α-L-岩藻糖苷酶

DOI：10.19368/ki.2096-1782.2024.02.005血清α- L-岩藻糖苷酶、甲胎蛋白、异常凝血酶原检测在原发性肝癌诊断中的价值研究尚应春邳州市中医院检验科，江苏邳州221300[摘要]目的分析在诊断原发性肝癌患者时采取血清α-L-岩藻糖苷酶（α-l-fucosidase, AFU）、甲胎蛋白（α-fetoprotein, AFP）、异常凝血酶原Ⅱ（Protein Induced by Vitamin K Absence or Antagonist-Ⅱ, PIVKA-Ⅱ）检测的价值。

方法选取2022年8月—2023年8月邳州市中医院收治的83例原发性肝癌患者以及肝硬化患者作为研究对象，依据疾病类型不同，分为良性组（肝硬化患者41例）、观察组（原发性肝癌患者42例），另选择83例健康人群作为对照组。

检测3组血清AFU、AFP、PIVKA-Ⅱ指标，分析上述指标水平，同时通过ROC曲线分析单项以及联合检测诊断原发性肝癌的价值。

结果两组患者AFU、AFP、PIVKA-Ⅱ指标均显著高于对照组，且观察组AFU、AFP、PIVKA-Ⅱ指标水平高于良性组，差异有统计学意义（P均<0.05）。

联合检测时，AUC提升至0.912，灵敏度提升至89.63%，特异度提升至99.10%，高于单独检测。

结论在诊断原发性肝癌患者中，采用联合AFU、AFP、PIVKA-Ⅱ检测方式，有较为理想的诊断价值，能够为完善治疗方案奠定基础，可以作为诊断原发性肝癌的有效方法之一。

[关键词]血清α-L-岩藻糖苷酶；甲胎蛋白；异常凝血酶原；原发性肝癌；诊断价值[中图分类号]R446 [文献标识码]A [文章编号]2096-1782（2024）01(b)-0005-04Value of Serum α-L-fucosidase, Alpha-fetoprotein and Abnormal Pro⁃thrombin Detection in the Diagnosis of Primary Liver CancerSHANG YingchunDepartment of Clinical Laboratory, Pizhou Hospital of Traditional Chinese Medicine, Pizhou, Jiangsu Province, 221300 China[Abstract] Objective To analyze the diagnostic value of serum α-L-fucosidase (AFU), α-fetoprotein (AFP), protein induced by vitamin K absence or antagonist-Ⅱ (PIVKA-Ⅱ) in patients with primary liver cancer. Methods A total of 83 patients with primary liver cancer and liver cirrhosis admitted to Pizhou Hospital of Traditional Chinese Medicine from August 2022 to August 2023 were selected as the study subjects. According to different disease types, they were divided into benign group (41 patients with liver cirrhosis), observation group (42 patients with primary liver cancer), and 83 healthy people as control group. Serum AFU, AFP and PIVKA-Ⅱ indexes were detected in the 3 groups, and the levels of the above indexes were analyzed, and the value of single and combined detection in the diagnosis of pri‐mary liver cancer was analyzed by ROC curve. Results AFU, AFP and PIVKA-Ⅱ indexes in two groups were signifi‐cantly higher than those in control group, and the levels of AFU, AFP and PIVKA-Ⅱ indexes in observation group were higher than those in benign group, and the differences were statistically significan (all P<0.05). In the combined detection, the area under curve (AUC) was increased to 0.912, the sensitivity was increased to 89.63%, and the speci‐ficity was increased to 99.10%, which was higher than that of the single detection. Conclusion In the diagnosis of pa‐tients with primary liver cancer, the combination of AFU, AFP and PIVKA-Ⅱ detection has ideal diagnostic value, which can lay a foundation for the improvement of treatment plan, and can be used as one of the effective methods for the diagnosis of primary liver cancer.[作者简介] 尚应春（1982-），男，本科，副主任技师，研究方向为临床生物化学检验。

岩藻酶指标高的原因：
岩藻酶指标高的原因有多种，包括但不限于：
1.妊娠：妊娠期女性α-L岩藻糖苷酶一般会有所升高，且随着妊娠月份增加，该指标
会越来越高，但大多会在分娩结束后5天，自行恢复到正常水平。

2.消化道出血：消化道出血会导致血清α-L岩藻糖苷酶的激活物升高，进而引起岩藻
糖苷酶水平升高。

3.肝炎：如慢性乙型肝炎、肝炎、肝硬化等炎症，都可能会导致岩藻糖苷酶升高。

4.肝硬化：过度肥胖、慢性肝炎、高甘油三酯血症等，可诱发肝硬化，也会导致α-L
岩藻糖苷酶升高。

5.肺癌：长期吸烟、饮酒等导致肺部出现恶性占位性病变，癌细胞刺激会导致岩藻糖
苷酶水平升高。

6.饮食原因：过多摄入含有岩藻糖苷酶的食物，如海藻、海鲜等。

7.消化系统问题：消化系统出现炎症或感染，导致岩藻糖苷酶释放增多。

8.肝脏问题：肝脏疾病或损伤会导致岩藻糖苷酶释放增加。

α-L-岩藻糖苷酶的研究进展及临床应用吴曼丹【摘要】α-L-岩藻糖苷酶(AFU)是一种溶酶体酸性水解酶,分类名为α-L-岩藻糖苷岩藻糖水解酶(EC3.2.1.51),参与含α-L-岩藻糖的糖脂、糖蛋白、糖苷等糖复合物的水解.AFU广泛分布于人体细胞及体液中,其中以肝肾组织含量较高.AFU在血清或组织中活性的改变与肿瘤的发生具有显著相关性,是肝细胞癌、胰腺癌、结直肠癌等肿瘤的诊断、疗效和预后的重要监测指标.%The acid α-L-fucosidase( AFU ) is usually found as a soluble component of lysosomes, the systematic name is α-L-fucosidase( EC3.2.1.51 ).It is involved in the hydrolytic degradation of fucose-con-taining molecules.AFU distributes in human tissues and body fluids, especially high concentration is seen in the liver and kidney.Alterations in the activity of AFU in serum or tissue have been observed in cancer.AFU is a significant index for the diagnosis,therapeutic effect and prognosis of hepatocellular carcinoma,pancreatic adenocarcinoma, and colon adenocarcinoma.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)009【总页数】3页(P1578-1580)【关键词】α-L-岩藻糖苷酶;肿瘤;诊断【作者】吴曼丹【作者单位】广州军区武汉总医院检验科,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】R446;R73α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase，AFU)是一种溶酶体外切糖苷酶，最早发现于细胞溶酶体中，主要参与含岩藻糖的糖类复合物的水解。

α-L-岩藻糖苷酶试剂盒测定标准操作程序1.摘要本试剂盒主要用于定量测定人血清或血浆样本中α-L-岩藻糖苷酶(AFU)的活力，做临床辅助诊断用。

2.适用范围程序适用于AU5811自动生化分析仪检测血清、血浆中a-L-岩藻糖苷酶的浓度。

3.职责使用AU5811自动生化分析仪进行测定α-L-岩藻糖苷酶浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。

4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的α-L-岩藻糖苷酶试剂盒采用的是CNPF速率法。

5.原理2-氯-4硝基苯-α-L-岩藻糖苷（CNSF）在α-L-岩藻糖苷酶的催化作用下反应，生成2-氯-4-硝基酚（CNP）和岩藻糖，在波长405nm处，CNP的生成速率与样品中所含AFU的活性成正比。

−CNPCNSF AFU岩藻糖−→−+6.仪器AU5811自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2注册号：沪食药监械（准）字2014第2400551号7.3试剂瓶内主要成分：Good’s缓冲液、CNPF、防腐剂7.4试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。

试剂不可冰冻。

7.5试剂准备：试剂为即用式。

8.标准品和质量控制8.1校准程序：使用科华公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。

按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。

8.2质控品：暂无。

8.3质控数据管理：8.4质控判断规则：按《Westgard多规则质控方法测定标准操作程序》8.5室间质评：9.标本9.1标本为血清或血浆样本，血浆可以用肝素，EDTA,草酸钠或氟化钠抗凝。

9.2标本拒收：由实验室人员核收送来标本，如有溶血、已被污染、标识不清或与申请单不符状况，一律要求重新留取标本。

一种α-l-岩藻糖苷酶的制备一、引言α-l-岩藻糖苷酶是一种重要的酶类蛋白，具有广泛的应用前景。

它能够催化α-1,3-和α-1,4-糖苷键的水解，从而将α-l-岩藻糖苷水解为岩藻糖和葡萄糖。

本文将探讨α-l-岩藻糖苷酶的制备方法和相关应用。

二、α-l-岩藻糖苷酶的制备方法1. 微生物发酵法微生物发酵法是制备α-l-岩藻糖苷酶的主要方法之一。

首先，从自然环境中筛选获得产酶菌株，如嗜盐菌、厌氧菌等。

然后，通过优化培养基的成分和培养条件，如温度、pH值、培养时间等，提高菌株产酶能力。

最后，通过离心、超滤等分离纯化技术，获得纯度较高的α-l-岩藻糖苷酶。

2. 基因工程法基因工程法是一种高效的α-l-岩藻糖苷酶制备方法。

首先，通过PCR扩增等技术，获得编码α-l-岩藻糖苷酶的基因序列。

然后，将该基因序列插入表达载体中，并转化到宿主菌中进行表达。

最后，通过蛋白纯化技术获得纯度较高的重组α-l-岩藻糖苷酶。

三、α-l-岩藻糖苷酶的应用1. 生物燃料的生产α-l-岩藻糖苷酶可用于生物燃料的生产过程中。

通过将α-l-岩藻糖苷酶与其他酶类蛋白一起使用，可以高效地将植物纤维素转化为可用于生产生物燃料的糖类物质。

2. 食品工业中的应用α-l-岩藻糖苷酶在食品工业中有广泛的应用。

例如，它可以用于葡萄糖酸乳酸饮料的生产过程中，通过水解α-l-岩藻糖苷，提高饮料的口感和稳定性。

3. 医药领域中的应用α-l-岩藻糖苷酶在医药领域中也具有重要的应用价值。

例如，它可以用于制备抗癌药物，通过水解α-l-岩藻糖苷酶，将药物转化为更容易被人体吸收和利用的形式。

四、α-l-岩藻糖苷酶的发展前景随着生物技术的不断发展，α-l-岩藻糖苷酶的制备方法和应用领域将不断扩大。

未来，可以通过改良酶的结构和功能，提高酶的催化效率和稳定性，进一步拓展α-l-岩藻糖苷酶的应用范围。

五、结论α-l-岩藻糖苷酶是一种重要的酶类蛋白，具有广泛的应用前景。

通过微生物发酵法和基因工程法可以有效地制备α-l-岩藻糖苷酶。

a-L-岩藻糖苷底物测定AFU酶活的评估元升生物科技技术研发部1概述a-L-岩藻糖苷酶(a-L-Fucosidase，AFU)的分类名为a-L-岩藻糖苷酶水解酶(EC3．2．1．51），催化岩藻糖苷键水解，参与含岩藻糖的低聚糖、糖肽、糖蛋白和糖脂的分解代谢。

AFU合成于细胞内，定位于溶酶体，是一种酸性水解酶，它的本质是糖蛋白。

广泛分布于人体肝、肾、胰、脑和胎盘等组织以及血清、尿液、唾液和泪液中。

AFU在人体内呈多形性，在等电聚焦电泳中AFU 可分出5～9条区带，血清中AFU除含有PI为4．68和4．84两种主要成分以外，还可见到5个次要成分。

AFU具有3型同工酶，即AFU1、AFU2和AFU3，是由1个位于第一号染色体短臂（1p34）上基因位点的2个等位基因所表达，由于不同人所表达的同工酶类型不同，所以正常人群AFU活性也有所不同，大约有10%左右的正常人血浆AFU呈低活性。

测定a-L-岩藻糖苷酶(a-L-Fucosidase,AFU)对诊断原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)具有重要临床意义。

它是PHC的特异性标志物,可用于PHC的早期诊断.2 原理底物CNP-AFU在血清样本中a-L-岩藻糖苷酶酶作用下，生成产物CPNP，而产物CPNP的生成量与样本中AFU的酶活性成正比，通过测定黄色产物在405nm波长的生成速率，即可计算出样本中AFU的活性。

3 实验方法3.1 样本瑞安市人民医院临床新鲜血清样品。

3.2 仪器和试剂CNP-AFU元升生物科技生物科技有限公司生产，批号1213M05QH。

进口底物购自美国sigma公司，批号1013C07QH；仪器为日立7080全自动生化分析仪、抗坏血酸、胆红素、人胎盘a-L-岩藻糖苷酶均购自sigma公司，血红蛋白标准品购自上海血液中心。

3.3 试剂配制方法按常法配制，所用原料均为分析纯。

3.4 测定方法HITACHI 7080自动分析仪参数反应类型：Rate-A法；反应温度：37℃；波长：(主)340/(次)405nm；样本：25μl，试剂250μl，读点时间6-12点。

血清α-L-岩藻糖苷酶文章目录*一、血清α-L-岩藻糖苷酶的基本信息1. 定义2. 专科分类3. 检查分类4. 适用性别5. 是否空腹*二、血清α-L-岩藻糖苷酶的正常值和临床意义1. 正常值2. 临床意义*三、血清α-L-岩藻糖苷酶的检查过程及注意事项1. 检查过程2. 注意事项*四、血清α-L-岩藻糖苷酶的相关疾病和症状1. 相关疾病2. 相关症状*五、血清α-L-岩藻糖苷酶的不适宜人群和不良反应1. 不适宜人群2. 不良反应血清α-L-岩藻糖苷酶的基本信息1、定义α-L-岩藻糖苷酶是一种催化含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子水解酶的溶酶体酸性水解酶。

其广泛分布于人体组织细胞、血液和体液中。

参与体内糖蛋白、糖脂和寡糖的代谢。

由于肝癌患者α-L-岩藻糖苷酶明显升高,目前它被认为是原发性肝癌的一种新的肿瘤标记物。

荧光法:利用AFU水解4-甲基伞型酮α-L-岩藻吡喃糖苷,释放4-甲基伞型酮,用碱性缓冲液终止反应,并使产物呈现荧光,用360nm或365nm激发波长和400nm或448nm发射波长检测荧光强度,对照不同浓度4-甲基伞型酮制备的标准曲线求酶活性。

此法敏感性高,最小检出限为0.06U/L。

比色法:以4-硝基苯α-L-岩藻吡喃糖苷为底物经AFU水解释放4-硝基苯酚,同样用碱性缓冲液终止反应,使4-NP呈显著黄色,在规定波长下读取吸光度A。

用纯4-NP作标准,利用标准曲线或4-NP摩尔吸光度计算出AFU活性。

本法简便,设备要求不高,国内外广泛采用。

2、专科分类消化3、检查分类生化检查4、适用性别男女均适用5、是否空腹空腹血清α-L-岩藻糖苷酶的正常值和临床意义1、正常值酶速率法(37℃)(6.80±1.49)U/L。

2、临床意义异常结果降低见于遗传性α-L-岩藻糖苷酶缺乏引起的岩藻糖积蓄病。

升高见于原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化、急性肝炎等。

出现r-GTPⅡ区带见于原发性和继发性肝癌。

α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒 (CNPF底物法)适用范围：用于体外定量测定人血清中的α-L-岩藻糖苷酶（AFU）的含量。

1.1 包装规格1×30mL，1×60mL，4×60mL，2×45mL，1×1L，1×5L。

1.2 主要组成成分2.1外观无色或淡黄色溶液。

外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.2净含量用通用量具测量，液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度405nm波长下，试剂空白吸光度，应≤0.3。

2.3.2 试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率△A/min≤0.002。

2.4 分析灵敏度测试30U/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应≥0.005。

2.5 准确度参照EP9-A2的方法，与已上市产品进行比对试验：样本浓度在[2，250]U/L 范围内，其相关系数r≥0.975；[2，50]U/L范围内，其绝对偏差应在±5.0U/L 范围内；（50，250]U/L范围内，其相对偏差应在±10%范围内。

2.6线性2.6.1在[2，250]U/L范围内，线性回归的相关系数r应不低于0.990；2.6.2 在[2，50]U/L范围内，其绝对偏差应在±5.0U/L范围内；（50，250]U/L 范围内，其相对偏差应在±10%范围内。

2.7重复性重复测试（45±15）U/L的样本，所得结果的变异系数（CV）应≤4%。

2.8 批间差测试（45±15）U/L的样本，所得结果的批间相对极差（R）应≤8%。

2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为12个月，有效期满后2个月内测试，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。