原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法-原子吸收分光光度法原子吸收光谱法原子吸收光谱法1．原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱仪器的基本结构光源—发射待测元素的谱线；原子化器—产生待测元素的原子蒸气，有火焰、无火焰原子化器和氢化物原子化装置；分光系统—分出待测元素谱线；检测系统—将光信号转换为电信号、放大、检测、显示。

原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法是原子对特征光吸收的一种相对测量方法。

它的基本原理是：以一束特定的入射光强I0，投射至待测元素的基态原子蒸气，则此测元素的基态原子蒸气对入射的特征光产生吸收，未被吸收的部分透射过去。

待测元素浓度C越大，光的吸收量越多，其透射光强I越弱。

C、I0和I三者之间存在一定的关系。

假定频率为υ，强度为I0的光束透过厚度为ι的原子蒸气层后，光被吸收一部分，透过的光的强度I可用下式表示：I = I0e-kvlA =logI0/I=kvιloge采用锐线光源时，可用峰值吸收系数k0 代替吸收系数kv，A =logI0/I= k0ι；峰值吸收系数k0与待测元素原子浓度N呈线性关系，A =KNι；在给定原子化条件下，ι是定值；当原子化条件一定时，气态原子浓度N正比于溶液中待测元素浓度C，A = KC已知待测元素的标准溶液与试样的吸光度，就可求出试样中待测元素的含量。

2．特点灵敏度高：火焰法一般为μg/mL—ng/mL级，无焰法绝对灵敏度在10-10-10-14g之间。

干扰小：同化学分析法和发射光谱法比较，其谱线干扰小且易抑制。

分析速度快：干扰小、易于克服，因此，在复杂试样分析中，制备一份溶液，不经化学分离就能直接测定多元素。

精密度好、准确度高：光源的稳定性直接影响原子吸收仪器测量的精密度，不同元素的光源稳定性是不同的，因而精密度也不同。

一般：单光束的精密度为%，双光束更高一些；相对误差可控制在%的范围内，性能良好的相对误差降至%。

3．分析条件的选择原子化器和原子化法的选择：根据待测元素的含量及性质进行选择；有火焰、无火焰原子化器和氢化物原子化装置。

原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法是一种强大的分析化学技术，用于测量样品中特定元素的浓度。

这种技术能够提供高灵敏度和高选择性的分析结果，因此在环境监测、食品安全、生物医学和矿产资源等领域都得到了广泛的应用。

原子吸收分光光度法能够通过测量样品中特定元素吸收特定波长的光线来实现分析，从而可以得到目标元素的浓度信息。

1. 深入探讨原理原子吸收分光光度法的原理是基于原子在特定波长的光线激发下发生能级跃迁的现象。

当原子处于基态时，吸收特定波长的光线会使得原子中的电子跃迁到高能级，形成激发态；而当电子从高能级跃迁回基态时，会释放出特定波长的光线。

通过测量样品对特定波长光线的吸收量，就可以得到目标元素的浓度信息。

2. 工作原理原子吸收分光光度法的工作原理是通过光源、样品室、光谱仪和信号处理系统四个主要部分相互配合来实现的。

光源会产生特定波长的光线，并经过样品室中的样品后被光谱仪检测。

光谱仪会将不同波长的光线进行分离，并通过信号处理系统转换成对应的吸收量。

通过比对吸收量和标准曲线，就可以得到目标元素在样品中的浓度。

3. 应用领域原子吸收分光光度法在环境监测中有着重要的应用，例如大气颗粒物中重金属元素的测定；在食品安全领域，可以用于检测食品中的微量元素；在生物医学和生物化学研究中，可以用于体液中微量元素的测定；在矿产资源勘探和开发中，也可以用于矿石中目标元素的测定。

4. 总结与展望原子吸收分光光度法作为一种高灵敏度、高选择性的分析技术，为各个领域的分析化学研究提供了重要的支持。

随着科学技术的不断进步，原子吸收分光光度法的灵敏度和分辨率将得到进一步提升，从而能够更准确地测定样品中微量元素的含量。

该技术也将更广泛地应用于新的领域，并为人类健康、环境保护和资源利用等方面带来更多的益处。

个人观点原子吸收分光光度法作为一种重要的分析化学技术，对于解决实际中的分析难题具有重要的意义。

我对这一技术深信不疑，并且认为在科学研究和工程应用中，原子吸收分光光度法将会发挥越来越重要的作用。

实验六原子吸收分光光度法测定铬、镉一、实验目的1. 巩固原子吸收分光光度法的理论知识2．掌握原子吸收法测定金属离子的方法原则3．学习和比较标准曲线法和标准加入法的使用条件二、基本原理原于吸收分光光度计是一种无机化学成分分析仪器。

它广泛用于环保、医药卫生、冶金、地质、食品、石油化工和工农业等部门的微量和痕量元素分析。

它的工作原理是利用空心阴极元素灯发出被测元素的特征辐射光，为火焰原子化器产生的样品蒸汽中的待侧元素基态原子所吸收。

通过测定特征辐射光被吸收的大小，来计算出待侧元素的含量。

三、仪器与试剂仪器： TAS---986 原子吸收分光光度计，镉、铬等空心阴极灯，50ml 比色管20只，微量加液器（25μl ,50μl ）试剂：镉、铬的标准溶液（1mg/ml）,二次蒸馏水，待测废水样四、仪器操作步骤1．将镉、铬离子的标准溶液用微量加液器稀释成0.2—2.0μg/m、不等的浓度梯度的稀溶液，以保证其吸光度值在0.08—0.8之间。

2.打开计算机电源，启动TAS—986 AAwin分析程序。

打开原子吸收主机电源，使进行联机初始化。

3.进行元素灯的选择，、使所选元素与灯座上插的等一一对应；4．设定元素参数（选择元素的特征谱线波长和光普通带）5．设置灯电流，使负高压在寻峰后能量达到最大值。

6. 设置燃烧器的高度，燃气流量大小，使元素灯光斑正好位于燃烧器的正上方。

7．进行寻峰操作，使仪器为与元素分析的灵敏波长位置。

8．进入标样测量主菜单，设测量方法、校正曲线、浓度单位。

9．将标准样品的已知数据输入计算机，选一定的重复次数。

10．打开空压机（压力设置为0.25—0.3MPa）,检查废液管水封是否完好，然后打开乙炔（出口压力0.05 MPa），按键点火。

11．首先进行标样的数据采集，然后进行未知样的测定。

12．将分析结果、曲线、条件分别输出并存盘。

13 测量结束后，关闭乙炔钢瓶，待火焰熄灭后再吸喷空白溶液剂分钟后，关闭空压机。

原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法(AAS)是一种测定金属元素含量的重要分析技术。

该技术基于原子能级之间能量的吸收和辐射的原理，使用元素的合适波长的光线，通常使用中空阴极灯作为光源，将样品喷入炉内分解成原子，然后通过测量样品对光的吸收，可计算出元素的浓度。

AAS最大的优点在于其测量结果准确可靠，因此得到了广泛应用。

原子吸收分光光度法的基本原理是通过元素吸收特定波长的光来测定其浓度。

原子在能级上存在一系列不同的能级状态，光线的吸收和辐射是在不同的能级之间发生的。

在AAS中，通过选择合适的波长，将原子激发到一定的能级，此时原子会吸收特定波长的光，并产生吸收谱线，因此测量吸收谱线的强度就可以推算样品中元素的含量。

原子吸收分光光度法的测量过程非常复杂，需要多个步骤。

首先，样品通常需要经过预处理，以保证溶解度、化学反应等参数的稳定性。

其次，样品必须被转化成能被光线吸收的原子状态，通常通过将样品加热并将原子激发到一定的能级来实现。

然后，将产生的原子放置在光谱仪中，选择合适的波长对原子进行吸收检测，并记录光强度，最后根据标准曲线计算出元素含量。

原子吸收分光光度法的应用非常广泛，特别是在医药、环境、农业等领域中。

例如，在水质分析中，AAS被用于测定有害金属污染物（如铅和汞）的含量，以及检测化学处理过程中产生的化合物。

在制药工业中，AAS被用于确定药品中元素的含量，以及药品制造过程中各种物质的纯度。

此外，AAS还被广泛应用于农业领域，用于测定土壤和植物中特定元素的含量，以及饲料和肉类中的矿物质含量等。

总的来说，原子吸收分光光度法是一种非常有价值的分析技术，它可以检测含量非常微小的元素，并且具有高度的准确性和可靠性。

然而，由于AAS需要处理的一些问题比较复杂，例如化学反应、样品预处理、光线的选择和检测等，因此需要高度专业的技术人员和设备来执行。

在未来，随着科学技术的不断发展，原子吸收分光光度法将继续发挥着重要的作用，促进各行业的发展。

0406原‎子吸收分光‎光度法原子吸收分‎光光度法的‎测量对象是呈原‎子状态的金‎属元素和部‎分非金属元‎素，是基于测量‎蒸气中原子对特征电磁‎辐射的吸收强度进行定‎量分析的一‎种仪器分析‎方法。

原子吸收分‎光光度法遵‎循一般分光光度法‎的吸收定律‎，一般通过比较标准品和供试品的‎吸收度，计算供试品‎中待测元素‎的含量。

对仪器的一‎般要求所用仪器为‎原子吸收分‎光光度计，它由光源、原子化器、单色器、背景校正系‎统、自动进样系‎统和检测系‎统等组成。

1.光源常用待测元‎素作为阴极‎的空心阴极‎灯。

2.原子化器主要有四种‎类型：火焰原子化‎器、石墨炉原子‎化器、氢化物发生‎原子化器及‎冷蒸气发生‎原子化器。

（1）火焰原子化‎器由雾化器及‎燃烧灯头等‎主要部件组‎成。

其功能是将‎供试品溶液‎雾化成气溶‎胶后，再与燃气混‎合，进入燃烧灯‎头产生的火‎焰中，以干燥、蒸发、离解供试品‎，使待测元素‎形成基态原‎子。

燃烧火焰由‎不同种类的‎气体混合物‎产生，常用乙炔-空气火焰。

改变燃气和‎助燃气的种‎类及比例可‎以控制火焰‎的温度，以获得较好‎的火焰稳定‎性和测定灵‎敏度。

（2）石墨炉原子‎化器由电热石墨‎炉及电源等‎部件组成。

其功能是将‎供试品溶液‎干燥、灰化，再经高温原‎子化使待测‎元素形成基‎态原子。

一般以石墨‎作为发热体‎，炉中通入保‎护气，以防氧化并‎能输送试样‎蒸气。

（3）氢化物发生‎原子化器由氢化物发‎生器和原子‎吸收池组成‎，可用于砷、锗、铅、镉、硒、锡、锑等元素的‎测定。

其功能是将‎待测元素在‎酸性介质中‎还原成低沸‎点、易受热分解‎的氢化物，再由载气导‎入由石英管‎、加热器等组‎成的原子吸‎收池，在吸收池中‎氢化物被加‎热分解，并形成基态‎原子。

（4）冷蒸气发生‎原子化器由汞蒸气发‎生器和原子‎吸收池组成‎，专门用于汞‎的测定。

其功能是将‎供试品溶液‎中的汞离子‎还原成汞蒸‎气，再由载气导‎入石英原子‎吸收池，进行测定。

铜的测定----原子吸收分光光度法一、方法提要试样经王水分解后，在4％的盐酸溶液中，于原子吸收分光光度计波长324.8nm处，以空气-乙炔火焰测定。

二、试剂配制1、铜标准溶液：同碘量法。

2、将1中标准溶液用4％盐稀释10倍配成含铜100ug/mL的标准溶液。

三、仪器与工作条件GGX-2原子吸收分光光度计辐射源：铜空心阴极灯波长：324.8nm狭缝：0.1nm灯电流：2.0mA燃烧器高度：6.0mm负高压：-360V空气流量：7.0升/分乙炔流量：1.25升/分四、分析步骤准确称取0.1-0.5克试样，置于150毫升烧杯中，用少许水注湿加入盐酸15毫升于电热板上加热溶解，待硫化氢气体逸出后，再加硝酸5毫升，继续加热分解并蒸发至近干，取下烧杯，稍冷。

加2毫升盐酸及少量水，温热使可溶性盐类溶解，取下冷却。

移入50毫升容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀，待溶液澄清后，于原子吸收分江江度计，波长328.4nm处，测定吸光度。

工作曲线的绘制：取含铜100ug/mL的标准溶液0、50、100、150ug于50毫升容量瓶中，加2毫升盐酸，以水定容，以下同分析步骤进行。

以铜量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

五、分析结果计算m1Cu(%)=---------×100m×106式中：m1—自工作曲线上查得的铜量，ug；m—试样量，g。

二、注意事项1、盐酸、硝酸、王水在10％以内，对测定无影响，硫酸、磷酸在2％以上使吸收降低。

2、大多数元素不影响铜的测定，铜、铅、锌、镉、镍、钴在同一溶液中共存时，彼此无影响。