2,4-二氯苯氧乙酸94-75-7

2, 4-二氯苯氧乙酸的制备应用化学系1002班1.实验设计1.1实验目的：（1）了解2, 4- 二氯苯氧乙酸的制备方法；（2）复习机械搅拌，分液漏斗使用，重结晶等操作。

1.2.实验仪器与试剂：仪器：磨口玻璃仪器、抽滤装置、分液漏斗、磁力搅拌器、电热套、控温仪、滴液漏斗、回流冷凝管、温度计。

试剂：苯酚、氯乙酸、35%氢氧化钠（称取17.5g氢氧化钠固体溶于32.5ml蒸馏水中粗略配制50ml35%氢氧化钠溶液）、饱和碳酸钠、10%碳酸钠（称取5g碳酸钠固体溶于45ml蒸馏水中粗略配制50ml10%碳酸钠溶液）、浓盐酸、6mol/L 盐酸（体积比浓盐酸：水≈1:1）、33%过氧化氢、5%次氯酸钠（称取2.5g次氯酸钠溶于47.5蒸馏水中）、冰醋酸、三氯化铁、乙醇（体积比乙醇：水1：3）、乙醚、四氯化碳、ph试纸、刚果红试纸、冰块。

名称化学式相对分子质量物态颜色熔点（mp/℃）沸点（bp/℃）相对密度（g/cm）溶解性折光率在水中在有机溶剂中氯乙酸C2H3ClO294.50 晶体无色或63 189 1.58(20/20℃)易溶溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳1.3.实验原理: 反应方程式ClCH2COOH Na2CO3ClCH2COONaOH+NaOHOCH2COONaHCl OCH2COOH白色冰醋酸C2H4O260.05 液体无色16.6117.91.0492(20/4℃)任意比例互溶溶于乙醇、乙醚和四氯化碳1.3719乙醇CH3CH2OH 46.07 液体无色-114.378.4 0.78945（20℃）与水混溶与多数有机溶剂互溶1.3614苯酚C6H6 O，PhOH 94.11 晶体无色40.6 181.91.07 >65℃任意比例互溶溶于乙醇乙醚乙酮或苯1.5418苯氧乙酸C8H8O3152 晶体无色97-99285 1.3g（20℃）热溶溶于乙醇、乙醚、冰醋酸、苯、二硫化碳乙醚C4H10O 74.12 液体无色-116.334.510.7134 微溶溶于低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油类1.3555OCH2COOH+HCl+H2O2FeCl3OCH2COOHClOCH2COOHCl +2NaOClHOCH2COOHClCl1.4.实验装置1.5.实验流程(1)冷却过滤洗涤干燥(2)滴加H2O2冷却、抽滤、水洗、干燥重结晶(3)乙醚 10% Na2CO3NaOCl苯酚+NaOH氯乙酸氯乙酸钠苯氧乙酸钠苯氧乙酸酸化苯氧乙酸醋酸苯氧乙酸-醋酸溶液FeCl3, HCl强酸化溶液氯代粗产物精品对-氯苯氧乙酸对-氯苯氧乙酸对-氯苯氧乙酸-醋酸溶液氯代醋酸强酸化溶液HCl醚提取液碱性水提液酸化、冷却、抽滤、洗涤、干燥重结晶粗品2,4-二氯苯氧乙酸1.5.3.1. 苯氧乙酸的制备在100 mL 三口烧瓶中放置3.80 g 氯乙酸( 0.04mol) 和5.00 mL 水, 装上搅拌器、滴液漏斗和回流冷凝管。

1、物质的理化常数2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：能入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。

对眼睛、皮肤的刺激作用，反复接触对肝、心脏有损害作用。

能引起惊厥。

二、毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒类。

急性毒性：LD50375mg/kg(小鼠经口)；666～1313mg/kg(大鼠经口)亚急性和慢性毒性：大鼠经口300mg/kg×5次/周×4周，全部死亡；大鼠经口100mg/kg×5次/周×4周，生长抑制，引起胃肠刺激和肝混浊肿胀。

致畸性：大鼠经口最小中毒剂量25mg/kg(妊娠期6～15日)致畸胎阳性。

接触：一般居民的接触主要是通过含有2，4-D残留的食物，同时也通过2，4-D在水中的残留，来自空气中的2，4-D极少。

就未使用2，4-D地区的一般居民来说，从任何来源摄入的2，4-D量都是微不足道的。

较易挥发的2，4-D酯类的蒸汽漂移可以导致空气污染和损害庄稼，这些产品被不易挥发的2，4-D衍生物所取代。

使用2，4-D来控制水生杂草可能引起灌溉与饮用水源的污染，不适当的处置技术也可引起环境污染。

施用于某个目标范围内的不同数量的2，4-D，借助空气、水和土壤的移动，在几小时或几天内，就可以在整个环境中分配。

2，4-D和它的衍生物，会相当快的被化学和生物过程破坏。

正常使用2，4-D偶尔也可能残存或累积，主要是在干燥和寒冷而很少有生物活动的条件下。

可得到的数据表明2，4-D的残留在土壤中为1mg/kg，在水中为数μg/l，在空气中为数μg/m3和在提供的食物中为数十μg/kg。

它们难得超过这些数据，在2，4-D除草剂溢出的邻近的地方，在施过2，4-D除昔剂的水中，在施用过2，4-D的地区内生长的浆果和蘑菇中，以及当使用的除草剂超量的情况下，可能发生例外的情况。

危险特性：遇明火、高热可燃。

受高热分解，放出刺激性的氯化氢气体。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

●最理想的职业病危害控制对策是从源头控制职业性危害因素，但实际上难以完全消除工作场所存在或产生的职业性有害因素●职业病防治的关键控制点是保护劳动者避免过度接触工作场所职业性有害因素，降低其健康危害的风险水平●为将职业性有害因素控制在可接受的水平，主要控制目标是实施职业接触限值（occupational exposure limits ，OELs ）以控制职业接触修订背景1职业接触限值occupational exposure limits，OELs 是职业性有害因素的接触限制量值，指劳动者在职业活动过程中长期反复接触对机体不引起急性或慢性有害健康效应的容许接触水平。

1.长期反复接触：日复一日、年复一年反复接触2.容许接触水平：可接受的8h工作日平均接触浓度3.在该浓度下，近乎所有的劳动者工作终生不会产生不良健康效应OELs 是职业健康风险评估、管理及交流的重要工具：1.依据OELs 对职业并危害控制效果进行评价并根据评估结论确定风险控制对策2.为劳动者提供健康风险信息，提高劳动者自我防护意识：何种健康影响、相对保护水平，以及目前水平是否可危害健康等3.职业卫生监督检查、技术服务对用人单位是否遵守国家业病防治法律法规标准进行合规性评估的重要工具●2002年，卫生部颁布GBZ 2-2002《工作场所有害因素职业接触限值》两个重要职业卫生标准●GBZ 2-2002 依据职业性有害因素的理化特性、毒理学及现场劳动卫生学或职业流行病学资料，参考美、德、前苏联及日本等国家的OEL 及其制定依据，对TJ36-79 列出的有毒物质和粉尘的标准值进行了修订，增加119项1979年以后颁布的国家劳动卫生标准2007年卫生部组织专家对GBZ 2-2002 进行修订1.根据职业性有害因素的特征，将GBZ 2-2002 分为GBZ2.1 化学有害因素部分和GBZ 2.2 物理因素部分2.理顺了PC-STEL 与超限倍数的关系3.增加了职业接触限值表现形式：皮肤、致癌及致敏标注4.完善了标准的使用说明在工作场所有害因素职业接触限值实际应用中，面临一些亟待解决的问题：1.随着科学技术的快速发展，大量新技术、新材料、新工艺广泛应用，职业病防治工作面临新的挑战和新的问题，有必要在实践的基础上，迫切需要制定新的或修订职业接触限值新增职业病需要制定限值的物质金属及其化合物粉尘肺沉着病锡、铁、锑、钡粉尘硬金属肺病钨、钛、钴等应金属溴丙烷中毒溴丙烷β-萘胺所致膀胱癌β-萘胺激光所致眼灼伤激光冻伤低温2.随着对毒理学研究、健康理念认识的提高，对标准实施过程中遇到的问题需要进行解释与指导‐如何界定职业接触，即职业接触的定义问题‐限值保护的健康效应是什么，确定限值大小依据的关键健康效应‐采取职业卫生行动的起点是什么，即行动水平问题‐不同行动水平应当采取的对应行动措施是什么，即分级管理问题‐如何将工作场所职业性有害因素检测结果与职业接触限值进行比较‐巡检作业如何应用职业接触限值‐非常规工作时间制如何应用职业接触限值‐职业接触生物限值与工作场所有害因素职业接触限值体系的关系‐新修订的职业接触限值发布不及时的问题‐职业接触限值在接触控制方面的指导作用等3.随着标准本身的动态发展，有必要对标准的结构、标准值概念、限值设置和实施规范进行审核并做调整、更新和完善‐WS生物接触限值及生物监测方法仍未纳入GBZ 标准国家职业卫生标准分类1 职业卫生专业基础标准；2 工作场所作业条件卫生标准3 工业毒物、生产性粉尘、物理因素OELs4 职业防护用品卫生标准5 职业危害防护导则6 职业性危害因素检测、检验方法7 劳动生理卫生、工效学标准8 职业照射放射防护标准9 职业病诊断标准10 职业性放射性疾病诊断标准●在充分调查研究、认真复习国内外毒理学、职业流行病学资料以及最新研究成果基础上，参考有关国家的职业接触限值，对标准概念、文本结构、职业病危害控制、职业接触评估等进行了澄清和修订，对个别接触限值进行了调整，增订了近年来审议通过的职业接触限值，进而形成更新版本●2019年8月27日，国家正式颁布GBZ2.1-2019 版本，并将于2020年4月1日正式施行GBZ 2.1-2019 标准框架，包括正文和二个规范性附录。

实验十四 2,4-二氯苯氧乙酸丁酯n-butyl 2,4-dichlorophenoxy acetate一、目的与要求（1）进一步了解酚钠和氯代缩合反应原理.（2）熟悉以反应试剂为共沸水剂进行反应的原理及操作.（3）初步熟悉苯氧羧酸类除草剂.（4）熟练多步操作反应以及中间产物质量控制的意义.二、基本原理2,4-二氯苯氧乙酸(通用名2,4-D)的合成,有工业价值的方法是通过苯酚液相氯代生成2,4-二氯苯酚,再与氯乙酸在碱性条件下缩合,酸化而得到. 2,4-二氯苯氧乙酸丁酯是由2,4-二氯苯氧乙酸和正丁醇在酸催化下酯得到.本实验以二氯苯酚为起始原料，合成2,4-二氯苯氧乙酸和它的正丁酯。

ClOH Cl Cl OCH 2COOH Cl + ClCH 2COOH 2 ClOCH 2COOH Cl H + CH 3CH 2CH 2CH 2OH Cl OCH 2COO(CH 2)2CH 3Cl 在上述缩合反应中，实际上是苯氧负离子对乙酸钠分子中α-碳（显正电性）的亲核反应。

2Cl H 2C ONa Cl O Cl O Cl OCH 2COO Cl + NaCl 2,4-二氯苯酚与氯乙酸在碱性水溶液中缩合，主要副反应为氯乙酸的水解： ClCH 2COONa + NaOH → HOCH 2COONa + NaCl在上述反应中，影响苯氧负离子活性的主要因素有如下两个。

（1）pH 值 只有在适当的碱性条件下，苯氧负离子才有足够的浓度（对酚而言），但是二氯苯酚又是比氯乙酸弱得多的弱酸，换言之，使酚基本以苯氧负离子形式存在首先要使氯乙酸全部转化为钠盐，这样的碱性条件又适合氯乙酸钠的水解。

（2）温度 苯氧负离子只有在一定温度下才具有足够的亲核活性与氯乙酸钠发生反应。

另一方面，较高的温度，又极有利于本过程中的主要副反应的发生，因为氯乙酸钠的水解，在pH>9，室温下就会明显发生（水解消耗碱，使pH 值降低）。

较高的温度和碱性，既有利于主反应，又有利于副反应。

有机前处理方法总汇.txt第一次笑是因为遇见你，第一次哭是因为你不在，第一次笑着流泪是因为不能拥有你。

序号标准名称标准编号替代标准号发布日期实施日期1有机分析样品前处理方法SL 391一一20072007．08．202007．11．20固相萃取气相色谱／质谱分析法(GC／MS)测2 SL 392 20072007．08．202007．11．20定水中半挥发性有机污染物吹扫捕集气相色谱／质谱分析法(GC／MS)测3 SL 393—20072007．08．202007．11．20定水中挥发性有机污染物4铅、锅、钒、磷等34种元素的测定SL 394--20072007．08．202007．11．205地表水资源质量评价技术规程SL 395--20072007．08．202007．11．20第1部分：液液萃取法SL 391—20071范围本部分适用于水样中难溶或微溶的半挥发性有机物的萃取和浓缩。

2方法概述定量移取一定量的水样至分液漏斗中，调至所需的pH值后，分次用二氯甲烷进行萃取，干燥浓缩萃取液，依净化和测定方法所需要的溶剂，进行溶剂置换。

3干扰消除3．1溶剂、试剂、玻璃容器及处理样品用的其他器皿均可能导致沾污，应采用全程方法空白验证实验中所用的材料是否存在干扰，若存在，找出干扰源，消除污染。

3．2有些化合物在碱性萃取条件下易发生分解反应，如有机氯农药可能发生脱氯反应，酞酸酯类化合物可能发生置换反应，酚类化合物可能反应生成丹宁酸盐。

pH值越高，分解反应越强，萃取时间越短，反应越弱。

3．3避免使用含有酞酸酯的塑料制品，以防止对测定结果产生干扰。

第2部分：xx提取法SL 391一一20071范围本部分适用于提取土壤、沉积物中的难挥发和半挥发性有机物。

2方法概述将一定量固体样品与无水硫酸钠混合，置于萃取套筒中或置于两层玻璃棉之间，利用合适的溶剂在索氏提取器中进行提取。

然后根据需要对提取液进行干燥、溶剂置换、净化和浓缩等处理。

2.4-DCAS:94-75-7，分子量221.04，无臭白色棱形晶体。

熔点138℃（141℃），沸点160℃（53kPa）。

溶于乙醇、乙醚、丙酮和等有机溶剂，不溶于水。

化学性质稳定，通常以盐或酯的形式使用。

其钠盐为白色固体，熔点215-216℃，可溶于水。

其酯难溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。

是一种主要的除草剂，曾作为用于研究微生物降解氯化芳香化合物的模型化合物。

也是一种人工合成的植物激素具有与生长素（IAA）相似的生理效应。

（2,4-dichlorophenoxy）acetic acid ，2,4-二氯苯氧乙酸类除草剂，可用作植物生长调节，是用于诱导愈伤组织形成的常用的生长素类似物的一种。

配制方法：配制时,先把1克的2.4－D粉末倒入5毫升的无水酒精中,隔水加温,使其迅速溶解,成为橙黄色的透明溶液,然后倒入995毫升的温开水中,配制成溶液（即每公斤溶液含1000毫克的2.4－D）.原液也可用烧碱溶解,把水烧开,冷却至50℃,再加入2.4－D粉末,搅拌,同时加入碱粉,边搅拌边倒入碱粉,直到2.4－D粉末溶解为止.测定溶液PH值为7左右为宜,使用时可按所需浓度进行稀释.注意事项：（1）配制2.4－D要用搪瓷盆或玻璃器皿,不要用金属容器,以免发生化学反应,影响药效.（2）原液配好后盛入棕色细口瓶中避光低温贮存.稀释液应随配随用,超过一周应重配,以免失效.药液配好后不能存放在敞口容器中,因为水份蒸发会使药液浓度增加,产生药害.（3）严格掌握浓度,低温时浓些,高温时稀些,不能超过规定浓度.否则过高浓度引起脐部开裂,或尖顶、大脐等畸形果.为谨慎起见,大面积处理前,可做小样试验,2至3天就可看到效果,以防止药液浓度过高产生药害,浓度过低则没有效果.（4）2.4－D在处理时,避免沾在未开放的花朵、叶片和生长点上,以免发生药害,如叶片扭曲、皱缩、加厚等类似病毒病的症状.（5）植株发育良好的花朵用2.4－D处理,效果比较显著,能提高早期产量.（6）由于2.4－D只是起到将营养吸引到果实的作用,所以处理后因果实发育加快,必须适当增加肥水,才能早熟丰产.（7）2.4－D处理后,形成无籽果实,即使有种子也发育不良,所以采种田不能使用.2，4-D完全可以高温灭菌，MS培养基配制中就要添加2，4-D，并采用121℃灭菌。

表2 工业中常见有机化合物的一些有关参数
水中某一种有机物的理论需氧量。

通常是指将有机物中的碳元素和氢元素完全氧化为二氧化碳和水所需氧量的理论值(即按完全氧化反应式计算出的需氧量，单位为g/g)。

在严格意义上也包括有机物中氮、磷、硫等元素完全氧化所需氧量的理论值(当计入这些元素完全氧化的需氧量时应在数据后注明)。

理论需氧量通常用于进行需氧量的估算；用于与化学需氧量对比，以研究与检验化学需氧量测定方法的适用性和测定数据的可靠性；也用于与生化需氧量对比，研究水中污染物的生物降解特性及废水生
化处理方法的适用性。

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2,4-⼆氯苯氧⼄酸的合成和含量分析2,4-⼆氯苯氧⼄酸的合成和含量分析(实验时间：14⼩时)⼀、实验⽬的1．掌握芳环上的温和条件下的卤化反应及Williamson 醚合成法2．熟练酸碱滴定分析产物含量的检测⽅法。

⼀、基本原理苯氧⼄酸可作为防腐剂，⼀般由苯酚钠和氯⼄酸通过Williamson 醚合成法制备。

通过它的次氯酸氧化，可得到对氯苯氧⼄酸和2,4-⼆氯苯氧⼄酸(简称2,4-D)。

前者⼜称防落素，能减少农作物落花落果。

后者⼜名除莠剂，⼆者都是植物⽣长调节剂。

ClCH 2CO 2H ClCH 2CO 2Na HCl +HCl H 2O 22NaOCl ++H +Na 2CO 3FeCl 3Cl ClCl Cl OCH 2CO 2Na OCH 2COOH OCH 2COOHOCH 2COOH OCH 2COOHOCH 2COOH芳环上的卤化作为的芳环亲电取代反应，⼀般是在氯化铁催化下与氯⽓反应。

本实验通过浓盐酸加过氧化氢和⽤次氯酸钠在酸性介质中氯化，避免了直接使⽤氯⽓带来的危险和不便。

其反应原理如下：2HCl H 2O 2+Cl 22H 2OHOClCl 2O H +++H 2OCl +2HOCl +H 2O H 2O +Cl 和Cl 2O 也是良好的氧化试剂。

三、主要仪器与药品氯⼄酸3.8g(0.04mol)，苯酚2.5g(0.027mol)，饱和碳酸钠溶液，35%氢氧化钠溶液，冰醋酸，浓盐酸，过氧化氢(30%)，次氯酸钠，⼄醇，⼄醚，四氯化碳，可控温电磁搅拌器，可控温电热套。

四、操作步骤1、苯氧⼄酸的制备在装有可控温电磁搅拌器，回流冷凝管和滴液漏⽃的100mL三颈瓶中，加⼊3.8g氯⼄酸和5mL⽔。

开动搅拌器，慢慢滴加饱和碳酸氢钠溶液(1)(约需7mL),⾄溶液pH为7-8。

然后加⼈2.5g苯酚，再慢慢滴加35%的氢氧化钠溶液⾄反应混合物pH为12。

将反应物在沸⽔浴中加热约0.5⼩时。

反应过程中PH值会下降，应补加氢氧化纳溶液，保持pH值为12，在沸⽔浴上再继续加热15分钟。

国际化学品安全卡毒性数据索引编者说明:为了便于读者查阅危险化学品的急性毒性和生态毒性数据,现根据美国国家医学图书馆ChemID数据库等国外权威机构文献资料,汇编整理了国际化学品安全卡中全部化学品的急性毒性数据和生态毒性数据。

在没有国家认可的符合《合格试验室规范原则（GLP）》试验室提供的实际测试数据情况下，使用者可以参考这些数据判定相关化学品的急性毒性和生态毒性；或者用来编制相关化学品的安全技术说明书(MSDS)。

使用者可根据卡片编号和中文名称进行检索。

现将表中相关术语的涵义和数据来源说明如下:急性毒性：LD50：半数致死剂量（lethal dose 50 percent kill）。

LC50：半数致死浓度(lethal concentration 50 percent kill)。

LD Lo:已公布的最低致死剂量( lowest published lethal dose)。

LC Lo:已公布的最低致死浓度(lowest published lethal concentration)。

TD LO：已公布的最低中毒剂量（lowest published toxic dose）。

TC LO：已公布的最低中毒浓度（lowest published toxic concentration）。

pph：百分之一（v/v）( parts per hundred (v/v))。

ppm：百万分之一（v/v）(parts per million(v/v))。

生态毒性：LC50:半数致死浓度。

对水生生物中鱼类或水蚤类的急性毒性评价指标。

EC50:半数效应浓度（median effective concentration）。

使藻类生长或生长率比对照下降50%时的受试物浓度。

TLm:半数致死浓度( lethal concentration 50% kill)。

对水生生物中鱼类或水蚤类的急性毒性评价指标。

BOD:生化需氧量(biochemical oxygen demand)，指微生物通过生物化学过程分解水中有机物所消耗的溶解氧数量。

2,4-二氯苯氧基乙酸化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：2,4-二氯苯氧基乙酸化学品英文名称：2,4-dichlorophenoxyacetic acid中文名称2：2,4-滴技术说明书编码：2024CAS No.：94-75-7分子式：C8H6Cl2O3分子量：221.04第二部分：成分/组成信息有害物成分 含量 CAS No.:有害物成分含量CAS No.2,4-二氯苯氧基乙酸 94-75-7第三部分：危险性概述健康危害：本品对粘膜、皮肤有刺激性。

口服出现明显的消化道刺激症状，严重者消化道出血。

神经系统症状有头痛，头晕，瞳孔缩小，肌颤或四肢痉挛，昏迷等。

可有心、肝、肾损害。

燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。

如呼吸困难，给输氧。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

洗胃，导泄。

就医。

第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。

受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。

避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。

若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。

收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

避免产生粉尘。

避免与氧化剂、碱类接触。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

１前言我国农药产品结构经过十多年的调整，除草剂所占比例已从上世纪九十年代初期的7％左右增加到目前的24％左右，但仍然不能充分满足国内需求，每年还需要进口大量除草剂以弥补市场空缺。

我国农药“十五”发展规划仍将继续发展除草剂，鼓励使用面广的骨干品种尽快形成规模，占领国内外市场。

2，4－二氯苯氧乙酸（俗称2，4－D）属于苯氧乙酸类激素类型选择性除草剂，低浓度使用时能刺激植物生长，具有防止落果，使果实肥大的作用。

高浓度使用时具有较强的内吸传导性，主要用于苗后茎叶处理，如小麦、大麦、青稞、玉米、谷子、高粱等禾本科作物田及禾本科牧草地，防除播娘蒿、藜、蓼、芥菜、李子草、刺儿菜、苦荬菜、问荆、律草、繁缕、藏而、田旋花、马齿苋等阔叶杂草。

近年来，随着农药市场的变化，农药旺季越来越短，引起生产期缩短，要求生产能力要具有国内外竞争力。

×××××农药化工股份有限公司现有3000吨/年2，4－二氯苯氧乙酸生产装置，该装置经多年使用，部分设备已经老化，工艺操作稳定性降低，产能及产品质量受到了很大的制约。

近年来外商向公司提出的购货要求时间紧，要货集中，公司因不能及时供货而放弃了多项订单，因此，需要对现有生产设备进行改造，使其达标达产，并新增5000吨/年2，4－二氯苯氧乙酸生产装置，实现规模生产，尽快占领国际、国内市场是十分必要的。

在技术方面，公司在多年生产实践的基础上发明了水相纯化法生产高纯度2，4－二氯苯氧乙酸的专利技术，使产品的质量达到98％以上，物耗、能耗有了较大的降低，产品具有很强的国内外竞争能力。

×××××农药化工股份有限公司的前身是始建于1958年的×××化工厂，1997年吸收×××农药厂经改制后成立×××××农药化工股份有限公司。

2,4 - 二氯苯氧乙酸的制备运城学院2012年5月除草剂—2,4-二氯苯氧乙酸的制备作者：摘要：2,4-二氯苯氧乙酸是目前被广泛使用的植物生长调节剂,其制备过程为多步有机合成实验[1]。

在目前普遍使用的制备方法上做了进一步改进,可以在实实验条件降低的情况下,使产品产率得到提高。

2,4-dichlorophenoxyacetic acid is currently widely used plant growth regulator, its preparing process for multi-step organic synthesis experiment. In the current widespread use of preparation made further improvements in the experimental conditions, can be decreased, the product yield is improved.关键词：2,4-二氯苯氧乙酸除草剂吲哚丁酸2,4-dichlorophenoxyacetic acid Herbicide Indole butyricacid前言： 2, 4一二氯苯氧乙酸俗名2,4-D，属于苯氧羧酸类除草剂[2]。

该品在此类化合物中活性最强，比同类植物生长调节剂吲哚丁酸大l00倍。

2,4-D及其盐和酯都是高效、内吸、具高度选择性的除草剂和植物生长调节剂，对植物有强烈的生理活性，低浓度时，往往促进生长，有防止落花落果、提高座果率、促进果实生长、提早成熟、增加产量的作用，可作为植物生长调节剂来减少落果、增大果实;高浓度时，表现出生长抑制及除草剂的特性，尤其在阔叶植物上表现更明显[3]。

该品作用机理属于激素型除草剂，在高浓度时具有毒杀作用，促使杂草茎部组织增加核酸和蛋白质合成，恢复成熟细胞的分裂能力，从而促使细胞分裂，造成生长异常而导致杂草死亡[4]。