岩藻糖苷酶介绍

血清α-L-岩藻糖苷酶（AFU）测定的临床意义
血清α-L-岩藻糖苷酶（AFU）正常值：
酶速率法(37℃)：（5.31-8.29）U/L。

AFU的临床意义
血清AFU可以作为血清AFP的良好之互补手段，成为原发性肝癌的诊断、疗效观察和术后随访的敏感而特异的标志物。

原发性肝癌病人的血清AFU活性不仅显著高于健康人，而且显著高于转移性肝癌、胆管细胞癌、恶性血管内皮细胞瘤、恶性间皮瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变，对原发生肝癌的诊断阳性率为64-81%不等，特异性在90%左右。

对原发生肝癌手术切除或化疗后的血清AFU 活性的动态随访，发现AFU活性呈下降趋势，AFU活性的重新升高，提示癌症复发。

同时，血清AFU升高，对血清AFP阳性或是阴性的肝细胞癌均有明显的定性诊断意义，尤其对肝细胞癌的早期诊断价值值得重视。

肝细胞癌手述切除后血清AFU 活性动态观察还揭示，测定这一指标有助于对肝细胞癌进行疗效观察和监测术后复发。

1。

岩藻糖基转移酶
岩藻糖基转移酶（fucosyltransferase）是一类关键的酶，能够催化岩藻糖基转移反应。

它们在植物和动物体内起着重要的生物学作用。

岩藻糖基转移酶是一种糖基转移酶，将岩藻糖基（fucose）从底物上转移到另一分子上，形成糖基连接。

岩藻糖基是一种六碳糖，是许多重要的糖蛋白和糖脂的组成部分。

通过转移酶的作用，岩藻糖基能够与其他分子发生特异性的糖基连接，从而调节生物分子的结构和功能。

岩藻糖基转移酶在植物体内起着关键作用。

它们参与了植物细胞壁的合成和修饰过程，调节植物细胞的生长和发育。

同时，它们还参与了植物的免疫反应，通过调节糖基连接的方式，使植物细胞能够与病原体相互作用，从而激活免疫反应。

在动物体内，岩藻糖基转移酶也发挥着重要的作用。

它们参与了动物胚胎发育过程中的细胞识别和黏附，调节胚胎细胞的定向迁移和组织形成。

此外，岩藻糖基转移酶还参与了动物体内的糖蛋白修饰，调节蛋白质的结构和功能。

研究表明，岩藻糖基转移酶在一些疾病的发生和发展中也发挥着作
用。

例如，某些癌细胞表面的糖基连接发生异常，岩藻糖基转移酶的活性发生改变，导致癌细胞的侵袭和转移能力增强。

因此，岩藻糖基转移酶成为了药物研发和治疗策略的重要目标。

总结起来，岩藻糖基转移酶是一类关键的酶，在生物体内起着重要作用。

它们调节生物分子的结构和功能，参与细胞的生长、发育和免疫反应，同时也在一些疾病中发挥作用。

对于深入理解这些酶的生物学功能，以及利用其作为药物靶点的潜力，仍需要进一步的研究。

衰老相关溶酶体岩藻糖苷酶溶酶体是细胞内的一种细胞器，主要负责细胞内物质的降解和分解，其中岩藻糖苷酶（glucocerebrosidase，GCase）是溶酶体中一个重要的酶。

岩藻糖苷酶是一种酶，它参与酶促反应，将细胞内的一种脂质分子，葡糖苷脂（glucocerebroside）加水分解成糖和脂质。

葡糖苷脂是一种在细胞内蓄积的物质，它广泛存在于多种细胞类型中，特别是造血细胞和神经系统细胞。

葡糖苷脂的积累可以导致溶酶体功能障碍，影响细胞正常的代谢和功能。

衰老是生物体随着年龄的增长而发生的一系列生理和形态上的变化。

衰老过程中，细胞代谢能力下降，溶酶体功能也会受到影响。

研究表明，溶酶体功能的下降与衰老过程有关，而岩藻糖苷酶的活性和表达水平也会受到影响。

在老龄细胞或者老化的动物模型中，岩藻糖苷酶的活性通常会下降。

这一现象可能与细胞内糖苷脂的积累有关。

糖苷脂的积累会导致溶酶体功能受损，细胞内代谢异常，从而促进细胞衰老。

此外，研究还发现，衰老过程中糖苷脂的合成和降解通路可能发生改变，比如合成通路活性下降、降解通路活性上升，这也可能导致岩藻糖苷酶活性的下降。

衰老过程中岩藻糖苷酶活性下降还与一些疾病的发展有关。

例如，高龄患者中巴金森病的发病率明显增加，而巴金森病与岩藻糖苷酶活性缺陷有关。

研究表明，巴金森病患者的岩藻糖苷酶活性普遍较低，这导致葡糖苷脂在细胞内的积累，并最终导致神经系统功能损伤。

因此，提高岩藻糖苷酶活性可能有助于减缓衰老和疾病的发展。

除了提高岩藻糖苷酶活性外，目前还有一些其他的方法被研究用于延缓衰老和改善溶酶体功能。

例如，研究发现抗衰老蛋白AMPK能够增加细胞内的溶酶体数量和功能，从而延缓衰老过程。

此外，一些抗氧化剂和抗衰老药物也被发现可以提高溶酶体功能和延缓细胞衰老。

总的来说，衰老过程中溶酶体岩藻糖苷酶活性下降与细胞内葡糖苷脂的积累和溶酶体功能受损有关。

提高岩藻糖苷酶活性可能有助于减缓衰老和改善细胞功能。

α-L-岩藻糖苷酶的研究进展及临床应用吴曼丹【摘要】α-L-岩藻糖苷酶(AFU)是一种溶酶体酸性水解酶,分类名为α-L-岩藻糖苷岩藻糖水解酶(EC3.2.1.51),参与含α-L-岩藻糖的糖脂、糖蛋白、糖苷等糖复合物的水解.AFU广泛分布于人体细胞及体液中,其中以肝肾组织含量较高.AFU在血清或组织中活性的改变与肿瘤的发生具有显著相关性,是肝细胞癌、胰腺癌、结直肠癌等肿瘤的诊断、疗效和预后的重要监测指标.%The acid α-L-fucosidase( AFU ) is usually found as a soluble component of lysosomes, the systematic name is α-L-fucosidase( EC3.2.1.51 ).It is involved in the hydrolytic degradation of fucose-con-taining molecules.AFU distributes in human tissues and body fluids, especially high concentration is seen in the liver and kidney.Alterations in the activity of AFU in serum or tissue have been observed in cancer.AFU is a significant index for the diagnosis,therapeutic effect and prognosis of hepatocellular carcinoma,pancreatic adenocarcinoma, and colon adenocarcinoma.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)009【总页数】3页(P1578-1580)【关键词】α-L-岩藻糖苷酶;肿瘤;诊断【作者】吴曼丹【作者单位】广州军区武汉总医院检验科,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】R446;R73α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase，AFU)是一种溶酶体外切糖苷酶，最早发现于细胞溶酶体中，主要参与含岩藻糖的糖类复合物的水解。

谷丙转氨酶和岩藻糖苷酶偏高的原因
谷丙转氨酶和岩藻糖苷酶是人体内的两种酶，它们通常都在正常范围内运作着，但有时会出现偏高的情况。

这时候，我们需要了解一下可能的原因。

1. 肝脏问题：谷丙转氨酶是肝脏中的一种酶，如果谷丙转氨酶升高，可能是因为肝脏受到损伤或炎症。

一些常见的肝脏问题如乙型肝炎、脂肪肝等都可能导致谷丙转氨酶升高。

2. 胰腺炎：岩藻糖苷酶是胰腺中的一种酶，如果岩藻糖苷酶升高，可能是因为胰腺出现了炎症或其他问题。

胰腺炎是导致岩藻糖苷酶升高的常见原因。

3. 药物使用：某些药物可以导致谷丙转氨酶和岩藻糖苷酶的升高。

一些非处方药、抗生素、降血糖药等都有可能引起这种情况。

4. 饮食问题：大量饮酒或者食用高脂肪食物也可能导致谷丙转氨酶和岩藻糖苷酶升高。

此外，肥胖、高胆固醇等生活习惯不良也可能是导致升高的原因。

总之，谷丙转氨酶和岩藻糖苷酶的升高有很多原因，要进行针对性的检查和治疗，必须先明确原因。

如果您的谷丙转氨酶和岩藻糖苷酶升高，请及时咨询医生。

- 1 -。

一种α-l-岩藻糖苷酶的制备一、引言α-l-岩藻糖苷酶是一种重要的酶类蛋白，具有广泛的应用前景。

它能够催化α-1,3-和α-1,4-糖苷键的水解，从而将α-l-岩藻糖苷水解为岩藻糖和葡萄糖。

本文将探讨α-l-岩藻糖苷酶的制备方法和相关应用。

二、α-l-岩藻糖苷酶的制备方法1. 微生物发酵法微生物发酵法是制备α-l-岩藻糖苷酶的主要方法之一。

首先，从自然环境中筛选获得产酶菌株，如嗜盐菌、厌氧菌等。

然后，通过优化培养基的成分和培养条件，如温度、pH值、培养时间等，提高菌株产酶能力。

最后，通过离心、超滤等分离纯化技术，获得纯度较高的α-l-岩藻糖苷酶。

2. 基因工程法基因工程法是一种高效的α-l-岩藻糖苷酶制备方法。

首先，通过PCR扩增等技术，获得编码α-l-岩藻糖苷酶的基因序列。

然后，将该基因序列插入表达载体中，并转化到宿主菌中进行表达。

最后，通过蛋白纯化技术获得纯度较高的重组α-l-岩藻糖苷酶。

三、α-l-岩藻糖苷酶的应用1. 生物燃料的生产α-l-岩藻糖苷酶可用于生物燃料的生产过程中。

通过将α-l-岩藻糖苷酶与其他酶类蛋白一起使用，可以高效地将植物纤维素转化为可用于生产生物燃料的糖类物质。

2. 食品工业中的应用α-l-岩藻糖苷酶在食品工业中有广泛的应用。

例如，它可以用于葡萄糖酸乳酸饮料的生产过程中，通过水解α-l-岩藻糖苷，提高饮料的口感和稳定性。

3. 医药领域中的应用α-l-岩藻糖苷酶在医药领域中也具有重要的应用价值。

例如，它可以用于制备抗癌药物，通过水解α-l-岩藻糖苷酶，将药物转化为更容易被人体吸收和利用的形式。

四、α-l-岩藻糖苷酶的发展前景随着生物技术的不断发展，α-l-岩藻糖苷酶的制备方法和应用领域将不断扩大。

未来，可以通过改良酶的结构和功能，提高酶的催化效率和稳定性，进一步拓展α-l-岩藻糖苷酶的应用范围。

五、结论α-l-岩藻糖苷酶是一种重要的酶类蛋白，具有广泛的应用前景。

通过微生物发酵法和基因工程法可以有效地制备α-l-岩藻糖苷酶。

a-L-岩藻糖苷底物测定AFU酶活的评估元升生物科技技术研发部1概述a-L-岩藻糖苷酶(a-L-Fucosidase，AFU)的分类名为a-L-岩藻糖苷酶水解酶(EC3．2．1．51），催化岩藻糖苷键水解，参与含岩藻糖的低聚糖、糖肽、糖蛋白和糖脂的分解代谢。

AFU合成于细胞内，定位于溶酶体，是一种酸性水解酶，它的本质是糖蛋白。

广泛分布于人体肝、肾、胰、脑和胎盘等组织以及血清、尿液、唾液和泪液中。

AFU在人体内呈多形性，在等电聚焦电泳中AFU 可分出5～9条区带，血清中AFU除含有PI为4．68和4．84两种主要成分以外，还可见到5个次要成分。

AFU具有3型同工酶，即AFU1、AFU2和AFU3，是由1个位于第一号染色体短臂（1p34）上基因位点的2个等位基因所表达，由于不同人所表达的同工酶类型不同，所以正常人群AFU活性也有所不同，大约有10%左右的正常人血浆AFU呈低活性。

测定a-L-岩藻糖苷酶(a-L-Fucosidase,AFU)对诊断原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)具有重要临床意义。

它是PHC的特异性标志物,可用于PHC的早期诊断.2 原理底物CNP-AFU在血清样本中a-L-岩藻糖苷酶酶作用下，生成产物CPNP，而产物CPNP的生成量与样本中AFU的酶活性成正比，通过测定黄色产物在405nm波长的生成速率，即可计算出样本中AFU的活性。

3 实验方法3.1 样本瑞安市人民医院临床新鲜血清样品。

3.2 仪器和试剂CNP-AFU元升生物科技生物科技有限公司生产，批号1213M05QH。

进口底物购自美国sigma公司，批号1013C07QH；仪器为日立7080全自动生化分析仪、抗坏血酸、胆红素、人胎盘a-L-岩藻糖苷酶均购自sigma公司，血红蛋白标准品购自上海血液中心。

3.3 试剂配制方法按常法配制，所用原料均为分析纯。

3.4 测定方法HITACHI 7080自动分析仪参数反应类型：Rate-A法；反应温度：37℃；波长：(主)340/(次)405nm；样本：25μl，试剂250μl，读点时间6-12点。

岩藻糖基转移酶概述岩藻糖基转移酶是一种酶类，在生物体内起到重要的催化作用。

本文将从定义、结构、功能、应用和研究方法等方面对岩藻糖基转移酶进行全面、详细、完整和深入的探讨。

定义岩藻糖基转移酶（fucosyltransferase）是一类催化转移岩藻糖基（fucosyl）的酶。

它催化底物上的岩藻糖基（fucose）与另一分子结合，形成岩藻糖基转移产物。

结构岩藻糖基转移酶在不同生物体中的结构有所差异，但大多数酶都具有相似的基本结构特征。

通常情况下，岩藻糖基转移酶的结构包括一个催化结构域和一个底物结合结构域。

功能岩藻糖基转移酶通过催化反应将底物上的岩藻糖基转移至另一分子上，从而形成新的化合物。

这一转移过程对于许多生物体的正常生理功能非常重要，比如参与病毒感染、细胞识别和免疫应答等。

应用1.疾病诊断：岩藻糖基转移酶在多种疾病的诊断中扮演重要角色。

例如，某些癌症患者体内的岩藻糖基转移酶活性较高，可以通过检测该酶的活性来辅助肿瘤的诊断和疗效监测。

2.药物研发：岩藻糖基转移酶在药物研发过程中也起到关键作用。

研究人员通过研究该酶的底物特异性和催化机制，可以设计和合成具有高效抑制酶活性的药物，用于治疗相关疾病。

3.生物工程：岩藻糖基转移酶的底物特异性和催化能力可以被利用于生物工程中。

例如，可以利用该酶将岩藻糖基转移到特定的分子上，从而改变分子的性质和功能，用于生物药物的生产或其他相关领域。

研究方法研究岩藻糖基转移酶的功能和性质需要使用一系列的实验方法。

以下是一些常用的研究方法：1.酶活性测定：可以通过测定岩藻糖基转移酶催化反应的速率来确定酶的活性。

该方法常用基于比色法或荧光法等。

2.底物特异性研究：通过合成不同结构的底物并与岩藻糖基转移酶反应，可以确定酶对不同底物的特异性。

3.催化机制研究：利用同位素标记技术和动力学方法，可以揭示岩藻糖基转移酶催化反应的机制。

4.基因克隆与表达：将酶的基因克隆到适当的表达载体中，并进行表达、纯化和酶活性检测，以便进一步研究和利用岩藻糖基转移酶。

岩藻糖苷酶定义：一类催化糖苷键水解的酶，包括α-L-岩藻糖苷酶、β-D-岩藻糖苷酶、1，2-α-L-岩藻糖苷酶，分别水解不同形式糖苷键的非还原末端的L-岩藻糖残基，其中1，2-α-L-岩藻糖苷酶具高度专一性。

α-L-岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，1980年法国学者Deugnier等研究发现，AFU在诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，是AFP阳性率的三倍以上，对AFP阴性病例及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。

并被众多研究所证实。

生化特性AFU，主要参与含岩藻糖基的各种糖脂、糖蛋白、粘多糖等大分子物质的分解代谢。

广泛存在于人体各组织细胞溶酶体和体液中。

标本血清、尿液、唾液、泪液等标本均可。

标本应澄清，4℃保存3天，-20℃保存3个月，避免反复冻融。

溶血、黄疸、高血脂、污染标本严重影响结果。

临床意义肝癌：原发性肝癌患者血清中AFU活性不仅显著高于正常对照，而且也显著高于转移性肝癌、胆管细胞、恶性间皮瘤、恶性血管内皮细胞瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变。

对原发性肝癌诊断的阳性率为64%-84%，特异性达90%左右。

通过对原发性肝癌、肝硬化患者进行AFU、AFP检测，发现原发性肝癌和肝硬化后肝癌患者AFU、AFP均增高，以AFP500ng/mL 为诊断肝癌的临界值，其假阳性率为43%，AFU740nmol/(ml．h)为临界值，其敏感度为84%，特异性为94%。

因此，血清AFU对原发性肝癌诊断有较高的敏感性和特异性。

国内对24例肝细胞癌患者进行血清AFU和AFP相关研究，发现AFU诊断敏感必为87%，特异性为78%，而AFP则分别为65%和89%（诊断界限为，20ug/L）。

提示AFU诊断的敏感性好，而特异性较AFP低。

血清中AFU活性和阳性率与肝癌直径大小无明显相关性。

小肝癌组血清AFU阳性率70.8%显著高于AFP（37.5%）。

AFP阴性和AFP升高而不足以诊断原发性肝癌者，其血清AFU的阳性率达80.8%。

血清α-L-岩藻糖苷酶文章目录*一、血清α-L-岩藻糖苷酶的基本信息1. 定义2. 专科分类3. 检查分类4. 适用性别5. 是否空腹*二、血清α-L-岩藻糖苷酶的正常值和临床意义1. 正常值2. 临床意义*三、血清α-L-岩藻糖苷酶的检查过程及注意事项1. 检查过程2. 注意事项*四、血清α-L-岩藻糖苷酶的相关疾病和症状1. 相关疾病2. 相关症状*五、血清α-L-岩藻糖苷酶的不适宜人群和不良反应1. 不适宜人群2. 不良反应血清α-L-岩藻糖苷酶的基本信息1、定义α-L-岩藻糖苷酶是一种催化含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子水解酶的溶酶体酸性水解酶。

其广泛分布于人体组织细胞、血液和体液中。

参与体内糖蛋白、糖脂和寡糖的代谢。

由于肝癌患者α-L-岩藻糖苷酶明显升高,目前它被认为是原发性肝癌的一种新的肿瘤标记物。

荧光法:利用AFU水解4-甲基伞型酮α-L-岩藻吡喃糖苷,释放4-甲基伞型酮,用碱性缓冲液终止反应,并使产物呈现荧光,用360nm或365nm激发波长和400nm或448nm发射波长检测荧光强度,对照不同浓度4-甲基伞型酮制备的标准曲线求酶活性。

此法敏感性高,最小检出限为0.06U/L。

比色法:以4-硝基苯α-L-岩藻吡喃糖苷为底物经AFU水解释放4-硝基苯酚,同样用碱性缓冲液终止反应,使4-NP呈显著黄色,在规定波长下读取吸光度A。

用纯4-NP作标准,利用标准曲线或4-NP摩尔吸光度计算出AFU活性。

本法简便,设备要求不高,国内外广泛采用。

2、专科分类消化3、检查分类生化检查4、适用性别男女均适用5、是否空腹空腹血清α-L-岩藻糖苷酶的正常值和临床意义1、正常值酶速率法(37℃)(6.80±1.49)U/L。

2、临床意义异常结果降低见于遗传性α-L-岩藻糖苷酶缺乏引起的岩藻糖积蓄病。

升高见于原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化、急性肝炎等。

出现r-GTPⅡ区带见于原发性和继发性肝癌。