食品中亚硝酸盐含量测定原始记录表
- 格式:doc
- 大小:31.00 KB
- 文档页数:1
食品出厂检验原始记录表格-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.感官
3.菌落总数
4.大肠菌群
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.水分
2.食盐
1.亚硝酸盐
2.可溶性无盐固形物
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.氨基酸态氮
2.全氮
检验员:复核
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.铵盐
2.总酸
检验员:复核
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.总酸
2.不挥发酸。
食品中亚硝酸盐含量的测定原始记录表
检测项目检验方法检验依据
亚硝酸盐含量1.样品处理:取适量样品放入搅碎机内搅碎。
准确称取m= g经绞碎、混
匀的样品置于50ml烧杯中,加6.30ml硼砂饱和溶液,搅拌均匀。
以70℃
左右的水约150ml将样品溶入250ml容量瓶中,置沸水浴中加热15min。
取出后冷却至室温,一面转动一面加入1.30ml硫酸锌溶液,摇匀,以沉
淀蛋白质,加水定容,放置0.5h。
除去上层脂肪,用滤纸过滤,弃去初
滤液20ml,滤液备用。
2.样品测定: 精密吸取0.00,0.20,0.40,0.60,0.80 ml亚硝酸钠标
准溶液(相当于0、1、2、3、4µg亚硝酸钠)分别置于25ml比色管中,另
取一比色管加入20ml样品提取液,共6组,各加1ml对氨基苯磺酸溶液
(4g/L),混匀,静置3-5min后又各加入0.50ml 0.2%盐酸萘乙二胺溶液,
加水至刻度,混匀,静置15min,以零号管调节零点,于波长538nm处测
吸光度A,记录并绘制标准曲线。
3.数据记录:
管号0 1 2 3 4 样液
A538
4.结果计算:
1000
250
20
1000
⨯
⨯
⨯
=
m
A
X
X —样品中亚硝酸盐的含量, mg/kg;
A—测定用滤液中亚硝酸盐的质量,µg;
m —样品质量,g;
20—测定用样液体积,ml;
250 —试样处理液总体积,ml;
GB/T
5009.33-
2003
盐酸萘乙
二胺法
校核:检验:。
第页/共页二次供水检测原始记录受理编号()检[20 ] 号检验项目:亚硝酸盐氮检验日期:年月日检验方法:重氮偶合分光光度法室内温度:℃室内湿度: % 检验依据:《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.5.10—20061.试剂标准溶液(自配):。
标准浓度:ρ(NO2—N)= μg/mL;使用浓度:ρ(NO2—N)= μg/mL ;配制过程:取mL到mL容量瓶中,用纯水定容。
2. 仪器具塞比色管,50mL;721分光光度计。
3.分析步骤3.1样品处理:若水样浑浊或色度较深,可加入氢氧化铝悬浮液静置数分钟后过滤;将水样PH值调至中性3.2 标准曲线绘制管号 1 2 3 4 5 6 7 8 样品管水样(mL)50亚硝酸盐氮0 0.50 1.00 2.50 5.00 7.50 10.00 12.50标准使用液(mL)纯水(mL)加水至50mL刻度对氨基苯磺酰各管加1mL后混匀,放置2~8min胺溶液(mL)盐酸N-(1-奈)-乙二胺各管加1.0mL,混匀溶液(mL)于540nm测定吸光度并记录标准物质含量(μg)吸光度(A)标准曲线图、公式及R2见附页4. 结果计算亚硝酸盐氮计算公式:ρ(NO2—N) =错误!未找到引用源。
ρ(NO2—N)—水样中亚硝酸盐氮的质量浓度,mg/Lm—水样中亚硝酸盐氮的质量,μgV—水样体积,mL检验者:复核者:日期:年月日日期:年月日5. 检验结果样品编号吸光度(A)亚硝酸盐氮质量m(根据直线回归方程计算所得),μg计算过程亚硝酸盐氮含量(mg/L)本法检出限:0.001mg/L检验者:复核者:日期:年月日日期:年月日。
县疾病预防控制中心卫生检验中心产品(食品)亚硝酸盐及硝酸盐原始记录样品编号NO:______________________________________________________________________________________________样品名称:样品性状:样品数量:检测项目:亚硝酸盐及硝酸盐收样日期:____________年_____月_____日检测地点及环境条件:理化实验室温度:℃相对湿度: % 检测日期:____________年_____月_____日测试方法:离子色谱仪谱法仪器及编号:戴安ICS-1100离子色谱仪(PBCDC-JD-5-028)检验技术依据:《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》GB 5009.33-2016 一、试剂:7种阴离子混合标准溶液(F-、CI-、Br-、SO42- 、 NO3-、 HPO43-、NO2-):编号GNM-M07116-2013 □1000ug/ml 编号GNM-M07116-2013 国家有色金属分析测试中心批号:16D9125定值日期:2016年9月有效期:1年标准使用溶液浓度:μg/ml配制日期:年月日亚硝酸盐、硝酸盐标准使用溶液(NO2- 、NO3--)及(、BrO3-)浓度:ug/mL二、实验用纯水电阻率(电导率): MΩ.cm(ms/m)三、样品处理:1 试样预处理1.1 蔬菜、水果:将新鲜蔬菜、水果试样用自来水洗净后,用水冲洗,晾干后,取可食部切碎混匀。
将切碎的样品用四分法取适量,用食物粉碎机制成匀浆,备用。
如需加水应记录加水量。
1.2 粮食及其他植物样品:除去可见杂质后,取有代表性试样50g~100g,粉碎后,过0.30mm 孔筛,混匀,备用。
1.3 肉类、蛋、水产及其制品:用四分法取适量或取全部,用食物粉碎机制成匀浆,备用。
1.4 乳粉、豆奶粉、婴儿配方粉等固态乳制品(不包括干酪):将试样装入能够容纳2倍试样体积的带盖容器中,通过反复摇晃和颠倒容器使样品充分混匀直到使试样均一化。
食品中亚硝酸盐含量的测定原始记录表
检测项目检验方法检验依据
亚硝酸盐含量1.样品处理:取适量样品放入搅碎机内搅碎。
准确称取m= g经绞碎、混
匀的样品置于50ml烧杯中,加6.30ml硼砂饱和溶液,搅拌均匀。
以70℃
左右的水约150ml将样品溶入250ml容量瓶中,置沸水浴中加热15min。
取出后冷却至室温,一面转动一面加入1.30ml硫酸锌溶液,摇匀,以沉
淀蛋白质,加水定容,放置0.5h。
除去上层脂肪,用滤纸过滤,弃去初
滤液20ml,滤液备用。
2.样品测定: 精密吸取0.00,0.20,0.40,0.60,0.80 ml亚硝酸钠标
准溶液(相当于0、1、2、3、4µg亚硝酸钠)分别置于25ml比色管中,另
取一比色管加入20ml样品提取液,共6组,各加1ml对氨基苯磺酸溶液
(4g/L),混匀,静置3-5min后又各加入0.50ml 0.2%盐酸萘乙二胺溶液,
加水至刻度,混匀,静置15min,以零号管调节零点,于波长538nm处测
吸光度A,记录并绘制标准曲线。
3.数据记录:
管号0 1 2 3 4 样液
A538
4.结果计算:
1000
250
20
1000
⨯
⨯
⨯
=
m
A
X
X —样品中亚硝酸盐的含量, mg/kg;
A—测定用滤液中亚硝酸盐的质量,µg;
m —样品质量,g;
20—测定用样液体积,ml;
250 —试样处理液总体积,ml;
GB/T
5009.33-
2003
盐酸萘乙
二胺法
校核:检验:。