包材使用记录表

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原辅料及包材盘库记录
盘库类型：□全盘， 年度 □抽盘，第 季度
初盘 序号 物料名称
物料类别 厂家名称
批号 入库数量 出库数量
在库数量 差异数量
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
初盘结果：□无差异 □有差异，由另一仓库管理员进行复盘
初盘人/日期： 复核人/日期：
复盘
序号 物料名称
物料类别 厂家名称
批号 入库数量 出库数量
在库数量 差异数量
01 02 03 04 05
差异原因说明：
复盘人/日期：
仓库经理审批
□ 无差异，记录归档
□ 有差异，1.采取措施： 责任人： 完成期限：。

食品原材料使用记录表模板标题：食品原材料使用记录表模板
1. 表格标题：食品原材料使用记录表
2. 表格目的：记录食品生产过程中使用的原材料信息，以确保食品制造的过程规范和安全。

3. 表格内容：以下是记录表中应包含的字段和信息。

- 制单日期：记录填写该表格的日期。

- 产品名称：填写所生产食品的名称。

- 原材料名称与代码：填写使用的原材料的名称和代码。

- 批号：填写原材料的批号，以便追溯和控制质量。

- 采购日期：填写原材料的采购日期。

- 供应商名称：填写原材料的供应商名称。

- 数量/重量：填写使用的原材料的数量或重量。

- 单位：填写原材料的计量单位。

- 使用日期：填写原材料的使用日期。

- 使用人员：填写执行食品生产的工作人员姓名。

- 备注：填写任何其他需要记录的相关信息。

4. 填写指导：
- 按照生产实际情况填写表格的相关字段和信息。

- 确保填写准确、完整。

- 根据需要，在备注栏中记录任何额外的信息。

- 表格填写完毕后，保存记录供日常监管和审核。

5. 注意事项：
- 确保所有填写人员了解填写规范和要求。

- 检查表格的准确性和完整性。

- 存档记录以备日常监管和审核使用。

以上是食品原材料使用记录表模板的内容，通过使用该模板可以更好地记录食品生产过程中使用的原材料信息，保障食品制造的质量和安全。

第1篇第一章总则第一条为规范公司包材的使用，提高包材利用率，降低生产成本，保障产品质量，特制定本规定。

第二条本规定适用于公司所有涉及包材使用的部门和个人。

第三条本规定遵循节约资源、合理使用、高效管理的原则。

第二章包材的定义与分类第四条本规定中所称包材，是指用于包装、保护产品，使其在运输、储存、销售过程中不受损害的各种材料、容器、标签等。

第五条包材按材质分类如下：（一）纸质包材：包括纸箱、纸盒、纸袋等；（二）塑料包材：包括塑料袋、塑料桶、塑料瓶等；（三）金属包材：包括金属罐、金属盒等；（四）玻璃包材：包括玻璃瓶、玻璃罐等；（五）其他包材：包括木箱、纤维板等。

第三章包材的采购与验收第六条包材的采购应遵循以下原则：（一）质量优先，价格合理；（二）供应商资质审查，确保供应质量；（三）批量采购，降低采购成本。

第七条包材采购流程：（一）需求部门提出采购申请；（二）采购部门进行市场调研，确定供应商；（三）签订采购合同；（四）验收部门对包材进行验收。

第八条包材验收标准：（一）外观质量：无破损、变形、污染等；（二）材质质量：符合国家相关标准；（三）规格尺寸：符合产品包装要求；（四）数量：与采购合同相符。

第四章包材的使用与保管第九条包材的使用应遵循以下原则：（一）合理使用，避免浪费；（二）按需使用，防止积压；（三）分类存放，方便管理。

第十条包材使用流程：（一）需求部门填写包材领用单；（二）仓库管理员审核并发放包材；（三）使用部门填写包材使用记录；（四）仓库管理员定期盘点。

第十一条包材保管要求：（一）分类存放，标识清晰；（二）防潮、防尘、防鼠、防虫；（三）定期检查，确保包材质量。

第五章包材的回收与处理第十二条包材回收原则：（一）回收利用，降低成本；（二）分类回收，便于处理；（三）环保优先，符合国家政策。

第十三条包材回收流程：（一）使用部门将废弃包材送至仓库；（二）仓库管理员进行分类回收；（三）将可回收包材送至回收单位；（四）将不可回收包材进行无害化处理。

附件1原料药、药用辅料和药包材登记表原料药登记—填表说明申请人保证：本项内容是各登记机构对于本项登记符合法律、法规和规章的郑重保证，各登记机构应当一致同意。

其他特别申明事项：需要另行申明的事项。

登记号：需填写由“原辅包登记平台”生成的登记号。

1.本登记属于：系指如果属于登记国产原料药填写“国产原料药登记”，如果属于登记进口原料药填写“进口原料药登记”，如果属于登记港澳台原料药填写“港澳台原料药登记”。

本项为必填写项目。

2.品种通用名称：应当使用正式颁布的国家药品标准或者国家药典委员会《中国药品通用名称》或其增补本收载的药品通用名称。

本项为必填项目。

3.英文名称：英文名填写INN英文名。

本项为必填项目。

4.包装：系指直接接触原料药的包装材料或容器，如有多个包装材质要分别填写，中间用句号分开，例如“玻璃瓶。

塑料瓶”。

包装规格是指基本包装单元的规格，原料药的基本包装单元，是原料药生产企业生产供上市的原料药最小包装，如：每瓶×毫升，对于按含量或浓度标示其规格的液体、半固体或颗粒，其装量按包装规格填写。

配用注射器、输液器或者专用溶媒的，也应在此处填写。

每一份登记表可填写多个包装规格，不同包装规格中间用句号分开，书写方式为“药品规格：包装材质：包装规格”，例如：“0.25g：玻璃瓶：每瓶30片”，多个规格的按上述顺序依次填写。

本项为必填项目。

5.质量标准：指本项原料药登记所提交药品标准的来源或执行依据。

来源于中华人民共和国药典的，需写明药典版次；属局颁或部颁标准的，需写明何种及第几册，散页标准应写明药品标准编号；来源于进口药品注册标准的，写明该进口注册标准的编号或注册证号；来源于国外药典的，需注明药典名称及版次；其他是指非以上来源的，应该写明具体来源，如自行研究，国产药品注册标准等情况。

本项为必填项目。

6.专利情况：所登记原料药的专利情况应当经过检索后确定，发现本品已在中国获得保护的有关专利或国外专利信息均应填写。

医药行业药品生产记录表日期: ___________药品名称: ___________批次号: ___________1. 原料准备原料名称重量/体积物料编号生产日期供应商------------------------------------------------------------------------(在此列出使用的原料及相关信息，包括重量或体积，物料编号，生产日期和供应商等。

)2. 制剂操作操作步骤操作者操作时间完成时间-------------------------------------------------------(在此列出制剂操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。

)3. 质检记录检验项目标准要求实际结果备注---------------------------------------------------(在此列出质检记录的检验项目，标准要求，实际结果和备注等。

)4. 包装和贴标包装操作操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出包装操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。

)贴标操作操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出贴标操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。

)5. 清洁和消毒记录操作步骤操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出清洁和消毒操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。

)6. 包材和辅料使用记录包材名称用量/数量用途使用时间供应商----------------------------------------------------------------(在此列出使用的包材和辅料，包括名称，用量或数量，用途，使用时间和供应商等。