AOAC 999.10(中文)原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法是一种强大的分析化学技术，用于测量样品中特定元素的浓度。

这种技术能够提供高灵敏度和高选择性的分析结果，因此在环境监测、食品安全、生物医学和矿产资源等领域都得到了广泛的应用。

原子吸收分光光度法能够通过测量样品中特定元素吸收特定波长的光线来实现分析，从而可以得到目标元素的浓度信息。

1. 深入探讨原理原子吸收分光光度法的原理是基于原子在特定波长的光线激发下发生能级跃迁的现象。

当原子处于基态时，吸收特定波长的光线会使得原子中的电子跃迁到高能级，形成激发态；而当电子从高能级跃迁回基态时，会释放出特定波长的光线。

通过测量样品对特定波长光线的吸收量，就可以得到目标元素的浓度信息。

2. 工作原理原子吸收分光光度法的工作原理是通过光源、样品室、光谱仪和信号处理系统四个主要部分相互配合来实现的。

光源会产生特定波长的光线，并经过样品室中的样品后被光谱仪检测。

光谱仪会将不同波长的光线进行分离，并通过信号处理系统转换成对应的吸收量。

通过比对吸收量和标准曲线，就可以得到目标元素在样品中的浓度。

3. 应用领域原子吸收分光光度法在环境监测中有着重要的应用，例如大气颗粒物中重金属元素的测定；在食品安全领域，可以用于检测食品中的微量元素；在生物医学和生物化学研究中，可以用于体液中微量元素的测定；在矿产资源勘探和开发中，也可以用于矿石中目标元素的测定。

4. 总结与展望原子吸收分光光度法作为一种高灵敏度、高选择性的分析技术，为各个领域的分析化学研究提供了重要的支持。

随着科学技术的不断进步，原子吸收分光光度法的灵敏度和分辨率将得到进一步提升，从而能够更准确地测定样品中微量元素的含量。

该技术也将更广泛地应用于新的领域，并为人类健康、环境保护和资源利用等方面带来更多的益处。

个人观点原子吸收分光光度法作为一种重要的分析化学技术，对于解决实际中的分析难题具有重要的意义。

我对这一技术深信不疑，并且认为在科学研究和工程应用中，原子吸收分光光度法将会发挥越来越重要的作用。

原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法（Atomic Absorption Spectrophotometry, AAS）是一种常用的分析方法，用于测定元素的浓度。

它的工作原理是利用原子在特定波长处吸收光谱的特性，通过测量吸收光的强度来确定元素的浓度。

原子吸收分光光度法的基本原理是，将待测样品中的元素原子化并激发为高能态，然后通过与元素原子特定波长处的光线相互作用，使元素原子从高能态跃迁到低能态，吸收相应能量的光线，从而形成吸收光谱。

通过测量样品中吸收光的强度，再与已知浓度标准品的吸收光强度进行比较，就可以确定待测样品中元素的浓度。

原子吸收分光光度法需要选择合适的波长进行分析。

选择波长的原则是尽可能使样品种类间的干扰最小化，同时还要保证有足够强的吸收光谱。

通常情况下，选择的波长是元素的共振线。

原子吸收分光光度法具有分析速度快、准确度高、灵敏度高等优点，被广泛应用于科学研究、环境监测、工业生产等领域。

第三章原子吸收分光光度法§3-1概述原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱分析，是二十世纪五十年代提出，但在六十年代有较大发展的一种光学分析方法。

该方法是基于测量气态原子对电磁辐射吸收而进行测定的分析方法。

原子吸收光谱的研究起源于对太阳光的观测。

1802年渥拉斯通发现太阳光谱中存在许多黑线，以后弗兰霍夫详细研究了这些现象，但未阐明原因。

因此，这些黑线也称弗兰霍夫线。

1860年柯尔希霍夫对碱金属和碱土金属元素的发射光谱自吸现象的研究证实了基态的原子蒸气对于同种原子发射的电磁波的具有吸收作用，联系到弗兰霍夫线的位置恰好相当于某些化学元素发射的特征谱线的位置，从而说明这些黑线是由于大气层中的蒸气组分吸收了太阳辐射的某些波长的电磁波所造成的。

1955年瓦尔西（Wals）正式提出原吸理论，1959年沃夫（Wolf）发明非火焰法（石墨炉），1965年威尔茨提出N2O－C2H4焰，70年代出现背景扣除技术。

原子吸收分光光度法：利用物质所产生的原子蒸气对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法。

原子吸收分光光度法优点：①灵敏度高10－10g（火焰）10－10（非）②准确性高，重现性好，<0.5%③用途广④样品量少（石墨炉5－１０ul ０.05~30mg）⑤选择性好§3-2原子吸收分光光度法分析基础一、共振吸收线原子受外界能量激发时，外层电子可跃迁到不同能级上，我们把电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收谱线称做共振吸收线。

对不同元素，其原子结构和外层电子排布不同，因此，其共振吸收线的频率也不相同。

即：共振吸收线是与元素的原子结构相关的特征谱线，共振吸收能量最低，最容易发生，一般原子吸收分光光度分析就是利用元素的共振吸收来进行分析的。

二、原子吸收基本定律（以火焰法为例）原吸示意图光源显示原子化器单色器检测器放大器锐线光源发射的共振线被基态原子吸收的程度与火焰宽度及原子蒸气浓度的关系符合朗伯－比尔定律。

原子吸收分光光度法1 简述供试品在高温下经原子化产生原子蒸气时，如有一光辐射作用于原子，当辐射频率相应于原子中电子从基态跃迁到较髙能态所需要的能量时，即引起原子对特定波长的吸收。

吸收通常发生在真空紫外、紫外及可见光区。

原子吸收光谱为线光谱，通过测定该特征波长光谱线的吸光度可以计算出该待测元素的含量。

原子吸收一般遵守吸收分光光度法的比尔定律。

实验条件固定时特定波长处的吸光度值与样品中原子浓度成正比。

但实验参数的变化会影响结果值。

原子吸收分光光度法测量对象是成原子状态的金属元素和部分非金属元素。

测定的样品一般经高温破坏成原子态，在气态下利用自由原子的光谱性质进行测量，常用在药物中无机元素的测定。

1 . 1 仪器原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测器、记录显示系统和数据处理系统等部分组成。

1 . 1 . 1 光源由于原子光谱为线光谱，原子吸收分光光度计的光源应能在窄的光谱范围内有高强度的辐射，否则检测器得不到准确测量信号。

因此，需要应用能满足上述要求的线光源。

原子吸收分光光度计常用的光源为空心阴极灯。

灯的阴极由待分析元素的物质构成，工作时使该元素激发并发射特征光谱。

被测元素只能用该元素的空心阴极灯进行分析。

1 . 1 . 2原子化器常用的原子化器有火焰型、电热型、氢化物发生型和冷蒸气型四种。

火焰型原子化器样品溶液导人雾化器中使试样溶液雾化成气溶胶，并与燃气和助燃气充分混合后在燃烧器上成火焰燃烧，不同物质需要不同能量使其离子态转变成基态的原子。

人射光通过基态原子时部分能量被吸收，并由传感器转变为电信号,用记录仪进行记录。

改变燃气和助燃气种类及比例可以控制火焰温度，以提供使供试品转变成原子状态所需的能量。

最常用的混合气体为空气一乙炔。

电热型原子化器又称无火焰原子化器,其中又以石墨炉应用最广。

石墨炉原子化器为用电流控制温度的炉子，其中放人可置放样品的石墨管或其他合适的样品置放装置。

在测定过程中炉内通入氩或其他保护气体，以防止炉的氧化。

AOAC 999.10食品中铅、镉、锌、铜及铁的分析方法原子吸收光谱分析法本标准是通过微波消解和火焰原子吸收光谱法来分析（FAAS）来分析食品中的锌、铜及铁的含量，以及通过微波消解和石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS）分析镉和铅的含量。

该方法能够分析元素的浓度大约高于：Pb （0.1 ppm），Cd（0.01ppm），Zn（4ppm），Cu（0.2ppm）和Fe（7ppm）。

同时本方法不适用于奶粉和脂肪含量大于40%的食品。

警告：为避免开箱时高温灼伤，消解设备必须足够冷却。

（安全操作规程）表999.10B FAAS方法下仪器参数金属火焰种类波长（nm）Zn 空气-乙炔213.9Cu 空气-乙炔324.7Fe 空气-乙炔248.3Fe N2O-乙炔248.3A、原理在压力下将产品用硝酸（HNO3）和双氧水（H2O2）溶于微波炉加热的密闭容器中。

用H2O（蒸馏水？？）稀释。

Pb和Cd用GFAAS分析，铜、锌及铁用FAAS分析。

B、设备（a）原子吸收仪：用空气-乙炔或者二氧化氮-乙炔作为火焰燃气（FAAS），电热石墨炉加热。

选合适的背景（非原子的）进行矫正。

（b）空心阴极，或者无电极放电灯-用于Pb、Cd、Zn、Cu和Fe。

（c）微波炉-实验室用微波炉，如：MDS-2000POBOX200，NC28106-2000.等等。

需定期对微波炉的电流进行检测。

如果适用效果不佳，请重新调试：用塑料烧杯（聚丙烯或者铁氟龙）装1000g水，并测试其温度（T b）。

将烧杯放入微波炉以最大温度加热2分钟，取出烧杯，搅拌后再测量水温（T a）。

输出功率为瓦特。

P=35X（T a- T b）（d）铁氟龙消解罐-100ml，能承受至少1.4MPa的压力；（e）容量瓶：25ml和1000ml；（f）漏斗：玻璃或者塑料均可；（g）塑料瓶：如呆盖的聚苯乙烯，50-100ml；（h）烘箱：或冷冻干燥设备。

所有玻璃或塑料容器必须仔细清洁。

原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，是基于测量蒸气中原子对特征电磁辐射的吸收强度进行定量分析的一种仪器分析方法。

原子吸收分光光度法遵循分光光度法的吸收定律，一般通过比较对照品溶液和供试品溶液的吸光度，计算供试品中待测元素的含量。

对仪器的一般要求所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器、背景校正系统、自动进样系统和检测系统等组成。

1. 光源常用待测元素作为阴极的空心阴极灯。

2. 原子化器主要有四种类型：火焰原子化器、石墨炉原子化器、氢化物发生原子化器和冷蒸气发生原子化器。

（1）火焰原子化器由雾化器及燃烧灯头等主要部件组成。

其功能是将供试品溶液雾化成气溶胶后，再与燃气混合，进入燃烧灯头产生的火焰中，以干燥、蒸发、离解供试品，使待测元素形成基态原子。

燃烧火焰由不同种类的气体混合物产生，常用乙炔-空气火焰。

改变燃气和助燃气的种类及比例可控制火焰的温度，以获得较好的火焰稳定性和测定灵敏度。

（2）石墨炉原子化器由电热石墨炉及电源等部件组成。

其功能是将供试品溶液干燥、灰化，再经高温原子化使待测元素形成基态原子。

一般以石墨作为发热体，炉中通入保护气，以防氧化并能输送试样蒸气。

（3）氢化物发生原子化器由氢化物发生器和原子吸收池组成，可用于砷、锗、铅、镉、硒、锡、锑等元素的测定。

其功能是将待测元素在酸性介质中还原成低沸点、易受热分解的氢化物，再由载气导入由石英管、加热器等组成的原子吸收池，在吸收池中氢化物被加热分解，并形成基态原子。

（4）冷蒸气发生原子化器由汞蒸气发生器和原子吸收池组成，专门用于汞的测定。

其功能是将供试品溶液中的汞离子还原成汞蒸气，再由载气导入石英原子吸收池进行测定。

3. 单色器其功能是从光源发射的电磁辐射中分离出所需要的电磁辐射，仪器光路应能保证有良好的光谱分辨率和在相当窄的光谱带（0.2nm）下正常工作的能力，波长范围一般为190.0～900.0nm。

第一篇总则1．一般规则1.1名词、术语1.1.1 mg/L、μg/L或ng/ L:本标准各项测定结果，除了色、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、细菌总数及总大肠菌群、放射性物质等项目各有其特定表示单位或用文字描述外，其他各项的浓度测定结果均用mg/L、μg/L 或ng/L表示，即每升水样中含有若干毫克、微克或纳克该种物质。

1.1.2 恒重：除溶解性固体外，系指连续两次干燥后的重量差异在0.2mg以下。

1.1.3 准确称取：指用分析天平称重准确到0.0001g。

例如：准确称取约0.2g草酸钠，是表明称取0.2g左右，但要准确到0.0001g。

1.1.4 量取：指用量筒取水样或试液。

1.1.5 吸取：指用无分度吸管（又称移液管）或刻度吸管（又称吸量管）吸取。

取水样的体积：50ml以下用无分度吸管吸取，大于50ml时，可用量筒量取。

1.1.6 最低检测量：指除零管外的第一个标准管所含该被测物的量。

1.1.7 最低检测浓度：系为最低检测量所对应的浓度。

1.1.8 参比溶液：本标准方法所列项目，除另有规定外，均以溶剂空白（纯水或有机溶剂）作参比。

1.2 试剂及浓度表示1.2.1 试剂规格：本标准所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯（Ar）。

当需用其他规格时将另作说明；但指示剂和生物染料不分规格。

1.2.2 两种液体相混合的试剂，以溶质体积+溶剂体积表示两者体积比。

凡未注明溶剂名称者，均指纯水。

例如：1+3盐酸，系指1体积浓盐酸与3 体积纯水相混溶。

1.2.3 本标准中一些试剂的浓度,用mol/L表示。

但在滴定法中氧化-还原部分，仍沿用当量浓度表示。

1.2.4 所用试剂的配制方法均在各项目中阐明，表1为几种常用酸、碱的浓度和配制稀溶液的配方。

表1 几种常用酸、碱的浓度及稀释配方1.3 纯水系指下述的蒸馏水或去离子水等。

有特殊要求的纯水，则另作具体说明。

1.3.1 蒸馏水:将清洁水用蒸馏器蒸馏制备。

1.3.2 重蒸馏水：用全玻璃蒸馏器将蒸馏一次的蒸馏水重蒸馏制备。