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苯芳香烃PPT课件 人教版优质课件

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化学课件《苯芳香烃》优秀ppt优秀ppt3 人教课标版

化学课件《苯芳香烃》优秀ppt优秀ppt3 人教课标版
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子]
除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再用分液置 反应现象 注意事项
a、反应原理
条件：５０ ℃ ～６０℃水浴加热 纯净的硝基苯是无色而有

苯芳香烃PPT课件1 人教版优质课件

苯芳香烃PPT课件1 人教版优质课件
❖四、1、2、3（书）
简写为 凯库勒结构式
修正的凯 库勒式
1 、用心工作，成功根本;用心思考，力量根本;用心读书，智慧根本;用心结缘，交友根本;用心慈悲，做人根本;用心祝福，快乐根本。愿你用心，幸福一生! 5 、诚实就如埋藏在泥土里面的果实，谎言犹如枝头上妖艳的花朵。虽然谎言能给人暂时的美感，但它的枯萎是不可避免的，而诚实会在那里生根发芽。 1 、世上诸般美好事物中，有两者最公平，那就是青春与梦想，它不分尊卑，人人都可享有。 13 、如果有天我们湮没在人潮中，庸碌一生，那是因为我们没有努力要活的丰盛。 5 、雄鹰可以飞得晚，但一定要飞得高。 7 、对生命而言，接纳才是最好的温柔，不论是接纳一个人的出现，还是，接纳一个人的从此不见。 8 、路再长也是会有终点，不管活成什么样子，都不要把责任推给别人，一切喜怒哀乐都是自己造成。心宽了，烦恼自然就少了，日子自然就顺了，人生也就圆融自在了。在意多了，乐趣就少了; 看得淡了，一切皆释然。人要知足常乐，什么事情都不能想繁杂，心灵负荷重了，就会怨天忧人。
9 、眼泪不是我们的答案，拼搏才是我们的选择。 15 、在竞争异常激烈的现今时代，只有通过不断地学习，掌握尽可能多的技能知识，不断地充实自己，才能在竞争中立于不败之地。 2 、面对人生的烦恼与挫折，最重要的是摆正自己的心态，积极面对一切。再苦再累，也要保持微笑。笑一笑，你的人生会更美好! 1 、世上诸般美好事物中，有两者最公平，那就是青春与梦想，它不分尊卑，人人都可享有。 9 、历史的车辄辗过，留下先辈的印记;时代的洪流向前，引领我们的未来!拼搏，拼搏，拼搏!我们将用不懈的坚持，用高昂的斗志，书写热血的青春!
凯库勒结构式
二、苯的结构
苯分子的结构特点
1、平面结构：六个碳原子与 六个氢原子在同一平面上， 2、碳碳键是介于单键和双键 之间的一种独特的键。

芳香烃 课件(人教版)

芳香烃 课件(人教版)

常温加成褪色 氧化褪色
液溴
溴水
溴的四氯 酸性高锰 化碳溶液 酸钾溶液
不反应，发 不反应，
苯 一般不反应，催化条 生萃取而使 互溶不褪 不反应
件下可取代
溴水层褪色 色
苯的 同系
物
一般不反应，光照条 件下发生侧链上的取
不反应，发
代，催化条件下发生 生萃取而使
苯环上的取代
溴水层褪色
不反应， 互溶不褪 色
3．芳香烃同分异构体的判断方法 (1)等效氢法 分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”，其中引入 一个新的原子或原子团时，只形成一种物质；在移动原子、原 子团时，要按照一定的顺序，避免遗漏或重复。 (2)定一(或二)移一法 在苯环上连有2个新原子或原子团时，可固定一个，移动 另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；在苯环上连有3个 新原子或基团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结构， 再逐一插入第三个原子或原子团，从而确定出异构体的数目。
2．各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4溶液反应的比较
液溴
溴水
溴的四氯 化碳溶液
酸性高锰 酸钾溶液
烷烃
与溴蒸气在光 照条件下发生 取代反应
不反应，液态烷烃与 溴水可以发生萃取从 而使溴水层褪色
不反应，互溶 不褪色
不反应
烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色
常温加成褪色 氧化褪色
炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色
中，由于苯环对－CH3 的影响，使得
中
的－CH3 更活泼，表现为能被酸性 KMnO4 溶液氧化；
由于－CH3 对苯环的影响，使得
的苯环上甲基的
邻、对位的氢原子更活泼，与硝酸发生取代反应时生成
。 (2)反应条件不同，产物也可能不同 甲苯在光照条件下与 Br2 反应是侧链上的氢被取代，而在 溴化铁的催化作用下是苯环上的氢被取代。

人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)

人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
提示：先写出反应方程式，思考需要哪些物质？ 如何混合反应物？ 在什么装置中反应？需要加热吗？ 如何加热？如何处理反应产物？
4、甲苯和苯在性质上有哪些异同？请说明产生 这些差异的原因。
提示：对相关反应进行比较
一 、苯的分子结构
H
分子式: C6H6
C
结构式:
HC CH
结构简式：
HC CH C
H
苯分子结构特点： (1) 碳碳键：介于 C-C 和 C=C 之间的独特的键
❖溶解性： 不溶于水, 易溶于有机溶剂
❖挥发性： 易挥发
❖熔沸点： 熔点5.5℃，沸点80.1 ℃
问题：往溴水中加适量的苯，振荡，有何现象？
——分层，上层显橙色，下层显无色
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(二)苯的化学性质 人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(1) 氧化反应——燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃
最多有四个 原子在同一 平面上
所有原子在 所有原子在 同一平面上 同一平面上
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
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二、苯的性质
(一)苯的物理性质
❖颜 色： 无色透明 ❖气 味： 特殊气味 ❖状 态： 液体
工业上制取苯
煤焦油分离提纯 石化产品催化重整
❖密 度： 比水小
(5)本实验制得的硝基苯常显黄色，为什么？如何提纯 硝基苯？ 由于反应温度控制不当,硝酸分解产生的NO2溶在 其中；将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再分液。
4、苯的同系物的性质
(I)物理性质：与苯相似: 均为难溶于水、密度小于水的 有特殊气味的液体（或固体）
(II)化学性质： 探究实验：把苯和甲苯各2mL分别注入2支

芳香烃 课件(人教版)

芳香烃 课件(人教版)

示为
。
答案 B
16
学 KMnO4(H＋)溶液
性
质
浓HNO3和浓H2SO4 的混合液
不反应 不反应
反应
甲苯 不反应 被氧化，溶液褪色 反应
10
典例导析
知识点1：苯及其同系物的结构
例1 试分析有机物
的分子结构
(已知
为平面三角形结构)。
(1)在同一条直线上最多有__________个原子。 (2)可能在同一平面内且原子数最多的有______个。
＋9O2―点―燃→7CO2＋4H2O。
②苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，实质上是苯环 上的烷基被KMnO4氧化成羧基。
如：
―酸―性―K―M―nO―4溶―液→
[O]
5
(2)取代反应 ①与溴的反应：若在FeBr3催化剂条件下，则苯环上的 氢原子被溴原子取代；若在光照条件下，则侧链上的氢原子 被溴原子取代。 ②甲苯与浓HNO3和浓H2SO4的混合物在30 ℃时反应， 苯环上与甲基相邻、相对位上的氢原子被溴原子取代，化学 方程式可表示为
12
由此可见： (1)①、②、③、④号碳原子在同一条直线上，所以该分 子中在同一直线上的原子最多有4个。 (2)由于单键可以旋转，所以苯环上的6个碳原子和5个氢 原子及④号碳原子，肯定在同一个平面内，而①、②、③号 碳 原 子 和 氧 原 子 及 CH3 的 某 一 个 氢 原 子 则 可 能 在 这 个 平 面 内，所以可能在同一平面内且原子数最多的有17个。 答案 (1)4 (2)17
13
知识点2：苯及其同系物的性质
例2 有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符 合下列各题要求的分别是：
(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用 下 能 与 液 溴 反 应 的 是 __________ ， 生 成 的 有 机 物 名 称 是 ____________________________ ， 反 应 的 化 学 方 程 式 为 ______________________________ ， 此 反 应 属 于 __________ 反应。

芳香烃、苯(课件PPT)

芳香烃、苯(课件PPT)

究
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此 说明苯中不存在碳碳双键或碳碳叁键
苯的发现和苯分子结构学说
关于凯库勒悟出苯分子的环状结构的经过，一直是 化学史上的一个趣闻。据他自己说这来自于一个梦。 那是他在比利时的根特大学任教时，一天夜晚，他 在书房中打起了瞌睡，眼前又出现了旋转的碳原子。 碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲，忽见一蛇抓住了 自己的尾巴，并旋转不停。他像触电般地猛醒过来， 整理苯环结构的假说,又忙了一夜。 对此，凯库勒说："我们应该会做梦！…… 那么我们就可以发现真理，…… 但不要在清醒的理智检验之前, 就宣布我们的梦。" （教材必修2第71页）
（苯磺酸）
⒊加成反应
+ 3H2 + 3Cl2
Ni
∆
环己烷
紫外光
C6H6Cl6
苯的特殊结构 苯的特殊性质
取代反应
加成反应
总结：苯的化学性质（较稳定）：
易取代，难加成，难氧化
四、苯的用途：
化工原料、有机溶剂
课堂练习
1. 1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形
平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚
4 (1)在同一条直线上最多有_____个原子。 17 (2)可能在同一平面内且原子数最多的有______个。
小结
1、苯是平面正六边形结构的分子，
苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和 碳碳双键之间的一种独特的键；
2、苯易发生取代反应，难发生加成
反应和氧化反应。
作业布置：
1、请同学们回去查阅资料进一步了解
节芳香烃、苯
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产逞英豪。 （打一字 ）

化学课件《芳香烃》优秀ppt优秀ppt9 人教课标版

5/19/2019
③温度计的位置，必须悬挂在水浴中。 ④不纯的硝基苯（显因黄为色溶有NO2）而纯净硝 基苯是无色，有苦杏仁味，比水重，油 状液体。 ⑤为提纯硝基苯，一般将粗产品依次用
蒸馏水和NaOH溶液洗涤。
5/19/2019
（3）磺化（苯分子中的H原子被磺 酸基取代的反应）
+ HO－SO3H 70℃~80℃
5/19/2019
（1）卤代反应---苯跟溴的反应
问题1：导管口为什么在液面上？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。
问题2：什么现象说明发生了取代反应？
导管口有白雾。锥形瓶里滴入硝酸银溶液后 生成浅黄色沉淀，说明苯跟溴反应时苯环上 的一个氢原子被溴原子取代，生成溴化氢。
问题3：怎样除去无色溴苯中所溶解的溴？
联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连
—
联苯(C12H10)
稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的若干环边
而形成
萘(C10H8)
蒽(C14H10)
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三、芳香烃的来源及其应用
芳香烃对健康的危害
是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂
操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3
苯 居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3
未褪色
2mL甲苯 3滴高锰酸钾酸性溶液
用力振荡
褪色
实验 结论：
苯不能被KMnO4酸性溶液氧化， 甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化
5/19/2019
二、苯的同系物
甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化，该
反应可简单表示为：
CH3
KMnO4、H+
COOH
（苯甲酸）
这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被 氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。 这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。

化学课件《芳香烃》优秀ppt、苯》优秀ppt1 人教课标版

2.密度比水小 3.不溶于水易溶于有机溶剂 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 5.易挥发（密封保存）
苯的危害
苯是一种对人体危害较大的 化学品，人短期内吸入大量的苯 可发生急性中毒，症状与酒精中 毒相似。慢性苯中毒可引发再生 障碍性贫血，还可引起白血病。
一、苯的物理性质
1.无色，有特殊气味的液体
硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体， 密度比水大。难溶于水，易溶于乙醇和乙醚。硝基 苯有毒（硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收， 都能引起中毒），是制造染料的重要原料。
苯的硝化反应
思考：
（1）试剂的添加顺序： （2）加热方式及优点： （3）长导管的作用： （4）浓硫酸的作用：
思考：
（1）试剂的添加顺序：
91.要及时把握梦想，因为梦想一死，生命就如一只羽翼受创的小鸟，无法飞翔。――[兰斯顿·休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术，而较不像跳舞的艺术；最重要的是：站稳脚步，为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯·奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里，确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰·纳森·爱德瓦兹]
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
键长介于碳碳单键和碳碳双键之间
二、苯分子的结构
分子式：C6H6
结构式：
结构式：
二、苯分子的结构
结构特点：
（1）苯分子是平面正六边形的稳定结构， 键角1200；
（2）苯分子中碳碳键完全一样，是介 于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独 特的键；
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]

苯芳香烃PPT课件 人教版

节苯芳香烃
一、苯的分子结构 二、苯的物理性质
三、苯的化学性质 四、苯的存在
苯及其同系物
烷烃、烯烃、炔烃、
一、定义 二、通式 三、物理性质递变规律 四、化学性质 五、同分异构体
苯的同系物 一、概念：苯的同系物:
只含有一个苯环，在组成上比苯多一个或 若干个“-CH2-”原子团的烃。 二、通式：CnH2n-6(n≥6)
四、苯的同系物的化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色
R
C H
KMnO4 （ H +）
C O O H
R-：烷基或H。
注意：
R
苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。
无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。
四、苯的同系物的化学性质 CH3 2、取代反应：
⑴卤代反应
苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
C H3 C H3
A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断 A环上的四溴代物的异构体的数目有( A ) A、9种 B、10种 C、11种 D、 2 种
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C H 3 C H 3 Fe +C C l +H l C l 2
+
C H 3
C l 2
Fe
C H 3 C l CCl3
甲基使苯环的邻 对位活化，产物 以邻对位一取代 + H C l 为主
CH 3
+ 3 Cl2
光照
+ 3 HCl

人教版高二 苯 芳香烃PPT课件

6.锥形瓶中的溶液为何 有浅黄色沉淀？ 生成了AgBr
7.如何分离得到的产物？
碱洗
2NaOH+Br2==NaBr+NaBrO+H2O
实验中因为苯、溴易挥发，生成的溴化氢极易溶于水 我们可以对实验加以改进：
（２）、苯与浓硝酸的反应（硝化反应）
苯环上的氢原子被硝基（－NO2）取代，生 成硝基苯，也称硝化反应。 生成的硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色 的油状液体，密度比水大。硝基苯有毒，是 制造染料的重要原料。
小结：
苯的化学性质可以归纳为：易燃烧，易取 代，难加成，不能被酸性氧化而使褪色 也不能与溴水中的溴加成而使溴水褪色。
讨论：
怎样鉴别乙烷，乙烯，乙炔苯？
练习
1、下列说法正确的是（ B C ）
A、从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色
B、由于苯分子组成的含碳量高，所以在 空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟 的火焰
[例]苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的 质量分数为92.3%，苯蒸气的蒸气密度 为同温同压下乙炔气体密度的3倍,试计 算苯的分子式。
[解] M苯=26×３＝78
C：78
× 92.3%
12
=6
H：78 ×(11-92.3%)=6
所以，苯的分子式：C6H6
二、苯的分子结构
凯库勒式:
或简写为
结构特点：
请大家猜：“有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪。”（打一字）
第五节 苯 芳香烃
苯的用途:
苯是一种重要的化工原料，它广泛用 于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、 医药、染料和香料等
苯也是常用的有机溶剂
一、苯的物理性质
苯是没有颜色,带有特殊气味的 液体,
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-27℃ -54℃ -27℃ -54℃
由 此 推 断 熔 点 为 234℃ 的 分 子 结 构 简 式 为 _______________ ， 熔 点 为 -54℃ 的 分 子 结 构 简 式 为 _______________。
2、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为
C H3
C H3
A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断
第五节 苯 芳香烃
一、苯的分子结构
二、苯的物理性质 三、苯的化学性质 四、苯的存在
苯及其同系物
烷烃、烯烃、炔烃、
▪ 一、定义 ▪ 二、通式 ▪ 三、物理性质递变规律 ▪ 四、化学性质 ▪ 五、同分异构体
苯的同系物 一、概念：苯的同系物:
只含有一个苯环，在组成上比苯多一个或 若干个“-CH2-”原子团的烃。
二、通式：CnH2n-6(n≥6)
CH CH2
苯乙烯结构简式如图，
是否为苯
的同系物？所有原子是否在同一平面内？
只有苯环上的取代基是烷基时，才属于 苯的同系物。
三、苯的同系物的物理性质：
▪ 1、色态： 无色的的特殊气味的液体； ▪ 2、密度： 小于水； ▪ 3、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂； ▪ 4、沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯
C H3
+
C l2Fe
C H3
C l +H C l
甲基使苯环的邻 对位活化，产物
CH3
+
Cl2 Fe
CH3
+ HCl
以邻对位一取代 为主
Cl
CH
3
+
3
Cl2
光照
CCl3
+ 3 HCl
四、苯的同系物的化学性质
⑵硝化反应
2，4，6—三硝基甲苯
淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定， 易爆炸。又叫TNT。
-CH3对苯环的影响使邻对位活化，取代 反应比苯更易进行。
四、苯的同系物的化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
⑵能使酸性高锰酸钾褪色
1ml苯
0.5mlKMnO4(H+)溶液
振荡
上层:无色
下层紫红色不褪
1ml苯 0.5ml溴水 振荡
上层橙黄色 下层几乎无色
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反 应，由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔 相同的双键和叁键
四、苯的同系物的化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
⑵可使酸性高锰酸钾褪色
R
C H KMnO4 （H+）
注意： R
COOH R-：烷基或H。
苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。
无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。
四、苯的同系物的化学性质
2、取代反应：
CH3
⑴卤代反应
苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
3、加成反应
CH 3
Ni CH3
+ 3H2 △
思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？
苯的同系物的性质：
可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴 水反应褪色。
启示： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的
相互影响。是苯环上邻对位的氢原子更易 被取代，而烃基则易被氧化。
五、苯的同系物同分异构体
书写：写出C8H10属于芳香烃的所有同分异构体。
2 、赢家总有一个计划，输家总有一个借口。 19 、最有希望得成功者，并不是才干出众的人，而是那些最善于利用时机去努力开创的人。 2 、在人生中只有曲线前进的快乐，没有直线上升的成功。只有珍惜今天，才会有美好的明天;只有把握住今天，才会有更辉煌的明天! 14 、不为失败找借口，只为成功找方法。 13 、不断进取，勇于面对一切困难，努力克服它，战胜它，这是生存的法则。相反，逃避是懦夫的作为，最终只能带来更多的危机。 9 、任何事情要想取得成功，必须肯下苦功，并有坚持到底的毅力。 4 、天资只是给儿童提供了学习和实践的优越的物质条件，如果没有后天的培养和本人的艰苦努力，任何天才都是不能成功的。 5 、每个人都有美好的梦想，只有坚持，你的梦想才能实现。 3 、成功就像一座平衡的秤，一边是努力，一边是快乐;付出的多，收获的也多。 19 、每个人都有潜在的能量，只是很容易：被习惯所掩盖，被时间所迷离，被惰性所消磨。
C2H5
乙苯苯环上的一氯代物 各有多少种？
练习：
二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方 法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表：
6种溴的
二甲苯的 熔点
234 ℃
对应还原 的二甲苯 13℃
的熔点
206℃ -54℃
213.8℃
204℃
214.5 ℃
205℃
A环上的四溴代物的异构体的数目有( A )
A、9种 B、10种 C、11种 D、2种
6 、低调是永恒的美德，缺心眼的话就要学会沉默。 3 、在无人喝彩的时候，我们不要放弃努力，要学会为自己鼓掌。 4 、人最可悲的是，有自由的思想，却没有冲破羁绊的勇气。 5 、每个人在成功之初都会遇到各种困难。但失败是成功之母，只有经历失败的洗礼，才能有丰富的成功。要珍惜每个人的态度，再平凡的人也有自己的主见，也会决定你的质量。 13 、无论做什么事情都不能大意，一定要把事情考虑周密以后才能做。 19 、青春是盛开的鲜花，用它艳丽的花瓣铺就人生的道路;青春是美妙的乐章，用它跳跃的音符谱写人生的旋律;青春是翱翔的雄鹰，用它矫健的翅膀搏击广阔的天宇;青春是奔腾的河流，用它倒海 的气势冲垮陈旧的桎梏。