况?①是②否
6、是否定期制定辖区和本单位冷链设施设备更新需求计划?①是②否
表2
疫苗运输与储存管理督导表(乡级)
一、疫苗运输与接收
1、疫苗配送方式①冷藏车②疫苗运输箱(保冷背包)③前两者均有
2、疫苗接收
接收疫苗是否对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等项目进行核对完整无误后方接收(需有文字记录,注明缺失项)
3、接收疫苗同时接收材料
3.1.1 是否有疫苗运输记录表?①是②否
如是,是否包含:
(1)运输工具?①是②否
(2)冷藏方式?①是②否
(3)运输疫苗情况(疫苗名称、生产企业、规格、批号、数量)(注明缺失项)
(4)运输温度记录(启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度)
(注明缺失项)
(注:运输超过6小时需记录途中温度,每天记录2次,间隔不少于6小时)(5)送苗单位、人员签名?①是②否
(6)接收单位、人员签名?①是②否
3.1.2 是否有疫苗批签发报告单?①是②否
如是,为何种形式的批签发报告单?①纸质②电子版③其他
二、疫苗储存
1、是否有填写完整的冷链设备档案?(冷链设备档案表)①是②否
如是,请与“预防接种信息管理系统”中“冷链设备信息管理系统”核对,并填写附表
1
2、采用大容量冰箱存放疫苗
2.1疫苗是否按品种、批号等码放?①是②否
2.2疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间是否有1~2cm的空隙?①是②否
3、所有在用冰箱是否有温度计?①是②否
3.1温度计放置位置是否正确?①是②否
(备注:温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置,冰衬冰箱的底部及接近顶盖处,低温冰箱的中间位置)
3.2 温度计是否经过校准?①是②否
如是,校准单位
4、冷链设备是否采用自动温度监测设备?①是②否
如是,是否定期对自动温度监测设备进行校准?①是②否
如是,校准单位
5、存放二价脊灰疫苗冷链设备是否能达到-20℃及以下?①是②否
6、冷链设备温度记录是否每日记录两次?(包括冷库和冰箱)①是②否6.1两次温度记录间隔是否超过6小时?①是②否
6.2记录是否保存两年?(查2015年和2016年)①是②否
7、冰箱门内搁架上是否摆放疫苗?①是②否
三、疫苗报废情况
近2年疫苗是否出现报废情况?(2016年至今)①是②否
如是,是否登记上报?(填写附表2)①是②否
是否由县级统一报废处理?①是②否
四、疫苗管理
1、是否制定一类疫苗2017年度计划?①是②否
如是,百白破计划数/(4*建卡数)= 麻风计划数/建卡数=
(采用2016年数据,请详细记录各数据,并计算结果)
2、是否制定一类疫苗双月需求计划?①是②否
3、是否制定二类疫苗每月计划?①是②否
附表1
注:1.使用情况:(1)正常;(2)待修;(3)报废;(4)备用;(5)迁出;
2.一致性指冷链设备登记造册与“预防接种信息管理系统”中“冷链设备信息管理系统”上报数对比;
附表2。