服用拉米夫定什么时候可以停药
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核准日期:修订日期:拉米夫定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:拉米夫定片英文名称:Lamivudine Tablets汉语拼音:Lamifuding Pian【成份】本品主要成份:拉米夫定化学名称:(-)-1-[(2R,5S)-2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基] 胞嘧啶化学结构式:分子式:C 8H 11N 3O 3S分子量:229.26【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于治疗伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT )升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
【规格】0.1g【用法用量】本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用,推荐剂量为每日一次,每次100mg ,饭前或饭后服用均可。
疗程• 对于HBeAg 阳性的病人,根据已有的研究资料,建议应用本品治疗至少一年,且在治疗后发生HBeAg 血清转换(即HBeAg 转阴、HBeAb 阳性),HBVDNA 转阴,ALT 正常,经过连续2次至少间隔3个月检测确认疗效巩固,可考虑终止治疗。
• 对于HBeAg 阴性的病人,尚未确定合适的疗程,在发生HBsAg 血清转换或治疗无效(HBVDNA 水平或ALT 水平仍持续升高)者,可以考虑终止治疗。
• 对于疑似出现YMDD 变异但尚未被证实的病人,如果其HBVDNA 和ALT 水平仍低于治疗前,可在密切观察下继续用药;一旦检测到YMDD 变异,应在密切监测下由医师视具体病情采取适宜的方案调整;如果其HBVDNA 和ALT 持续在治N N ONH 2OS HO疗前水平以上,应加强随访,在密切监察下由医师视具体病情采取适宜的方案调整。
如果经过2次至少间隔3个月检测确认HBeAg血清转换,HBVDNA转阴,可考虑终止治疗。
对于在本品治疗过程中合并肝功能失代偿或肝硬化的病人,不宜轻易停药,并应加强对症保肝治疗。
•如果治疗期间HBV DNA和ALT仍持续在治疗前水平以上,治疗前HBeAg阳性的病人未出现HBeAg血清转换,提示治疗无效,可考虑终止拉米夫定单药治疗,调整治疗方案。
拉米夫定说明书【疗程】·根据病情恢复情况而定,达显效病人,继续用药3-6个月,经复查仍为显效者,可停药观察。
·有前C区变异患者,不能以HBeAg血清转换作为疗效考核标准,疗程应适当延长,可考虑血清HBV DNA PCR转阴且伴肝功能正常后3-6个月,经复查后考虑停药观察。
【注意事项】对拉米夫定和本品中其他成分过敏者禁用。
治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。
少数患者停止使用本品后,肝炎病情可能加重。
因此如果停用本品,要对患者进行严密观察,若肝炎恶化,应考虑重新使用本品治疗。
对于肌酐清除率<30 mL/分的患者,不建议使用本品。
本品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人,故仍应采取适当防护措施。
尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料。
对妊娠和哺乳的影响妊娠期间一般不应使用本品,除非在特殊情况下,医生考虑使用本品对孕妇有利,妊娠最初三个月的患者不宜使用本品。
哺乳妇女服用本品时不必停止哺乳。
除非拉米夫定对婴儿的潜在危险超过对母亲的益处。
目前尚未资料显示孕妇服用本品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。
故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。
【病人的选择】1.适合治疗对象慢性乙型肝炎;按全国病毒性肝炎防治方案,确诊为慢性乙型肝炎,性别不限,年龄16岁或以上,并且符合下列标准。
· HBeAg阳性,HBV DNA阳性(HBV DNA阳性系指斑点杂交法,不是PCR法阳性,有条件者可作HBV DNA定量测定。
没有条件检测HBV DNA的地方,可以HBeAg阳性为准)。
· HBeAg阴性,抗- HBe阳性,HBV DNA阳性者,考虑有前C区变异情况也适于治疗。
· ALT高于正常,胆红素低于50μmol/L (3.0mg/dL)。
2.不适应治疗对象·自身免疫性肝病。
·遗传性肝病:如肝豆状核变性、Wilson 病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。
五种公认乙肝抗病毒药物对等到选用之五兆芳芳创作全网宣布:2011-06-23 19:55 颁发者:黄星244075人已拜访目前,乙肝根本上是不克不及完全治愈的,治疗的目标有两个,即(1)包管肝功效正常运转;(2)延缓或阻止肝脏病理性好转(即肝硬化、肝癌等病变).要达到上述两个目标,就需要阻断肝细胞炎症而产生坏死,而乙肝病毒是导致肝细胞炎症而产生坏死的根来源根底因,由此可见,抗病毒是最重要、最底子的手段.目前被专家公认的乙肝抗病毒药物一共两大类,共五种,辨别是搅扰素类(普通搅扰素、长效搅扰素)和核苷类(拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦).这里我们就来对比一下这五种乙肝抗病毒药物的优缺点及如何正确选用抗病毒药物. 登封市中医院中医内科黄星1:搅扰素(普通搅扰素、长效搅扰素):疗效与麻烦同在的“穷人药”有人将搅扰素的出现誉为乙肝抗病毒药物的第一个里程碑,从上个世纪八十年代末九十年代初起,搅扰素普遍应用于乙肝治疗,也标记取历史推进到“搅扰素时代”.方才出道的搅扰素便带给人们不小的惊喜,显示出前所未有的疗效.经过搅扰素正规治疗的慢性乙肝患者,大约有35%以上能达到预定疗效,若在此根本上再联合使用胸腺肽,疗效还可更上一层楼.搅扰素是一种注射用2药,药物半衰期短,要维持药效须隔天注射一次,这给病人带来不小的痛苦和便利.2005年,罗氏公司的长效搅扰素派罗欣通过美国FDA批准,被正式用于乙肝治疗,使这个问题得到一定程度的减缓,因为它只需每周注射一次.医生们发明,治疗前转氨酶高(但低于正常值的10倍)、DNA指标小于2×108者以及女性患者使用搅扰素治疗效果相当的好,此外,病程短、非母婴传播、肝纤维化程度轻且无归并其他肝炎病毒传染者使用效果也相当不错.另外,据高志良教授透露,搅扰素还有一项特此外能耐,它居然能使一部分人的乙肝概略抗原转阴,不过这个数量不大,只有3%,而这是拉米夫定等核苷类药物所不克不及做到的.“路遥知马力,日久见人心”,随着搅扰素剂量的不竭加大,以及疗程的不竭延长,搅扰素的缺点越来越清晰地呈现在人们面前.在使用搅扰素的开始几天,医生们发明良多病人都像得了重伤风一般:发烧、头痛、乏力、全身肌肉和关节疼痛……不过,这种症状在注射三五次后便可消失.有些病人用完搅扰素后,发明脱发开始增多,有时拿起梳子一梳,头发便一缕缕往下掉.良多使用者的骨髓受到抑制,血小板和白细胞都会下降,病人感到很难受.有少部分病人可能出现精神方面的损害,如抑郁、妄想症、重度焦虑.不过,这些不良反响只是在部分病人身上出现,并且其损伤是一过性的,停用后几天到几个月,上述不良反响便可烟消云散.所以,在用药进程中,病人需要密切留意这些不良反响的出现,有异常情况马上告知医生,这样医生便可按照不良反响的程度来调整剂量和给药频率.肝功效失代偿(转氨酶高于正常值的10倍以上)的病人要特别小心,因为他们一旦用了搅扰素,肝功效将产生急剧的损害,出现严重黄疸.高志良教授特别强调,使用搅扰素者应密切监测副反响,要每3个月检测1次甲状腺功效、血糖和尿常规等指标.如治疗前就已存在甲亢,最好先用药物控制好,再开始搅扰素治疗.另外,应定期评估精神状态,尤其是对出现明显抑郁症和有自杀倾向的患者,应立即停药并密切监护. 不良反响较多,是限制搅扰素普遍使用的一大瓶颈.价钱昂贵,则是搅扰素的另一大缺点.普通搅扰素70块钱左右一支,隔天打一支,一个月下来就耗去一千多块钱.长效搅扰素贵得更是惊人,一支的价钱在1000~1400元之间,这样一个月下来也要5000多块,优势是一个星期打一次就行了,效果优于普通搅扰素.搅扰素的疗程至少半年,这半年下来普通搅扰素大约要六七千元,长效搅扰素大约要三万五.这还仅仅是抗病毒花掉的钱,算上保肝降酶药等其他药物,还有一系列的查抄用度,这不是一个普通收入的病人可以轻易承受的.况且,有些病人疗程还不止半年.2:拉米无限好,只是近傍晚?被全世界普遍认可的乙肝抗病毒药物,除了搅扰素之外,还有另一大门派——核苷类药物,这类药物在上个世纪九十年代中前期开始普遍用于治疗乙肝.这一门派的大师兄便是大名鼎鼎的拉米夫定(商品名“贺普丁”).拉米夫定被誉为乙肝抗病毒第二个里程碑性的药物.当年,拉米夫定刚出道时风景无限,呼声很高,在良多乙肝病友的记忆中也许还依稀能记起当时的媒体给了拉米夫定怎样的评价——“(拉米夫定)的面世为无数乙肝患者带来了希望与福音”.拉米夫定进入肝细胞内通过抑制HBV进程中必须的酶――HBV聚合酶,有效阻止病毒的分解和复制,适用于HBV勾当性复制的慢乙肝成年病人(16岁以上).拉米夫定起效很是快,良多病人用药大约1周后就后显现疗效,HBV-DNA平均阴转时间比搅扰素治疗提前2个月.拉米夫定第二个优点是HBV-DNA下降幅度大,阴转率高,在使用的头2~3个月,DNA一般能下降2~3个对数级,如从107下降到105~104,用到半年左右有超出一半的人DNA 都能阴转.拉米夫定第三个优点是适应规模广,由于其毒反作用低,一些病情危重不宜使用搅扰素的病例在使用拉米夫定后能够取得较好疗效,加上拉米夫定只需每天口服一粒,较搅扰素大为便利.然而,拉米夫定好是好,可是用久了容易使乙肝病毒产生“审美疲劳”,居然可以在拉米夫定的眼皮底下,不平不挠茁壮成长.是什么让病毒不再惧怕拉米夫定?科学家们仔细阐发后发明,原来病毒的基因已出现变异,对拉米夫定已不再“伤风”.随着用药时间的延长,乙肝患者产生病毒变异的比例增高,第一年为14%,也就是说使用拉米夫定满一年的病人中,有14%的人再用拉米夫定已经无效;第二年这个数字变成38%;第三年变成49%;第四年变成66%.高变异率限制了拉米夫定的长期应用.有些乙肝病人在产生病毒耐药变异后会出现病情减轻,少数甚至产生肝功效失代偿.3:阿德福韦:拉米耐药后的新希望拉米夫定的病毒耐药变异问题一直让医生和病人们很是头疼.拉米夫定耐药后该怎么办,人们迫切期待着新的药物出现,阿德福韦(有两种产品,包含国产的“代丁”和进口的“贺维力”)的上市无疑是一场实时雨,让对拉米夫定耐药的病毒株重新低头.其实,阿德福韦在抗病毒能力方面其实不比拉米夫定强,甚至可以说弱于后者.这体现在其抗病毒速度没有拉米夫定快,起效时间慢,并且抗病毒的强度不敷高.阿德福韦一般使用3个月后才起效,很少在1~2个月DNA就能阴转的.所以阿德福韦一度被列为二线药物,只有在拉米夫定耐药时才替补登场.然而,专家们认为,阿德福韦同样可作为一线药物使用,只不过患者需要有更久的耐心,等待疗效的出现. 阿德福韦同样会产生耐药,但出现的机遇比拉米夫定更小,出现耐药病毒变异的时间也更晚一些.由于“代丁”和“贺维力”都是2005年才方才在国际上市,大多数病人用药尚不满一年,所以关于阿德福韦的耐药问题,国产还缺乏相关资料.贺维力在国外使用较早,参考国外的研究资料,阿德福韦耐药产生率数据是第1、2、3年辨别为0%、1.6%、3.1%.阿德福韦还个缺点,就是可能会导致肾功效的损害.阿德福韦上市之前做临床试验时,曾有4种不合的规格和剂量用在不合的病人身上,有些用量较大的病人(30mg/天)中有部分出现肾功效损害.为此,医生们现在将每天应用的剂量削减到10mg,这个剂量被认为是比较平安的.尽管如此,对于长期应用阿德福韦治疗者,在治疗进程中应当定期监测肾功效.在药店的随访进程中,记者留意到,在拉米夫定的药盒中有这样一句警示性文字:“请遵医嘱用药和停药.”这样一句话,与一般药品的说明有所区别:一般药品只强调了“请遵医嘱用药”,而拉米夫定,则特别地强调了“停药也需遵医嘱”.拉米夫定在使用进程中,没有停药指征之前不克不及随便停药,不然一停药就容易反跳,轻重程度不一.有的人反跳症状比较轻,只是表示为一过性的转氨酶升高.但是有大约8%的人反跳症状比较严重,出现黄疸和肝功效失代偿,拉米夫定近年来惹出的纠纷和讼事根本上都是出在这些病人身上.高志良教授也指出,由于病人依从性较差,经常吃吃停停,停停吃吃,这也是加快拉米夫定耐药的一个重要原因.除了拉米夫定,阿德福韦、恩替卡维也要遵医嘱停药.4:恩替卡韦:令人惊喜的一匹黑马乙肝新药上市的程序,其实不是到阿德福韦便嘎然而止,如果说2006年乙肝抗病毒药物带给人们最大的惊喜是什么,那非恩替卡韦(商品名“博路定”)莫属.恩替卡韦于2005年底通过中国食品与药品监视办理局(SFDA)审批,并于2006年初在中国上市.高志良教授说:“恩替卡韦的抗病毒效力是拉米夫定的300倍.”.据介绍,恩替卡韦的生产厂商、制药界巨头施贵宝公司做了一项世界多中心的临床试验,即对比恩替卡韦与拉米夫定,结果无论是肝组织学、e抗原转阴仍是病毒DNA 数量转阴,恩替卡韦均优于拉米夫定.恩替卡韦抑制病毒速度快,亦不反弹,组织学改良显著.当然,抗病毒效力是否真有宣传的那么强,我们还需拭目以待.恩替卡韦抗病毒效力既然如此之强,那医生们岂不是都“情不自禁”用上恩替卡韦,那拉米夫定、阿德福韦……岂不是通通成了昙花一现?“恩替卡韦价钱太高,按照中国公民的经济情况,它近几年都不会取代拉米夫定.”高志良教授阐发道.是的,恩替卡韦的价钱的确高得令人咋舌——39.2元/片(每天口服一片),足足是拉米夫定的2.5倍.他们的差价太大,对于国际多数老苍生来说,这个不同是难以接受的.虽然恩替卡韦DNA转阴的速度较快,一般是一周左右,而拉米夫定大约要三四周,为了省钱,良多人仍是不在乎拉米夫定的抗病毒作用较恩替卡韦缓的事实.况且对于良多初治乙肝病人,拉米夫定仍是有效的,并且良多医生习习用拉米夫定,并且堆集了相当的用药经验. 也许良多人要问,难道中药就不克不及用于抗病毒吗?这也正是目前中药抗病毒所面临的为难局面.中药抗病毒的效果,在临床上已经被良多医生和病人所接受.如从中药苦豆子中提取的苦参素,已制成静脉内和肌肉内注射及口服制剂,对于改良肝脏生化学指标及抗乙肝病毒具有一定的作用.然而,高志良教授委婉而客不雅地指出:“这些中药里的多数药物缺乏严格的随机对照研究,其抗病毒疗效尚需进一步验证.”目前,世界各大药厂都在紧锣密鼓地进行其他乙肝药物的研制和各期临床试验,不要过量久,市场上还会出现更多的乙肝新药,如韩国的克拉夫定,等等.到时,医生和病人有了越来越多的选择.五种药物,有没有绝对“大腕”?也许良多人要问:“乙肝抗病毒药物现在有这么多,我该如何选择呢?”实际上,抗病毒药物并没有谁是真正绝对的“大腕”,它们各有利弊和优劣,使用的适应症、剂量、疗程以及不良反响各不相同,所以正确掌握乙肝抗病毒治疗的药物选择、治疗时机以及疗程非分特别重要.“治疗前应做肝穿.患者在进行抗病毒之前最好先做一次肝穿查抄,明确肝组织内病毒散布及数量、肝脏组织炎症和纤维化程度,以决定使用哪种抗病毒药物和抗病毒治疗计划.”如果是首次使用抗病毒治疗,以上几种抗病毒药物,选择其中一种进行治疗都可以.但是需要和病人密切协商,医生应充分了解按照病人的经济、身体、任务、生活、婚姻、生育等等情况,选定最为适合的治疗计划和药物,由于抗病毒治疗时间长、投入精力、物力、财力巨大,治疗计划一定要切实可行、实事求是.“具体选用,需要注意以下几个问题:有明确家族乙肝布景(垂直传播,即母亲在妊娠临蓐时传给孩子)者,搅扰素效果欠安;如肝功效失代偿阶段(晚期肝硬化)、高黄疸者不克不及使用搅扰素;拉米夫定最好不要用于儿童;阿德福韦最好用于拉米夫定治疗产生病毒变异者.拉米夫定可用于肝功效失代偿的病人.重型肝炎、肝硬化腹水的病人如果乙肝病毒复制指标为阳性,可以选择拉米夫定和恩替卡维.”患者进行抗病毒治疗前,最好和医生探讨病情,包含病毒复制指标,肝脏功效状态,肝脏组织病理表示,的确需要抗病毒治疗,不要轻易错过抗病毒治疗的时机.同时患者也因清楚利害轻重:第一,抗病毒治疗要冒一些风险,如有些患者抗病毒治疗的钱可能会肉包子打狗——有去无回;第二,有一部分即便做了抗病毒治疗,病情仍是不克不及很好地控制.担忧的声音对“真正的”抗病毒药物有一定了解的慢性乙肝患者,存在着种种的疑虑,主要是以下三种,这使得他们在抗病毒治疗大门外徘徊不定,担忧不已.“应用拉米夫定最可怕的就是产生乙肝病毒变异,一旦变异病情将减轻甚至死亡.”变异却并不是祸不单行,专家们研究发明,产生变异后可有如下几种情况:①已获疗效(DNA转阴),病人没有不适感,转氨酶也不升高.这时可持续用药,不必停.②转氨酶轻度升高,但低于用药前水平,病人没有症状.也可持续用药.③除转氨酶轻度升高外,病毒指标如HBV DNA也有轻度升高,但仍低于用药前水平.还可持续用药,不必停.前3种情况多见,占变异病例的70%.④转氨酶明显升高,HBV DNA也明显升高,这时需要停药或改换其他药物. 许多乙肝病人长期服用拉米夫定,多年后出现了乙肝病毒变异,这时乙肝病毒复制指标再次转阳,肝功出现异常,此时不要轻易停用拉米夫定,避免野生毒株的反跳,此时可以加用阿德福韦,与拉米夫定并用一个月,之后停用拉米夫定,长期使用阿德福韦抗病毒治疗,阿德福韦出现病毒变异的几率很小.“拉米夫定用了就停不掉,停了就复发”.这不是事实.所有抗病毒药物都是有疗程的,不会一辈子用下去,在专科医生指导下可以如期停药.停药后有可能复发,但不是必定复发.乙肝复提问题的确没有解决,复发率可达到30%~50%.不过,复发后再度应用抗病毒药持续有良效,这就是抗病毒药物应用的频频性.怎样看待乙肝的复发?复发是指康复阶段后病情又频频了,你不克不及小看这个“康复阶段”,有了这一阶段,就阻止或推迟了向肝硬化的进展,为避免产生肝癌立了功.因为目前还没有“一劳永逸”的药物,不必抗病毒药物,真正的“康复阶段”都没有,况且,并不是人人都会复发.实际上,良多复发者存在用药不标准、滥用药、过量用药、饮酒、生活不纪律等问题,如注意到这些问题,复发是可能削减和预防的,有许多慢性乙肝病人就没有经受“复发”的挫折.“用了拉米夫定耐药,再上阿德福韦,阿德福韦不成就上恩替卡韦,以后抗病毒药真的就不克不及停吗?那岂不是陷入到一个无底洞之中去了吗?”这个顾忌反应了乙肝病人的普遍心声,良多人担心现在的抗病毒药物“能上不克不及下”,不克不及随便停药,要求长期甚至终生服药,可能永远没有终点.等哪天病毒变异了,还得上下一个.这悲惨的场景就仿佛没抗病毒的时候,属于老老实实呆在岸上的平安者,抗了病毒则就是上了抗病毒药物的“贼船”:上得去,下不来,以后不克不及不抗……于是,各类称呼就出来了:拉米夫定那阵就叫“上了拉米夫定的贼船”,以后可能还有“上了阿德福韦的贼船”,或是“上了恩替卡韦的贼船”……高志良教授对“无底洞”一说亦不完全否定,的确有相当多的乙肝病人在拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦之间不断轮换,抗病毒治疗始终停不下来.迄今为止,还没有抗病毒药物能够理想地清除乙肝病毒,所以就必须换药,我们只能慢慢等待更好的抗病毒药物的出现.但他同时一针见血地指出问题的焦点:将这么多钱砸向拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦……,是为了为抑制病毒、庇护肝脏、延缓肝硬化肝癌争取更多的时间.有部分病人吃完拉米夫定(或阿德福韦,或恩替卡韦等)已经成功地抑制了病毒;另一部分病人不幸出现耐药情况,这些人就不克不及不一直治疗下去,用更先进更初级的药物持续维持抗病毒治疗.抗病毒治疗与否,其重症肝炎产生率、死亡率有很是显著的差别.“并不是所有的病人都会掉到无底洞中去.”高志良教授如是说.而这,相比于将钱砸向那些毫无包管,未被证实效果的保健品、乱七八糟的药品上面,要明智得多.那么,抗病毒,抗到什么时候才到头?高教授告知记者,这其实就是治疗终点的问题.拉米夫定和阿德福韦,都有停药的指标.“大三阳”要转到“小三阳”,“小三阳”要治疗到乙肝病毒DNA连续两年阴性,达到这个目的后仍是有一部分病人可以停药的.有治疗指征的大三阳病人变成小三阳后,再连续使用半年抗病毒药就可以把药停掉,如果其病毒DNA不雅察一年都是阴性的,这种病人今后复发的机遇较少.不管是拉米夫定、阿德福韦仍是恩替卡韦,如果没转到小三阳,那就得一直吃下去,不然停药后病情就可能反跳.若已转成小三阳,一般不反跳.对于有治疗指征的小三阳病人,DNA转阴后至少还要服用两年的抗病毒药. 高教授最后指出,抗病毒虽是乙肝治疗中最重要的环节,但并不是治疗的全部,一般在抗病毒的同时也要结合1~2种护肝降酶药,以求更全面的治疗效果。
拉米夫定说明书【别名】贺普丁, 拉米夫定【外文名】Lamivudine,Heptodin【药理毒理】拉米夫定是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。
拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物。
拉米夫定三磷酸盐掺入到病毒DNA链中,阻断病毒DNA的合成。
拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。
拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。
对数乙型肝炎的血清HBV DNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整治疗过程。
同时使血清转氨酶降至正常,长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。
【药动学】拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1 g约1 hr左右达血药峰浓度Cmax 1.1-1.5 μg/mL,生物利用度为80-85%。
拉米夫定与食物同时服用,可使Tmax 延迟0.25-2.5 hr,Cmax下降10-40%,但生物利用度不变。
静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容量为1.3 L/Kg,平均系统清除率为0.3 L/h/kg,拉米夫定主要(>70%)经有机阳离子转运系统经肾清除,清除半衰期为5-7 hr。
在治疗剂量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低。
体外研究显示与血清白蛋白结合率<16-36%。
拉米夫定可通过血脑屏障进入脑脊液。
拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占总清除的70%左右,仅5-10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。
患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对肌酐清除率<30 mL/分的患者,不建议使用本品。
肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程,对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30 mL/分时,才有影响。
齐多夫定(Zidovudine,AZT)是一种常用的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病等疾病。
齐多拉米双夫定(ZDV+3TC)是一种由齐多夫定和拉米夫定按5:1比例组成的复方抗病毒药物,其限定条件如下:
1. 适应症:齐多拉米双夫定主要用于治疗成年人和儿童的艾滋病病毒感染。
2. 禁忌症:对齐多拉米双夫定或任何其他抗逆转录病毒药物过敏的人群禁用。
此外,患有中重度肝功能损伤或肾病综合征的患者也禁用齐多拉米双夫定。
3. 使用方法:齐多拉米双夫定的使用方法和剂量会因个体差异而异,一般推荐口服,每天服用齐多拉米双夫定4片,其中齐多夫定和拉米夫定的剂量比为5:1。
4. 不良反应:使用齐多拉米双夫定可能会产生一些不良反应,如头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、失眠等。
5. 注意事项:在使用齐多拉米双夫定期间,患者应避免同时使用其他抗逆转录病毒药物,以免药物相互作用导致不良反应。
此外,孕妇和哺乳期妇女在使用齐多拉米双夫定时需谨慎考虑。
以上是齐多拉米双夫定的限定条件的简要介绍,仅供参考。
在使用该药物时,应当严格遵循医生的建议和用药指导,确保用药的安全和有效性。
如有任何不适症状,应及时向医生汇报,并遵循医生的指示进行处理。
For the use of a Registered Medical Practitioner or a Hospital or a Laboratory only仅供注册医生、医院、实验室使用Lamivudine, Zidovudine and Nevirapine Tablets IP拉米夫定,齐多夫定和奈韦拉平片(印度药典级)Duovir-N(商品名)Warning警告Duovir-N is not intended for use in patients who are just initiating therapy with nevirapine. Duovir-N should be administered only to patients who have received Zidovudine + Lamivudine (standard doses) + Nevirapine (200 mg OD) for 2 weeks and have demonstrated adequate tolerability to Nevirapine (see Indications, Dosage and Administration).Duovir- N不适合那些刚开始使用奈韦拉平治疗的患者,Duovir- N只应施用于那些已经接受齐多夫定+ 拉米夫定(标准剂量)+ 奈韦拉平(200毫克,每天一次)达2周,并证明对奈韦拉平具有足够耐受性的患者(见适应症、剂量和服用)。
Zidovudine has been associated with haematologic toxicity including Neutropenia and severe anaemia. Particularly in patients with advanced disease (see Warnings and Precautions) .Prolonged use of Zidovudine has been associated with symptomatic myopathy.齐多夫定与血液学毒性相关,包括中性粒细胞减少和严重贫血,特别是长期使用齐多夫定,一直伴随症状肌病的晚期患者(见警告和注意事项)。
银丁拉米夫定片贝克价格
目前拉米夫定片已经全部实现国产化,不少药厂都可以生产拉米夫定。
今天我们介绍下银丁拉米夫定片。
银丁拉米夫定片是安徽贝克制药厂产的,每盒为14片装,每月需要2盒,每天1片。
作为第一代抗病毒西药,拉米夫定具有不可替代的辉煌,其适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
拉米夫定片每日服用一次,饭前饭后皆可。
银丁拉米夫定片目前普遍的市场定价在150-180元/盒,每月的花费在300-360元左右。
由于抗病毒药品服药时间长,患者经济负担重,我们中心对抗病毒的西药都有价格上的补贴,目前银丁拉米夫定片补贴价格在100元/盒,200元/月。
而且支持货到付款。
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值得注意的是,拉米夫定片抗病毒治疗比较适合30岁以上的成年患者,进行抗病毒治疗一定要达到临床治愈后逐步停药,不可随便自己乱停药,否则会导致反弹。
详情可以拨打我们中心的免费咨询热线:400-611-1368.
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服用拉米夫定什么时候可以停药
拉米夫定长期治疗后,可使HBV多聚酶基因发生多位点变异,出现耐药性,突然停药后,病毒的变异株和剩余的野生株可能重新活跃,加速复制,所以部分患者会出现停药后的“反跳”现象,HBV-DNA、HBeAg重新转阳,转氨酶升高,个别患者甚至会出现黄疸和肝功能失代偿,病情加重,因而服用拉米夫定者不宜突然停药。
停服拉米夫定确实很有讲究,也确实不能随意停用。
专家们对停用拉米夫定是这样认识的:
1、拉米夫定用药周期较长,至少在18个月以上。
⒉慢性乙肝患者服用拉米夫定1年后,HBeAg转为抗-HBe?HBV-DNA转阴,肝功能正常,症状已消失,还要坚持服用半年,如无变化才考虑停药。
⒊慢性乙肝病人在治疗前HBeAg为阴性,但是,HBV-DNA为阳性,拉米夫定必须服用2年,HBV DNA转阴后可考虑停药。
⒋慢性乙肝病人在服用拉米夫定治疗过程中,如果转氨酶(ALT)明显升高,达到500单位以上,甚至发现黄疸,此时不可轻易停药,应当联合其它抗病毒药(请咨询在线医生),同时联用大剂量胸腺肽和保肝药、对症治疗,直到病情稳定半年后才考虑停药。
⒌服用拉米夫定治疗6个月,转氨酶(ALT)升高<500单位,HBV DNA水平较治疗前高,并持续不降,可考虑停药,或改用其他抗乙肝病毒药(如博尔泰力)治疗。
⒍治疗过程中如果发现乙肝病毒YMDD变异,转氨酶(ALT)轻度升高,此时一边观察,一边继续服药,不必急于停药,病人仍可受益。
专家指出,肝病患者要养成良好的生活习惯,及时到医院进行检查治疗,不要盲目的听信偏方和广告。
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