2021高三生物人教版一轮课后限时集训：23 人类遗传病

高三生物一轮复习7.23人类遗传病教学案新人教版讲座23人类遗传病[考试要求] 1。

人类遗传病类型(ⅰ)2.人类遗传病的监测与预防(一)3.人类基因组计划及其意义(一)4.实验:人类常见遗传病的调查1，人类常见的遗传性疾病类型[连续][句至一句]1年，只发生在一个家族的一代人身上的疾病不是遗传性疾病。

2.发生在一个家族几代人身上的疾病是遗传性疾病。

3.携带遗传性疾病基因的个体将患有遗传性疾病(x)(x)(x)(x)表明遗传性疾病的定义标准由遗传物质的变化引起，不一定与家族性和先天性疾病相关。

4.无遗传病基因的个体不会患遗传病表明有遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病人；没有携带遗传病的个体也可能患有遗传病，如染色体异常2.人类遗传疾病的监测和预防。

主要手段(1)遗传咨询:了解家族史，分析遗传病传播方式，计算后代复发风险率，提出终止妊娠、产前诊断等防治对策和建议。

(2)产前诊断:包括羊水检查、b超检查、母血细胞检查和基因诊断等。

2.含义:在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展[第一句]1。

禁止近亲结婚可以降低各种遗传病的发病率，表明隐性遗传病的发病率可以降低。

2。

产前诊断可以用来确定胎儿是否患有21三体综合征。

3.遗传咨询可以用来估计一些遗传病的发病率。

3.人类基因组计划及其影响1。

目的:确定人类基因组的所有DNA序列，并解释其中包含的遗传信息。

(√)(√)(x)|意义:了解人类基因组的组成、结构、功能和相互关系，有助于人类疾病的诊断、治疗和预防检测点集中于常见的人类遗传性疾病类型遗传性疾病类型。

具有X染色体隐性显性隐性显性家族发病率的单碱基遗传病常染色体世代相传，疾病返祖现象中含有致病基因。

隐性纯合子疾病代代相传。

男性患者的母亲和女儿一定患有返祖现象，而女性患者的父亲和儿子一定患有父子和子对子(1)家庭聚集现象；(2)易受环境影响；(3)人口中的高发病率经常导致严重后果。

即使在胚胎阶段，堕胎也是平等的。

限时集训(二十三) 人类遗传病(限时30分钟满分100分)一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2013·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加2．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是( )A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子3．(2013·龙岩教学质检)在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。

以下叙述正确的是( )A．Ⅲ­1患该病的概率为0B．Ⅰ­1一定携带该致病基因C．Ⅱ­4不一定携带该致病基因D．Ⅲ­3携带该致病基因的概率为1/24．(2013·厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是( ) A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率＝(患者人数＋携带者人数)/被调查的总人数×100%5．下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是( )A．甲和乙的遗传方式完全一样B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D．丙中的父亲不可能携带致病基因6．正常的家系中可能生出先天性愚型患儿。

生出先天性愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2 000,30岁的母亲中约占1/1 000,40岁的母亲中约占1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。

下列预防先天性愚型的措施中，效果不好的是( )A．遗传咨询B．产前诊断C．适龄生育D．胎儿染色体筛查7．下图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图8．(2013·厦门质检)下面为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

第23讲人类遗传病[考纲要求] 1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。

2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。

3.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)。

4.实验：调查常见的人类遗传病。

一、人类常见的遗传病类型[连一连][判一判]1．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病( ×) 2．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病( ×) 提示遗传病的界定标准——遗传物质改变引起的，与家族性、先天性没有必然联系。

3．携带遗传病基因的个体会患遗传病( ×) 4．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病( ×) 提示携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。

二、人类遗传病的监测和预防1．主要手段(1)遗传咨询：了解家庭病史→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率→提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。

(2)产前诊断：包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。

2．意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

[判一判]1．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率( ×) 提示降低隐性遗传病的发病率。

2．通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征( √) 3．通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率( √) 三、人类基因组计划及其影响1．目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

2．意义：认识到人类基因组的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。

考点一聚焦人类常见的遗传病类型易错警示与人类常见遗传病有关的4点提示(1)家族性疾病不一定是遗传病，如传染病。

(2)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病。

(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。

第23讲人类遗传病课时训练•知能提升限时式检测梯级式提升(时刻:40分钟分值:90分)测控导航表知识点题号及难易度1.人类遗传病的类型1,2,32.遗传病的检测预防及人类基因组计划4,5,113.人类遗传病的遗传方式判断及概率计算6(中),7(中),8,12,134.调查人群中的遗传病9,10,14(中)一、选择题:本大题共10小题,每题4分,共40分。

1.以下人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病的是( B )①原发性高血压②先本性愚型③囊性纤维病④青青年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘病⑧猫叫综合征⑨先本性聋哑A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦解析:单基因遗传病有③⑥⑨,多基因遗传病有①④⑦,染色体异样遗传病有②⑤⑧。

2.(2021北京四中期中)镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因操纵的遗传病(相关基因用B、b表示),一名研究者查验了东非某人群中290个儿童的血样。

在那个人群中疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表基因型患疟疾不患疟疾总数Bb123143BB113134247总数125165290对此现象合理说明的是( A )A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾C.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾解析:依照表格能够分析知,疟疾在杂合子中的发病率比在显性纯合子中的发病率要低,A正确。

3.(2021新疆维吾尔自治区第二次适应检测)以下图是人体内有关酪氨酸的代谢途径,据图分析正确的选项是( D )A.基因1改变,酶1无法合成,必然表现出白化病症B.基因2改变,酶2无法合成,表现为苯丙酮尿症C.假设酶1活性下降,那么无法合成黑色素D.基因1通过操纵酶的合成进而操纵生物性状解析:基因1改变,酶1无法合成(或酶1的活性下降),苯丙氨酸不能转化为酪氨酸(或转化效率低),但人能够从食物中获取酪氨酸,酪氨酸在酶2的作用下可转化为黑色素,因此酶1无法合成不必然表现为白化病;酶2无法合成,酪氨酸不能转化为黑色素,那么表现为白化病,但苯丙氨酸能够转化为酪氨酸,因此酶2改变,不必然表现为苯丙酮尿症;基因1的表达产物是酶1,该酶阻碍代谢,因此基因1通过操纵酶的合成来操纵代谢进程,进而操纵生物性状。

2021届人教版高三生物一轮复习考点集训——伴性遗传与遗传病1.萨顿依据“基因和染色体行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于．．．他所依据的“平行”关系的是( )。

A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构【解析】基因与染色体行为的平行关系表现在:基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中成单存在;成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。

【答案】C2.对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有．．影响的是( )。

A.孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则【解析】摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论,是建立在孟德尔的遗传定律和萨顿提出的假说等理论基础之上的,其成功也离不开合适的选材和精巧的实验设计,A、B、C正确;克里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达,提出时间在摩尔根之后,D错误。

【答案】D3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )。

A.白眼突变体与野生型个体杂交,F全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶11B.F自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性1C.F雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例均为1∶11D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性【解析】白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与野生型个体杂交时,F全部表现1为野生型,雌雄比例均为1∶1,A、C错误;白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据,故B正确、D错误。

课时作业23人类遗传病时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2021·北京西城期末)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体确定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数其次次分裂后期含两条X染色体。

答案：C2．(2021·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推想这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是()A．AAX B Y,9/16B．AAX B Y,3/16C．AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8D．AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8解析：表现型正常的双亲生出aaX b Y的孩子，说明双亲为AaX B X b和AaX B Y 的基因型，这对夫妇再生的正常男孩为AAX B Y或AaX B Y的基因型，概率分别为1/4×1/4＝1/16或1/2×1/4＝1/8。

答案：D3．某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一共性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育力气)。

产生这种染色体数目变异的缘由很可能是() A．胚胎发育的卵裂阶段毁灭特殊B．正常的卵与特殊的精子结合C．特殊的卵与正常的精子结合D．特殊的卵与特殊的精子结合解析：由题意知，双亲基因型为X b X b、X B Y，儿子的基因型为：X B X b Y。

由双亲基因型知：母亲只产生一种含X b的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲供应X b卵细胞，父亲供应X B Y精子产生的。

说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分别，产生特殊精子(X B Y)。

2021年高考生物一轮总复习 7.2.3人类遗传病随堂高考分组集训（含解析）题组一人类遗传病1. [xx·课标全国卷Ⅰ]下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )A. Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B. Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C. Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D. Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子解析：由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论Ⅰ－2和Ⅰ－4是否为纯合子(AA)，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，A错误；若Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则Ⅳ－1为Aa的概率为1/4；Ⅲ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅳ－2为Aa的概率为1/3，Ⅳ－1与Ⅳ－2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，与题意相符，B正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，Ⅲ－4和Ⅲ－1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若Ⅳ－1和Ⅳ－2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。

答案：B2. [xx·广东高考]如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________________，乙病的遗传方式是__________________，丙病的遗传方式是________________，Ⅱ－6的基因型是________________。

(2)Ⅲ－13患两种遗传病的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

课后限时集训23人类遗传病［4组根底达标炼］1 .以下关于单基因遗传病的表达,正确的选项是〔〕A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一举措A ［单基因遗传病是由染色体上单对基因的异常所引起的, B错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属作出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性, 无法对疾病进行治疗, C错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病,D错误.］2. 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子. 假设这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是〔〕A. 1/12B. 1/8C. 1/6D. 1/3A ［据题意分析,该病为常染色体隐性遗传病.设该病的致病基由于a,其正常的等位基由于A,那么儿子的基因型为1/3AA和2/3Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为2/3 X 1/4 X 1/2= 1/12.］3 .甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,假设不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图可排除X染色体上隐性基因决定的遗传病的是〔〕6占甲乙■ 口•—1—□■o1 O1 Ooi ob内TA. aB. b C . c D. dD ［甲、乙、丙系谱图均不能判断其遗传方式,即a、b、c可能是伴X染色体隐性遗传病,A、B、C不符合题意；根据丁系谱图不能判断其遗传方式,但第二代女患者的父亲正常, 说明d不可能是伴X染色体隐性遗传病,D符合题意.］4 .以下关于人类遗传病的表达,正确的选项是〔〕A.单基因遗传病是由一个基因限制的遗传病B.只要没有致病基因,就一定不会患遗传病C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D.产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生D ［单基因遗传病是由一对等位基因限制的遗传病, A错误；染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因,如21三体综合征,B错误；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的, 因此不一定是遗传病；家族性疾病也不一定是遗传病,有可能是传染病, C错误.］5. 一项关于唐氏综合征〔21三体综合征〕的调查结果如下表,以下表达错误的选项是〔〕A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性B.减数第一次分裂后期21号染色体未别离可使子代患唐氏综合征C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关D.应增强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率C ［根据表格信息只能说明唐氏综合征的发生率与母亲年龄有关,但是并不能说明与父亲年龄无关,C错误.］6 . 〔2021 ・河南名校联盟高三联考〕二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多.有两对夫妇,甲夫妇表现型正常,但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常,但女方的弟弟是血友病患者〔其父母正常〕.以下相关表达正确的选项是〔〕A.假设甲夫妇的女方家系无白化病史,那么甲夫妇所生孩子不会患白化病B.推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查C.乙夫妇假设生男孩,那么,患血友病的概率为1/2D.乙夫妇假设生女孩,那么,患血友病的概率为1/4A ［据题干信息可判断甲夫妇中的男性是携带者〔杂合子〕,假设甲夫妇的女方家系无白化病史,说明女方为纯合子,白化病为常染色体隐性遗传病,因此甲夫妇所生孩子不会患白化病,A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查, B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病,女方有可能是杂合子,也可能是纯合子,概率各占一半,由此推测乙夫妇假设生男孩, 患病概率为1/2 X 1/2= 1/4 , C错误；由于父亲的X染色体只传绐女儿,假设生女孩,那么患病概率为0, D错误.］7 .如图为甲乙两个家庭的遗传系谱图,两种疾病均属于单基因遗传病, 1号个体无A病致病基因,假设4号和7号婚配,生出健康女孩的概率为〔〕iCHr-02 专匚丁06j —――s ® A病男女思者指W47自曲皿⑩B病男女患#A. 1/2C. 1/6D. 1/8B ［根据图解判断 A 病(基由于A 、a)为伴X 隐性遗传病,8病(基由于B b)为常染色体 隐性遗传病.那么4号个体的基因型为1/2bbX A X A,1/2bbX A X a ,7号个体的基因型为 1/3BBX a Y,2/3BbX a Y,4号和7号婚配,生孩子患 B 病的概率为1/3 ,不患B 病的概率为2/3 ,生 出女孩且不患 A 病的概率为3/8,因此生出健康女孩的概率为 2/3 X 3/8= 1/4.］8.李某是一位成年男性,患有甲病.对李某的家系调查,发现：①李某的父母都正常.②李某的哥哥因甲病在多年前已经去世.③李某的女儿不患甲病.④李某的姐姐不患甲病, 生育的2子1女中1个儿子在幼年时就因该病夭折,另外两个孩子不患甲病.⑤李某这一代 的配偶均不携带甲病致病基因.(1)试分析,甲病(基因A 、a)的遗传方式是,李某姐姐的女儿的基因型是(2)甲病的发生是某酶编码基因发生突变导致的.李某的父母都正常,试分析：李某患甲 病的原因是(仅写一■条)°(3)李某女儿与一正常男性结婚,医生建议其生育 (填“男孩〞或“女孩〞), 理由是.［解析］(1)父母都正常,李某患有甲病,可推知甲病为隐性遗传病,李某的姐姐生下了 患病的儿子,但李某的姐姐的配偶不携带甲病致病基因,所以甲病为伴X 染色体隐性遗传病. 李某的姐姐携带甲病致病基因,基因型为XX,李某的姐姐的配偶基因型为 X A Y,所以他们的 女儿的基因型为X A X A 或XX .(2)李某的父母都正常,但李某患病,可能的原因是李某母亲携带突变的致病基因,产生 的带突变基因的生殖细胞参与了受精,发育形成的李某因带有致病基因而患病.(3)由于男性的X 染色体一定传给女儿,所以李某表现正常的女儿的基因型为 X A X 5,她与 一正常男性结婚,生下的女儿均正常,生下的儿子一半正常一半患病,所以医生建议其生育 女孩.［答案］(1)伴X 染色体隐性遗传 X A X A 或X A X a (2)李某母亲携带突变的致病基因, 产生 的带突变基因的生殖细胞参与了受精(或李某母亲产生生殖细胞时发生了基因突变,产生的带 突变基因的生殖细胞参与了受精 )(3)女孩李某女儿基因型为 XX,因此与正常男性(X A Y)婚配,那么其生育女儿都正常,生育男孩有 50%勺可能患有该病9.如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,Bruton 综合征致病基因用 A 或a 表示,低磷酸酯酶症的致病基因用 B 或b 表示.n 6不携带致病基因.答复以下问题：〔1〕Bruton 综合征属于 染色体 性遗传病,低磷酸酯酶症属于B. 1/4 I 111圉BnilRn 综合征患并o 低磷微瞳南症患者染色体性遗传病.〔2〕Bruton 综合征患者体内的Bruton 酪氨酸蛋白激酶〔BtK〕基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟.表达了基因与性状的关系是〔3〕I 2的基因型为, n 5的基因型为 .n n为患两种遗传病女孩的概率为.［解析］〔1〕由3、4-8,可知,低磷酸酯酶症是常染色体隐性遗传病；由5、6-9可知, Bruton综合征是隐性遗传病,又由于6号个体不携带致病基因,故该病为伴X隐性遗传病.〔2〕Bruton 综合征的BtK基因突变,导致对应的酶异常,进而影响B细胞的分化成熟,故表达了基因通过限制酶的合成间接限制生物体的性状.〔3〕I 2患低磷酸酯酶症, 不,患Bruton综合征,对应的基因型可能为bbX乂或bbX A X a.n 3、n 4的基因型分别是BbXV, BbXX5,故出8的基因型是1/2bbX A X A或1/2bbX A X a; 2是bb,故n 5 是Bb, II 6不携带致病基因,故为BB,那么出9个体的基因型为1/2BB X a Y或1/2Bb XV, W n患低磷酸酯酶症白概率是1/2 X 1/2 = 1/4 , IV n患Bruton综合征的女孩的概率是1/2 X 1/4 = 1/8 ,故IV n为患两种病女孩的概率是：1/4 X 1/8 = 1/32.［答案］〔1〕伴X 隐常隐〔2〕基因通过限制酶的合成来限制代谢过程,进而限制生物体的性状〔3〕bbX A X A或bbXX a BbXX a 1/32［8组水平提升练］10 . 〔2021 •全国卷I 〕理论上,以下关于人类单基因遗传病的表达,正确的选项是〔〕A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率11 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D ［根据哈代―温伯格定律,满足一定条件的种群中,等位基因只有一对〔A、a〕时,设基因A的频率为p,基因a的频率为q,那么基因频率p+q=1, AA Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2.基因频率和基因型频率的关系满足〔p+q〕2=p2+2pq+q2.假设致病基因位于常染色体上,发病率与性别无关,常染色体隐性遗传病的发病率应为基因频率的平方〔即q2〕 ,A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和,即p2+2pq, B错误；假设致病基因位于 X 染色体上,发病率与性别有关,女性的发病率计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同, X 染色体显性遗传病在女性中的发病率为 p 2+2pq, C 错误；因男性只有一条X 染色体,故X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率即为致病基因的基因频率,D 正确.］ 11 .如下图为患有某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中n -6 和n-7是同卵双胞胎, n-8和n-9是异卵双胞胎.以下与该遗传病有关的表达错误的选项是 〔〕 I A.该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X 隐性遗传病 B . n-8和n-9的基因型相同,n -6和n-7的基因型相同C. n-7和n-8再生育一个患该病男孩的概率为1/4 D.假设该病不是伴,f 遗传病,那么出-11的致病基因不应来自I -4C ［根据以上分析该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴 X 隐性遗传病,A 正确；1-3患病,那么n -8和n-9的基因型相同,n -6和n-7为同卵双生,基因型相同,B 正确；假设该病为 常染色体隐性遗传,n -7和n-8生下的m-11为aa,那么n-7和n-8基因型都是 Aa, n -7和 n-8再生育一个患该病男孩的概率为 1/2 X 1/4= 1/8,C 错误；假设该病不是伴性遗传病,I -3致病基因传给n -8,而i-4的致病基因没有传给n -8, n-8 的致病基因传给出-11,那么m-11 的致病基因不可能来自I -4 , D 正确.］12 .图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1〜4号个体进行基因检测,将含有该遗 传病基因或正常基因的相关 DNA 片段用电泳法别离.正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图 2所示.以下有关分析判断错误的选项是〔 〕 二I 正常畀性0IE 常女性勿愿痛力性勿患病化性A.图2中的编号c 对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA 片段含有该遗传病致病基因C. 8号个体的基因型与 3号个体的基因型相同的概率为 2/3D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8 D ［分析系谱图：1号和2号都正常,但他们的女儿患病,即：“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性〞,说明该病为常染色体隐性遗传病.图中 4号为患者,属于隐编号 条带1条带之b1 ■1 i e i ] d |一一 」 L J1 I3 4 □ O 正常我女国怒患病叼女性纯合子,对应于图2中的c, A项正确；分析表格：对1〜4号个体分别进行基因检测,由于1、2号都是杂合子,4号为隐性纯合子,而表格中a、b和d为杂合子,c为纯合子,那么3号也为杂合子,c为隐性纯合子,那么条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因, B项正确；相关基因用A a表示,根据图2可知3号的基因型为Aa,根据图1可知8号的基因型及概率为AA〔1/3〕或Aa〔2/3〕,因此两者相同的概率为2/3, C项正确；9号的基因型及概率为AA〔1/3〕或Aa〔2/3〕,他与一个携带者〔Aa〕结婚,孩子患病的概率为〔2/3〕 x〔1/4〕 = 1/6, D项错误.］13 . 〔2021 •安徽省皖西高中联盟质检〕由一对等位基因限制的遗传病被称之为单基因遗传病,其中白化病是常染色体单基因遗传病〔由a基因限制〕,红绿色盲是伴X单基因遗传病〔由b基因限制〕,现有一对表现正常的夫妻结婚后,生育小孩如下图：F常男女色盲更女白化病男女两病皆患男女以下关于该家庭两种遗传病的表达中,错误的选项是〔〕A.由子代可以判断亲代两个体基因型应为AaX B X b、AaX B Y14 形成1号个体的原因可能是其亲代形成配子时发生了交叉互换C. 4号个体假设为男孩,那么其基因型与父亲相同的概率为1/4D. a基因频率在人群中可能会逐渐减小B ［分析图示可知：2号与色盲相关的基因组成为X b Y,3号与白化病相关的基因组成为aa,那么亲代两个体基因型应为AaXx b、AaX B Y, A正确；1号的基因型为aaX b X b,形成1号个体的原因可能是其亲代父本形成配子时基因B发生了突变,B错误；双亲的基因型为AaXX\AaXY,在子代男孩中,基因型为Aa与X B Y的个体分别占1/2,因此4号个体假设为男孩,那么其基因型与父亲相同的概率为1/2 X 1/2= 1/4 , C正确；由于禁止近亲结婚,加之产前采取基因诊断等举措,可以降低白化病患儿的出生率,所以a基因频率在人群中可能会逐渐减小, D正确.］14. 〔2021 •广东省江门市高三期末〕如图中两个家系都有血友病患者〔相关基由于H、h〕,〔IV 2〕,家系中的其他成员性染色m2和m3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子体组成均正常.请分析答复以下问题：1, ,卢乌口.曲男女囱血友病患者ni 6^1 □乖.发病OY患者w 4〔1〕血友病的遗传方式为.假设要调查人群中血友病的发病率, 那么首先应注意的是____________________________________ ,以保证调查结果的准确性.(2)假设IV i和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是⑶IV 2 性染色体异常的原因是(4)假设出3已怀孕的IV 3是女儿,那么其患血友病的概率为,为防止产下患病女儿, 可通过基因检测进行产前诊断,进行此操作应使用由基因 (填"H'或"h")的核昔酸序列制成的基因探针.［解析］(1)依题意和图示分析可知：血友病为伴X染色体隐性遗传病. 假设要调查人群中血友病的发病率,那么应注意在人群中进行随机抽样调查,并且保证调查的群体足够大.(2)m2为血友病患者,其基因型为父丫,所以W 1的基因型为X H X h,而正常男子的基因型为X H Y.可见,W(X h Y)的概率是1/4.i和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病(3)m2的基因型为乂丫,出3的基因型是1/2X H X H或1/2X H X h.W2的性染色体组成是XXY不患血友病,因此IV 2的基因型为XX h Y或X H X H Y.假设IV 2的基因型为X H X h Y,那么是由母亲产生的含X H的卵细胞与父亲产生的含异常XV的精子受精后或是由母亲产生的含X H X h的异常卵细胞与父亲产生的含Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的.假设N 2的基因型为X H X H Y,那么是由母亲产生的含X H X H的异常卵细胞与父亲产生的含Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的.(4)结合(3)分析可知：假设出3已怀孕的W 3是女儿,那么其患血友病的概率为1/2 X 1/2= 1/4. 为防止产下患病女儿,可通过基因检测进行产前诊断,以确定IV 3是否含有正常基因H,所以进行此操作应使用由基因H的核甘酸序列制成的基因探针.［答案］(1)伴X染色体上隐性遗传随机确定调查的对象且要有足够多的调查人数(2)1/4 (3) m 2在形成配子时XY没有分开出3在形成配子时XX没有分开(4)1/4 H。

课时作业(二十三) 人类遗传病与生物育种(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A．遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查D．唐氏综合征属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化C[染色体异常遗传病不携带致病基因，有可能遗传给下一代；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者；遗传病调查常选择发病率高的单基因遗传病；唐氏综合征即21三体综合征，可通过显微镜下计数染色体辨别。

]2．假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。

现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示，有关叙述不正确的是( )A．由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方式的优点是可以将多种优良性状集中在一个生物体上B．与①②③过程的育种方法相比，⑤⑥过程的优势是明显缩短了育种年限C．图中A_bb的类型经过③过程，子代中AAbb与aabb的数量比是3∶1D．④过程在完成目的基因和载体的结合时，必须用到的工具酶是限制性核酸内切酶D[④过程在完成目的基因和运载体的结合时，必须用到的工具酶除了限制性核酸内切酶外还需DNA连接酶，D错误。

]3．某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。

现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是( ) A．如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9B．如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9C．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8D．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8A[正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹，由此可知该病为常染色体隐性遗传病。

课题：书法---写字基本知识课型：新授课教学目标：1、初步掌握书写的姿势，了解钢笔书写的特点。

2、了解我国书法发展的历史。

3、掌握基本笔画的书写特点。

重点：基本笔画的书写。

难点：运笔的技法。

教学过程：一、了解书法的发展史及字体的分类：1、介绍我国书法的发展的历史。

2、介绍基本书体：颜、柳、赵、欧体，分类出示范本，边欣赏边讲解。

二、讲解书写的基本知识和要求：1、书写姿势：做到“三个一”：一拳、一尺、一寸（师及时指正）2、了解钢笔的性能：笔头富有弹性；选择出水顺畅的钢笔；及时地清洗钢笔；选择易溶解的钢笔墨水，一般要固定使用，不能参合使用。

换用墨水时，要清洗干净；不能将钢笔摔到地上，以免笔头折断。

三、基本笔画书写1、基本笔画包括：横、撇、竖、捺、点等。

2、教师边书写边讲解。

3、学生练习，教师指导。

（姿势正确）4、运笔的技法：起笔按，后稍提笔，在运笔的过程中要求做到平稳、流畅，末尾处回锋收笔或轻轻提笔，一个笔画的书写要求一气呵成。

在运笔中靠指力的轻重达到笔画粗细变化的效果，以求字的美观、大气。

5、学生练习，教师指导。

（发现问题及时指正）四、作业：完成一张基本笔画的练习。

板书设计：写字基本知识、一拳、一尺、一寸我的思考：通过导入让学生了解我国悠久的历史文化，激发学生学习兴趣。

这是书写的起步，让学生了解书写工具及保养的基本常识。

基本笔画书写是整个字书写的基础，必须认真书写。

课后反思：学生书写的姿势还有待进一步提高，要加强训练，基本笔画也要加强训练。

课题：书写练习1课型：新授课教学目标：1、教会学生正确书写“杏花春雨江南”6个字。

2、使学生理解“杏花春雨江南”的意思，并用钢笔写出符合要求的的字。

重点：正确书写6个字。

难点：注意字的结构和笔画的书写。

教学过程：一、小结课堂内容，评价上次作业。

二、讲解新课：1、检查学生书写姿势和执笔动作（要求做到“三个一”）。

2、书写方法是：写一个字看一眼黑板。

（老师读，学生读，加深理解。