高考模拟精选人类的遗传病含答案

高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B．要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D．4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者【答案】D【解析】系谱图中个体数太少,不能判断该病的遗传方式,因此无法计算后代的患病概率,A正确、D 错误;要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大,B正确。

通过基因诊断可以确定个体的基因组成,C正确。

2.下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )A．遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育【答案】C【解析】人类遗传病通常指由遗传物质的改变而引起的人类疾病，染色体和基因的变化均可导致遗传物质(DNA)的改变，有可能导致人类出现遗传病；致畸药物导致的胎儿畸形是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。

3.下列有关遗传病的叙述不正确的是 ( )A．后天性疾病都不是遗传病B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】A【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遗传病患者在受精卵形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄才表现出临床症状，所以后天性疾病也可能是遗传病。

多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于调查。

调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

高三生物人类遗传病专题练习一．选择题（共2小题）1．一个Pendred综合征（又称耳聋甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。

下列相关判断不正确的是（）A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ6是此病致病基因携带者的概率是C．可通过遗传咨询和产前诊断预防该病忠儿的出生D．该病可能出现的现象是新陈代谢加快，体温偏高2．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）A．①B．④C．①③D．②④二．填空题（共2小题）3．如图是某个耳聋遗传的家族系谱图。

致病基因位于常染色体上，用d表示。

请回答下列问题：（1）Ⅱ1的基因型为；Ⅱ2的基因型为；Ⅱ3的基因型为。

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为。

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为。

4．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III﹣4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答问题：（1）甲遗传病的遗传方式是，乙遗传病的致病基因位于（X，Y，常）染色体上．（2）III﹣2的基因型为．（3）若II I﹣3再次怀孕，她生的孩子同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是；为了能生下健康的孩子，III﹣3需要进行产前诊断，其方法是．三．实验题（共2小题）5．迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDL）是一种遗传性软骨发育不良疾病，患者软骨组织中Ⅱ型胶原蛋白减少。

Ⅱ型胶原蛋白存在于细胞间，与相关蛋白相互交织形成网状结构，提高软骨组织的机械强度。

请回答问题：（1）研究SEDL遗传方式的调查方法是。

根据图1可以初步判断此病最可能的遗传方式是。

请说明判断理由：。

（2）已知SEDL基因编码Sedlin蛋白，该基因中有6个可表达的片段（外显子）。

1、软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病()A．常染色体上的显性致病基因B．常染色体上的隐性致病基因C．X染色体上的显性致病基因D．X染色体上的隐性致病基因答案：A2、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型患儿()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y ④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。

本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。

答案：C3、下列需要进行遗传咨询的是()A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传病造成的，因此需要进行遗传咨询。

答案：A4、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，与性别无关；预防遗传病进行的产前诊断可以是基因诊断、羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等；产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。

答案：C5下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是()A．人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B．人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C．对于人类疫病的预防，诊断和治疗都会有全新的改变D．测序工作完成于1990年，至此人类已掌握了基因的历程人类基因组的测序工作于2003年顺利完成，但人类了解基因的历程还没有结束。

答案：D6下列病症可以用孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是()A．艾滋病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征D．先天性愚型答案：B苯丙酮尿症属于单基因遗传病，其致病基因的传递符合孟德尔的基因分离定律。

1.（09安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是( )A.0 、12、0 B.0、14、14C.0、18、0 D.12、14、18答案 A解析设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为X B X b，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD X B X B和1/2 DD X B X b，Ⅱ3的基因型为DdX B Y, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。

故A正确。

2.（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4答案 B解析红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。

3.(07广东文科基础)下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是（）A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症是基因重组的结果D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高答案D4.(09青岛第九中学高三模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。

下列有关叙述中错误的是（）A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定答案 D5.(2009，安徽，6分)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。

高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。

下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。

2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。

故选B。

【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。

2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。

如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。

下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。

高考模拟精选人类的遗传病含答案一、单项选择题〔本大题共7小题〕1.经过羊膜穿刺术等对胎儿细胞停止反省，是产前诊断的有效方法。

以下情形普通不需求停止细胞反省的是〔〕A. 孕妇妊娠初期因细菌感染惹起发热B. 夫妇中有核型异常者C. 夫妇中有后天分代谢异常者D. 夫妇中有清楚后天分肢体畸形者2.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。

扫除基因突变，以下推断不合理的是A. 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上B. 假定Ⅰ2携带致病基因，那么Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8C. 假定I2不携带致病基因，那么致病基因位于X染色体上D. 假定Ⅰ2不携带致病基因，那么Ⅱ3不能够是该病携带者3. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病．以下属于多基因遗传病的是〔〕①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病．A. ①②B. ②③C. ①④D. ③④4. 以下为增加实验误差而采取的措施，不合理的是选项实验内容增加实验误差采取的措施A 探求影响淀粉酶的最适温度设置多组梯度较小的温度条件B 性状分别比模拟实验重复屡次抓取小球后再统计结果C 比拟有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短观察多个视野的细胞并统计D 调查人群中红绿色盲发病率在足够多的患病家族中调查并统计A B C D5.调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。

那么该遗传病A. 属于伴X 染色体显性遗传病B. 在普通人群中女性患者比男性患者多C. 男性患者可发生不含该致病基因的精细胞D. 男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病6.白化病与镰刀型细胞贫血症是两种罕见的人类单基因遗传病，发病机理如以下图所示。

以下有关说法正确的选项是A. ①②区分表示转录、翻译，主要发作在细胞核中B. ②进程中发作碱基互补配对，完成该进程需求64种tRNA的参与C. 图中两基因对生物性状的控制方式相反D. 调查白化病的发病率和遗传方式，选择调查对象的要求不完全相反7.对以下图所表示的生物学意义的描画，正确的选项是A. 假定图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组B. 对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的集体的概率为1/4C. 图丙细胞处于有丝分裂前期，染色单体数、DNA数均为8条D. 图丁所示家系中男性患者清楚多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病二、探求题〔本大题共2小题〕8.回答以下人类遗传病的相关效果：〔1〕人类遗传病通常是指由于______而惹起的人类疾病。

2025届高考生物学复习：历年优质真题、模拟题专项(人类遗传病)练习 1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。

下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病4．有关多基因遗传病特点的叙述错误的是()A．由多对等位基因控制B．常表现出家族聚集现象C．易受环境因素的影响D．发病率极低5．国家开放三胎政策后，生育三胎成了人们热议的话题。

计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。

下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定6．下列关于人类遗传病及其实例的分析，不正确的是()A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B．唐氏综合征(21－三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的，可通过遗传咨询推测后代发病率C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高D．遗传咨询的第二步就是分析确定遗传病的传递方式7．[2024ꞏ山东枣庄期中]法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病，患者因溶酶体中α-半乳糖苷酶缺乏，体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解，而在溶酶体中贮积。

酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶，使患者症状得以缓解。

第18讲伴性遗传和人类遗传病（模拟精练+真题演练）1．（2023春·广西北海·高一统考期末）2021年5月，国家放开“三孩”政策。

在提高人口出生率的同时，预防和减少出生缺陷的举措也尤为重要。

出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前出现身体结构、功能或代谢等异常。

下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，错误的是（）A．21三体综合征属于出生缺陷，也是遗传病，也就是说先天性疾病就是人类遗传病B．青少年型糖尿病是多基因遗传病，不适合中学生进行遗传病发病率的调查C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展D．调查人类某单基因遗传病的遗传方式应在患者家系中调查2．（云南省大理白族自治州2022-2023学年高一7月期末生物试题）图为一个家系中某种单基因遗传病的系谱图，不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是（）A．I2一定为该病致病基因的携带者B．Ⅱ1与不携带致病基因的女性婚配，后代均正常C．若该病为红绿色盲，则I1和I2所生女孩均不患该病D．若该病为白化病，则I1和I2生出患病女孩的概率为1/43．（2023春·河南郑州·高一统考期末）果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误．．的是（）A．果蝇的红眼对白眼为显性B．控制眼睛颜色的基因位于X染色体上C．果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律D．用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别4．（2023春·江苏常州·高一校联考期末）下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误．．的是（）A．豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种B．孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”C．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上D．萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代5．（北京市朝阳区2022-2023学年高一下学期期末生物试题）人体内一些细胞脱落破碎后，其DNA片段会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA，其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA片段进入孕妇血液中，称为cffDNA．下列相关叙述不正确的是（）A．可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等B．成熟红细胞破裂溶血时，血液中cfDNA的含量明显增加C．孕妇血液中的cffDNA可用于胎儿某些遗传病的产前诊断D．人体有肿瘤细胞时也可能出现血液ctDNA检测结果为阴性6．（广西壮族自治区玉林市2022-2023学年高二7月期末生物试题）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断错误的是（）A．人群中该病女性患者数量往往多于男性患者B．男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿C．可以通过对胎儿的性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据D．显性遗传病有世代连续的特点，患者的致病基因都会传递给后代7．（2023春·四川乐山·高一统考期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．XY性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体小C．伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子8．（2023春·河北邯郸·高二统考期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。

高三生物人类遗传病试题答案及解析1.（16分）请分析回答下列问题：Ⅰ.苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。

下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。

（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是。

（2）若以A、a代表相关等位基因，则4号的基因型是。

为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有________基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果________________________，则说明8号为携带者。

Ⅱ.德国小蠊（二倍体）是广东常见的室内昆虫，长期使用杀虫剂后发现其抗药性增强。

（3）分子生物学研究表明抗药性主要是由基因S突变成抗性基因s导致的。

随机取样的德国小蠊个体中，ss个体数为6，SS个体数为26，Ss个体数为18。

则抗性基因频率为。

（4）请用现代生物进化理论解释杀虫剂杀灭效果越来越差的原因：。

（5）德国小蠊的性别决定为XO型，雌性具有的性染色体为两条X染色体（XX），雄性的性染色体只有一条X染色体（XO）。

正常德国小蠊，体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是性，其正常减数分裂产生的两种配子的染色体组成分别是。

【答案】（1）因为女患者的父亲和儿子（2或4或10个体）都不是患者，故该病不是伴X隐性遗传病（2）Aa a 显示出杂交带（3）30%(或0.3) （4）杀虫剂对德国小蠊有选择作用，德国小蠊种群中抗药性基因频率逐渐升高（5）雄 11＋X和11【解析】⑴根据女患者的父亲和儿子都正常，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。

⑵3号和4号都正常，生出患病的女儿（aa），说明3号和4号的基因型都是aa；检测8号是否是携带者，即检测8号是否含有a基因，通常用放射性同位素标记的a基因为探针，进行DNA分子杂交，若出现杂交带，则说明含有a基因，从而得出是携带者。

（3）由题意可知，SS=26，Ss=18，ss=6，因此s的基因频率是：（2×6+18）÷100=30%．（4）基因突变是不定向的，德国小蠊种群本身可能存在抗药性基因的突变体，当长期使用杀虫剂后，由于杀虫剂对个体起到了选择作用，存在抗药性基因的突变体容易存活，进而使种群中抗药性基因频率升高，因此长期使用杀虫剂，灭虫效果越来越差．（5）由题意可知，雌性个体的染色体是成对存在的，雄性个体的性染色体只有一条X染色体，因此某正常德国小蠊，体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是雄性；在减数分裂形成配子时，同源染色体分离，因此形成的生殖细胞的染色体组成是（11+X）或11；分析题图可知，1和2是一对同源染色体，3是一条X染色体，没有同源染色体，因此符合该个体分裂过程的选项是B；减数第二次分裂过程中着丝点分裂，染色单体分开，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极．【考点】本题主要考查遗传方式的判断、现代生物进化理论和减数分裂，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构和识图、图文转化的能力。

高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④【答案】D【解析】遗传病是指是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。

若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。

而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。

遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。

D正确。

【考点】本题考查传病的特点的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

2.专家最初预测人的基因组大约有105个基因,可是“人类基因组计划”课题组近来研究估计,可能只有3万～5万个基因。

对于人类基因的“大缩水”,从基因控制蛋白质的角度看,人类在使用基因上很“节约”,与其他物种相比要高效,很可能是( )A．一个基因控制合成多种蛋白质B．一个基因含有多个遗传密码C．合成一个蛋白质时共用多个基因D．基因的分子结构不稳定,易变动【答案】A【解析】若一个基因控制合成多种蛋白质,则会“节约”基因;反之则会“浪费”基因,A正确、C错误。

遗传密码位于mRNA上,B错误;DNA分子的双螺旋结构具有稳定性,D错误。

3.下图为某遗传病(A、a)的家系图，据图可以作出的判断是( )A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲【答案】C【解析】因男女均可以患该病，排除伴Y染色体遗传。

由家系图无法判断致病基因显隐性。

如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传病，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa，3、4号个体的致病基因来自1号和2号。