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ＨＰＬＣ法测定桂枝配方颗粒中桂皮醛的含量作者：吴宗彬梁奇来源：《中国实用医药》2008年第10期【摘要】目的对桂枝配方颗粒进行含量测定。
方法采用高效液相法对桂枝配方颗粒中桂皮醛进行含量测定。
结果该方法的线性范围为0．054 86~0．274 3 μg(r=0．999 4)，平均回收率为98．47%，RSD为2．64%(n=5)。
结论该含量测定方法可行，重复性好，能有效的控制桂枝配方颗粒的内在质量。
【关键词】桂枝配方颗粒；桂皮醛；HPLCDetermination of cinnamal in guizhi compatible granule by HPLCWU Zong-bin，LIANG Qi.Medical Department of Traditional Chinese Hospital,Region of Baoan,Shenzhen 518133,China【Abstract】 Objective To determination the content of guizhi compatible granule.Methods Determination of cinnamal in guizhi compatible granule by HPLC.Results The linear relationship was at the rang of 0．054 86-0．274 3 μg(r=0．999 4),therecovery rate was 98．4%,relative standard Peviation was 2．64(n=5).Conclusion The method is reliable and reproducible;It is effctive for internal quality control for Guizhi Compatible Granule.【Key words】Guizhi compationgranule; Cinnamal; High peformance liquid chromatography桂枝配方颗粒为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝经提取、浓缩、喷干、制粒而成，具有发汗解肌，温通经脉，助阳化气，平冲降气的功效，桂皮醛是桂枝配方颗粒主要有效成分。
近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛的含量研究刘永好;严妲妲;鲁萍;罗捷华【摘要】运用近红外光谱法建立桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛含量的定量分析模型,采用HPLC为对照测定桂枝药材中肉桂酸、桂皮醛含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立NIR光谱与二者分析值之间的多元校正模型,并对未知样品进行预测.得出校正集内部交叉验证决定系数分别是0.930 2、0.952 0,内部校正均方差分别为0.003 4、0.023 3,外部预测均方差为0.012 8、0.0651.因此得出利用近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛是可行的,该法具有快速、简便、无损等特点.【期刊名称】《皖西学院学报》【年(卷),期】2017(033)005【总页数】4页(P85-88)【关键词】近红外光谱;桂枝;肉桂酸;桂皮醛【作者】刘永好;严妲妲;鲁萍;罗捷华【作者单位】太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;合肥瑾翔医药科技有限公司,安徽合肥230088【正文语种】中文【中图分类】R284.1桂枝，别名：柳桂(学名：Cinnamomum cassia Presl)为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝，主要功能有发汗解肌，温经通脉，助阳化气，散寒止痛[1]。
桂枝主要有效成分为桂皮醛和肉桂酸，目前对桂枝有效成分的定量分析多采用HPLC、GC等方法，但是实际使用中发现定量分析这种方法花费更长的时间，药品生产过程中的质量控制不容易去适应原药材的快速测定以及在线检测的需要。
近红外光谱技术(near-infrared,NIR),具有分析速度快，无损伤，无化学污染的样本和其他重要特征，广泛应用于中药(TCM)近年来分类和有效成分的确定等[2-3],本研究采用近红外漫反射光谱,桂枝药材建立定量分析模型,快速分析[4-6]。
HPLC 法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量范广建;张坚【摘要】目的：为准确测定柴胡桂枝颗粒中桂皮酸和桂皮醛两种成分的含量，采用HPLC 法建立桂皮酸和桂皮醛含量测定的简便方法。
方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-phenyl（4．6 mm ×250 mm，5μm），流动相为乙腈－1．0％冰醋酸（30∶70），流速：1 ml／min，柱温：35℃。
结果桂皮酸和桂皮醛的线性范围分别是2．024～12．144μg／ml 和8．480～50．880μg／ml，平均回收率为99．73％，RSD ＝1．83％（n ＝6）和100．09％，RSD＝1．39％（n ＝6）。
结论本方法具有样品处理方法简便、结果准确、色谱分离度和重复性好的特点，可用于柴胡桂枝颗粒的质量控制。
【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】3页(P1575-1577)【关键词】柴胡桂枝颗粒;HPLC;桂皮酸;桂皮醛;含量测定【作者】范广建;张坚【作者单位】830001 乌鲁木齐市，新疆维吾尔自治区人民医院药学部;830001 乌鲁木齐市，新疆维吾尔自治区人民医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R932柴胡桂枝汤为小柴胡汤和桂枝汤的合方，主要用于太阳少阳合病引起的发热恶寒、肢体疼痛等症［1］。
柴胡桂枝汤在现代临床应用也十分广泛，主要用于治疗发热［2-9］、循环系统病症［10-13］、消化系统病症［14-20］、内分泌系统病症［21］、植物神经功能紊乱［22］及妇科疾病［23］等。
由于传统汤剂煎煮麻烦、服用剂量大、不方便携带及口味难以下咽，而中药配方颗粒具有剂量准确、即冲即服和贮存携带方便等特点，克服了传统中药饮片调配称量不够准确、服用剂量不易掌握、易污染等缺点［24］。
故而在柴胡桂枝汤的基础上经过工艺优化开发了柴胡桂枝颗粒，但现有柴胡桂枝颗粒的质量标准只对黄芩中的黄芩苷进行了含量测定，但对君药柴胡和桂枝的指标性成分的含量测定尚未见报道，作者采用HPLC法建立了同时测定君药桂枝中的桂皮酸和桂皮醛的含量的方法，由此为柴胡桂枝颗粒提供了一种简单、准确地质量控制手段。
薄层扫描法测定肉桂中桂皮醛的含量
刘伟华;孙晓菊;张立群
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】1992(17)6
【摘要】用氯仿提取,薄层扫描法直接测定药材中桂皮醛的含量,可作为评介肉桂质量的指标。
【总页数】2页(P358-359)
【关键词】肉桂;桂皮醛;分析
【作者】刘伟华;孙晓菊;张立群
【作者单位】湖北省药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.GC法测定肉桂中桂皮醛的含量 [J], 李会平
2.薄层扫描法测定茯参胶囊中桂皮醛的含量 [J], 芦金清;朱婷;舒翔;曹杨
3.薄层扫描法测定牵正膏中桂皮醛的含量 [J], 任孝德;刘杰
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GC-MS法测定荆芥-桂枝药对挥发油中胡薄荷酮和桂皮醛的含量吴锦萍;于生;钱岩;单鸣秋【摘要】目的：建立测定荆芥—桂枝药对挥发油中胡薄荷酮、肉桂醛含量的气相色谱-质谱方法。
方法：采用HP-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），以萘为内标，进样口温度220℃，程序升温（初始温度50℃，以10℃/min升温至90℃，保持15min，再以5℃/min升至200℃，保持5min），采用MRM模式测定。
结果：胡薄荷酮和肉桂醛在线性范围均具有良好的线性关系（r≥0.9995），平均回收率分别为98.37%、98.27%，RSD为1.92%、2.57%。
结论：该方法专属性强，准确度高，重复性好，可用于荆芥—桂枝药对挥发油的质量控制。
【期刊名称】《江苏中医药》【年(卷),期】2016(048)007【总页数】3页(P71-73)【关键词】荆芥-桂枝挥发油;气相色谱-质谱;含量测定;胡薄荷酮;桂皮醛【作者】吴锦萍;于生;钱岩;单鸣秋【作者单位】南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心，江苏南京210023;南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心，江苏南京210023;南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心，江苏南京210023;南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心，江苏南京210023【正文语种】中文【中图分类】R282.71荆芥为唇形科一年生草本植物荆芥（Schizonepeta tenuifolia Briq.）的干燥地上部分［1］，性温、味辛，具有祛风解表、宣毒透疹、散瘀止血之功效；桂枝为樟科植物肉桂（Cinnamomum cassia Presl）的干燥嫩枝，作为常用的辛温解表药，具有发汗解表、温经通阳等功效［1］。
气相色谱法测定肉桂油中桂皮醛的含量【摘要】目的：建立用气相色谱法测定肉桂油中桂皮醛的含量。
方法：以OV-1弹性石英毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）为固定相，FID检测器，进样口温度230℃，检测器温度250℃，采用程序升温，柱温100℃，保持1min，然后以15℃/min的速率升至220℃，保持8min，载气为氮气，以正十八烷为内标，按内标法计算桂皮醛含量。
结果：桂皮醛进样量在 1.6～4.8mg /ml 范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系。
y=0.1451x+0.1282，（r=0.9994）；加样回收率为101.03%，RSD为0.53%（n=9）。
结论该方法灵敏、简便，结果准确可靠，可作为控制肉桂油质量的方法。
【关键词】气相色谱法；肉桂油；桂皮醛【Abstract】0bjective To establish quantitative determination method of Cinnam aldehyde in Cinnamon oil by gas chromatography.Methods Using GC with capillary column OV-1（25m×0.25mm×0.25μm），FID detector，The injector temperature was 230℃. And the detector temperature was 250℃. The column temperature program was initially 100℃（hold for 15min）and increased at the rate of15℃/min to 220℃，hold for 8 min. Nitrogen was used as carrier gas，In Octadecane as internal standard，By internal standard method to calculate the content of Cinnam aldehyde. Results The results showed a good linearity in the range of 1.6～4.8 mg/ml.y=0.1451x+0.1282，r=0.9994.The recovery was 101.03%and RSD was 0.53%（n=9）. Conclusion The method is sensitive，simple，dependable and accurate.It can be use to control the quality of Cinnamon oil.【Key words】gas chromatography；Cinnamon oil；Cinnam aldehyde肉桂油为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl 的干燥枝、叶经水蒸气蒸馏提取的挥发油[1]。
