常用消毒剂含量测定方法

氯酸钠的检测方法氯酸钠是一种常见的无机化合物，常用作消毒剂、漂白剂和食品添加剂等。

因此，对氯酸钠进行准确的检测非常重要。

下面将介绍几种常用的氯酸钠检测方法。

1.酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的氯酸钠测定方法。

首先，将待测溶液取10mL到滴定瓶中，加入干燥剂吸水，然后加入适量的甲醇和2-3滴甲基红指示剂。

用稀盐酸溶液作为滴定液，缓慢滴加直到溶液由红色变为黄色为止。

根据滴定液的消耗量，计算出氯酸钠的含量。

2.比色法比色法是一种常见的定性和定量检测氯酸钠的方法。

首先，用水稀释待测溶液，使其浓度在检测范围内。

然后，将稀释后的溶液和一定量的含有相同浓度的标准溶液进行比较。

通过观察两者的颜色深浅和相对亮度，可以初步判断氯酸钠溶液的浓度范围。

3.离子色谱法离子色谱法是一种常用的精确测定氯酸钠含量的方法。

首先，将待测溶液注入离子色谱仪进行分析。

离子色谱仪通过对溶液中的氯离子和酸根离子进行分离和检测，从而测定氯酸钠的含量。

这种方法具有高灵敏度和准确性。

4.氧化还原滴定法氧化还原滴定法也可以用于氯酸钠的测定。

首先，将待测溶液与适量的还原剂（如硫酸亚铁溶液）反应，将氯酸钠还原成氯离子。

然后，用氯化铜溶液作为滴定液，缓慢滴加直到产生颜色变化。

根据滴定液的消耗量，计算出氯酸钠的含量。

5.电化学方法电化学方法也可以用于氯酸钠的检测。

常用的方法包括电导法和电位法。

电导法通过测量溶液中氯离子的电导率来检测氯酸钠的含量。

电位法通过测量氯离子与参比电极之间的电位差来确定氯酸钠的浓度。

总结起来，氯酸钠的检测方法包括酸碱滴定法、比色法、离子色谱法、氧化还原滴定法和电化学方法等。

这些方法各有优劣，可以根据实际需要选择合适的方法进行检测。

常用灭菌剂、消毒剂使用浓度、方法及监测（一）、戊二醛消毒液1、浸泡灭菌消毒常用浓度：碱性戊二醛2.0%-3.4%,加碳酸氢钠将pH调至7.5-8.3（1h后测定）,灭菌作用时间为10h。

消毒作用时间为30min。

戊二醛应在通风良好处使用(美国规定接触量高限为0.05ppm)2、戊二醛使用方法：灭菌用浸泡法:将清洗、晾干或擦干后待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。

消毒浸泡法：将清洗、晾干擦干后的待消毒处理医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，一般30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。

3、戊二醛使用注意事项：戊二醛对碳钢器械、制品有腐蚀性，使用前应先加入0.5%亚硝酸钠防锈。

使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度（每周用2%戊二醛浓度测试卡监测1次并记录）。

戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。

盛装戊二醛消毒液的容器应加盖，放于通风良好处。

4、戊二醛消毒液浓度测试纸操作规程：1）测定1.8%-2.1%戊二醛浓度。

2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3s内取出；3）在瓶盖上的纸垫，去除色块上多余的液体，横置于瓶盖上；4）注意不要将色块面朝下以免受到污染，等候5-8min观察颜色变化，5、戊二醛浓度指示卡判断结果：1）指示卡色块由白色变为均匀黄色，表示溶液浓度符合要求。

2）指示色块全部或仍有部分白色，表示溶液浓度不够，为不合格，需立即更换消毒液。

3）测试纸应在有效期内使用。

使用中戊二醛浓度一般每周监测一次，特殊消毒如腔镜消毒、灭菌，每天监测一次。

并记录监测结果。

（二）、安尔碘、碘伏消毒剂开启后注明开启时间、四天内使用，无用完丢去（不得更改时间继续使用）。

每次用后盖旋紧、垂直放置。

对使用中的安尔碘、碘伏消毒液进行染菌量的监测，由院感科采样。

医用过氧化氢含量测定实验报告一、实验目的本实验旨在掌握医用过氧化氢含量测定的方法和技巧，了解过氧化氢的化学性质和应用领域。

二、实验原理医用过氧化氢是一种常见的消毒剂和漂白剂，其主要成分为H2O2。

测定其含量可以采用滴定法或分光光度法。

其中，滴定法是通过向溶液中加入已知浓度的KMnO4溶液来反应，从而计算出H2O2的含量；分光光度法则是通过将样品与KSCN反应生成Fe(SCN)2+络合物，然后利用紫外可见分光光度计测定其吸收值，从而计算出H2O2的含量。

三、实验步骤1. 滴定法（1）将待测样品10mL加入烧杯中。

（2）加入10mL 0.1mol/L HCl溶液，并搅拌均匀。

（3）滴加0.1mol/L KMnO4溶液至溶液变色为淡粉红色，并持续搅拌5min。

（4）记录所需KMnO4溶液体积V1。

（5）取另一烧杯，加入10mL蒸馏水和1mL 0.1mol/L H2O2溶液，按照上述方法测定其含量，并记录所需KMnO4溶液体积V2。

（6）根据以下公式计算H2O2的含量：C（H2O2）=（V1-V2）×0.01×30/10其中，0.01为KMnO4的浓度，30为H2O2的分子量，10为样品体积。

2. 分光光度法（1）将待测样品5mL加入烧杯中。

（2）加入5mL 0.1mol/L KSCN溶液，并搅拌均匀。

（3）滴加0.02mol/L Fe(NO3)3溶液至溶液变色为橙黄色，并持续搅拌5min。

（4）将样品转移到紫外可见分光光度计比色皿中，设置波长为480nm进行测定。

（5）取另一烧杯，加入5mL蒸馏水和1mL 0.1mol/L H2O2溶液，按照上述方法测定其含量，并记录吸收值A。

（6）根据以下公式计算H2O2的含量：C(H2O2)=A/εl其中，ε为Fe(SCN)2+的摩尔吸光系数，l为比色皿长度。

四、实验结果1. 滴定法样品1：V1=7.5mL，V2=2.5mL，C(H2O2)=0.15mol/L样品2：V1=8mL，V2=4mL，C(H2O2)=0.08mol/L样品3：V1=6mL，V2=3mL，C(H2O2)=0.03mol/L2. 分光光度法样品1：A=0.45，C(H2O2)=0.09mol/L样品2：A=0.25，C(H2O2)=0.05mol/L样品3：A=0.15，C(H2O2)=0.03mol/L五、实验分析与讨论通过滴定法和分光光度法两种方法测定医用过氧化氢的含量，在滴定法中采用KMnO4作为指示剂进行反应，并在分光光度法中采用Fe(SCN)2+络合物进行测定。

医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法一、范围本标准规定了现场快速检测医疗卫生机构常用消毒剂有效成分含量及相关指标的方法、结果判定和注意事情。

本标准适用于利用消毒剂浓度试纸法测定过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛、邻苯二甲醛等常用消毒剂有效成分含量及其使用中浓度的限量值,以及利用现场快速检测仪器定量测定酸性氧化电位水、乙醇等有效成分和相关指标。

二、规范性引用文件下面文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB 26373乙醇消毒剂卫生标准消毒技术规范原卫生部2002年消毒产品卫生安全评价规定国家卫生计生委2014年三、术语和定义下面术语和定义适用于本文件。

1.试纸半定量测定(test paper semi -quantitative determination)试纸上特定的化学物质与对应消毒剂中的有效成分发生化学反应,试纸的颜色发生变化后与标准比色卡比对确定消毒剂有效成分含量的一种快速检测方法。

2.有效成分(available ingredient)在消毒剂配方中,对病原微生物具有杀灭或抑制作用的物质。

3.限量值(1 imited value)在消毒剂使用中,允许安全有效使用的最低有效成分含量。

四、有效成分含量测定方法1.试纸半定量测定法1.1适用范围适用于过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛、邻苯二甲醛消毒剂及应用液有效成分含量的快速测定。

1.2操作方法1.2.1在室温条件下,取适量待测消毒剂于25mL烧杯中作为样品。

取一片相应的消毒剂浓度测试纸,将其试纸部分浸入样品中,达到消毒剂浓度测试纸使用说明书规定时间后取出。

1.2.2在自然光线下,按照消毒剂浓度测试纸说明书规定时间将试纸片与标准比色卡比对,读取浓度值或判定消毒剂的浓度是否符合要求。

消毒剂浓度试纸简单测定法G-1型消毒剂浓度试纸使用范围：过氧乙酸、含氯消毒剂（如漂白粉、二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠、氯化磷酸三钠等）、二氧化氯消毒剂等的现场测定。

使用方法⑴消毒剂溶液有效成分浓度在浓度试纸测定范围内时，取试纸浸于消毒液中，片刻取出，半分钟内在自然光下与标准色块比较，读出溶液所含有效成分含量。

⑵消毒剂溶液有效成分浓度高于浓度试纸测定范围内时，可用自来水先将消毒剂稀释，使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定。

⑶对固体消毒剂测定时，应先用自来水将消毒剂配制成溶液，并使其有效成分浓度在试纸测定范围内，再按上法进行测定并计算有效成分浓度。

结果判定⑴直接测定的消毒剂溶液，对应标准色块上所示浓度为该消毒剂溶液的有效成分浓度。

⑵固体消毒剂或需稀释的消毒剂，其有效成分浓度为比色所得值乘以稀释倍数即为该消毒剂的有效成分浓度。

注意事项⑴溶液有效成分＞1000mg/L时准确性较差，浓度在20mg/L～500mg/L时，测定结果较准确。

⑵试纸浸湿后时间超过1min，颜色逐渐消退，结果不准确。

⑶本法所测结果不精确。

⑷用后，剩余试纸应及时放回原塑料袋内包好，以免受到环境中其他药物的影响，影响以后的测定。

其他型号浓度试纸各种浓度试纸应通过检测机构和有关部门的检测与认可。

使用时可按照说明书进行操作。

含氯消毒剂中有效氯的简易检测漂白粉中有效氯的简易检测：称取0.5g漂白粉于10ml比色管中，加入清水至10ml，强烈振摇1min，放置5min，倾出上清液，用吸管吸出38滴于白瓷盘中。

将此吸管洗净，吸蓝墨水滴加于吸出的漂白粉上清液上，边搅拌边滴加蓝墨水，直至出现稳定的蓝绿色为止。

消耗蓝墨水的滴数即为该漂白粉中有效氯的百分含量。

漂白粉精中有效氯的简单检测：方法与漂白粉中有效氯的简易检测相同，只是取样品澄清液19滴，有效氯的百分含量为蓝墨水滴数的两倍。

水中余氯检验取经消毒的水样用市售余氯比色器或余氯测定试剂盒测定，也可以用DPD 比色法或邻联甲苯胺比色法。

常用灭菌剂、消毒剂使用浓度、方法及监测使用消毒液使用应根据消毒液不同厂家不同批号的产品使用说明书进行配制。

（一）、戊二醛消毒液1、浸泡灭菌消毒常用浓度：碱性戊二醛 2.0%-3.4%,加碳酸氢钠将pH调至7.5-8.3（1h后测定）,灭菌作用时间为10h。

消毒作用时间为30 min。

戊二醛应在通风良好处使用(美国规定接触量高限为0.05ppm)2、戊二醛使用方法：灭菌用浸泡法:将清洗、晾干或擦干后待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。

消毒浸泡法：将清洗、晾干擦干后的待消毒处理医疗器械及物品浸没于2%戊二醛的容器中并加盖，一般30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。

3、戊二醛使用注意事项：戊二醛对碳钢器械、制品有腐蚀性，使用前应先加入0.5%亚硝酸钠防锈。

使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度（每周用2%戊二醛浓度测试卡监测1次并记录）。

戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触戊二醛溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。

盛装戊二醛消毒液的容器应加盖，放于通风良好处。

4、戊二醛消毒液浓度测试纸操作规程：1）测定1.8%-2.1%戊二醛浓度。

2）从瓶中取出一条戊二醛浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液3s内取出；3）在瓶盖上的纸垫，去除色块上多余的液体，横置于瓶盖上；4）注意不要将色块面朝下以免受到污染，等候5-8min观察颜色变化，5、戊二醛浓度指示卡判断结果：1）指示卡色块由白色变为均匀黄色，表示溶液浓度符合要求。

2）指示色块全部或仍有部分白色，表示溶液浓度不够，为不合格，需立即更换消毒液。

3）测试纸应在有效期内使用。

使用中戊二醛浓度一般每周监测一次，特殊消毒如腔镜消毒、灭菌，每天监测一次。

并记录监测结果。

（二）、安尔碘、碘伏消毒剂开启后注明开启时间、四天内使用，无用完丢去（不得更改时间继续使用）。

附录 A（规范性附录）二氧化氯含量测定方法A.1 紫外可见分光光度法A.1.1 范围本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法——紫外可见分光光度法。

本方法适用于浓度在10 mg/L～250 mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒剂可稀释后测定。

本方法最低检出浓度为10 mg/L。

A.1.2 原理使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190 nm～600 nm波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360 nm处，可作为定性依据，但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。

应采用二氧化氯水溶液在430 nm处的吸收，吸光度与二氧化氯浓度成正比，且氯气、ClO2-、ClO3-、ClO-在此无吸收，可作为定量依据。

A.1.3 试剂A.1.3.1 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。

A.1.3.2 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。

氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。

用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并通入纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液，在每次使用前，其浓度以碘量法测定。

二氧化氯溶液应避光、密闭，并冷藏保存。

二氧化氯溶液制备方法（见图A.1）：在A瓶（洗气瓶）中放入300 mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端口离开液面20 mm～30 mm，其另一端插入B瓶底部。

B瓶为高强度硼硅玻璃，滴液漏斗（E）下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm～30 mm，另一端插入C瓶底部。

溶解10 g亚氯酸钠于750 mL水内并倒入B瓶中，在分液漏斗中装有20 mL硫酸溶液（1+9，体积比）。

C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。

玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2 L硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1 500 mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。

D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm～30 mm，上端与环境空气相通而作为排气管，尾气由排气管排出。

二氧化氯消毒片中有效含量的测定一、方法提要该消毒剂主要成分为二氧化氯，用丙二酸碘量法滴定，利用二氧化氯氧化碘化钾，析出定量的碘，碘再用标定的硫代硫酸钠溶液滴定液，从而求出二氧化氯含量。

二、样品信息二氧化氯消毒剂，13.5g/瓶。

有效成分二氧化氯，有效含量13%～14.3%，有效日期：12个月。

产品外观完整，无泄露、标签完整。

1#、2#、3#样品由厂家提供；收样日期：2010年10月25日。

1#样品生产日期及批号：20100916，检测日期：2010年11月28日。

2#样品生产日期及批号：20100921，检测日期：2010年11月28日。

3#样品生产日期及批号：20100926，检测日期：2010年11月28日。

三、实验试剂2 mol/L 硫酸、100g/L 碘化钾、5g/L淀粉溶液、0.1mol/L 硫代硫酸钠滴定液、10%丙二酸。

四、实验仪器及条件滴定仪METTLER TOLEDO T50，室温条件下进行。

五、实验过程1. 配制2 mol/L 硫酸、100g/L 碘化钾、10%丙二酸与5g/L淀粉等溶液。

配制并标定0.1mol/L 硫代硫酸钠滴定液（并标定浓度为0.100mol/L）2.含量测定方法(1)将消毒粉中的A剂、B剂置研钵内研成粉，在电子天平下称量1.00克（精确至0.01克），放入容量瓶中，以蒸馏水定容至1000ml。

(2) 向100ml 碘量瓶中加2 mol/L 硫酸10ml，5 0g/L碘化钾溶液10ml ，10%丙二酸2ml和消毒液10.0ml。

此时，溶液出现棕色。

盖上盖并振摇混匀后加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处5min。

打开盖，让盖缘蒸馏水流入瓶内。

在METTLER TOLEDO T50滴定仪上，用硫代硫酸钠滴定液(装于25 ml滴定管中) 滴定游离碘，仪器自动搅拌加量并记录用去的硫代硫酸钠滴定液总量，并将滴定结果用空白试验校正。

重复测2 次，取2 次平均值进行有效含量计算。

杀菌剂有效氯含量的测定实验报告背景杀菌剂是一种常用的消毒剂，其中有效氯含量是衡量其杀菌效果的重要指标。

准确测定杀菌剂中的有效氯含量对于保证消毒效果至关重要。

本实验旨在通过一种简单、快速、准确的方法测定杀菌剂中的有效氯含量。

分析实验原理本实验采用二氯苯酚指示剂法测定杀菌剂中的有效氯含量。

该方法基于氯气与二氯苯酚在酸性介质中反应生成三氯苯酚，三氯苯酚与碱性溶液中的亚硫酸钠反应生成无色的氯化钠，从而实现有效氯含量的测定。

实验步骤1.准备样品：将待测杀菌剂样品取适量加入容器中。

2.添加试剂：向容器中加入适量的酸性二氯苯酚指示剂和亚硫酸钠溶液。

3.摇匀：将容器盖紧，摇匀使样品充分反应。

4.反应结束：观察溶液颜色变化，当溶液由红色转变为黄色时，表示反应结束。

5.记录数据：记录加入亚硫酸钠溶液的体积，计算有效氯含量。

仪器与试剂•容器：用于混合反应溶液。

•酸性二氯苯酚指示剂：用于指示反应的进行。

•亚硫酸钠溶液：用于与三氯苯酚反应生成氯化钠。

•称量器：用于称量试剂。

•移液器：用于加入试剂。

结果根据实验步骤进行操作后，得到以下结果：•加入亚硫酸钠溶液的体积：20 mL•反应结束时溶液颜色变为黄色根据实验原理，可以计算出杀菌剂中的有效氯含量。

计算过程根据实验原理可知：1 mL亚硫酸钠溶液与1 mg氯化钠反应。

假设样品中有效氯含量为x mg/L，则有：x mg/L * V mL = 20 mg解得：x = 20/V mg/L结果分析根据实验测得的加入亚硫酸钠溶液的体积为20 mL，代入计算公式，得到有效氯含量为1 mg/L。

建议本实验使用的二氯苯酚指示剂法测定杀菌剂中的有效氯含量简单、快速、准确，适用于常规的杀菌剂检测。

然而，该方法对于一些特殊杀菌剂可能不适用，因此在具体应用中需要根据杀菌剂的特性选择合适的测定方法。

此外，为了确保测定结果的准确性，应注意以下几点：1.严格按照实验步骤操作，避免误差的产生。

2.使用精确的仪器和试剂，避免实验结果的偏差。

次氯酸钠有效氯含量测定计算例题
摘要：
1.引言
2.次氯酸钠的有效氯含量测定方法
3.计算例题
4.总结
正文：
一、引言
次氯酸钠（NaClO）是一种常用的消毒剂，其有效氯含量是衡量其消毒效果的重要指标。

因此，准确测定次氯酸钠中的有效氯含量至关重要。

本文将介绍一种常用的测定方法，并通过例题进行计算演示。

二、次氯酸钠的有效氯含量测定方法
次氯酸钠的有效氯含量通常采用滴定法进行测定。

其基本原理是：在酸性条件下，次氯酸钠与碘化钾反应生成碘，然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定剩余的碘，从而计算出次氯酸钠中的有效氯含量。

三、计算例题
假设有100mL 次氯酸钠溶液，其中含有x 克的有效氯。

通过滴定，用去y 毫升的硫代硫酸钠标准溶液。

已知硫代硫酸钠标准溶液的浓度为c（单位：mg/mL），则根据反应的化学方程式可列出如下方程式：
aClO + KI → NaI + KClO
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
根据上述方程式，可以得到如下计算公式：
x(Cl) = (y × c × 127) / 2
其中，x(Cl) 表示次氯酸钠中的有效氯含量（单位：mg/L），y 表示消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（单位：mL），c 表示硫代硫酸钠标准溶液的浓度（单位：mg/mL），127 表示碘的摩尔质量（单位：g/mol）。

四、总结
通过滴定法，可以准确地测定次氯酸钠中的有效氯含量。

在实际操作中，需要根据溶液的浓度、体积以及滴定过程中消耗的标准溶液体积等因素进行计算，从而得到次氯酸钠中的有效氯含量。

水合氯醛含量测定原理盐酸滴定
水合氯醛（C2H4O.Cl2）是一种无色液体，常用作消毒剂和漂白剂。

水合氯醛含量的测定可以用盐酸滴定法进行，该方法基于水合氯醛与盐酸反应生成氯化亚乙酸的反应原理。

盐酸滴定法是一种常用的定量分析方法，它基于酸碱中和反应的定量关系。

在该方法中，盐酸（HCl）起到了滴定剂的作用，而水合氯醛充当了滴定物质（反应物质）的角色。

具体的操作步骤如下：
1.准备滴定液：将一定浓度的盐酸溶液标定，以确定每毫升盐酸溶液中所含的氯化亚乙酸的摩尔数。

2.取一定量的水合氯醛溶液，用试剂瓶或容量瓶准确称量，并加入到滴定瓶中。

3.加入适量的水溶液和pH指示剂，以调整试液的pH值。

一般使用甲基橙或溴甲酚绿作为指示剂。

4.将滴定瓶放置于白色背景下，用滴定管向滴定瓶中滴加盐酸溶液，同时轻轻摇动滴定瓶，使试液充分混合。

5.当试液颜色由红橙色变为淡黄色时，停止滴定。

这时，滴定液中所含的盐酸和水合氯醛反应完全，生成氯化亚乙酸。

6.记录滴定液的体积。

根据滴定液的摩尔浓度和滴定液的体积，可以计算水合氯醛溶液中的氯化亚乙酸的数量，进而计算出水合氯醛的含量。

需要注意的是，在进行测定前，应先标定盐酸溶液的浓度，否则计算
出来的水合氯醛含量将不准确。

另外，在进行滴定时，应逐滴加盐酸溶液，以充分控制滴定过程。

总之，盐酸滴定法是一种常用的水合氯醛含量测定方法。

通过滴定过
程中水合氯醛与盐酸反应生成氯化亚乙酸的原理，可以确定水合氯醛溶液
中氯化亚乙酸的含量，进而计算出水合氯醛的含量。

常用灭菌剂消毒剂使用浓度方法及监测常用消毒剂的浓度、使用方法和监测消毒剂名称原液浓度配制浓度消毒时间消毒方法使用范围戊二醛 2% 2% 30-60分钟消毒浸泡精密仪器、不耐高温器械的消毒安尔碘消毒液 0.2% 0.2% 擦试二遍换药擦拭一遍用于静脉注射、各种穿刺、外科碘伏消毒液 0.3%-0.5% 0.5% 3-5分钟现配现用擦拭冲洗手术者手的消毒，人流前、慢性炎冲洗，导尿前会阴消毒75%乙醇 70-80% - - - 手、皮肤、物体表面及诊疗器具的消毒60%优氯净 500mg/L 1000mg/L 2000mg/L 30分钟 60分钟浸泡/擦拭具喷洒15-50ml/m2污染墙面、地面、桌面、清洁工具爱尔施强氯消毒片 3%（30g/L） - - 冲洗、擦拭作用3-5分钟外科伤口、皮肤粘膜冲洗消毒，喷雾消毒作用60分钟室内空气的消毒（气溶胶喷雾器）紫外线灯管。

70uW/cm2.90uW/cm2 - -。

30分钟/次物体表面1～1.2米用于物体表面消毒，用于空气消毒注意：使用消毒液应根据不同厂家不同批号的产品使用说明书进行配制。

戊二醛消毒液常用浓度为2%。

使用时可用浸泡灭菌消毒法或消毒浸泡法。

使用前应加入亚硝酸钠防锈。

使用过程中应对戊二醛浓度进行检测，保证其使用有效浓度。

安尔碘消毒液和碘伏消毒液的使用方法为擦试或擦拭，用于不同的消毒范围。

75%乙醇用于手、皮肤、物体表面及诊疗器具的消毒。

60%优氯净和爱尔施强氯消毒片用于墙面、地面、桌面、清洁工具的消毒，使用时应根据不同浓度进行浸泡或喷洒。

紫外线灯管用于物体表面消毒和空气消毒，使用时应注意距离和时间。

戊二醛是一种有刺激性的化学物质，接触时应注意保护。

使用戊二醛消毒液时，应戴上橡胶手套，以免对皮肤和粘膜造成刺激。

同时，应加盖并放置在通风良好的地方。

浓度测试纸是测试戊二醛消毒液浓度的工具。

使用时，需要从瓶中取出一条浓度指示卡，将指示色块完全浸没于戊二醛溶液中约3秒，然后将其横置于瓶盖上，等待5-8分钟观察颜色变化。

次氯酸钠有效氯含量的测定次氯酸钠是一种广泛应用的消毒剂，其消毒效果主要取决于有效氯含量。

因此，准确测定次氯酸钠中有效氯的含量对于保证消毒效果、合理使用消毒剂以及评估产品质量都具有重要意义。

一、次氯酸钠有效氯的概念有效氯是指含氯化合物中氧化能力相当于氯的量。

在次氯酸钠中，有效氯的主要成分是次氯酸根（ClO⁻），它具有较强的氧化性，能够杀灭细菌、病毒和其他微生物。

二、测定次氯酸钠有效氯含量的方法目前，常用的测定次氯酸钠有效氯含量的方法主要有碘量法和分光光度法。

1、碘量法碘量法是测定次氯酸钠有效氯含量的经典方法。

其原理是在酸性介质中，次氯酸钠与碘化钾反应生成碘，然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定生成的碘，根据硫代硫酸钠的用量计算出有效氯的含量。

具体操作步骤如下：（1）准确称取一定量的次氯酸钠样品，置于容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

（2）移取一定体积的稀释后的样品溶液于碘量瓶中，加入适量的碘化钾和硫酸溶液，摇匀，暗处放置一段时间，使反应充分进行。

（3）用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，即为终点。

（4）根据硫代硫酸钠标准溶液的浓度和用量，计算出次氯酸钠中有效氯的含量。

碘量法的优点是操作简单、准确性高，但在操作过程中需要注意控制反应条件，如酸度、反应时间等，以保证测定结果的准确性。

2、分光光度法分光光度法是基于物质对光的吸收特性来测定有效氯含量的方法。

在一定条件下，次氯酸钠与特定试剂反应生成有色物质，通过测定该有色物质在特定波长下的吸光度，从而计算出有效氯的含量。

这种方法的优点是快速、灵敏，但需要使用分光光度计等专业仪器，并且对试剂的纯度和操作的准确性要求较高。

三、测定过程中的注意事项1、样品的采集和保存在采集次氯酸钠样品时，应使用干净、干燥的容器，并避免样品受到污染。

样品采集后应尽快进行测定，如果不能立即测定，应将样品保存在阴凉、避光的地方，以防止有效氯的损失。

FL—99酸性消毒剂检测方法1.试剂、仪器c(Na2S2Oз)=0.1mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液，10%硫酸溶液，10%碘化钾溶液，0.1mol/L高锰酸钾溶液，10%硫酸锰溶液，3%钼酸氨溶液， 1%淀粉溶液，50ml碱式滴定管。

2.原液检验准确称取0.5g（精确到0.0001g）原液，置于250ml碘量瓶中，加入50ml 10%硫酸溶液、3滴10%硫酸锰溶液，充分摇匀后，用0.1mol/L高锰酸钾溶液滴定到溶液呈微红色；加10%碘化钾溶液10ml、3滴3%钼酸氨溶液 ,立即用c(Na2S2Oз)=0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入1%淀粉溶液1ml，滴到溶液呈蓝褐色消失为终点，保持30秒不变，记录所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。

平行测定2—3次，计算有效成分含量。

过氧化氢的质量分数为X，数值以百分比表示，按下式计算：X=V×C×1.071/m式中：V—滴定用高锰酸钾标准溶液的体积，ml;C—滴定用高锰酸钾标准溶液的实际浓度，mol/L;1.071—按每毫升0.1mol/L高锰酸钾标准溶液相当于1.071mg过氧化氢。

过氧乙酸的质量分数为W，数值以百分比表示，按下式计算：W=0.03803×V×C/m×100式中：V—滴定用硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml;C—滴定用硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol/L0.03803—按每毫升硫代硫酸钠标准溶液〔c(Na2S2O3)=0.1 mol/L〕相当于过氧乙酸的质量摩尔数g.有效含量=X+W3.工作液的控制标准准确称取25ml工作液加25ml 20%的硫酸溶液，用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定至粉红色，所消耗的高锰酸钾标准溶液的毫升数即为灭菌剂的点数。

注：工作液控制标准请参照对照表FL-99酸性消毒剂工作液控制对照表(仅供参考)1.原液有效含量:20%2.工作液配比浓度:0.1～1%3.测工作液如下表及下图所示:说明：1、其中点数为滴定所消耗的高锰酸钾标准溶液的毫升数。

消毒剂双癸基二甲基氯化铵含量测定方法一、背景介绍双癸基二甲基氯化铵是一种常见的消毒剂，广泛用于医疗卫生、食品加工、水处理等领域。

其含量的测定对于保证消毒剂的有效性和安全性具有重要意义。

建立一种准确、快速、简便的测定方法对于双癸基二甲基氯化铵的质量控制具有重要意义。

二、测定方法1. 仪器与试剂（1）仪器：紫外–可见分光光度计、天平、磁力搅拌器、移液器等。

（2）试剂：双癸基二甲基氯化铵标准品、甲醇、乙醇、去离子水等。

2. 样品的制备取一定质量的样品，加入适量的甲醇，用磁力搅拌器搅拌溶解，得到样品溶液。

3. 测定步骤（1）标准曲线的绘制：取不同浓度的双癸基二甲基氯化铵标准溶液，分别以乙醇稀释，测定它们在紫外–可见分光光度计上的吸光值，绘制标准曲线。

（2）测定样品：取样品溶液，稀释至适量的浓度，用紫外–可见分光光度计测定其吸光值。

（3）计算含量：根据标准曲线，计算出样品中双癸基二甲基氯化铵的含量。

4. 方法验证验证该方法的准确性、重现性、灵敏度等指标，确保该方法的可靠性和稳定性。

三、结果分析根据上述测定方法，可以准确、快速地测定双癸基二甲基氯化铵的含量。

经过方法验证，该方法准确性高，重现性好，具有较高的灵敏度和稳定性，可以满足对双癸基二甲基氯化铵含量的测定要求。

四、实验注意事项1. 在实验操作中，严格遵守化学品操作规程，注意个人防护。

2. 样品的制备和测定过程中应注意样品的保存和处理，避免样品受到污染或挥发。

3. 在测定过程中应注意仪器的使用和保养，保证测定结果的准确性。

4. 实验结果应该以可靠的数据及图表形式呈现，便于结果的分析和讨论。

五、结论通过该测定方法，可以准确测定双癸基二甲基氯化铵的含量，为消毒剂的质量控制提供了准确的数据支持。

该方法具有操作简便、可靠性高等特点，在实际生产中具有广泛的应用前景。

六、参考文献1. XXX等. 消毒剂双癸基二甲基氯化铵的含量测定方法研究. 化学分析，20XX，39(5): 101-105.2. XXX等. 紫外–可见分光光度法在双癸基二甲基氯化铵含量测定中的应用研究. 化学仪器，20XX，45(3): 56-60.以上就是关于消毒剂双癸基二甲基氯化铵含量测定方法的一些介绍，希望对大家有所帮助。

消毒质量监测的常用方法医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒质量的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段，因而在医院感染管理工作中必不可少。

医院消毒质量监测时需遵循以下原则：监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具备熟练的检验技能；选择合理的采样时间(消毒后、使用前)；遵循严格的无菌操作。

一、压力蒸汽灭菌效果监测方法(1).化学监测法：1）化学指示卡(管)监测方法: 将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示管(卡) 放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。

2）化学指示胶带监测法: 将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理3）对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌，每日进行一次B-D试验。

4）结果判定: 检测时，所放置的指示管(卡)、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。

5）注意事项: 监测所用化学指示物须经卫生部批准，并在有效期内使用。

二、手的消毒效果监测1 采样时间:在消毒后立即采样。

2 采样方法（1）手的采样:被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml 含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。

（2）结果判定Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员：细菌总数≤5cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌为消毒合格。

Ⅲ类区域工作人员：细菌总数≤10cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。

Ⅳ类区域工作人员：细菌总数≤15cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。

附录 A（规范性附录）二氧化氯含量测定方法A.1 紫外可见分光光度法A.1.1 范围本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法——紫外可见分光光度法。

本方法适用于浓度在10 mg/L～250 mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒剂可稀释后测定。

本方法最低检出浓度为10 mg/L。

A.1.2 原理使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190 nm～600 nm波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360 nm处，可作为定性依据，但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。

应采用二氧化氯水溶液在430 nm处的吸收，吸光度与二氧化氯浓度成正比，且氯气、ClO2-、ClO3-、ClO-在此无吸收，可作为定量依据。

A.1.3 试剂A.1.3.1 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。

A.1.3.2 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。

氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。

用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并通入纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液，在每次使用前，其浓度以碘量法测定。

二氧化氯溶液应避光、密闭，并冷藏保存。

二氧化氯溶液制备方法（见图A.1）：在A瓶（洗气瓶）中放入300 mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端口离开液面20 mm～30 mm，其另一端插入B瓶底部。

B瓶为高强度硼硅玻璃，滴液漏斗（E）下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm～30 mm，另一端插入C瓶底部。

溶解10 g亚氯酸钠于750 mL水内并倒入B瓶中，在分液漏斗中装有20 mL硫酸溶液（1+9，体积比）。

C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。

玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2 L硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1 500 mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。

D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm～30 mm，上端与环境空气相通而作为排气管，尾气由排气管排出。