原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法

原子吸收习题及参考答案 一、填空题1、电子从基态跃迁到激发态时所产生的吸收谱线称为电子从基态跃迁到激发态时所产生的吸收谱线称为 . . .在从激发态跃迁回基态时在从激发态跃迁回基态时在从激发态跃迁回基态时..则发射出一定频率的光则发射出一定频率的光..这种谱线称为这种谱线称为 . . .二者均称为二者均称为二者均称为 。

各种元素都有其特有的有的 . . .称为称为称为 。

2、原子吸收光谱仪和紫外可见分光光度计的不同处在于原子吸收光谱仪和紫外可见分光光度计的不同处在于 . . .前者是前者是前者是 . . .后者后者是 。

3、空心阴极灯是原子吸收光谱仪的、空心阴极灯是原子吸收光谱仪的 。

其主要部分是。

其主要部分是。

其主要部分是 . . .它是由它是由它是由 或或 制成。

灯内充以制成。

灯内充以制成。

灯内充以 成为一种特殊形式的成为一种特殊形式的成为一种特殊形式的 。

4、原子发射光谱和原子吸收光谱法的区别在于：原子发射光谱分析是通过测量电子能级跃迁时迁时 和和 对元素进行定性、定量分析的对元素进行定性、定量分析的对元素进行定性、定量分析的..而原子吸收光谱法师测量电子能级 跃迁时跃迁时 的强度对元素进行的强度对元素进行的强度对元素进行 分析的方法。

分析的方法。

5、原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由、原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由 、、 及及 三部分组成。

三部分组成。

6、分子吸收光谱和原子吸收光谱的相同点是：都是、分子吸收光谱和原子吸收光谱的相同点是：都是 . . .都有核外层电子跃迁产生的都有核外层电子跃迁产生的都有核外层电子跃迁产生的 . .波长范围波长范围波长范围 。

二者的区别是前者的吸光物质是二者的区别是前者的吸光物质是 . . .后者是后者是后者是 。

7、在单色器的线色散率为、在单色器的线色散率为0.5mm/nm 0.5mm/nm 的条件下用原子吸收分析法测定铁时的条件下用原子吸收分析法测定铁时..要求通带宽度为0.1nm.0.1nm.狭缝宽度要调到狭缝宽度要调到狭缝宽度要调到 。

火焰原子吸收光谱法（判断题）1. 原子吸收分光光度法与紫外-可见光光度法都是利用物质对辐射的吸收来进行分析的方法，因此，两者的吸收机理完全相同。

（×）2. 原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之前。

（×）3. 原子吸收分光光度法中，光源的作用是产生180 nm到375 nm的连续光谱。

（×）4. 在原子吸收分光光度法中，一定要选择共振线作为分析线。

（×）5. 原子化器的作用是将试样中的待测元素转化为基态原子蒸气。

（√）6. 释放剂能消除化学干扰，是因为他能与干扰元素行程更稳定的化合物。

（√）7. 原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA作为释放剂。

（×）8. 在原子吸收分光光度法中，物理干扰是非选择性的，对试样中各种元素的影响基本相同。

（√）9. 采用标准加入发可以消除背景吸收的影响。

（×）10. 在原子吸收分光光度法中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。

（√）11. 化学干扰是非选择性的，对试样中所有元素的影响基本相同。

（×）12. 在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。

（×）13 原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱。

（√）14 在原子吸收的实际测定中，基态原子数不能代表待测元素的总原子数。

（×）15 火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。

（√）16 原子吸收分光光度法测定试样时，采用标准加入法可以有效地消除物理干扰。

（√）17 背景吸收在原子吸收光谱分子中会使吸光度增加，导致结果偏高。

（√）18. 塞曼效应校正背景，其校正波长范围广。

（√）19.原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择次灵敏线。

（×）20. 原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择最灵敏线。

（×）21. 火焰原子吸收光谱仪中，大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越低。

原子吸收分光光度法与紫外-可见吸收光谱法两种方法都遵循
朗伯-比耳定律
朗伯-比耳定律是物理化学中的基本定律，描述了波长相同的光线经过同一距离内不同浓度的介质吸收后的光强度变化。

该定律可以表示为：
A = εlc
其中，A 表示吸光度，ε 表示吸光度系数，l 表示光程长度，c 表示溶液浓度。

根据这个公式，原子吸收分光光度法和紫外-可见吸收光谱法都可以衡量溶液中物质的浓度。

原子吸收分光光度法通过将样品物质转化为气态并进入火焰、石墨等热源中，使其原子被激发至高能态，然后根据原子的特定跃迁过程发射的光谱吸收法测定样品中的元素。

紫外-可见吸收光谱法通过对样品中所含物质在紫外-可见光区域（200-800 nm）内的吸收进行测量，其中吸光度与样品中溶质浓度之间成正比关系。

该方法广泛应用于有机化学、药学、生物化学中的定量分析。

因此，这两种方法共同遵循朗伯-比耳定律，通过衡量吸光度来推断样品中所含物质的浓度。

仪器分析复习材料仪器分析复习材料Ⅰ名词解释:内插法：图p153（⾃绘）透射率：T=I t /I 0吸光度与透射率关系A=-lgT朗伯⽐尔定律： A=ξ*L*C ；ξ=M/10*E (双波长法联⽴⽅程) 紫外分光仪器相对误差： RE=0.434△T/T*lgT 荧光效率=发射荧光量⼦数/吸收激发光量⼦数荧光强度 F=KC (ECL<0.05)不饱和度Ω=1+C+（N-H(和卤族)）/2 核磁峰数=n+1受到不同相邻H 时，J 值相同峰数=(n+n ’+….)+1 J 值不同峰数=（n+1）(n ’+1)… 质谱分辨率 R=M ⼩/△M亚稳离⼦峰 M=M 2（裂解后）/M （裂解前）⽤于验证裂解产物⾊谱分辨率 R=2*(Tr2-Tr1)/(w1+w2) 分配系数 K Tr=To(1+K*V) 分配因⼦ k=Tr’/To理论塔板⾼度 n=16(Tr/w)2=5.54(Tr/w 1/2)2理论塔板数H=L/n⽓相⾊谱重要公式 H=A+B/u+Cu 归⼀化法公式 M i =Af i /∑Af 内标法公式 W=A i f i m s /A s f s m 相对⽐移值 R f =L/L 0Ⅳ课后习题答案第⼋章电位法和永停滴定法1.名词解释指⽰电极：在电化学电池中借以反映待测离⼦活度，发⽣所需电化学反应或激发信号的电极参⽐电极：在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中被测离⼦活度的变化⽽变化，具有基本恒定电位值的电极⽢汞电极：由汞、⽢汞及KCL溶液组成随CL-浓度⽽改变电位的电极. 在CL-浓度不变时多做参⽐2.简述离⼦选择电极类型以及测量⽅法离⼦选择电极类型：晶体膜电极、⾮晶体膜电极、⽓敏电极、酶电极测量⽅法：标准曲线法、标准⽐较法、标准加⼊法3.简述玻璃电极作⽤原理。

以及为什么使⽤前要在蒸馏⽔中浸泡⼀天原理：玻璃膜吸收⽔分形成⽔化凝胶层使凝胶层内Na+位点⼏乎全被H+占据，因SiO3对H+选择性更强导致H+进⼊多⽽Na+出来少产⽣了电位差8.总离⼦强度调节剂主要组成和作⽤，并说明加⼊的⽬的组成：离⼦强度调节剂、缓冲剂、掩蔽剂作⽤：1.提⾼离⼦强度 2.保持液接电位稳定 3.PH缓冲作⽤ 4.掩蔽⼲扰离⼦计算100ml⽔中测Ca2+ E=-0.0619 v 加⼊0.0731MOL/L Ca2+标准液1ML E=-0.0483求原Ca2+浓度解析利⽤标准加⼊法公式解（3.87*10-4）PH=4.00缓冲液⽤电级测E=0.209 当插⼊未知液时 E=0.312 E=0.088 E=-0.017求未知液的PH值利⽤计算ph公式计算（5.75 1.15 0.17）第九章光谱分析概论2.吸收光谱和发射光谱有何异同？同：都是通过物质能级的跃迁，量⼦化的以辐射形式进⾏的能量变化显⽰异：吸收光谱是物质选择性吸收辐射产⽣的谱线发射光谱是物质受刺激后，由激发态回到基态或较低能态时所释放的辐射强度谱线3.什么是分⼦光谱法，什么是原⼦光谱法原⼦光谱：明锐分⽴的现状光谱，每条线状光谱对应⼀定波长，只于原⼦离⼦性质有关，与原⼦、离⼦来源的分⼦⽆关。

原子吸收分光光度法与紫外可见吸收光度法异同点
相同点:
1)都是依据样品对入射光的吸收进行测量的.
2)两种方法都遵循朗伯-比耳定律.
3)就设备而言,均由四大部分组成,即光源,单色器,吸收池(或原子化器),检测器.
3.1 概述
不同点:
1)吸收物质的状态不同.
紫外可见光谱:溶液中分子,离子,宽带分子光谱,可以使用连续光源.
原子吸收光谱:基态原子,窄带原子光谱,必须使用锐线光源.
2)单色器与吸收池的位置不同.
紫外可见:光源→单色器→比色皿.
原子吸收:光源→原子化器→单色器.
1. 选择性高,干扰少.共存元素对待测元素干扰少,一般不需分离共存元素.。

仪器分析考点整理一、概念部分1、色谱法：借助于在两相间分配原理而使混合物中各组分分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法2、基线：当色谱柱后没有组分进入检测器时，在实验操作条件下，反映检测器系统噪声随时间变化的线称为基线3、分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比称为分配系数K4、分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值：5、分配过程：物质在固定相和流动相（气相）之间发生的吸附、脱附和溶解、挥发的过程叫做分配过程。

6、相对保留时间：（α或r12）指某组分2的调整保留时间与另一组分1的调整保留时间之比：7、程序升温：程序升温色谱法，是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，使柱温与组分的沸点相互对应，以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。

8、梯度洗脱：载液中含有两种(或更多)不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变载液中溶剂的配比，从而改变极性，通过载液极性的变化来改变被分离组分的分离因素，以提高分离效果。

9、顶空分析：顶空分析是取样品基质（液体和固体）上方的气相部分进行色谱分析。

10、共振吸收线：电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线。

11、化学干扰：指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应，它主要影响待测元素的原子化效率。

12、谱线轮廓：原子群从基态跃迁至激发态所吸收的谱线并不是绝对单色的几何线，而是具有一定的宽度，称之为谱线轮廓。

13、基体效应：物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理性质的变化而引起的干扰效应。

14、锐线光源：能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。

15、担体：是一种化学惰性、多孔性的固体颗粒，主要作用是提供一个大的惰性表面，以便涂上一层薄而均匀的液膜，构成固定相。

15、在气相色谱中，程序升温适于对宽沸程样品进行分析。

16、在使用气相色谱仪之前应检查仪器各部件是否处于正常状态，对气路部分来讲，首先应进行检漏。

原子吸收分光光度法习题一、填空题1.原子吸收光谱分析是利用基态的待测原于蒸气对光源辐射的吸收进行分析的。

答：特征谱线2.原子吸收光谱分析主要分为类，一类由将试样分解成自由原子，称为分析，另一类依靠将试样气化及分解，称为分析。

答：两，火焰，火焰原子吸收，电加热的石墨管，石墨炉无火焰原子吸收。

3.一般原子吸收光谱仪分为、、、四个主要部分。

答：光源、原子化器，分光系统，检测系统。

4.空心阴极灯是原子吸收光谱仪的，其最主要部分是，它是由制成的。

整个灯熔封后充以或成为一个特殊形式的。

答：光源，空心阴极灯，待测元素本身或其合金，低压氖，氢气，辉光放电管。

5.原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由、及三部分组成。

答：雾化器，雾化室，燃烧器。

6.原子吸收光谱仪中的分光系统也称，其作用是将光源发射的与分开。

答：单色器，待测元素共振线，其它发射线。

7.早期的原子吸收光谱仪使用棱镜为单色器，现在都使用单色器。

前者的色散原理是，后者为。

答：光栅，光的折射，光的衍射。

8.在原子吸收光谱仪中广泛使用做检测器，它的功能是将微弱的信号转换成信号，并有不同程度的。

答：光电倍增管，光，电，放大。

9.原子吸收光谱分析时工作条件的选择主要有的选择、的选择、的选择、的选择及的选择。

答：灯电流，燃烧器高度，助燃气和燃气流量比，吸收波长，单色器狭缝宽度。

10.原子吸收法测定固体或液体试样前，应对样品进行适当处理。

处理方法可用、、、等方法。

答：溶解，灰化，分离，富集。

11.原子吸收光谱分析时产生的干扰主要有干扰，干扰，干扰三种。

答：光谱干扰，物理干扰，化学干扰。

二、判断题1.原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯一比尔定律。

（√）2.在原子吸收分析中，对光源要求辐射线的半宽度比吸收线的半宽度要宽的多。

（×）3.原子吸收光谱仪和752型分光光度计一样，都是以氢弧灯做为光源的。

（×）4.原子吸收法测定时，试样中有一定基体干扰时，要选用工作曲线法进行测定。

原子吸收与紫外可见分光光度法的差别1.引言1.1 概述概述部分的内容可以对原子吸收和紫外可见分光光度法进行简要介绍，并概括它们之间的主要差别。

例如：原子吸收和紫外可见分光光度法是化学分析中常用的两种分析技术。

原子吸收是一种基于原子与电磁辐射的相互作用实现分析和检测的方法，而紫外可见分光光度法则是通过测定溶液或气体对紫外或可见光的吸收程度来确定其组成、浓度和化学性质的方法。

原子吸收法的核心原理是分析物质中特定元素原子的吸收特性。

该方法经常用于分析金属元素及其化合物。

当特定波长的光束通过样品中的金属原子时，这些原子会吸收光的特定波长，形成一个独特的光谱图谱。

通过测定这种吸收现象的强度，可以推断样品中目标元素的浓度。

紫外可见分光光度法则是通过测量溶液或气体对紫外或可见光的吸收强度来实现分析和检测的。

这种方法常用于分析有机物和无机离子，广泛应用于生物化学、环境监测、食品安全等领域。

根据溶液的吸收特性，可以推断溶液中存在的物质的种类和浓度。

原子吸收和紫外可见分光光度法之间的主要差别在于其应用对象和原理。

原子吸收法更适用于金属元素及其化合物的分析和检测，而紫外可见分光光度法则适用于有机物和无机离子的分析和检测。

从原理上来说，原子吸收法基于元素原子的吸收特性，而紫外可见分光光度法则基于溶液对紫外或可见光的吸收程度。

此外，原子吸收法通常需要专用的仪器设备和样品预处理步骤，而紫外可见分光光度法则相对简单，并且在实验室中较常见。

通过深入了解原子吸收和紫外可见分光光度法的原理和应用差异，我们可以更好地利用它们来满足不同的分析和检测需求，并为相关领域的科研和实践工作提供有力的支撑。

1.2 文章结构文章结构指的是文章的整体框架和组织方式，它对于文章的逻辑性和条理性至关重要。

本文的结构主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要包括概述、文章结构和目的三个方面。

在概述中，我们将简要介绍原子吸收和紫外可见分光光度法的基本概念和背景。

第七部分电位分析法一．填空：√1．测量溶液PH时，通常使用（）为参比电极，（）为指示电极。

√2．离子选择电极的选择系数Kij=（），该系数主要用来估算（）。

3．氟离子选择电极需要在PH=（）之间使用，PH较低，测定结果（）。

√4．电位分析中，电位保持恒定的电极为（）电极，常用的有（）（）等。

√5．玻璃电极膜电位与试样中的PH 成（）关系。

√6．标准加入法测定离子活度时，浓度增量为（），S=（）√7．采用PH计测定水样PH值时，两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成（）。

8．电位滴定法是根据（）指示终点。

√9．玻璃电极在使用前需在去离子水中浸泡24小时以上，目的是（）。

10．IUPAC 建议通过比较未知试液PHx，与已知PHs，标准液的Ex 和Es，而得的PH式（）为PH实用定义。

二．选择：√1．PH 玻璃电极的膜电位的产生是由于测定时，溶液中的（）（A）H+离子穿透了玻璃膜（B）电子穿透了玻璃膜（C）Na+离子与水化玻璃膜的Na+离子交换作用（D）H+离子与水化玻璃膜上的H+离子交换作用2．利用电极选择性系数估计干扰离子产生的相对误差对于一价离子正确的计算公式（）（A）Kij αj/αi （B）Kij αi/αj （C）Kij /αi （D）αj/ Kijαi√3．公式E = Kˊ+ (2.303RT/nF)lgα是用离子选择电极测定离子活度的基础，常数项Kˊ是多项常数的集合，但下列哪一项不包括在其中（）（A）不对称电位（B）液接电位（C）膜电位（D）Ag-AgCl内参比电极电位4．氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于（）（A）只有F-离子能透过晶体膜（B）F-能与晶体膜进行离子交换（C）由于F-体积比较小（D）只有F-能被吸附在晶体膜上√5．测量PH时，需要用标准溶液定位，这是为了（）（A）避免产生酸差（B）避免产生碱差（C）消除温度的影响（D）消除不对称电位和液接电位的影响6．PH玻璃电极玻璃膜属于（）（A）单晶膜（B）多晶膜（C）混晶膜（D）非晶体膜√7．测量溶液PH 通常所使用的两只电极为（）（A）玻璃电极和饱和甘汞电极（B）玻璃电极和Ag-AgCl电极（C）玻璃电极和标准甘汞电极（D）饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极8．若试样溶液中氯离子的活度是氟离子活度的100倍，要使测定时氯离子产生的干扰小于0.1%，氟离子选择电极对Cl-离子的选择性系数应大于（）（A）10-2（B）10-3（C）10-4 （D）10-5√9．玻璃电极的内参比电极是（）（A）Pt电极（B）Ag电极（C）Ag-AgCl电极（D）石墨电极√10．离子选择电极的电位选择性系数可用于（）（A）估计电极的检测限（B）估计共存离子的干扰程度（C）校正方法误差（D）估计电极的现行相应范围三．判断：√1．参比电极的电极电位不随温度变化是其特征之一2．参比电极具有不同的电极电位，且电极电位的大小取决于内参比溶液浓度√3．参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应√4．离子选择电极的电位与待测离子活度呈线性关系√5．饱和甘汞电极电位取决于内部溶液的KCl溶液的浓度6．测定溶液PH通常采用比较方法，原因是由于缺乏标准的PH溶液7．不对称电位无法彻底消除√8．离子选择电极的功能膜性质决定了电极的选择性四．回答问题：1．一般说来电位分析方法的工作曲线不及光分析方法的工作曲线稳定，这是为什么？2．膜电位是如何产生的？膜电极为什么具有较高的选择性？√3．在用PH玻璃电极测定溶液PH时，为什么要选用与待测离子试液PH 相近的PH 标准溶液定位？√4．指示电极和参比电极的作用各是什么？如何选择指示电极？5．如何用二阶微商法求滴定终点时的滴定剂体积、PH 或电位值？五．计算：1．用钾离子选择电极和饱和甘汞电极测某矿泉水中含钾量，吸取该矿泉水样50mL，测其电动势为E1/ mv然后加入5mL0.002mol·L-1的钾标准溶液后，再测电动势E2，E2比E1增加了32mv据此计算水样中的含钾量。

紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法适用范围
紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法是化学分析中常用的两种
分析方法。

它们各自有着不同的适用范围，下面将分别介绍。

紫外可见分光光度法是一种利用物质吸收紫外可见光谱的方法。

它适
用于测定含有共轭双键、芳香环、杂环等化合物的浓度。

这些化合物
在紫外可见光谱区域内有明显的吸收峰，可以通过测定吸收峰的强度
来确定化合物的浓度。

例如，苯乙烯、苯酚、维生素C等化合物都可
以用紫外可见分光光度法进行测定。

原子吸收分光光度法是一种利用物质对特定波长的光的吸收来测定物
质浓度的方法。

它适用于测定金属元素的浓度，如铁、铜、锌、镉等。

这些金属元素在特定波长的光下有明显的吸收峰，可以通过测定吸收
峰的强度来确定金属元素的浓度。

例如，铁可以在248.3纳米处吸收，铜可以在324.7纳米处吸收，锌可以在213.9纳米处吸收。

总的来说，紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法各自有着不同
的适用范围。

在选择分析方法时，需要根据待测物质的化学性质和测
定要求来选择合适的方法。

一. 光分析复习题1. 原子吸收分光光度法对光源的基本要求是什么？为什么要求用锐线光源？原子吸收分光光度法对光源的基本要求是光源发射线的半宽度应小于吸收线的半宽度；发射线中心频率恰好与吸收线中心频率V0相重合。

原子吸收法的定量依据使比尔定律，而比尔定律只适应于单色光，并且只有当光源的带宽比吸收峰的宽度窄时，吸光度和浓度的线性关系才成立。

然而即使使用一个质量很好的单色器，其所提供的有效带宽也要明显大于原子吸收线的宽度。

若采用连续光源和单色器分光的方法测定原子吸收则不可避免的出现非线性校正曲线，且灵敏度也很低。

故原子吸收光谱分析中要用锐线光源。

2. 原子吸收分光光度计主要由哪几部分组成？各部分的功能是什么？原子吸收分光光度计由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成.光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。

原子化系统的功能是提供能量，使试样干燥，蒸发和原子化。

分光系统的作用是将所需要的共振吸收线分离出来。

检测系统将光信号转换成电信号后进行显示和记录结果。

3. 可见分光光度计的分光系统放在吸收池的前面，而原子吸收分光光度计的分光系统放在原子化系统(吸收系统)的后面，为什么?可见分光光度计的分光系统的作用是将来自光源的连续光谱按波长顺序色散，并从中分离出一定宽度的谱带与物质相互作用，因此可见分光光度计的分光系统一般放在吸收池的前面。

原子吸收分光光度计的分光系统的作用是将所需要的共振吸收线分离出来，避免临近谱线干扰。

为了防止原子化时产生的辐射不加选择地都进入检测器以及避免光电倍增管的疲劳，单色器通常配置在原子化器之后。

4.原子荧光光度计与原子吸收光度计的主要区别是什么？主要区别有两点:⑴AFS需要使用高强度空心阴极灯⑵AFS的检测器和光源之间要有一定的夹角，不在一条光路上。

5. 原子吸收分光光度计和紫外可见分子吸收分光光度计在仪器装置上有哪些异同点?为什么?二种分光光度计均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器和记录仪组成。

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收.紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收.2、能量:两者有所同，又有所不同。

定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁.紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。

通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。

而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。

3、光源:紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱.原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。

4、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测.而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。

5、应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱.紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律；6、检出限:原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级.紫外可见分光光度计如果显色剂不同则检出限也不一样，但每种显色剂带来的干扰也会不一样；7、标准溶液:原子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用.紫外可见分光光度计样品及标准溶液显色稳定后需在半小时之内测定，且对温度及时间要求比较苛刻.8、检测时间:原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6xx.紫外可见分光光度计由于有显色过程，测量时间相对而言较长，操作比较麻烦。

简述原子吸收分光光度法与可见分光光度法的异同点一、引言原子吸收分光光度法和可见分光光度法都是常见的分析化学方法，在实际应用中有着广泛的应用。

两种方法均是利用物质对电磁波的吸收特性进行分析，但在具体原理、适用范围、操作步骤等方面存在差异。

本文将从原理、仪器设备、样品制备、操作步骤等多个方面对两种方法进行详细比较和总结。

二、原理1. 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法又称为火焰原子吸收光谱法，是一种利用物质对特定波长的电磁辐射的吸收特性进行定量分析的方法。

该方法基于物质对电磁波的能量吸收，当物质受到特定波长的电磁辐射时，能量被物质吸收并转化为激发态，然后由于自发辐射或非辐射跃迁而返回基态并释放出能量。

根据不同元素在不同能级间跃迁时所需要的激发能量大小可以确定其特定波长下的吸收强度，从而定量分析样品中某种元素的含量。

2. 可见分光光度法可见分光光度法是一种利用物质对可见光波长的电磁辐射的吸收特性进行定量分析的方法。

该方法基于比尔-朗伯定律，即物质对电磁波的吸收与其浓度成正比，而与路径长度无关。

当物质受到可见光波长的电磁辐射时，能量被物质吸收并转化为激发态，然后由于自发辐射或非辐射跃迁而返回基态并释放出能量。

根据不同物质在不同波长下的吸收强度大小可以确定其浓度大小，从而定量分析样品中某种化合物或离子的含量。

三、仪器设备1. 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法需要使用火焰原子吸收仪器，主要包括火焰喷嘴、气体控制系统、灯源和检测系统等部分。

其中火焰喷嘴用于将样品溶液喷入氧化性火焰中，气体控制系统用于调节火焰温度和氧化性程度，灯源用于提供特定波长的电磁辐射，检测系统用于测量样品对电磁辐射的吸收强度。

2. 可见分光光度法可见分光光度法需要使用分光光度计，主要包括光源、单色器、样品池和检测器等部分。

其中光源用于提供可见光波长的电磁辐射，单色器用于将可见光波长分离出特定波长的电磁辐射，样品池用于容纳待测样品，检测器用于测量样品对电磁辐射的吸收强度。