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丹麦AD266型诊断听力计操作规程1 声力计置于本底噪声小于30dB的隔声室内，仪器每年校正一次。
2 接通电源，将“+20”键置于“0”位，打开听力计开关，指示灯亮，预热5—10分钟。
3 测试大夫向受试者（脱离噪声12—16小时）仔细讲解测试规则，然后给其戴上耳机（有红色线座的为右耳，有兰色线座的为左耳）进行测试训练，让其感觉不同频率的音调，并懂得指出他听到的每个频率的最低水平后，即可进行听力测试。
文件审批者：发布日期：操作者从事本项工作前，必须认真学习并掌握本手册的内容，严格按照操作规程操作！学习者:休订书册与增补程序内容与日期：学习者：休订书册与增补程序内容与日期：学习者：SOP_13-1 酶联免疫吸附试验（ELISA）基本原理与注意事项一、基本原理1、包被1.1、固相载体的要求（1）、结合抗体或抗原的容量大（2）、抗体或抗原牢固地固定在其表面（3）、不影响免疫反应性（4）、利于反应充分进行（5）、固相方法简便易行，快速经济1.2、固相载体的材料：聚笨乙烯1.3、包被coating将抗原或抗体结合于固相载体。
1.4、封闭blocking用1%～5%的牛血清白蛋白或5%～20%小牛血清消除固相载体表面未结合的位点，消除非特异性吸附。
2、反应加入待测抗体或抗原和酶标抗原或抗体。
标记酶的要求：(1)、活性高(2)、性质稳定(3)、专一性强(4)、酶催化底物的显色信号易于判断和测量(5)、方法敏感，重复性好，简单易行(6)、酶的底物易于配制保存，酶及底物价廉常用酶辣根过氧化物酶HRP（ELISA中应用最为广泛的标记用酶）3、洗涤使结合在固相上的抗原抗体复合物与未结合的分离。
4、底物显色HRPDH2+H2O2—————→D+2H2OH2O2为受氢体，HRP对受氢体的专一性很高。
供氢体DH2习惯上被称为底物，底物有多种。
常用底物：四甲基联苯胺TMB四甲基联苯胺TMB是ELISA中应用最广泛的底物。
TMB反应后显蓝色，加酸终止反应后变为黄色,测定波长450nm ，稳定，无致癌性。
二、常用方法与原理1、双抗体夹心法方法：用已知抗体包被，加入待检血清，再加酶标抗体，加底物显色应用：二价或二价以上的较大分子抗原测定乙型肝炎表面抗原、甲胎蛋白、HCG等2、双抗原夹心法原理：类似双抗体夹心法操作步骤：类似双抗体夹心法应用：乙型肝炎表面抗体3、竞争法（测抗原）方法：用已知抗体包被，加入待测血清，再加酶标抗原，酶标抗原与待检物竞争与包被物结合。
•1、据专业数据统计，中国POCT产品市场广阔，目前国内POCT市场约20～40亿元，年增长率20%左右。
•2、我国著名检验学家丛玉隆教授（解放军总医院）认为,“在未来5～10年内，POCT 应该达到检查的70~80％以上，基本改变目前的检验格局，当然中心实验室也应该存在，主要进行一些复杂的实验。
”首先POCT的定义：•POCT(Point of Care Testing)是指在患者身边分析患者样品的一种检测技术，它能在患者床旁、护理部、病房等检验科以外的其它地方进行，主要特点是操作简单、使用方便、结果快速、设备小型化。
第二、POCT为临床带来的效益.1、快速：缩短治疗周期、改进治疗效果和提高医疗效率；减少患者就诊等待时间。
2、简便：不熟地点和操作人员限制，提高医生和患者满意度。
3、床旁：降低再就诊率再住院率，提高患者的生命质量。
第三、普朗PA8800的性能特点。
首先给大家讲一下这款产品的性能特点：1、采用的是免疫散射比浊发,检测速度快,结果准确,可以满足临床及多科室的应用要求.2、有6个独立通道，这6个通道可以同时检测多个项目和多个样本，具有和各类型医院检测设备同步配套使用。
3、样本不需特殊处理，操作方便简单。
4、兼具POCT床旁检测的优点，满足不同医疗单位的需求。
下面给大家讲一下这款设备的一些性能这款产品的体重只有3。
2KG，方便医生移动设备，满足多科室应用,直接放在床旁检测.这款设备的配置：5寸彩色触摸屏,内置打印机，可选配条码扫描仪，可以存储数据5000个。
这款设备的功能;仪器提供中文报告，与医院的化验室信息系统进行通讯，仪器具有异常报警功能和自动孵育功能,帮助医生筛查异常样下面给大家讲的是设备检测项目及应用科室到目前这款设备可以检测炎症系列，肾功系列和类风湿系列.炎症系列的有两个项目一个是CRP，CRP能及时发现感染和初步鉴别感染类型，帮助医生合理地使用抗生素，医院的绝大部分科室的可以使用.另一个是HSCRP对新生儿感染的及时发现和监测作用，与心血疾病,动脉粥样硬化及急性脑梗死的发生，严重程度及预后相关。
文章编号：１００７－４２８７（２０１９）１０－１７５４－０２血清淀粉样蛋白Ａ和Ｃ反应蛋白在小儿呼吸道感染中的诊断价值李 芬，何向莉，彭 琍（武汉市江夏区妇幼保健院医学检验科，湖北武汉４３０２００） 呼吸道感染性疾病在小儿群体中的发病率较高，常伴有发热体征，主要是由细菌等病原体入侵体内引发感染所致，死亡率较高［１］。
目前临床上感染性疾病的诊断主要依靠病原体检测，其诊断检出率较高，但检测过程往往需要耗费很长时间以致错失最佳救治时间［２］，Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）在临床上可辅助诊断细菌感染性疾病，但其对病毒感染性疾病的诊断敏感性较差［３］。
血清淀粉样蛋白Ａ（ＳＡＡ）在细菌及病毒感染性疾病的早期诊断中均具有重要检测价值［４］。
本研究旨在通过检测呼吸道感染性疾病患儿体内的血清ＣＲＰ及ＳＡＡ的表达水平，以期探析血清ＣＲＰ及ＳＡＡ在小儿呼吸道感染性疾病早期诊断中的临床价值。
１ 资料与方法１．１ 研究对象选取２０１７年２月至２０１７年８月在我院接受诊断治疗的１９０例呼吸道感染性疾病患儿（细菌感染性疾病患儿６５例，病毒感染性疾病患儿１２５例）及同期在我院接受健康体检的１９１例健康儿童作为本次研究的观察组（细菌感染组为观察组１、病毒感染组为观察组２）和对照组。
入选标准：（１）年龄１个月－６岁，临床资料完整；（２）经病毒血清学检测及临床检查确诊者；（３）细菌感染性疾病患儿均为细菌培养结果呈阳性者；（４）发病后未在院外接受治疗，即刻来我院就诊者。
排除标准：（１）曾接受院外相关抗细菌或抗病毒治疗者；（２）存在先天性心脏病合并症的患者；（３）依从性较差的患儿。
本研究经我院医学伦理委员会批准，患者及其家属知情同意此次研究并签署相关知情同意书。
１．２ 方法入院当日清晨抽取３ｍｌ空腹肘静脉血，观察组需在临床症状消失时追加抽取一次３ｍｌ空腹肘静脉血。
待血液凝固后上机离心处理１０ｍｉｎ，转速４ ０００ｒ／ｍｉｎ，提取上清液并低温保存待测。
全自动特定蛋白即时检测分析仪 简易操作规程一、外观介绍：二、开机前准备电气：检查电源线连接、水桶液位感应开关连接。
流路：检查清洗液桶水量是否足够，废液桶是否清空。
机械位置：三、开机1. 自检及准备：1.1 打开电源开关，仪器进行初始化并自检，异常问题会显示红色字体，除“有被污染的反应杯”外，其他异常可能会影响正常测试。
点击“查看反应杯”，可查看当前反应杯状态，并可修改起始杯号；点击“进入系统”，进入主界面；1.2 将试剂从冷藏取出，缓缓颠倒2~3次，去除瓶盖，将瓶口气泡除去，放入试剂仓指定位置。
2. 主界面：点击“维护”可进入维护界面，点击“检测”可进入检测界面，点击“质控”可进入质控界面，点击“关机”可关闭仪器显示屏，点击logo 可进入装机界面；臂正确位置 臂 正确位置 样品搅拌臂 试管位上方 试剂臂 清洗槽上方 样品臂 清洗槽上方 试剂搅拌臂 清洗槽上方四、日常操作1.注意事项：1.1进入检测界面后，点击需要检测的样本类型图标，进入样本检测界面，选错样本类型会导致结果不可信，且有可能损坏仪器部件。
1.2若试剂批号不符、试剂规格不符、未放入试剂，该界面会有提示。
1.3该界面可以实时监控试剂余量、反应杯余量、反应盘温度、清洗液、废液的状态，异常时相应状态会变红，处理后会恢复绿色，全绿状态方可进行检测。
点击“试剂余量”可更换新的试剂（将旧试剂取下，放入新试剂再点击）；点击“反应杯”可更换新的反应杯，必需全部换成新杯（换杯按钮可以将需要更换的反应杯逐个转至最易于操作的位置，注意不要污染反应杯透光面）；反应盘温度：通常开机15~30分钟后可以达到检测温度；清洗液状态：使用纯化水作为清洗液，装满可进行300例测试，若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后重新加入，更换清洗液后请点击“复位”按键2~3次，完成液路灌注；废液状态：若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后清空。
1.4静脉全血样本上机时应脱帽；为确保混匀效果，样本量应在1ml以上；低于1ml的样本建议手工摇匀后马上上机检测；为防止气泡干扰样本取样，上样前确保样本液面无覆盖型气泡；4小时内的静脉全血脱帽后可直接上机检测，若不确定采样时间，可先手工摇匀后再脱帽上机检测。
v1.0 可编辑可修改PA120 特定蛋白分析仪标准操作SOP1适用仪器本SOP文件仅用于深圳锦瑞电子有限公司生产的PA120全自动特定蛋白分析仪。
2测定方法原理方法学：免疫散射比浊法原理：抗原抗体结合后，形成免疫复合物，出现浊度，当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。
一定波长的光沿水平轴照射，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。
散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。
通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。
一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。
散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强；在特定的反应段内，反应速度与被测物浓度的一次方成正比，且在该段时间内，吸光度的增加（或降低）量与被测定物的浓度成正比，固定检测时间，依据不同浓度标准品在此段时间内对应的吸光度增加量，绘制出的标准曲线，仪器检测出样本的吸光度增加量，根据标准曲线即可换算出样本浓度。
定标类型PA120特定蛋白分析仪的定标类型为Logit-5P。
定标参数直接写入磁卡中，不需要客户进行单独定标。
定标公式()cCCbaeKRR++-++=ln01，有5个参数，即R0、K、a、b和c。
要求提供至少5个标准液，各参数用迭代法求出。
3标本要求根据不同的测试项目，选择不同的样本类型。
3.1血液样本采集病人准备：病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。
坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。
样本种类：生物学的体液样本应该以同样的方式来收集，以便用来测试任何实验室中的试验。
